ULTRA-LEVURA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK
Zapytaj lekarza o receptę na ULTRA-LEVURA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK
Jak stosować ULTRA-LEVURA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Ultra-Levura 50 mg kapsułki twarde
Saccharomyces boulardiiCNCM I-745?
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
- Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ możesz potrzebować jej ponownego przeczytania.
- Jeśli potrzebujesz porady lub więcej informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie występują w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.
- Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 2 dniach.
Zawartość charakterystyki produktu:
- Co to jest Ultra-Levura i w jakim celu się ją stosuje.
- Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ultra-Levury
- Jak stosować Ultra-Levurę
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Ultra-Levury
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Ultra-Levura i w jakim celu się ją stosuje
Ultra-Levura jest lekiem, który zawiera jako substancję czynną probiotyczną drożdże o nazwie Saccharomyces boulardii.
Jest wskazana do leczenia objawowego biegunek o nieokreślonym pochodzeniu i zapobiegania procesom biegunek wywołanych przez podawanie antybiotyków u dorosłych i nastolatków powyżej 12 roku życia.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 2 dniach leczenia.
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ultra-Levury
Nie stosuj Ultra-Levury:
- Jeśli jesteś uczulony (wrażliwy) na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników Ultra-Levury, (w tym sekcji 6)
- Jeśli jesteś uczulony (wrażliwy) na drożdże.
- Jeśli jesteś nosicielem centralnego cewnika dożylowego.
- Pacjenci z osłabionym układem immunologicznym lub hospitalizowani z powodu ciężkiej choroby lub zaburzenia/ osłabienia układu immunologicznego.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ultra-Levury.
Zwróć szczególną uwagę na Ultra-Levurę:
- Jeśli biegunka jest przebiegana z gorączką lub wymiotami.
- W przypadku wystąpienia krwi w stolcu.
- W przypadku bardzo silnego pragnienia lub uczucia suchości w jamie ustnej, są to objawy odwodnienia.
- Nie wolno otwierać kapsułek w pobliżu pacjentów z centralnym cewnikem dożylnej, aby uniknąć jakiejkolwiek kolonizacji, szczególnie przenoszonej przez ręce do cewnika.
Dzieci
Dzieci poniżej 12 roku życia nie mogą stosować tego leku.
Stosowanie Ultra-Levury z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ultra-Levura może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak:
- Leki przeciwgrzybicze (do leczenia grzybów).
Stosowanie Ultra-Levury z pokarmami, napojami i alkoholem
Podczas leczenia Ultra-Levurą nie należy spożywać napojów lub pokarmów bardzo gorących (temperatura powyżej 50°C), lodów lub zawierających alkohol, ponieważ Saccharomyces boulardiizawiera żywe komórki.
Plodność, ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed zastosowaniem w ciąży i laktacji.
Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu na płodność, nieznany jest możliwy ryzyko u ludzi.
Jazda i obsługa maszyn
Wpływ Ultra-Levury na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden.
Ultra-Levura zawiera laktozę i sacharozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
3. Jak stosować Ultra-Levurę
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka do stosowania zależy od przebiegu objawów i należy stosować zawsze najmniejszą skuteczną dawkę.
Zalecana dawka to:
Dorośli i nastolatkowie powyżej 12 roku życia: od 5 do 10 kapsułek (250 do 500 mg) na dobę, podawanych w dwóch dawkach (rano i wieczorem).
Jak stosować:
Ten lek jest stosowany doustnie.
Kapsułki są połykane w całości z wodą.
Należy podawać preferencyjnie przed posiłkami.
Populacje specjalne
Pacjenci z centralnym cewnikem dożylnej, z osłabionym układem immunologicznym lub w stanie krytycznym: Ten lek jest przeciwwskazany u tych pacjentów (zobacz sekcję 2). Dodatkowo, ze względu na ryzyko zakażenia drogą powietrzną, kapsułek nie należy otwierać w pokojach tych pacjentów, należy zachować szczególną ostrożność przy otwieraniu ich w pobliżu i umyć ręce po manipulowaniu lekiem.
Jeśli zażyjesz więcej Ultra-Levury, niż powinieneś
Jeśli zażyłeś więcej Ultra-Levury, niż powinieneś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, (nr tel. 22 572 02 02), podając nazwę leku i ilość przyjętą.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, Ultra-Levura może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działanie niepożądane, które może wystąpić najczęściej, choć bardzo rzadko, to wzdęcia.
Mogące wystąpić działania niepożądane to:
Infekcje i zakażenia
- Bardzo rzadko (<1/10 000): penetracja drożdży do krwi (fungemia).
- Częstość nieznana: ciężkie zakażenie krwi (sepsa).
Zaburzenia gastrointestinalne
- Rzadko (>1/10 000 do <1/1000): wzdęcia.
- Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): zaparcie.
Zaburzenia immunologiczne
- Bardzo rzadko (<1/10 000): reakcja alergiczna z swędzeniem, pokrzywką, wysypką, zaczerwienieniem skóry i miejscowym lub ogólnym obrzękiem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie występują w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji Produktów Leczniczych: https://www.zglosdzialaniepozadane.pl/.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Ultra-Levury
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed wilgocią.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie "EXP". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zwrócone do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Ultra-Levury
Substancją czynną jest Saccharomyces boulardii.
Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: laktoza, stearynian magnezu i sacharoza.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ultra-Levura występuje w postaci kapsułek twardych koloru białego.
Każde opakowanie zawiera 20 lub 50 kapsułek twardych.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
BIOCODEX
22 rue des Aqueducs
94250 Gentilly (Francja)
Wytwórca:
BIOCODEX
1 Avenue Blaise Pascal
60000 Beauvais (Francja)
Przedstawiciel na terenie kraju
Zambon S.A.U.
Maresme 5, Pol. Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:Grudzień 2020
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyNie
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki ULTRA-LEVURA 50 mg TWARDYCH KAPSULEKPostać farmaceutyczna: KAPSUŁKA, 250 mgSubstancja czynna: saccharomyces boulardiiProducent: BiocodexBez receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 250 mgSubstancja czynna: saccharomyces boulardiiProducent: BiocodexBez receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 250 mgSubstancja czynna: saccharomyces boulardiiProducent: BiocodexBez recepty
Odpowiedniki ULTRA-LEVURA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik ULTRA-LEVURA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK – Polska
Odpowiednik ULTRA-LEVURA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK – Ukraina
Lekarze online w sprawie ULTRA-LEVURA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ULTRA-LEVURA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
