CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
Tramadol Farmalider 100 mg/ml krople doustne w roztworze EFG
chlorowodorek tramadolu
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie
Zawartość ulotki:
Tramadol, substancja czynna tego leku, jest lekiem przeciwbólowym należącym do grupy opioidów, który działa na ośrodkowy układ nerwowy. Lek ten łagodzi ból, działając na określone komórki nerwowe rdzenia kręgowego i mózgu.
Tramadol Farmalider stosuje się w leczeniu bólu umiarkowanego do ciężkiego.
Nie stosuj Tramadol Farmalider:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Tramadol Farmalider:
Istnieje niewielkie ryzyko, że doświadczysz zespołu serotoninowego, który może wystąpić po przyjęciu tramadolu w połączeniu z pewnymi lekami przeciwdepresyjnymi lub tramadolem w monoterapii. Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z objawów związanych z tym ciężkim zespołem (zobacz sekcję 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Zaburzenia oddychania podczas snu
Tramadol Farmalider może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, takie jak bezdechy sennego lub niski poziom tlenu we krwi. Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne budzenie się z powodu braku tchu, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważysz te objawy, skontaktuj się z lekarzem. Może być konieczne zmniejszenie dawki.
Stwierdzono występowanie napadów padaczkowych u pacjentów, którzy przyjmowali tramadol w zalecanej dawce. Ryzyko może się zwiększyć, gdy dawka tramadolu przekracza maksymalną zalecaną dawkę dobową (400 mg).
Uzależnienie, tolerancja i nałóg
Ten lek zawiera tramadol, który jest lekiem opioidowym. Wielokrotne stosowanie opioidów może powodować, że lek staje się mniej skuteczny (organizm przyzwyczaja się do niego, co nazywa się tolerancją farmakologiczną). Wielokrotne stosowanie Tramadol Farmalider może również powodować uzależnienie, nadużywanie i nałóg, co może prowadzić do potencjalnie śmiertelnej przedawkowania. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższej dawce i dłuższym stosowaniu.
Uzależnienie lub nałóg mogą powodować brak kontroli nad ilością leku, który należy stosować, lub częstotliwością jego stosowania.
Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się u różnych osób. Ryzyko uzależnienia się od Tramadol Farmalider może być większe, jeśli:
Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów podczas stosowania Tramadol Farmalider, może to być oznaką uzależnienia lub nałogu:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób leczenia dla Ciebie, kiedy należy przerwać stosowanie leku i jak to bezpiecznie zrobić (zobacz sekcję 3, jeśli przerwiesz leczenie Tramadol Farmalider).
Bardzo duże zmęczenie, brak apetytu, silny ból brzucha, nudności, wymioty lub niskie ciśnienie krwi. Mogą to być objawy niewydolności nadnerczy (niski poziom kortyzolu). Jeśli masz te objawy, skontaktuj się z lekarzem, który zdecyduje, czy potrzebujesz suplementów hormonalnych.
Poinformuj także lekarza, jeśli którykolwiek z tych problemów wystąpi podczas leczenia tym lekiem lub jeśli wystąpiły u Ciebie kiedykolwiek.
Stosowanie Tramadol Farmalider z innymi lekami:
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inne leki.
Należy unikać jednoczesnego leczenia Tramadol Farmalider i inhibitorów MAO (pewnego rodzaju leków stosowanych w leczeniu depresji).
Zarówno efekt, jak i czas trwania ulżenia w bólu, który powoduje Tramadol Farmalider, mogą być zmniejszone, jeśli stosujesz leki zawierające:
Twój lekarz zdecyduje, czy powinieneś stosować ten lek i w jakiej dawce.
Ryzyko działań niepożądanych zwiększa się,
Jednak jeśli Twój lekarz przepisze Ci tramadol z lekami nasennymi, będzie musiał ograniczyć dawkę i czas trwania leczenia.
Poinformuj lekarza o wszystkich lekach nasennych, które stosujesz, i ściśle przestrzegaj zaleconej dawki. Może być pomocne poinformowanie przyjaciół i członków rodziny o objawach i symptomach wymienionych powyżej. Poinformuj lekarza, jeśli doświadczysz którychkolwiek z tych objawów;
Stosowanie Tramadol Farmalider z pokarmem i alkoholem:
Nie pij alkoholu podczas leczenia tym lekiem, gdyż jego skuteczność może się zwiększyć.
Pokarm nie wpływa na skuteczność Tramadol Farmalider.
Dzieci i młodzież
Stosowanie u dzieci z problemami oddechowymi:
Nie zaleca się stosowania tramadolu u dzieci z problemami oddechowymi, gdyż objawy toksyczności tramadolu mogą się nasilić u tych dzieci.
Szczególnie u dzieci pierwsza dawka tramadolu powinna być podana pod ścisłym nadzorem lekarskim.
Obserwuj dziecko, szczególnie podczas pierwszej dawki. W przypadku objawów ostrzegawczych (takich jak zaburzenia świadomości, zwężone źrenice, wymioty, napady padaczkowe, bardzo wolne oddychanie...), niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub skonsultuj się z oddziałem ratunkowym (zobacz sekcję „Jeśli przyjmiesz więcej Tramadol Farmalider, niż powinieneś”).
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku
Istnieje bardzo mało informacji na temat bezpieczeństwa stosowania Tramadol Farmalider u kobiet w ciąży. Dlatego nie powinieneś stosować tego leku, jeśli jesteś w ciąży.
Przewlekłe leczenie w czasie ciąży może powodować zespół abstynencyjny u noworodków.
Tramadol jest wydalany z mlekiem matki. Z tego powodu nie powinieneś stosować tego leku więcej niż jeden raz podczas laktacji, lub jeśli stosujesz Tramadol Farmalider więcej niż jeden raz, powinieneś przerwać karmienie piersią.
Na podstawie doświadczeń z udziałem ludzi nie sugeruje się, że tramadol wpływa na płodność mężczyzn i kobiet.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Zapytaj lekarza, czy możesz prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny podczas leczenia tym lekiem. Ważne jest, aby przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn zobaczyć, jak ten lek na Ciebie działa. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli czujesz senność, zawroty głowy, masz niewyraźne widzenie lub widzisz podwójnie, lub masz trudności z koncentracją. Bądź szczególnie ostrożny na początku leczenia, po zwiększeniu dawki, po zmianie postaci leku i/lub po podaniu go łącznie z innymi lekami.
Tramadol Farmalider zawiera sacharozę, etanol i propylenoglikol.
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję pewnych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku. Jeśli ten lek będzie stosowany długotrwale (tj. przez dwa tygodnie lub dłużej), może powodować próchnicę zębów.
Ten lek zawiera 19,95% etanolu (alkoholu), co odpowiada ilości 161,8 mg na dawkę, co jest równoważne z 4,1 ml piwa lub 1,7 ml wina. Ten lek jest szkodliwy dla osób z alkoholizmem. Zawartość alkoholu powinna być brana pod uwagę w przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobami wątroby lub padaczką.
Ten lek zawiera 124,50 mg propylenoglikolu w 1 ml roztworu.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie Twój lekarz wyjaśni Ci, czego możesz oczekiwać od stosowania Tramadol Farmalider, kiedy i przez jaki czas powinieneś go stosować, kiedy powinieneś skontaktować się z lekarzem i kiedy powinieneś przerwać stosowanie (zobacz także sekcję 2).
Podawanie będzie się odbywało doustnie. Krople powinny być przyjmowane z niewielką ilością płynu lub rozpuszczone w łyżeczce lub kostce cukru.
Dawkę należy dostosować do intensywności bólu i Twojej indywidualnej wrażliwości. Zwykle należy stosować najmniejszą dawkę, która powoduje ulżenie w bólu.
Twój lekarz wskaże Ci czas trwania leczenia Tramadol Farmalider kroplami doustnymi w roztworze.
Zalecana dawka, chyba że lekarz zalecił inaczej:
Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia.
Zwykle dawka początkowa wynosi 20-40 kropli Tramadol Farmalider (co odpowiada 50-100 mg chlorowodorku tramadolu), po której następuje 20-40 kropli co 6-8 godzin. Nie przyjmuj więcej niż 160 kropli Tramadol Farmalider w ciągu dnia, chyba że lekarz zalecił inaczej.
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 75 roku życia) wydalanie tramadolu może być wolniejsze. Jeśli dotyczy to Ciebie, Twój lekarz może przedłużyć odstępy między dawkami.
Pacjenci z problemami wątroby lub nerek/pacjenci poddawani dializie
Jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub nerek, leczenie tym lekiem nie jest zalecane. Jeśli masz umiarkowane zaburzenia wątroby lub nerek, Twój lekarz może przedłużyć odstępy między dawkami.
Ten lek nie powinien być stosowany dłużej niż absolutnie konieczny. Jeśli wymagasz przewlekłego leczenia, Twój lekarz będzie kontrolował Cię w krótkich i regularnych odstępach (jeśli to konieczne z przerwami w leczeniu), czy powinieneś kontynuować leczenie tym lekiem i w jakiej dawce.
Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli przyjmiesz więcej Tramadol Farmalider, niż powinieneś:
Jeśli przyjmujesz więcej Tramadol Farmalider, niż powinieneś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.
Po przyjęciu bardzo wysokich dawek tramadolu może dojść do zwężenia źrenic, wymiotów, obniżenia ciśnienia krwi, zwiększenia tętna, utraty przytomności aż do śpiączki, napadów padaczkowych i trudności z oddychaniem, które mogą prowadzić do zatrzymania oddechu. W tym przypadku niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się z Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zaleca się zabranie ulotki leku do personelu medycznego.
Jeśli zapomnisz przyjąć Tramadol Farmalider.
Jeśli zapomnisz przyjąć lek, prawdopodobnie ból powróci.
Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki, po prostu kontynuuj przyjmowanie Tramadol Farmalider tak, jak robisz to na co dzień.
Jeśli przerwiesz leczenie Tramadol Farmalider
Jeśli przerwiesz lub zakończysz leczenie tym lekiem zbyt wcześnie, prawdopodobnie ból powróci. Jeśli chcesz przerwać leczenie z powodu działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem.
Nie powinieneś przerywać stosowania tego leku nagłym, chyba że zaleci to Twój lekarz. Jeśli chcesz przerwać stosowanie leku, najpierw porozmawiaj z lekarzem, szczególnie jeśli stosowałeś go przez dłuższy czas. Twój lekarz poinformuje Cię, kiedy i jak przerwać leczenie, co może być dokonane przez stopniowe zmniejszanie dawki w celu zmniejszenia ryzyka niepotrzebnych działań niepożądanych (objawów abstynencyjnych).
Zwykle nie występują działania niepożądane, gdy leczenie Tramadol Farmalider zostaje przerwane. Jednak w rzadkich przypadkach osoby, które stosowały ten lek przez jakiś czas, mogą czuć się źle, jeśli przerwą leczenie nagłym. Mogą one czuć się niespokojne, lękliwe, nerwowe lub drżące. Mogą one być nadmiernie aktywne, mieć trudności ze snem lub problemy z trawieniem i przyswajaniem. Bardzo rzadko u niektórych osób mogą wystąpić ataki paniki, halucynacje, niezwykłe odczucia, takie jak swędzenie, uczucie mrowienia i drętwienia, oraz szumy uszne (szumy uszne). Bardzo rzadko stwierdzono więcej niezwykłych objawów ośrodkowego układu nerwowego, takich jak zaburzenia świadomości, majaczenie, zmiana percepcji osobowości (dezpersonalizacja) i zmiana percepcji rzeczywistości (dezrealizacja) oraz urojenia prześladowcze (paranoja). Jeśli doświadczysz któregokolwiek z tych objawów po przerwaniu leczenia tym lekiem, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej, takie jak obrzęk twarzy, języka i/lub gardła oraz/lub trudności w połykaniu i wysypka wraz z trudnościami w oddychaniu.
Najczęstsze działania niepożądane podczas leczenia tramadolem to nudności i zawroty głowy, które występują u więcej niż 1 na 10 osób.
Bardzo częste: może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób
Częste: może dotyczyć 1 na 10 osób
Nieczęste: może dotyczyć 1 na 100 osób
Rzadkie: może dotyczyć 1 na 1000 osób
Bardzo rzadkie: może dotyczyć 1 na 10 000 osób
Częstość nieznana: częstość, która nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza się jakiegokolwiek działania niepożądanego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Należy przechowywać ten lek w miejscu bezpiecznym i zabezpieczonym, do którego nie mają dostępu inne osoby. Ten lek może powodować poważne szkody i nawet być śmiertelny dla osób, którym nie został przepisany.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy umieścić opakowania i leki, których nie potrzebuje się, w Punkcie SIGRE apteki. W przypadku wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje się. W ten sposób można pomóc chronić środowisko.
Skład Tramadol Farmalider
Substancją czynną jest chlorowodorek tramadolu. 1 ml (40 kropli) kropli doustnych w roztworze zawiera 100 mg chlorowodorku tramadolu.
Pozostałe składniki to: sorbinian potasu (E-202), etanol 96%, propylenoglikol (E-1520), sacharoza, polisorbat 80, olejek miętowy i woda oczyszczona.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tramadol Farmalider jest dostępny w postaci kropli doustnych w roztworze. Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółty, o zapachu miętowym. Opakowania zawierają 10 ml i 30 ml.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
FARMALIDER, S.A.
ul. Aragońska 15, Alcobendas
28108 Madryt
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
FARMALIDER S.A.
ul. Aragońska 2
28108 Alcobendas, Madryt
Hiszpania
EDEFARM S.L.
Polígono Industrial Enchilagar del Rullo, 117
46191 Villamarchante, Walencja
Hiszpania
SALUTAS PWO GMBH
Lange Gohren 3 – Osterweddingen
39171
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: maj 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/