Temozolomid SUN 5 mg twarde kapsułki

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika

Temozolomida SUN 5 mg kapsułki twarde EFG

temozolomida

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Czym jest Temozolomida SUN i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Temozolomida SUN
3. Jak stosować Temozolomida SUN
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Temozolomida SUN
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Temozolomida SUN i w jakim celu się go stosuje

Temozolomida SUN zawiera substancję czynną o nazwie temozolomida. Jest to lek przeciwnowotworowy.

Temozolomida SUN stosowana jest w leczeniu pewnych rodzajów guzów mózgu:

• u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Temozolomida SUN stosowana jest na początku w połączeniu z radioterapią (faza współbieżna leczenia) i następnie samodzielnie (faza monoterapii).
• u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z złośliwym glejakiem, takim jak glejak wielopostaciowy lub anaplastyczny astrocytoma. Temozolomida SUN stosowana jest w celu zwalczania tych guzów, jeśli powtarzają się lub pogarszają po standardowym leczeniu.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Temozolomida SUN

Nie stosuj Temozolomida SUN, jeśli:

• jesteś uczulony na temozolomidę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli wystąpiła u Ciebie reakcja alergiczna na dakarbazynę (lek przeciwnowotworowy czasami nazywany DTIC). Objawy reakcji alergicznej obejmują swędzenie, trudności z oddychaniem lub świszczący oddech, lub obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
• jeśli liczba pewnych rodzajów komórek krwi, takich jak białe krwinki lub płytki krwi, jest znacznie zmniejszona (znane jako mielosupresja). Te komórki krwi są ważne do walki z infekcją i do prawidłowego krzepnięcia krwi. Twój lekarz wykona badanie krwi, aby upewnić się, że masz wystarczającą liczbę tych komórek przed rozpoczęciem leczenia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Temozolomida SUN

• ponieważ będziesz ściśle monitorowany, czy występuje u Ciebie ciężka postać zakażenia płuc zwanego Pneumocystis jirovecii (pneumocystoza PCP). Jeśli zostałeś niedawno zdiagnozowany z glejakiem wielopostaciowym, możesz otrzymać Temozolomida SUN przez 42 dni w połączeniu z radioterapią. W takim przypadku twój lekarz również przepisze Ci lek, który pomoże Ci uniknąć tego rodzaju pneumocystozy (PCP).
• jeśli kiedykolwiek miałeś lub możesz mieć teraz zakażenie wirusem zapalenia wątroby B, ponieważ Temozolomida SUN może ponownie aktywować zapalenie wątroby B, co w niektórych przypadkach może być śmiertelne. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz będzie badał pacjentów pod kątem objawów tej infekcji.
• jeśli masz niską liczbę czerwonych krwinek (niedokrwistość), białych krwinek i płytek krwi lub problemy z krzepnięciem krwi przed rozpoczęciem leczenia lub jeśli te problemy występują w trakcie leczenia. Będziesz wykonywał badania krwi regularnie w trakcie leczenia, aby monitorować działania niepożądane Temozolomida SUN na Twoje komórki krwi. Twój lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki, przerwaniu, wstrzymaniu lub zmianie Twojego leczenia. Możesz również potrzebować innych leków. W niektórych przypadkach może być konieczne wstrzymanie leczenia Temozolomida SUN.
• ponieważ może wystąpić niewielkie ryzyko innych zmian w komórkach krwi, w tym białaczki.
• jeśli masz nudności (niepokój) lub wymioty, bardzo częste działania niepożądane Temozolomida SUN, (zobacz punkt 4) twój lekarz może przepisać Ci lek (lek przeciwwymiotny) w celu pomocy w zapobieganiu wymiotom.
• Jeśli często wymiotujesz przed lub w trakcie leczenia, skonsultuj się z lekarzem, jaki jest najlepszy moment na przyjęcie Temozolomida SUN, aż wymioty zostaną kontrolowane. Jeśli wymiotujesz po przyjęciu leku, nie przyjmuj drugiej dawki tego samego dnia.
• jeśli masz gorączkę lub objawy infekcji, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
• jeśli masz ponad 70 lat, możesz być bardziej narażony na infekcje, krwawienia lub siniaki.
• jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami, może być konieczne dostosowanie dawki Temozolomida SUN.

Dzieci i młodzież

Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 3 lat, ponieważ jego wpływ na ten wiek nie został zbadany. Dostępne są ograniczone informacje na temat pacjentów powyżej 3 lat, którzy przyjmowali Temozolomida SUN.

Pozostałe leki Temozolomida SUN

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku, ponieważ nie powinnaś otrzymywać leczenia Temozolomida SUN w trakcie ciąży, chyba że twój lekarz wyraźnie Ci to zaleci.

Zaleca się stosowanie skutecznych metod antykoncepcyjnych u pacjentek, które mogą zajść w ciążę w trakcie leczenia Temozolomida SUN i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Powinnaś przerwać karmienie piersią w trakcie leczenia Temozolomida SUN.

Płodność mężczyzn

Temozolomida SUN może powodować trwałą niepłodność. Pacjenci mężczyźni powinni stosować skuteczne metody antykoncepcyjne i nie powinni spowodować ciąży swojej partnerki przez co najmniej 3 miesiące po zakończeniu leczenia. Zaleca się skonsultowanie się w sprawie przechowywania nasienia przed leczeniem.

Jazda i obsługa maszyn

Temozolomida SUN może powodować senność lub zmęczenie. Jeśli tak jest, nie prowadź pojazdów ani nie używaj narzędzi lub maszyn, ani nie jeździj na rowerze, aż poznasz, jak ten lek wpływa na Ciebie (zobacz punkt 4).

Temozolomida SUN zawiera laktozę

Temozolomida SUN zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeśli twój lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Temozolomida SUN

Stosuj się ściśle do wskazówek dotyczących podawania tego leku, wskazanych przez twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dawka i czas trwania leczenia

Twój lekarz zdecyduje o dawce Temozolomida SUN, której potrzebujesz. Dawka będzie zależała od Twojego rozmiaru (wzrostu i wagi) oraz od tego, czy masz guz nawracający i otrzymałeś wcześniej leczenie chemioterapią.

Możesz otrzymać inne leki (lek przeciwwymiotny) do przyjęcia przed i/lub po Temozolomida SUN w celu zapobiegania lub kontrolowania nudności i wymiotów.

Pacjenci z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym

Jeśli zostałeś niedawno zdiagnozowany, leczenie będzie przeprowadzane w dwóch fazach:

• po pierwsze, leczenie radioterapią (faza współbieżna)
• następnie leczenie Temozolomida SUN samodzielnie (faza monoterapii).

Podczas fazy współbieżnej twój lekarz przepisze Ci dawkę Temozolomida SUN 75 mg/m2 (zwykła dawka). Będziesz musiał przyjmować tę dawkę każdego dnia przez 42 do 49 dni w połączeniu z radioterapią. Dawka Temozolomida SUN może być zmniejszona lub wstrzymana w zależności od wyników badań krwi i od tego, jak reagujesz na lek w trakcie fazy współbieżnej.

Gdy zakończysz radioterapię, leczenie zostanie wstrzymane na 4 tygodnie. Pomoże to Twojemu organizmowi w regeneracji.

Następnie rozpoczniesz fazę monoterapii.

Podczas fazy monoterapii dawka i sposób przyjmowania Temozolomida SUN mogą się różnić. Twój lekarz zdecyduje o dokładnej dawce, której potrzebujesz. Możesz potrzebować do sześciu cykli leczenia. Każdy cykl trwa 28 dni. Pierwsza dawka będzie wynosiła 150 mg/m2. Będziesz musiał przyjmować nową dawkę Temozolomida SUN raz dziennie w ciągu pierwszych 5 dni ("dni dawkowania") każdego cyklu. Następnie będziesz musiał pozostać 23 dni bez przyjmowania Temozolomida SUN. Stanowi to cykl leczenia trwający 28 dni.

Po dniu 28 rozpocznie się następny cykl. Będziesz musiał ponownie przyjmować Temozolomida SUN raz dziennie przez 5 dni, po czym będziesz musiał pozostać 23 dni bez przyjmowania leku. Dawka Temozolomida SUN może być dostosowana, zmniejszona lub wstrzymana w zależności od wyników badań krwi i od tego, jak reagujesz na lek w trakcie każdego cyklu leczenia.

Pacjenci z guzami nawracającymi lub pogarszającymi się (złośliwymi glejakami, takimi jak glejak wielopostaciowy lub anaplastyczny astrocytoma), którzy przyjmują tylko Temozolomida SUN.

Cykl leczenia Temozolomida SUN trwa 28 dni.

Będziesz musiał przyjmować Temozolomida SUN tylko raz dziennie w ciągu pierwszych 5 dni. Dzienna dawka będzie zależała od tego, czy otrzymałeś wcześniej chemioterapię.

Jeśli nie otrzymałeś wcześniej chemioterapii, Twoja pierwsza dawka Temozolomida SUN będzie wynosiła 200 mg/m2 raz dziennie w ciągu pierwszych 5 dni. Jeśli otrzymałeś wcześniej chemioterapię, Twoja pierwsza dawka Temozolomida SUN będzie wynosiła 150 mg/m2 raz dziennie w ciągu pierwszych 5 dni. Następnie będziesz musiał pozostać 23 dni bez przyjmowania Temozolomida SUN. Stanowi to cykl leczenia trwający 28 dni.

Po dniu 28 rozpocznie się następny cykl. Będziesz musiał ponownie przyjmować Temozolomida SUN raz dziennie przez 5 dni, po czym będziesz musiał pozostać 23 dni bez przyjmowania leku.

Przed każdym nowym cyklem leczenia będziesz musiał wykonać badanie krwi, aby sprawdzić, czy należy dostosować dawkę Temozolomida SUN. W zależności od wyników badań krwi twój lekarz może dostosować dawkę na następny cykl.

Jak przyjmować Temozolomida SUN

Przyjmuj dawkę, którą Ci przepisano, Temozolomida SUN raz dziennie, najlepiej o tej samej porze każdego dnia.

Przyjmuj kapsułki na czczo, na przykład co najmniej godzinę przed śniadaniem. Połknij kapsułkę(capsułki) całą z szklanką wody. Nie otwieraj, nie miażdż i nie żuj kapsułek. Jeśli kapsułka ulegnie uszkodzeniu, unikaj kontaktu proszku z skórą, oczami lub nosem. Jeśli przypadkowo dostanie się do oczu lub nosa, przemyj tę okolicę wodą.

W zależności od dawki, którą Ci przepisano, możesz potrzebować przyjmowania więcej niż jednej kapsułki na raz. Możesz potrzebować przyjmowania różnych ilości substancji czynnej, aby osiągnąć wymaganą dawkę. Oznaczenie kapsułki jest różne dla każdej dawki (zobacz poniższą tabelę).

Upewnij się, że dobrze rozumiesz i pamiętasz następujące informacje:

• liczbę kapsułek, które musisz przyjmować każdego dnia. Poproś swojego lekarza lub farmaceutę, aby to dla Ciebie zapisał (w tym oznaczenie na kapsułkach)
• które dni musisz przyjmować lek.

Skonsultuj się z lekarzem co do dawki każdego razu, gdy rozpoczynasz nowy cykl, ponieważ może być inna niż w poprzednim cyklu.

Przyjmuj Temozolomida SUN dokładnie tak, jak Ci nakazał lekarz. Jest to bardzo ważne, aby skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien. Błędne przyjmowanie tego leku może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia.

Jeśli przyjmujesz więcej Temozolomida SUN, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmujesz więcej kapsułek Temozolomida SUN, niż powinieneś, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką natychmiast.

Jeśli zapomnisz przyjmować Temozolomida SUN

Przyjmij dawkę, którą zapomniłeś, jak najwcześniej tego samego dnia. Jeśli upłynął już cały dzień, skonsultuj się z lekarzem. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomnianą dawkę, chyba że twój lekarz Ci to nakazał.

Jeśli masz jakieś wątpliwości co do stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych:

• ciężka reakcja alergiczna z nadwrażliwością (pokrzywka, świszczący oddech lub trudności z oddychaniem)
• niekontrolowane krwawienie
• atak (drgawki)
• gorączka
• dreszcze
• silny ból głowy, który nie mija.

Leczenie Temozolomida SUN może powodować zmniejszenie liczby pewnych rodzajów komórek krwi. Może to sprawić, że będziesz bardziej narażony na siniaki lub krwawienia, anemię (niedobór czerwonych krwinek), gorączkę, a także zmniejszyć Twoją odporność na infekcje. Zmniejszenie komórek krwi zwykle występuje przez krótki okres. W niektórych przypadkach może się przedłużyć i spowodować bardzo silną anemię (anemię aplazyczną). Twój lekarz będzie wykonywał badania krwi regularnie, aby wykryć wszelkie zmiany, które mogą wystąpić, i zdecydować, czy potrzebujesz specjalistycznego leczenia. W niektórych przypadkach można zmniejszyć dawkę lub wstrzymać leczenie Temozolomida SUN.

Poniżej wymieniono inne działania niepożądane, które zostały zgłoszone:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) to:

• utracie apetytu, trudności z mową, ból głowy
• wymioty, nudności, biegunka, zaparcie
• wysypka skórna, wypadanie włosów
• zmęczenie.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób) to:

• infekcje, infekcje jamy ustnej, infekcje ran
• zmniejszona liczba komórek krwi (neutropenia, limfopenia, trombocytopenia)
• reakcja alergiczna
• zwiększenie poziomu cukru we krwi
• zaburzenia pamięci, depresja, lęk, zaburzenia, bezsenność lub senność
• zaburzenia koordynacji i równowagi
• trudności z koncentracją, zmiany stanu umysłowego lub stanu czuwania, uczucie mrowienia
• szumy uszne, zaburzenia czucia, mrowienie, drgawki, nieprawidłowy smak
• utracie częściowego widzenia, nieprawidłowe widzenie, podwójne widzenie, suchość lub ból oczu
• głuchota, szumy uszne, ból uszu
• zakrzep krwi w płucach lub nogach, wysokie ciśnienie krwi
• zapalenie płuc, duszność, zapalenie oskrzeli, kaszel, zapalenie błony śluzowej nosa
• ból brzucha lub żołądka, nieprawidłowa kwasowość żołądka, trudności z połykaniem
• suchość skóry, swędzenie
• uszkodzenie mięśni, osłabienie mięśni, ból i dyskomfort mięśni
• ból stawów, ból pleców
• częste oddawanie moczu, trudności z utrzymaniem moczu
• gorączka, objawy grypopodobne, ból, dyskomfort, przeziębienie lub grypa
• zatrzymanie płynów, opuchlizna nóg
• podwyższenie enzymów wątrobowych
• utracie wagi, zwiększenie wagi
• uszkodzenie promieniowe.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób) to:

• infekcje mózgu (zapalenie mózgu i opon mózgowych wywołane przez wirusa herpes), w tym przypadki śmiertelne
• nowe lub reaktywowane infekcje wywołane przez wirusa cytomegalii
• reaktywowane infekcje wywołane przez wirusa zapalenia wątroby B
• nowotwory wtórne, w tym białaczka
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (pancytopenia, anemia, leukopenia)
• czerwone plamy pod skórą
• częste oddawanie moczu, uczucie pragnienia, cukrzyca insipidus (objawy obejmują zwiększone oddawanie moczu i uczucie pragnienia), niski poziom potasu we krwi
• zmiany nastroju, halucynacje
• porażenie, zmiana węchu
• niepełnosprawność słuchu, infekcja ucha środkowego
• kołatanie serca (kiedy możesz czuć bicie serca), zaczerwienienie
• rozdęcie brzucha, trudności z kontrolowaniem wypróżnień, hemoroidy, suchość w ustach
• zapalenie wątroby i uszkodzenie wątroby (w tym śmiertelna niewydolność wątroby), żółtaczka, zwiększenie bilirubiny
• pęcherze na ciele lub w jamie ustnej, łuszczenie się skóry, wysypka, zaczerwienienie i ból skóry, ciężka wysypka z pęcherzami (w tym na dłoniach i stopach)
• zwiększona wrażliwość na światło słoneczne, pokrzywka (świedzenie), zwiększone pocenie, zmiany koloru skóry
• trudności z oddawaniem moczu
• krwawienie z pochwy, podrażnienie pochwy, brak lub silne miesiączkowanie, ból piersi, impotencja
• dreszcze, opuchlizna twarzy, zmiana koloru języka, pragnienie, zaburzenia zębów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Temozolomida SUN

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci, najlepiej w zamkniętej szafie. Przypadkowe przyjęcie może spowodować śmierć u dzieci.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Skonsultuj się z farmaceutą, jeśli zauważysz jakąkolwiek zmianę w wyglądzie kapsułek.

Leki nie powinny być wyrzucane do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Temozolomida SUN

Substancją czynną jest temozolomida.

Temozolomida SUN 5 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidy.

Temozolomida SUN 20 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidy.

Temozolomida SUN 100 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidy.

Temozolomida SUN 140 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidy.

Temozolomida SUN 180 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidy.

Temozolomida SUN 250 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidy.

• Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułki:laktoza, glikolan sodu (typ B), kwas tartarowy, kwas stearynowy (patrz sekcja 2 „Temozolomida SUN zawiera laktozę”)

Obudowa kapsułki:żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), laurylosiarczan sodu

Farba drukarska:

Temozolomida SUN 5 mg kapsułki twarde: lakier shellak, propylenoglikol, tlenek żelaza żółty (E172), niebieski nr 1/lakier aluminiowy niebieski błyszczący FCF (E133).

Temozolomida SUN 20 mg kapsułki twarde: lakier shellak, propylenoglikol, tlenek żelaza żółty (E172).

Temozolomida SUN 100 mg kapsułki twarde: lakier shellak, propylenoglikol, tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172), dwutlenek tytanu (E171).

Temozolomida SUN 140 mg kapsułki twarde: lakier shellak, propylenoglikol, dwutlenek tytanu (E171), niebieski nr 1/lakier aluminiowy niebieski błyszczący FCF (E133).

Temozolomida SUN 180 mg kapsułki twarde: lakier shellak, propylenoglikol, tlenek żelaza czerwony (E172).

Temozolomida SUN 250 mg kapsułki twarde: lakier shellak, propylenoglikol, tlenek żelaza czarny (E172).

Wygląd Temozolomida SUN i zawartość opakowania

5 mg kapsułki twarde

Temozolomida SUN 5 mg kapsułki twarde z żelatyny mają zakrywkę i korpus koloru białego matowego i są drukowane farbą zieloną. Zakrywka jest oznaczona „890”. Korpus jest oznaczony „5 mg” i dwiema kreskami.

20 mg kapsułki twarde

Temozolomida SUN 20 mg kapsułki twarde z żelatyny mają zakrywkę i korpus koloru białego matowego i są drukowane farbą żółtą. Zakrywka jest oznaczona „891”. Korpus jest oznaczony „20 mg” i dwiema kreskami.

100 mg kapsułki twarde

Temozolomida SUN 100 mg kapsułki twarde z żelatyny mają zakrywkę i korpus koloru białego matowego i są drukowane farbą różową. Zakrywka jest oznaczona „892”. Korpus jest oznaczony „100 mg” i dwiema kreskami.

140 mg kapsułki twarde

Temozolomida SUN 140 mg kapsułki twarde z żelatyny mają zakrywkę i korpus koloru białego matowego i są drukowane farbą niebieską. Zakrywka jest oznaczona „929”. Korpus jest oznaczony „140 mg” i dwiema kreskami.

180 mg kapsułki twarde

Temozolomida SUN 180 mg kapsułki twarde z żelatyny mają zakrywkę i korpus koloru białego matowego i są drukowane farbą czerwoną. Zakrywka jest oznaczona „930”. Korpus jest oznaczony „180 mg” i dwiema kreskami.

250 mg kapsułki twarde

Temozolomida SUN 250 mg kapsułki twarde z żelatyny mają zakrywkę i korpus koloru białego matowego i są drukowane farbą czarną. Zakrywka jest oznaczona „893”. Korpus jest oznaczony „250 mg” i dwiema kreskami.

Kapsułki twarde są dostępne w blistrach zawierających 5 kapsułek. Dla prezentacji 20 kapsułek dołączane są 4 blistry po 5 kapsułek w pudełku.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań będą dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Holandia

Informacje o tym leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

België/Belgique/Belgien/Ceská republika/

Danmark/Eesti/Ελλ?δα/Hrvatska/Ireland/Ísland/

Κ?προς/Latvija/Lietuva/Luxembourg/Luxemburg/Magyarország/

Malta/Nederland/Norge/Österreich/Portugal/

Slovenija/Slovenská republika/Suomi/Finland/Sverige

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Holandia/Países Baixos/Niederlande/???????????/Nizozemsko/

Nederlandene/Holland/Ολλανδ?α/Nizozemska/The Netherlands/Holland/

Ολλανδ?α/Niderlande/Nyderlandai/Pays-Bas/Niederlande/Hollandia/

L-Olanda/Nederland/Nederland/Niederlande/Países Baixos/

Nizozemska/Holandsko/Alankomaat/Nederländerna/Nederländerna

Tel./???./tlf./τηλ./Sími/τηλ./Tlf./Puh./

+31 (0)23 568 5501

Niemcy

Sun Pharmaceuticals Germany GmbH

Hemmelrather Weg 201

51377 Leverkusen

Niemcy

Tel. +49 214 403 990

Hiszpania

Sun Pharma Laboratorios S.L.

Rambla de Catalunya, 53

08007 Barcelona

Hiszpania

Tel. +34 93 342 78 90

Francja

Ranbaxy Pharmacie Generiques

11-15, Quai de Dion Bouton

92800 Puteaux

Francja

Tel. +33 1 41 44 44 50

Włochy

Sun Pharma Italia Srl

Viale Giulio Richard, 1

20143 – Mediolan

Włochy

Tel. +39 02 33 49 07 93

Polska

Ranbaxy (Polska) Sp. z o.o.

ul. Kubickiego 11

02-954 Warszawa

Polska

Tel. +48 22 642 07 75

Rumunia

Terapia S.A.

Str. Fabricii nr 124

Cluj-Napoca, Județ Cluj

Rumunia

Tel. +40 (264) 501 500

Wielka Brytania

Ranbaxy UK Ltd

a Sun Pharma Company

Millington Road 11

Hyde Park, Hayes 3

5th Floor

UB3 4AZ HAYES

Wielka Brytania

Tel. +44 (0) 208 848 8688

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:Marzec 2022

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.