


Zapytaj lekarza o receptę na TRECLINAC 10 mg/g + 0,25 mg/g ŻEL
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Treclinac 10 mg/g + 0,25 mg/g żel
klindamycyna/tretynoina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki:
Treclinac zawiera klindamycynę i tretynoinę jako substancje czynne.
Klindamycyna jest antybiotykiem. Ogranicza wzrost bakterii związanych z trądzikiem i stanem zapalnym wywołanym przez te bakterie.
Tretynoina normalizuje wzrost komórek skóry i stymuluje normalne usuwanie komórek, które zatkają pory w obszarach z trądzikiem. W ten sposób zapobiega się gromadzeniu się sebum i tworzeniu się wczesnych zmian trądzikowych (wyprysków i grudek).
Te substancje czynne są bardziej skuteczne, gdy są stosowane łącznie niż oddzielnie.
Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych. Ważne jest przestrzeganie wskazań dotyczących dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanych przez lekarza. Nie przechowuj i nie stosuj ponownie tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostała część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci. |
Treclinac jest stosowany na skórę w leczeniu trądziku u pacjentów w wieku od 12 lat.
NIE stosuj Treclinac:
Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji, nie stosuj tego leku i skonsultuj się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zawsze, gdy jesteś na zewnątrz, używaj skutecznego produktu ochrony przeciwsłonecznej z filtrem UV o współczynniku ochrony co najmniej 30, wraz z elementami ochrony (np. kapelusz).
Jeśli mimo tych środków, Twoja twarz ulegnie poparzeniu słonecznemu, przerwij stosowanie leku, aż do czasu, gdy Twoja skóra zostanie wyleczona.
Stosowanie Treclinac z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym leków bez recepty lub leków ziołowych. Wynika to z faktu, że Treclinac może wpływać na mechanizm działania innych leków. Podobnie, inne leki mogą wpływać na sposób działania Treclinac.
Jeśli stosowałeś produkt zawierający siarkę, kwas salicylowy, benzoesan peroksylowy lub resorcinol, lub inny środek chemiczny ścierny, musisz odczekać, aż efekt tych produktów zniknie, zanim rozpoczniesz stosowanie tego leku. Twój lekarz wskaże, kiedy możesz rozpocząć stosowanie Treclinac.
Podczas leczenia Treclinac nie stosuj mydeł ani roztworów mydłowych, które mają silne działanie wysuszające. Bądź ostrożny, gdy stosujesz produkty, które mają działanie wysuszające: mydła ściernego, mydeł i kosmetyków, oraz produkty o wysokich stężeniach alkoholu, ściągających, substancji aromatyzujących lub mineralnych.
Skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku wraz z innymi lekami zawierającymi erytromycynę lub metronidazol, aminoglikozydy, inne antybiotyki lub kortykosteroidy, lub jeśli otrzymujesz leki do zablokowania nerwowo-mięśniowego, np. rozkurczające mięśnie stosowane w znieczuleniu.
Warfaryna lub podobne leki - stosowane w celu rozrzedzenia krwi. Istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia krwawienia. Twój lekarz może potrzebować regularnie wykonywać badania krwi w celu sprawdzenia, czy Twoja krew krzepnie prawidłowo.
Ciąża, laktacja i płodność
NIE stosuj Treclinac, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Twój lekarz może udzielić więcej informacji.
Nie stosuj tego leku, jeśli karmisz piersią. Nie wiadomo, czy Treclinac może przenikać do mleka matki i powodować szkody u noworodka.
Jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym, stosuj środki antykoncepcyjne podczas stosowania tego leku i przez miesiąc po zakończeniu leczenia.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne, aby Treclinac miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Treclinac zawiera parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, butylhydroksytolueni polisorbat 80
Ten lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione) ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu (E218) i parahydroksybenzoesanu propylu (E216).
Ten lek może powodować reakcje miejscowe na skórze (takie jak dermatitis kontaktowa), lub podrażnienie oczu i błon śluzowych ze względu na zawartość butylhydroksytoluenu (E321).
Ten lek może powodować reakcje alergiczne ze względu na zawartość polisorbatu 80 (E433).
Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Co dzień, przed snem, należy stosować ilość Treclinac równą wielkości grochu.
Sposób podania
Umyj twarz delikatnym mydłem i letnią wodą, a następnie osusz skórę, delikatnie dotykając ją ręcznikiem. Nałóż ilość leku równą wielkości grochu na opuszek palca. Delikatnie nałóż żel, umieszczając go na czole, brodzie, nosie i policzkach, a następnie wmasuj go równomiernie w całą twarz.
Nie stosuj większej ilości leku, niż zalecił lekarz, ani nie stosuj go częściej, niż wskazano. Nadmiar leku może podrażnić skórę, nie zapewniając szybszych lub lepszych wyników.
Czas trwania leczenia
Aby osiągnąć optymalne wyniki z Treclinac, konieczne jest prawidłowe stosowanie produktu i nieprzerywanie jego stosowania, gdy tylko zacznie się poprawiać stan trądziku. Zwykle mija kilka tygodni, zanim osiągnie się optymalny efekt. W niektórych przypadkach może być konieczne nawet 12 tygodni. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się przez ponad 12 tygodni, ponieważ lekarz będzie musiał ponownie ocenić Twoje leczenie.
Jeśli stosujesz więcej Treclinac, niż powinieneś
Nie osiągniesz szybszych lub lepszych wyników, jeśli zastosujesz więcej Treclinac, niż zalecono. Jeśli zastosujesz zbyt dużo, może wystąpić zaczerwienienie, łuszczenie lub podrażnienie. W takich przypadkach umyj twarz delikatnym mydłem i letnią wodą. Stosowanie leku zostanie wstrzymane, aż do czasu, gdy wszystkie te objawy znikną.
Przedawkowanie może również powodować działania niepożądane w żołądku i jelitach: w tym ból brzucha, nudności, wymioty i biegunkę. W takich przypadkach należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Treclinac jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. W przypadku przypadkowego połknięcia skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do placówki medycznej, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu (91) 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz stosować Treclinac
Jeśli zapomnisz stosować Treclinac przed snem, powinieneś zastosować następną dawkę o zwykłej porze. Nie stosuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Niezbyt częste: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Hiszpańskiego Monitorowania Leków do Użycia Człowieka: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażaj.
Zawsze zamykaj tubę.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku i tubie po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Okres ważności po pierwszym otwarciu: 3 miesiące.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zwróć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Treclinac
1 g żelu zawiera 10 mg (1%) klindamycyny (w postaci fosforanu klindamycyny) i 0,25 mg (0,025%) tretynoiny.
Wygląd Treclinac i zawartość opakowania
Ten lek jest żelkiem przezroczystym o barwie żółtej.
Ten lek jest dostępny w tubach aluminiowych zawierających 30 g lub 60 g żelu.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublin
Irlandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
MEDA Pharma GmbH & Co.KG
Benzstrasse, 1
61352 Bad Homburg (Niemcy)
lub
Madaus GmbH
Lütticher Straße 5
53842 Troisdorf
Niemcy
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ General Aranaz, 86
28027 Madryt
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:Październik 2024
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) https://www.aemps.gob.es
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na TRECLINAC 10 mg/g + 0,25 mg/g ŻEL – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.