TEMODAL 140 mg TWARDYCH KAPSULEK

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta

Temodal 5 mg kapsułki twarde

Temodal 20 mg kapsułki twarde

Temodal 100 mg kapsułki twarde

Temodal 140 mg kapsułki twarde

Temodal 180 mg kapsułki twarde

Temodal 250 mg kapsułki twarde

temozolomida (temozolomide)

Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie, nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Temodal i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Temodal
3. Jak stosować Temodal
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Temodal
6. Zawartość opakowania oraz dodatkowe informacje

1. Co to jest Temodal i w jakim celu się go stosuje

Temodal zawiera substancję czynną o nazwie temozolomida. Jest to lek przeciwnowotworowy.

• Temodal jest wskazany w leczeniu określonych postaci guzów mózgu:
• u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Temodal jest stosowany początkowo w połączeniu z radioterapią (faza współbieżna leczenia) i następnie w monoterapii (faza monoterapii leczenia).
• u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z złośliwym glejakiem, takim jak glejak wielopostaciowy lub anaplastyczny astrocytoma. Temodal jest wskazany w tych guzach, jeśli nawracają lub pogarszają się po standardowym leczeniu.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Temodal

Nie stosuj Temodal

• jeśli jesteś uczulony na temozolomidę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
• jeśli wystąpiła u Ciebie reakcja alergiczna na dakarbazynę (lek przeciwnowotworowy, czasem nazywany DTIC). Objawami reakcji alergicznej mogą być: świąd, uczucie braku powietrza lub świst, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
• jeśli występuje u Ciebie znaczne zmniejszenie liczby pewnych rodzajów komórek krwi (mielosupresja), a także zmniejszenie liczby leukocytów i płytek krwi. Te komórki krwi są ważne w walce z infekcjami oraz w prawidłowym krzepnięciu krwi. Twój lekarz poprosi Cię o wykonanie badań krwi w celu sprawdzenia, czy masz wystarczającą liczbę tych komórek przed rozpoczęciem leczenia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Temodal.

• ponieważ powinieneś być ściśle monitorowany w celu sprawdzenia możliwości wystąpienia ciężkiej infekcji płucnej zwanej pneumocystową (PCP). Jeśli jesteś pacjentem z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym, możesz otrzymywać Temodal w schemacie 42-dniowym, w połączeniu z radioterapią. W tym przypadku twój lekarz również przepisze Ci lek, który pomoże uniknąć tego rodzaju pneumonii (PCP).

• jeśli kiedykolwiek miałeś lub możesz mieć teraz infekcję wirusem zapalenia wątroby B, ponieważ Temodal może ponownie aktywować wirusowe zapalenie wątroby B, co w niektórych przypadkach może być śmiertelne. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz dokładnie zbada pacjentów w celu wykrycia objawów tej infekcji.
• jeśli masz niskie stężenie czerwonych krwinek (anemię), białych krwinek i płytek krwi lub problemy z krzepnięciem krwi przed leczeniem lub w trakcie leczenia. Może być konieczne zmniejszenie dawki leku lub jego przerwanie, a także możesz wymagać dodatkowego leczenia. W niektórych przypadkach może być konieczne zawieszenie leczenia Temodalem. Będziesz regularnie poddawany badaniom krwi w celu monitorowania efektów ubocznych Temodal na Twoje komórki krwi.
• ponieważ możesz mieć niskie ryzyko innych zaburzeń komórek krwi, w tym białaczki.
• jeśli masz nudności (uczucie mdłości) i/lub wymioty, które są bardzo częstymi efektami ubocznymi Temodal (patrz rozdział 4), twój lekarz może przepisać Ci lek przeciwwymiotny.
• Jeśli często wymiotujesz przed lub w trakcie leczenia, poproś swojego lekarza o najlepszy moment przyjęcia Temodal, aż do momentu, gdy wymioty będą pod kontrolą. Jeśli wymiotujesz po przyjęciu dawki, nie przyjmuj drugiej dawki w tym samym dniu.
• jeśli masz gorączkę lub objawy infekcji, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
• jeśli masz ponad 70 lat, możesz być bardziej podatny na infekcje i più skłonny do infekcji, siniaków i krwawień.
• jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami, Twoja dawka Temodal zostanie dostosowana.

Dzieci i młodzież

Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 3 lat, ponieważ jego wpływ na ten wiek nie został zbadany. Dostępne są ograniczone informacje na temat pacjentów powyżej 3 lat, którzy przyjmowali Temodal.

Pozostałe leki i Temodal

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku, ponieważ nie powinnaś być leczona Temodalem podczas ciąży, chyba że jest to wyraźnie wskazane przez Twojego lekarza.

Zaleca się stosowanie skutecznych metod antykoncepcyjnych u pacjentek, które mogą zajść w ciążę podczas leczenia Temodalem oraz przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Powinnaś przerwać karmienie piersią przez cały czas trwania leczenia Temodalem.

Płodność mężczyzn

Temodal może powodować trwałą niepłodność. Pacjenci mężczyźni powinni stosować skuteczną antykoncepcję i nie powinni spowodować ciąży u swojej partnerki przez co najmniej 3 miesiące po zakończeniu leczenia. Zaleca się skonsultowanie się w sprawie przechowywania nasienia przed leczeniem.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Temodal może powodować uczucie zmęczenia lub senności. W takim przypadku nie powinieneś prowadzić pojazdów, obsługiwać narzędzi lub maszyn ani jeździć na rowerze, aż do momentu, gdy poznasz, jak ten lek wpływa na Ciebie (patrz rozdział 4).

Temodal zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Temodal zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę; jest to ilość nieznaczna, czyli „bez sodu”.

3. Jak stosować Temodal

Przestrzegaj ściśle wskazań dotyczących stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dawka i czas trwania leczenia

Twój lekarz ustali Twoją odpowiednią dawkę Temodal. Będzie ona oparta na Twoim rozmiarze (wzroście i wadze), rodzaju guza, który masz, oraz na tym, czy byłeś wcześniej leczony chemioterapią. Może być konieczne przepisanie innego leku (przeciwwymiotnego) do przyjęcia przed i/lub po przyjęciu Temodal w celu zapobiegania lub kontrolowania nudności i wymiotów.

Pacjenci z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym:

Jeśli jesteś pacjentem z nowo zdiagnozowanym glejakiem, leczenie będzie prowadzone w dwóch fazach:

• po pierwsze, leczenie łączne z radioterapią (faza współbieżna)
• następnie leczenie samym Temodalem (faza monoterapii).

Podczas fazy współbieżnej twój lekarz zacznie od dawki Temodal 75 mg/m2 (dawka standardowa). Będziesz przyjmował tę dawkę każdego dnia przez 42 dni (maksymalnie 49 dni) w połączeniu z radioterapią. Dawka Temodal może być opóźniona lub przerwana w zależności od Twoich wyników badań krwi i tego, jak tolerujesz lek podczas fazy współbieżnej.

Gdy radioterapia zostanie zakończona, przerwiesz leczenie na 4 tygodnie, aby dać organizmowi czas na regenerację.

Następnie rozpocznie się faza monoterapii.

Podczas fazy monoterapii dawka i sposób przyjmowania Temodal będą inne. Twój lekarz wskaże Ci dokładną dawkę.

Mogą być maksymalnie 6 cykli leczenia. Każdy z nich trwa 28 dni.

Będziesz przyjmował nową dawkę Temodal tylko raz dziennie w ciągu pierwszych 5 dni każdego cyklu („dni dawki”). Pierwsza dawka wynosi 150 mg/m2. Następnie są 23 dni bez Temodal. To daje łącznie 28-dniowy cykl leczenia.

Po dniu 28 rozpocznie się następny cykl. Będziesz ponownie przyjmował Temodal raz dziennie w ciągu 5 dni, a następnie 23 dni bez Temodal. Dawka Temodal może być dostosowana, opóźniona lub przerwana w zależności od Twoich wyników badań krwi i tego, jak tolerujesz lek podczas każdego cyklu leczenia.

Pacjenci z guzami nawracającymi lub postępującymi (złośliwy glejak, taki jak glejak wielopostaciowy lub anaplastyczny astrocytoma), którzy przyjmują tylko Temodal:

Cykl leczenia Temodalem trwa 28 dni.

Będziesz przyjmował Temodal tylko raz dziennie w ciągu pierwszych 5 dni. Dzienna dawka zależy od tego, czy byłeś wcześniej leczony chemioterapią, czy nie. Jeśli nie byłeś leczony wcześniej chemioterapią, Twoja pierwsza dawka Temodal wynosi 200 mg/m2 raz dziennie w ciągu pierwszych 5 dni. Jeśli byłeś wcześniej leczony chemioterapią, Twoja pierwsza dawka Temodal wynosi 150 mg/m2 raz dziennie w ciągu pierwszych 5 dni.

Następnie są 23 dni bez Temodal. To daje łącznie 28-dniowy cykl leczenia.

Po dniu 28 rozpocznie się nowy cykl. Będziesz ponownie przyjmował Temodal raz dziennie w ciągu 5 dni, a następnie 23 dni bez Temodal.

Każdorazowo, gdy rozpoczynasz nowy cykl leczenia, będziesz poddawany badaniom krwi w celu sprawdzenia, czy należy dostosować Twoją dawkę Temodal. W zależności od wyników twój lekarz może dostosować Twoje leczenie na następny cykl.

Jak przyjmować Temodal

Przyjmuj swoją przepisaną dawkę Temodal raz dziennie, o tej samej porze każdego dnia.

Przyjmuj kapsułki na czczo; na przykład co najmniej godzinę przed planowanym śniadaniem. Połknij kapsułkę(capsułki) całą z szklanką wody. Nie otwieraj, nie miażdż i nie żuj kapsułek. Jeśli kapsułka ulegnie uszkodzeniu, unikaj kontaktu proszku z skórą, oczami lub nosem. Jeśli przypadkowo dostanie się do oczu lub nosa, przemyj tę okolicę wodą.

Zależnie od przepisanej dawki możesz musieć przyjmować więcej niż jedną kapsułkę na raz, z różnymi stężeniami (zawartością substancji czynnej, w mg). Kolor nakrętki kapsułki jest inny dla każdego stężenia (patrz tabela poniżej).

Powinieneś być pewien, że dobrze rozumiesz i pamiętasz następujące informacje:

• ile kapsułek musisz przyjmować każdego dnia dawki. Poproś swojego lekarza lub farmaceutę, aby to zanotowali (w tym kolor).
• jakie są Twoje dni dawki.

Przejrzyj dawkę z lekarzem każdorazowo, gdy rozpoczynasz nowy cykl, ponieważ może być inna niż w poprzednim cyklu.

Przestrzegaj ściśle wskazań dotyczących stosowania Temodal podanych przez Twojego lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości. Błędy w sposobie przyjmowania tego leku mogą mieć poważne konsekwencje dla zdrowia.

Jeśli przyjmujesz więcej Temodal, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmujesz więcej kapsułek Temodal, niż powinieneś, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Jeśli zapomnisz przyjmować Temodal

Przyjmij zapomnianą dawkę jak najwcześniej w tym samym dniu. Jeśli upłynął już cały dzień, skonsultuj się z lekarzem. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki, chyba że twój lekarz zaleci Ci to.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Skontaktuj się natknięciez lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów:

• ciężkiej reakcji alergicznej (nadwrażliwości),
• niekontrolowanego krwawienia,
• drgawek,
• gorączki,
• dreszczy,
• silnego bólu głowy, który nie mija.

Leczenie Temodalem może powodować zmniejszenie liczby pewnych rodzajów komórek krwi. Może to spowodować zwiększenie ryzyka wystąpienia siniaków lub krwawień, anemii (zmniejszenia liczby czerwonych krwinek), gorączki oraz zmniejszenia odporności na infekcje. Zmniejszenie liczby komórek krwi jest zwykle przejściowe. W niektórych przypadkach może być przedłużone i może powodować bardzo ciężką postać anemii (anemię aplazyczną). Twój lekarz regularnie będzie wykonywał badania krwi w celu wykrycia możliwych zmian i zdecyduje, czy potrzebujesz specjalistycznego leczenia. W niektórych przypadkach może być konieczne zmniejszenie dawki Temodal lub jego przerwanie.

Poniżej wymieniono inne działania niepożądane, które zostały zgłoszone:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) to:

• utraty apetytu, trudności z mową, bólu głowy
• wymioty, nudności, biegunki, zaparcia
• wysypki skórne, wypadanie włosów
• zmęczenie

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób) to:

• infekcje, infekcje jamy ustnej
• zmniejszenie liczby komórek krwi (neutropenia, limfopenia, trombocytopenia)
• reakcja alergiczna
• zwiększenie poziomu cukru we krwi
• zaburzenia pamięci, depresja, lęk, zaburzenia, bezsenność lub senność
• zaburzenia koordynacji i równowagi
• trudności z koncentracją, zmiany stanu umysłowego lub stanu czuwania, uczucie mrowienia
• zawroty głowy, zaburzenia czucia, mrowienie, drgawki, nieprzyjemny smak
• utraty częściowej wzroku, nieprawidłowego wzroku, podwójnego widzenia, bólu oczu
• głuchota, szum w uszach, ból uszu
• zakrzep krwi w płucach lub nogach, wysokie ciśnienie krwi
• zapalenie płuc, duszność, zapalenie oskrzeli, kaszel, zapalenie błony śluzowej nosa
• ból brzucha lub jamy brzusznej, nieprzyjemne doznania w jamie brzusznej, trudności z połykaniem
• sucha skóra, swędzenie
• uszkodzenie mięśni, osłabienie mięśni, bóle i dolegliwości mięśni
• ból stawów, ból pleców
• częste oddawanie moczu, trudności z utrzymaniem moczu
• gorączka, objawy grypopodobne, ból, dyskomfort, przeziębienie lub grypa
• zatrzymanie płynów, opuchlizna nóg
• podwyższenie enzymów wątrobowych
• utraty masy ciała, przybór masy ciała
• uszkodzenie promieniowe

Nieczęste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób) to:

• infekcje mózgu (zapalenie mózgu i opon mózgowych wywołane przez wirusa opryszczki), w tym przypadki śmiertelne
• infekcje ran
• nowe lub reaktywowane infekcje wywołane przez wirusa cytomegalii
• reaktywowane infekcje wywołane przez wirusa zapalenia wątroby B
• nowotwory wtórne, w tym białaczka
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (pancytopenia, anemia, leukopenia)
• czerwone plamy pod skórą
• częste oddawanie moczu, uczucie pragnienia, niski poziom potasu we krwi
• zaburzenia nastroju, halucynacje
• porażenie częściowe, zmiana węchu
• upośledzenie słuchu, infekcja ucha środkowego
• kołatanie serca (kiedy możesz odczuwać bicie serca), uderzenia gorąca
• rozdęcie brzucha, trudności z kontrolowaniem wypróżnień, hemoroidy, suchość w jamie ustnej
• zapalenie wątroby i uszkodzenie wątroby (w tym śmiertelna niewydolność wątroby), żółtaczka, zwiększenie poziomu bilirubiny
• pęcherze na ciele lub w jamie ustnej, łuszczenie skóry, wysypka skórna, bolesne zaczerwienienie skóry, ciężka wysypka skórna z pęcherzami (w tym na dłoniach i stopach)
• zwiększona wrażliwość na światło słoneczne, pokrzywka (świąd), zwiększone pocenie, zmiany barwy skóry
• trudności z oddawaniem moczu
• krwawienie z pochwy, podrażnienie pochwy, brak lub silne miesiączkowanie, ból piersi, impotencja
• dreszcze, opuchlizna twarzy, zmiana barwy języka, pragnienie, zaburzenia zębów
• suchość oczu

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, który znajduje się w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Temodal

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci, preferencyjnie w zamkniętym szafie. Przypadkowe przyjęcie może być śmiertelne dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i pudełku. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30 °C.

Skonsultuj się z farmaceutą, jeśli zauważysz jakąkolwiek zmianę w wyglądzie kapsułek.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Temodalu

Substancją czynną jest temozolomida.

Temodal 5 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 5 mg temozolomidy.

Temodal 20 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 20 mg temozolomidy.

Temodal 100 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 100 mg temozolomidy.

Temodal 140 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 140 mg temozolomidy.

Temodal 180 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 180 mg temozolomidy.

Temodal 250 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 250 mg temozolomidy.

Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułki:

laktosa bezwodna, krzemionka koloidalna bezwodna, glikolat sodu skrobiowy typ A, kwas tartarowy, kwas stearynowy (patrz sekcja 2 "Temodal zawiera laktose").

Ciało kapsułki:

Temodal 5 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), laurylosiarczan sodu, tlenek żelaza żółty (E 172), karmin indygo (E 132).

Temodal 20 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), laurylosiarczan sodu, tlenek żelaza żółty (E 172).

Temodal 100 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), laurylosiarczan sodu, tlenek żelaza czerwony (E 172).

Temodal 140 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), laurylosiarczan sodu, karmin indygo (E 132).

Temodal 180 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), laurylosiarczan sodu, tlenek żelaza żółty (E 172) i tlenek żelaza czerwony (E 172).

Temodal 250 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), laurylosiarczan sodu.

Farba drukarska:

lak, propylenoglikol (E 1520), woda oczyszczona, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu i tlenek żelaza czarny (E 172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Temodal 5 mg kapsułki twardemają białe, nieprzezroczyste ciało, zieloną, nieprzezroczystą nakrętkę i są drukowane farbą czarną. Nakrętka jest oznaczona "TEMODAL". Ciało jest oznaczone "5 mg", logo Schering-Plough i dwiema liniami.

Temodal 20 mg kapsułki twardemają białe, nieprzezroczyste ciało, żółtą, nieprzezroczystą nakrętkę i są drukowane farbą czarną. Nakrętka jest oznaczona "TEMODAL". Ciało jest oznaczone "20 mg", logo Schering-Plough i dwiema liniami.

Temodal 100 mg kapsułki twardemają białe, nieprzezroczyste ciało, różową, nieprzezroczystą nakrętkę i są drukowane farbą czarną. Nakrętka jest oznaczona "TEMODAL". Ciało jest oznaczone "100 mg", logo Schering-Plough i dwiema liniami.

Temodal 140 mg kapsułkitwarde mają białe, nieprzezroczyste ciało, niebieską nakrętkę i są drukowane farbą czarną. Nakrętka jest oznaczona "TEMODAL". Ciało jest oznaczone "140 mg", logo Schering-Plough i dwiema liniami.

Temodal 180 mg kapsułki twardemają białe, nieprzezroczyste ciało, pomarańczową, nieprzezroczystą nakrętkę i są drukowane farbą czarną. Nakrętka jest oznaczona "TEMODAL". Ciało jest oznaczone "180 mg", logo Schering-Plough i dwiema liniami.

Temodal 250 mg kapsułki twardemają białe, nieprzezroczyste ciało i nakrętkę i są drukowane farbą czarną. Nakrętka jest oznaczona "TEMODAL". Ciało jest oznaczone "250 mg", logo Schering-Plough i dwiema liniami.

Kapsułki twarde (kapsułki) do stosowania doustnego są zapakowane indywidualnie w saszetki i są wydawane w opakowaniach zawierających 5 lub 20 kapsułek twardych.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39

2031 BN Haarlem

Holandia

Odpowiedzialny za wytwarzanie: Organon Heist bv, Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgia

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.