Charakterystyka produktu:informacje dla pacjenta
Trepixal 50 mg kapsułki twarde EFG
Trepixal 100 mg kapsułki twarde EFG
Trepixal 200 mg kapsułki twarde EFG
pregabalina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnieprzed rozpoczęciem stosowania tegoleku,ponieważ zawiera ważne informacjedla Ciebie.
Zawartość charakterystyki produktu
Trepixal należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego oraz zespołu lękowego u dorosłych.
Ból neuropatyczny obwodowy i centralny:Trepixal stosuje się w leczeniu przewlekłego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów. Istnieją różne choroby, które mogą powodować ból neuropatyczny obwodowy, takie jak cukrzyca lub półpaśca. Wrażenie bólu można opisać jako ciepło, pieczenie, ból pulsacyjny, ból sztyletowy, ból ostry, skurcze, ból ciągły, mrowienie, drętwienie i uczucie ukłucia. Ból neuropatyczny obwodowy i centralny może być również związany ze zmianami nastroju, zaburzeniami snu, zmęczeniem (sennością) i może mieć wpływ na aktywność fizyczną i społeczną oraz na ogólną jakość życia.
Padaczka:Trepixal stosuje się w leczeniu pewnych rodzajów padaczki (napadów częściowych z lub bez wtórnej uogólnienia) u dorosłych. Lekarz przepisze pregabalinę w celu leczenia padaczki, gdy Twoje obecne leczenie nie kontroluje choroby. Powinieneś stosować ten lek w połączeniu z Twoim obecnym leczeniem. Pregabalina nie powinna być stosowana samodzielnie, lecz zawsze w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.
Zespół lękowy:Trepixal stosuje się w leczeniu zespołu lękowego. Objawy zespołu lękowego to nadmierna i długotrwała lękliwość oraz niepokój, które są trudne do opanowania. Zespół lękowy może również powodować niepokój lub uczucie podniecenia lub nerwowości, łatwe zmęczenie, trudności z koncentracją lub pusty umysł, irytację, napięcie mięśni lub zaburzenia snu. Jest to inne niż stres i napięcie w życiu codziennym.
Nie stosuj Trepixal
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania pregabaliny.
Uzależnienie
Niektóre osoby mogą uzależnić się od pregabaliny (potrzeba kontynuowania stosowania leku). Mogą wystąpić objawy odstawiennego (zobacz punkt 3, „Jak stosować Trepixal” i „Jeśli przerwiesz leczenie Trepixal”). Jeśli martwisz się, że możesz uzależnić się od pregabaliny, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem.
Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów podczas stosowania tego leku, może to być objaw uzależnienia:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, porozmawiaj z lekarzem, aby omówić najlepszy plan opieki dla Ciebie, w tym kiedy jest odpowiedni moment, aby przerwać leczenie i jak to bezpiecznie zrobić.
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat), dlatego pregabalina nie powinna być stosowana w tej grupie wiekowej.
Pozostałe leki i Trepixal
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Pregabalina i niektóre leki mogą wzajemnie na siebie wpływać (interakcje). Gdy pregabalina jest stosowana w połączeniu z pewnymi lekami o działaniu uspokajającym (w tym opioidami), mogą one nasilić te działania, co może prowadzić do niewydolności oddechowej, śpiączki i śmierci. Stopień zawrotów głowy, senności i zmniejszenia koncentracji może wzrosnąć, gdy pregabalina jest stosowana w połączeniu z innymi lekami zawierającymi:
Oksykodon – (stosowany jako lek przeciwbólowy)
Lorazepam – (stosowany w leczeniu lęku)
Alkohol
Pregabalina może być stosowana w połączeniu z lekami antykoncepcyjnymi.
Stosowanie Trepixalz jedzeniem,napoje i alkohol
Kapsułki pregabaliny mogą być stosowane z jedzeniem i bez jedzenia.
Zaleca się, aby nie spożywać alkoholu podczas leczenia pregabaliną.
Ciąża i laktacja
Nie powinieneś stosować pregabaliny w czasie ciąży lub karmienia piersią, chyba że lekarz zalecił inaczej. Stosowanie pregabaliny w pierwszych 3 miesiącach ciąży może powodować wady wrodzone u płodu, wymagające leczenia medycznego. W badaniu, które przeanalizowało dane z krajów nordyckich, gdzie kobiety stosowały pregabalinę w pierwszych 3 miesiącach ciąży, 6 niemowląt na 100 miało takie wady wrodzone. Jest to w porównaniu z 4 niemowlętami na 100 urodzonymi przez kobiety nieleczonych pregabaliną w badaniu. Zgłaszano wady twarzy (wrodzone szpary szczękowo-podniebienne), oczu, układu nerwowego (w tym mózgu), nerek i genitaliów.
Należy stosować skuteczną antykoncepcję w przypadku kobiet w wieku rozrodczym. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Pregabalina może powodować zawroty głowy, senność i zmniejszenie koncentracji. Nie powinieneś prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ciężkich ani wykonywać innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, dopóki nie będziesz wiedział, czy ten lek wpływa na Twoją zdolność do wykonywania tych czynności.
Trepixal 100 mg zawiera żółcień pomarańczową S (E110)
Może powodować reakcje alergiczne.
Trepixal zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę twardą; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosuj więcej leku niż przepisano.
Lekarz określi odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Trepixal jest przeznaczony wyłącznie do stosowania doustnego.
Ból neuropatyczny obwodowy i centralny, padaczka lub zespół lękowy:
Jeśli uważasz, że działanie pregabaliny jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli jesteś pacjentem w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), powinieneś stosować pregabalinę w normalny sposób, chyba że masz problemy z nerkami.
Lekarz może przepisać inny schemat dawkowania lub inną dawkę, jeśli masz problemy z nerkami.
Połknij kapsułkę całą z wodą.
Kontynuuj stosowanie pregabaliny, dopóki lekarz nie zaleci przerwania leczenia.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Trepixal
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do centrum informacji toksykologicznej, nr tel.: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zabierz ze sobą opakowanie lub butelkę z kapsułkami Trepixal. W wyniku przyjęcia zbyt dużej ilości pregabaliny możesz czuć się senny, zdezorientowany, pobudzony lub niespokojny. Zgłaszano również przypadki drgawek i utraty przytomności (śpiączki).
Jeśli zapomnisz przyjąć Trepixal
Ważne jest, aby stosować kapsułki pregabaliny regularnie o tej samej porze każdego dnia. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz, chyba że jest to czas następnej dawki. W takim przypadku kontynuuj normalnie z następną dawką. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Trepixal
Nie przerywaj stosowania pregabaliny nagłym. Jeśli chcesz przerwać leczenie tym lekiem, najpierw porozmawiaj z lekarzem. On powie Ci, jak to zrobić. Jeśli zamierzasz przerwać leczenie, powinno to być robione stopniowo przez co najmniej tydzień.
Po zakończeniu krótkiego lub długiego leczenia pregabaliną powinieneś wiedzieć, że możesz doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych objawami odstawiennymi. Objawy te obejmują problemy ze snem, ból głowy, nudności, uczucie lęku, biegunkę, objawy grypopodobne, drgawki, nerwowość, depresję, myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie, ból, potowanie i zawroty głowy. Objawy te mogą wystąpić częściej lub być bardziej nasilone, jeśli stosowałeś pregabalinę przez dłuższy czas. Jeśli doświadczasz objawów odstawiennych, powinieneś skonsultować się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
Po zakończeniu krótkiego lub długiego leczenia pregabaliną, powinien wiedzieć, że może doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych objawami odstawiennymi (patrz „Jeśli przerwie leczenie Trepixal”).
Jeśli doświadcza opuchlizny twarzy lub języka, lub jeśli skóra staje się czerwona i pojawiają się pęcherze lub łuszczenie, powinien natychmiast szukać pomocy medycznej.
Pewne działania niepożądane, takie jak senność, mogą być częstsze, ponieważ pacjenci z urazem rdzenia kręgowego mogą przyjmować inne leki w celu leczenia, na przykład bólu lub spastyczności (napięcia mięśni lub sztywności), z podobnymi działaniami niepożądanymi do pregabaliny, tak że nasilenie tych działań może wzrosnąć, gdy są przyjmowane łącznie.
Zgłoszono następującą reakcję niepożądaną w doświadczeniu pozarejestracyjnym: trudności z oddychaniem, płytkie oddychanie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Może również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu i blistrze po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebuje, należy oddać do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje. Dzięki temu pomoże chronić środowisko.
Skład Trepixal
Zawartość kapsułki:skrobia przedżelowana i talk.
Obudowa kapsułki:żelatyna, dwutlenek tytanu (E171) i laurylosiarczan sodu.
Kapsułki Trepixal 50 mg zawierają również tlenek żelaza żółty (E172).
Kapsułki Trepixal 100 mg zawierają również pomarańczowo-żółty barwnik (E110) i erytrozynę (E127).
Kapsułki Trepixal 200 mg zawierają również tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172).
Farba drukarska:lak toluenowy, tlenek żelaza czarny (E172), propylenoglikol (E1520), wodorotlenek potasu i stężony roztwór amoniaku.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Trepixal 50 mg twarde kapsułki EFG
Twarde kapsułki o numerze 3 (15,8 mm x 5,9 mm, przybliżony), z wieczkiem koloru jasnożółtego i ciałem koloru białego, z oznaczeniem „866” nadrukowanym farbą czarną na wieczku, zawierające biały lub bladoróżowy proszek.
Dostępne w blistrach z PVC/PVDC-Aluminium w opakowaniach po 56 twardych kapsułek.
Trepixal 100 mg twarde kapsułki EFG
Twarde kapsułki o numerze 3 (15,8 mm x 5,9 mm, przybliżony), z wieczkiem i ciałem koloru morelowego, z oznaczeniem „868” nadrukowanym farbą czarną na wieczku, zawierające biały lub bladoróżowy proszek.
Dostępne w blistrach z PVC/PVDC-Aluminium w opakowaniach po 21, 56 lub 84 twarde kapsułki.
Trepixal 200 mg twarde kapsułki EFG:
Twarde kapsułki o numerze 1 (19,3 mm x 6,9 mm, przybliżony), z wieczkiem i ciałem koloru pomarańczowego, z oznaczeniem „870” nadrukowanym farbą czarną na wieczku, zawierające biały lub bladoróżowy proszek.
Dostępne w blistrach z PVC/PVDC-Aluminium w opakowaniach po 21 lub 84 twarde kapsułki.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorios Combix, S.L.U.
C/ Badajoz 2, Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcón
Madrid - Hiszpania
Wytwórca
Zydus FranceZAC Les Hautes PaturesParc d'activités des Peupliers25 Rue des Peupliers92000 NanterreFrancja
lub
Centre Specialites Pharmaceutiques
Z.A.C. des Suzots
35 Rue de la Chapelle
63450 Saint Amant Tallende
Francja
lub
Netpharmalab Consulting Services
Carretera de Fuencarral 22,
Alcobendas,
28108 Madrid
Hiszpania
lub
Flavine Pharma France
3 Voie d’Allemagne
13127 Vitrolles
Francja
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Styczeń 2025
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)