ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEK
Zapytaj lekarza o receptę na ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEK
Jak stosować ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEK
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Ultra Levura 250 mg kapsułki twarde
Saccharomyces boulardiiCNCM I-745?
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi w ulotce lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w ulotce. Zobacz sekcję 4.
- Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 2 dniach, należy skonsultować się z lekarzem.
Zawartość ulotki:
- Co to jest Ultra Levura i w jakim celu się ją stosuje.
- Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ultra Levura
- Jak stosować Ultra Levura
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Ultra Levura
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Ultra Levura i w jakim celu się ją stosuje
Ultra-Levura jest lekiem, który zawiera jako substancję czynną probiotyczną drożdże o nazwie Saccharomyces boulardii.
Jest wskazana do leczenia objawowego biegunek o nieokreślonym pochodzeniu oraz zapobiegania procesom biegunek wywołanych przez podawanie antybiotyków u dorosłych i nastolatków powyżej 12 roku życia.
Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 2 dniach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ultra Levura
Nie stosuj Ultra Levura:
- Jeśli jesteś uczulony (wrażliwy) na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników Ultra Levura (w tym sekcji 6)
- Jeśli jesteś uczulony (wrażliwy) na drożdże.
- Pacjenci z centralnym cewnikiem dożylnym (patrz "Ostrzeżenia i środki ostrożności").
- Pacjenci z osłabionym układem immunologicznym lub hospitalizowani z powodu ciężkiej choroby lub zaburzenia/ osłabienia układu immunologicznego.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ultra Levura.
Zwróć szczególną uwagę na Ultra Levura:
- Jeśli biegunka jest przebiegana z gorączką lub wymiotami.
- W przypadku pojawienia się krwi w stolcu
- W przypadku bardzo silnego pragnienia lub uczucia suchości w jamie ustnej, są to objawy odwodnienia.
- Nie wolno otwierać kapsułek w pobliżu pacjentów z centralnym cewnikiem dożylnym, aby uniknąć zakażenia, szczególnie przenoszonego przez ręce do cewnika.
Dzieci i młodzież
Stosowanie u dzieci poniżej 2 roku życia wymaga konsultacji z lekarzem.
Stosowanie Ultra Levura z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ultra Levura może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak:
- Leki przeciwgrzybicze (do leczenia grzybów)
Stosowanie Ultra Levura z pokarmem, napojami i alkoholem
Podczas leczenia Ultra Levura nie należy spożywać napojów lub pokarmów bardzo gorących (powyżej 50°C), lodów lub zawierających alkohol, ponieważ Saccharomyces boulardiizawiera żywe komórki.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed zastosowaniem w ciąży i laktacji.
Nie stwierdzono żadnego wpływu na płodność podczas badań na zwierzętach. Nie ma danych klinicznych, nieznany jest możliwy ryzyko dla człowieka
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Ultra Levura na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden.
Ultra Levura zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
3. Jak stosować Ultra Levura
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi w ulotce lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka do stosowania zależy od przebiegu objawów i należy stosować zawsze najmniejszą skuteczną dawkę.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia: 1-2 kapsułki (250-500 mg) na dobę, podawane w dwóch dawkach (rano i wieczorem).
Jak stosować:
Ten lek jest stosowany doustnie.
Kapsułki są połykane w całości z wodą.
Należy podawać preferencyjnie przed posiłkami.
Populacje specjalne
Pacjenci z centralnym cewnikiem dożylnym, z osłabionym układem immunologicznym lub w stanie krytycznym: Ten lek jest przeciwwskazany u tych pacjentów (patrz sekcja 2). Dodatkowo, ze względu na ryzyko zakażenia drogą powietrzną, kapsułek nie należy otwierać w pokojach tych pacjentów, należy zachować szczególną ostrożność przy otwieraniu ich w pobliżu i umyć ręce po manipulowaniu lekiem.
Jeśli zażyjesz więcej Ultra Levura, niż powinieneś
Jeśli zażyłeś więcej Ultra Levura, niż powinieneś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, (nr tel. 91.5620420), podając nazwę leku i ilość przyjętą.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, Ultra Levura może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Najczęstszym działaniem niepożądanym, choć występującym rzadko, jest wzdęcie.
Mogące wystąpić działania niepożądane to:
Zakażenia i infestacje
- Bardzo rzadko (<1/10 000): penetracja drożdży do krwi (fungemia).
- Częstotliwość nieznana: ciężkie zakażenie krwi (sepsa)
Zaburzenia gastrointestinalne
- Rzadko (> 1/10 000 a <1/1 000): wzdęcie.
- Częstotliwość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): zaparcie.
Zaburzenia immunologiczne
- Bardzo rzadko (<1/10 000): reakcja anafilaktyczna z swędzeniem, pokrzywką, wypryskiem, zaczerwienieniem skóry i obrzękiem miejscowym lub ogólnym.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Ultra Levura
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed wilgocią.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbierania Zużytych Leków w aptece. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Ultra Levura
Substancją czynną Ultra Levura jest Saccharomyces boulardii.
Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: laktoza i stearynian magnezu
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ultralevura jest dostępna w szklanym pojemniku z białym zabezpieczonym korkiem i w blistrze termoformowanym złożonym z warstwy aluminiowej i aluminiowej/PVC
Każde opakowanie zawiera 10 lub 20 kapsułek twardych.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
BIOCODEX
22 rue des Aqueducs
94250 Gentilly (Francja)
Wytwórca:
BIOCODEX
1 Avenue Blaise Pascal
60000 Beauvais (Francja)
Przedstawiciel lokalny
Zambon S.A.U.
Maresme 5, Pol. Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji ulotki: Grudzień 2020
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyNie
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEKPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 250 mgSubstancja czynna: saccharomyces boulardiiProducent: BiocodexBez receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 250 mgSubstancja czynna: saccharomyces boulardiiProducent: BiocodexBez receptyPostać farmaceutyczna: KAPSUŁKA, 50 mgSubstancja czynna: saccharomyces boulardiiProducent: BiocodexBez recepty
Odpowiedniki ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEK w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEK – Polska
Odpowiednik ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEK – Ukraina
Lekarze online w sprawie ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEK
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
