Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Tramadol Codramol 50 mg kapsułki twarde EFG
chlorowodorek tramadolu
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Tramadol, substancja czynna tego leku, jest lekiem przeciwbólowym należącym do grupy opioidów, który działa na ośrodkowy system nerwowy. Lek ten łagodzi ból, działając na określone komórki nerwowe rdzenia kręgowego i mózgu.
Tramadol Codramol stosuje się w leczeniu bólu umiarkowanego i ciężkiego u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
Nie stosuj Tramadol Codramol
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Tramadol Codramol:
Istnieje słabe ryzyko, że doświadczysz zespołu serotoninergicznego, który może wystąpić po przyjęciu tramadolu w połączeniu z pewnymi lekami antydepresyjnymi lub tramadolem w monoterapii. Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy związane z tym ciężkim zespołem (patrz rozdział 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Zaburzenia oddychania podczas snu
Tramadol Codramol może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia związana ze snem (niski poziom tlenu we krwi). Objawami mogą być przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne budzenia się z powodu braku tchu, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważysz te objawy, skontaktuj się z lekarzem. Twoja dawka może zostać zmniejszona.
Wystąpiły przypadki drgawek u pacjentów, którzy przyjmowali tramadol w zalecanej dawce. Ryzyko to może się zwiększyć, gdy dawka tramadolu przekracza maksymalną zalecaną dawkę dobową (400 mg).
Tolerancja, uzależnienie i nałóg
Ten lek zawiera tramadol, który jest lekiem opioidowym. Powtarzane stosowanie opioidów może powodować, że lek staje się mniej skuteczny (organizm przyzwyczaja się do niego, co nazywa się tolerancją farmakologiczną). Powtarzane stosowanie Tramadol Codramol może również powodować uzależnienie, nadużywanie i nałóg, co może prowadzić do potencjalnie śmiertelnej przedawkowania. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższej dawce i dłuższym stosowaniu.
Uzależnienie lub nałóg mogą powodować brak kontroli nad ilością leku, który należy stosować, lub częstotliwością jego stosowania.
Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się u różnych osób. Ryzyko uzależnienia się od Tramadol Codramol może być większe, jeśli:
Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania Tramadol Codramol, może to być oznaką uzależnienia lub nałogu:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób leczenia dla Ciebie, kiedy należy przerwać stosowanie leku i jak to bezpiecznie zrobić (patrz rozdział 3, jeśli przerwiesz leczenie Tramadol Codramol).
Ekstremalne zmęczenie, brak apetytu, silny ból brzucha, nudności, wymioty lub niskie ciśnienie krwi mogą być objawami niewydolności nadnerczy (niski poziom kortyzolu). Jeśli masz te objawy, skontaktuj się z lekarzem, który zdecyduje, czy potrzebujesz suplementów hormonalnych.
Poinformuj również lekarza, jeśli którykolwiek z tych problemów wystąpił podczas leczenia tym lekiem lub jeśli wystąpiły u Ciebie w przeszłości.
Tramadol jest metabolizowany w wątrobie przez enzym. Niektóre osoby mają wariant tego enzymu, co może wpływać na każdą osobę w różny sposób. U niektórych osób może nie wystąpić wystarczający efekt przeciwbólowy, podczas gdy u innych osób może wystąpić większe ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, przestań stosować ten lek i skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie: wolne lub płytkie oddychanie, zaburzenia świadomości, senność, zwężone źrenice, ogólne złe samopoczucie lub wymioty, zaparcie, brak apetytu.
Dzieci i młodzież
Stosowanie u dzieci z problemami respiracyjnymi:
Nie zaleca się stosowania tramadolu u dzieci z problemami respiracyjnymi, ponieważ objawy toksyczności tramadolu mogą się nasilić u tych dzieci.
W szczególności u dzieci pierwsza dawka tramadolu powinna być podana pod ścisłym nadzorem lekarskim.
Obserwuj dziecko, szczególnie podczas pierwszej dawki. W przypadku objawów ostrzegawczych (takich jak zaburzenia świadomości, zwężone źrenice, wymioty, drgawki, bardzo wolne oddychanie...), skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub skonsultuj się z oddziałem ratunkowym (patrz rozdział „Jeśli przyjmiesz więcej Tramadol Codramol niż powinieneś”).
Pozostałe leki i Tramadol Codramol
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Należy unikać jednoczesnego leczenia tramadolem i inhibitorami MAO (pewnym typem leków stosowanych w leczeniu depresji).
Zarówno efekt, jak i czas trwania działania przeciwbólowego tego leku mogą być zmniejszone, jeśli stosujesz leki zawierające:
Twój lekarz zdecyduje, czy powinieneś stosować ten lek i w jakiej dawce.
Ryzyko działań niepożądanych zwiększa się:
Jednak jeśli twój lekarz przepisze tramadol z lekami uspokajającymi, powinieneś ograniczyć dawkę i czas trwania leczenia.
Poinformuj lekarza o wszystkich lekach uspokajających, które stosujesz, i ściśle przestrzegaj zaleconej dawki. Może być przydatne poinformowanie przyjaciół i rodziny o objawach i symptomach wymienionych powyżej. Poinformuj lekarza, jeśli doświadczysz któregokolwiek z tych objawów;
Stosowanie Tramadol Codramol z pokarmem i alkoholem:
Nie pij alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ jego skuteczność może się zwiększyć. Pokarm nie wpływa na skuteczność Tramadol Codramol.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża:
Istnieje bardzo mało informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tramadolu u kobiet w ciąży. Dlatego nie powinieneś stosować tego leku, jeśli jesteś w ciąży.
Przewlekłe leczenie w czasie ciąży może powodować zespół abstynencyjny u noworodków.
Laktacja:
Tramadol jest wydalany z mlekiem matki. Z tego powodu nie powinieneś stosować tego leku więcej niż jeden raz podczas laktacji, lub jeśli stosujesz Tramadol Codramol więcej niż jeden raz, powinieneś przerwać karmienie piersią.
Płodność:
Na podstawie doświadczeń z udziałem ludzi nie sugeruje się, że tramadol wpływa na płodność mężczyzn i kobiet.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Zapytaj lekarza, czy możesz prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny podczas leczenia tym lekiem.
Ważne jest, aby przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn zwrócić uwagę, jak ten lek wpływa na Ciebie. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli czujesz senność, zawroty głowy, masz zaburzenia widzenia lub widzisz podwójnie, lub masz trudności z koncentracją. Bądź szczególnie ostrożny na początku leczenia, po zwiększeniu dawki, po zmianie postaci leku i/lub po podaniu go w połączeniu z innymi lekami.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie twój lekarz wyjaśni Ci, czego możesz oczekiwać od stosowania Tramadol Codramol, kiedy i przez jaki czas powinieneś go stosować, kiedy powinieneś skontaktować się z lekarzem i kiedy powinieneś przerwać stosowanie (patrz również rozdział 2).
Dawkę należy dostosować do intensywności bólu i Twojej indywidualnej wrażliwości. Zwykle należy stosować najmniejszą dawkę, która przynosi ulgę w bólu. Nie stosuj więcej niż 400 mg chlorowodorku tramadolu na dobę, chyba że twój lekarz zalecił Ci inaczej.
O ile twój lekarz nie zalecił inaczej, zalecana dawka to:
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
Zwykle dawka początkowa wynosi 1 lub 2 kapsułki (równoważne 50 lub 100 mg chlorowodorku tramadolu). W zależności od bólu efekt może trwać od 4 do 6 godzin.
Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Ten lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat.
Pacjenci w podeszłym wieku:
U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 75 lat) wydalanie tramadolu może być wolniejsze. Jeśli dotyczy to Ciebie, twój lekarz może zalecić wydłużenie odstępów między dawkami.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek/pacjenci poddawani dializie
Jeśli masz ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek, leczenie tym lekiem nie jest zalecane. Jeśli masz umiarkowane zaburzenia czynności wątroby lub nerek, twój lekarz może zalecić wydłużenie odstępów między dawkami.
Ten lek nie powinien być stosowany dłużej niż absolutnie konieczne. Jeśli wymagasz długotrwałego leczenia, twój lekarz będzie regularnie kontrolował, czy należy kontynuować leczenie tym lekiem i w jakiej dawce.
Sposób podania:
Kapsułki są przeznaczone do podania doustnego. Połknij kapsułkę całą z pomocą niewielkiej ilości wody.
Możesz przyjmować kapsułki na czczo lub z jedzeniem.
Jeśli uważasz, że efekt tego leku jest zbyt silny lub zbyt słaby, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli przyjmiesz więcej Tramadol Codramol niż powinieneś
Jeśli przyjmiesz dodatkową dawkę przez pomyłkę, zwykle nie będziesz miał negatywnych skutków. Powinieneś przyjąć następną dawkę zgodnie z przepisem.
Po przyjęciu bardzo wysokich dawek tramadolu może wystąpić zwężenie źrenic, wymioty, obniżone ciśnienie krwi, zwiększona częstotliwość pulsów, utrata przytomności, utrata świadomości aż do śpiączki (głęboka nieprzytomność), drgawki i trudności z oddychaniem, które mogą prowadzić do zatrzymania oddechu. W takim przypadku natychmiast skontaktuj się z lekarzem!
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub skontaktuj się z Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Tramadol Codramol
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki, ale kontynuuj przyjmowanie kapsułek w zwykły sposób.
Jeśli przerwiesz leczenie Tramadol Codramol
Jeśli przerwiesz lub zakończysz leczenie tym lekiem zbyt wcześnie, ból może powrócić. Jeśli chcesz przerwać leczenie z powodu działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem.
Nie powinieneś przerywać stosowania tego leku nagle, chyba że zaleci to lekarz. Jeśli chcesz przerwać stosowanie leku, najpierw porozmawiaj z lekarzem, zwłaszcza jeśli stosowałeś go przez dłuższy czas. Twój lekarz poinformuje Cię, kiedy i jak przerwać leczenie, co może być dokonane przez stopniowe zmniejszanie dawki w celu zmniejszenia ryzyka niepotrzebnych działań niepożądanych (objawów abstynencyjnych).
Zwykle nie występują działania niepożądane, gdy leczenie tramadolem zostaje przerwane. Jednak w rzadkich przypadkach osoby, które stosowały ten lek przez jakiś czas, mogą czuć się źle, jeśli leczenie zostanie przerwane nagłe. Mogą one czuć się niespokojne, lękliwe, nerwowe lub drżące. Mogą być nadaktywne, mieć trudności ze snem lub doświadczać problemów z trawieniem i przewodem pokarmowym. Bardzo rzadko u niektórych osób mogą wystąpić ataki paniki, halucynacje, niezwykłe odczucia, takie jak swędzenie, mrowienie i drętwienie, oraz szumy uszne (szumy uszne). Bardzo rzadko występują niezwykłe objawy ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zaburzenia świadomości, majaczenie, zmiana percepcji osobowości (depersonalizacja) i zmiana percepcji rzeczywistości (derealizacja) oraz urojenia prześladowcze (paranoja). Jeśli doświadczysz któregokolwiek z tych objawów po przerwaniu leczenia tym lekiem, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej, takie jak obrzęk twarzy, języka i/lub gardła oraz/lub trudności w połykaniu i wysypka wraz z trudnościami w oddychaniu.
Najczęstsze działania niepożądane podczas leczenia tramadolem to nudności i zawroty głowy, które występują u ponad 1 na 10 osób.
Bardzo częste: może dotyczyć ponad 1 na 10 osób
Częste: może dotyczyć 1 na 10 osób
Nieczęste: może dotyczyć 1 na 100 osób
Rzadkie: może dotyczyć 1 na 1000 osób
(omdlenie), zaburzenia mowy.
Bardzo rzadkie: może dotyczyć 1 na 10 000 osób
Częstość nieznana: częstość, która nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli doświadcza się jakiegokolwiek działania niepożądanego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Należy przechowywać ten lek w miejscu bezpiecznym i zabezpieczonym, do którego nie mają dostępu inne osoby. Ten lek może powodować poważne szkody i być nawet śmiertelny dla osób, którym nie został przepisany.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy umieścić opakowania i leki, których nie potrzebuje się, w Punkcie SIGRE apteki. W przypadku wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje się. W ten sposób można przyczynić się do ochrony środowiska.
Skład Tramadol Codramol
Substancją czynną jest chlorowodorek tramadolu. Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg chlorowodorku tramadolu.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: wodorofosforan wapnia, stearynian magnezu i krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka kapsułki jest zrobiona z: żelatyny i dwutlenku tytanu (E171).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tramadol Codramol jest dostępny w postaci kapsułek twardych. Kapsułki są twarde, owalne, z ciałem i zakrętką w kolorze białym.
Każde opakowanie zawiera 20 lub 60 kapsułek twardych.
Posiadacz pozwolenia:
Farmalider S.A:
ul. La Granja, 1
28108 Alcobendas
Madryt, Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Toll Manufacturing Services, S.L.
ul. Aragońska, 2
28108 – Alcobendas (Madryt)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: kwiecień 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).