TELMISARTAN SANDOZ 80 mg TABLETKI

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta

Telmisartan Sandoz 20 mg tabletki powlekane

Telmisartan Sandoz 40 mg tabletki powlekane

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletki powlekane

Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie niepożądane działania, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli nie są one wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Czym jest Telmisartan Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Telmisartanu Sandoz
3. Jak stosować Telmisartan Sandoz
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Telmisartanu Sandoz
6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

1. Czym jest Telmisartan Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Telmisartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II. Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, zwiększając w ten sposób ciśnienie tętnicze. Telmisartan blokuje działanie angiotensyny II, w wyniku czego naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie tętnicze maleje.

Telmisartan stosuje się w leczeniunadciśnienia tętniczego pierwotnego (zwiększonego ciśnienia krwi) u dorosłych. „Pierwotne” oznacza, że nadciśnienie tętnicze nie jest spowodowane żadną inną przyczyną.

Zwiększone ciśnienie krwi, jeśli nie jest leczone, może uszkodzić naczynia krwionośne w różnych narządach, co może prowadzić do zawału serca, niewydolności serca lub nerek, udaru mózgu lub ślepoty. Zazwyczaj nie występują objawy zwiększonego ciśnienia krwi przed wystąpieniem uszkodzeń. Dlatego ważne jest regularne sprawdzanie ciśnienia krwi w celu sprawdzenia, czy znajduje się ono w normie.

Telmisartan stosuje się równieżw celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. zawału serca lub udaru mózgu) u dorosłych z grupy ryzyka, u których dopływ krwi do serca lub nóg jest zmniejszony lub zablokowany, lub którzy przebyli zawał serca lub mają wysokie ryzyko zachorowania na cukrzycę. Lekarz poinformuje Cię, czy masz wysokie ryzyko wystąpienia tych zdarzeń.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Telmisartanu Sandoz

Nie stosuj Telmisartanu Sandoz:

• jeśli jesteś uczulonyna telmisartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli jesteś ciężarna powyżej 3 miesiąca ciąży. (W każdym przypadku zalecane jest unikanie stosowania Telmisartanu Sandoz również na początku ciąży - patrz punkt „Ciąża”),
• jeśli masz poważne problemy wątrobowe, takie jak cholestaza lub żółtaczka mechaniczna (problemy z odpływem żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego) lub każdą inną poważną chorobę wątroby,
• jeśli masz cukrzycęlub niewydolność nereki jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli któryś z powyższych przypadków dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli cierpisz lub cierpiałeś na którykolwiek z poniższych zaburzeń lub chorób:

• choroba nerek lub przeszczep nerek,
• zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych do jednego lub obu nerek),
• choroba wątroby,
• problemy serca,
• podwyższone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i soli w organizmie wraz z zaburzeniami równowagi różnych minerałów we krwi),
• niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie), które może wystąpić, jeśli jesteś odwodniony (nadmierna utrata wody z organizmu) lub masz niedobór soli na skutek leczenia moczopędnego, diety ubogiej w sól, biegunki lub wymiotów,
• podwyższone stężenie potasu we krwi,
• cukrzyca.

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Telmisartanu Sandoz

• Jeśli stosujesz którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego:

• inhibitor konwertazy angiotensyny (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz chorobę nerek związaną z cukrzycą.
• aliskiren,
  • jeśli stosujesz digoksynę.

Twoja funkcja nerek, ciśnienie krwi i stężenie elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być kontrolowane przez lekarza w regularnych odstępach czasu.

Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Telmisartanu Sandoz”.

Jeśli jesteś ciężarna, jeśli podejrzewasz, że możesz być ciężarna lub planujesz ciążę, powinieneś poinformować o tym lekarza. Nie zaleca się stosowania telmisartanu na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może spowodować poważne uszkodzenie dziecka (patrz punkt „Ciąża”).

W przypadku operacji lub znieczuleniapoinformuj lekarza, że stosujesz telmisartan.

Telmisartan może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia krwi u pacjentów ras czarnej.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zażyciu telmisartanu. Lekarz zadecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania telmisartanu bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Stosowanie Telmisartanu Sandoz nie jest zalecaneu dziecii młodzieży poniżej 18 roku życia.

Stosowanie Telmisartanu Sandoz z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Lekarz może potrzebować zmienić dawkę tych innych leków lub podjąć inne środki ostrożności. W niektórych przypadkach może być konieczne zaprzestanie stosowania jednego z leków. Dotyczy to szczególnie następujących leków, gdy są stosowane w połączeniu z telmisartanem:

• leków zawierających lit, stosowanych w leczeniu niektórych rodzajów depresji,
• leków, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takich jak preparaty złożone zawierające potas, leki moczopędne oszczędzające potas, inhibitory konwertazy angiotensyny, antagoniści receptora angiotensyny II, NLPZ (lek przeciwzapalny niesteroidowy, np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen), heparyny, leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna lub takrolimus) oraz antybiotyk trimetoprim,
• moczopędnych, szczególnie w połączeniu z telmisartanem w dużych dawkach, mogą powodować nadmierną utratę wody w organizmie i obniżenie ciśnienia krwi (niedociśnienie),
• inhibitora konwertazy angiotensyny lub aliskirenu (patrz także informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Telmisartanu Sandoz” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
• digoksyny.

Działanie telmisartanu może być zmniejszone, gdy stosujesz NLPZ (lek przeciwzapalny niesteroidowy, np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen) lub kortykosteroidy.

Telmisartan może zwiększać działanie obniżające ciśnienie krwi innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub leków o potencjale obniżającym ciśnienie krwi (np. baklofen, amifostyna). Ponadto niedociśnienie może być nasilone przez alkohol, barbiturany, leki opioidowe lub leki przeciwdepresyjne. Możesz odczuwać zawroty głowy przy wstaniu. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli potrzebujesz dostosować dawkę innego leku podczas stosowania telmisartanu.

Stosowanie Telmisartanu Sandoz z pokarmem i napojami

Telmisartan można stosować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz, że możesz być ciężarna (lub możesz zajść w ciążę). Zazwyczaj lekarz zaleci przerwanie stosowania telmisartanu przed zajściem w ciążę lub jak tylko się dowiesz, że jesteś ciężarna, i zaleci stosowanie innego leku obniżającego ciśnienie krwi. Nie zaleca się stosowania telmisartanu na początku ciąży, a w żadnym przypadkunie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może spowodować poważne uszkodzenie dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli planujesz karmienie piersią, ponieważ nie zaleca się stosowania Telmisartanu Sandoz u kobiet w okresie karmienia piersią. Lekarz może zadecydować o podaniu innego leku, który będzie bardziej odpowiedni, jeśli chcesz rozpocząć karmienie piersią, szczególnie u noworodków lub dzieci przedwcześnie urodzonych.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Niektóre osoby czują się zawrotne lub sennymi podczas stosowania Telmisartanu Sandoz. Jeśli czujesz się zawrotnie lub sennymi, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Telmisartan Sandoz zawiera laktozę.

Jeśli lekarz poinformował Cię o tym, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Telmisartan Sandoz zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.

3. Jak stosować Telmisartan Sandoz

Stosuj się ściśle do zaleceń lekarza dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka Telmisartanu Sandoz wynosi jedną tabletkę na dobę.

• Staraj się zażywać tabletkę o tej samej porze każdego dnia,
• możesz zażywać telmisartan z jedzeniem lub bez jedzenia

• tabletki należy połykać z niewielką ilością wody lub innego napoju niezawierającego alkoholu,
• ważne jest, aby zażywać telmisartan każdego dnia, aż do momentu, gdy lekarz zaleci inaczej,
• jeśli uważasz, że działanie telmisartanu jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę,
• tabletki z wyznaczoną linią podziału mogą być podzielone na dwie równe połowy

W leczeniu nadciśnienia tętniczego zwykła dawka telmisartanu dla większości pacjentów wynosi 40 mg raz na dobę, w celu kontrolowania ciśnienia krwi w ciągu 24 godzin. Niemniej jednak w niektórych przypadkach lekarz może zalecić mniejszą dawkę 20 mg lub większą, 80 mg.

Telmisartan może być również stosowany w połączeniu z moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd, co wykazało dodatkowe działanie obniżające ciśnienie krwi w połączeniu z telmisartanem.

W celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych zwykła dawka dobowa telmisartanu wynosi 80 mg. Na początku leczenia profilaktycznego telmisartanem ciśnienie krwi powinno być często kontrolowane.

Stosowanie u dzieci

Stosowanie Telmisartanu Sandoz nie jest zalecaneu dziecii młodzieży poniżej 18 roku życia.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Jeśli Twoja wątroba nie funkcjonuje prawidłowo, zwykła dawka nie powinna przekraczać 40 mg raz na dobę.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Jeśli masz ciężkie zaburzenia czynności nerek lub jesteś poddawany dializie, lekarz powinien przepisać Ci mniejszą dawkę, nie przekraczającą 20 mg.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Telmisartanu Sandoz

Jeśli zażyłeś zbyt dużo Telmisartanu Sandoz, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytego leku.

Jeśli zapomnisz zażyć Telmisartan Sandoz

Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, nie martw się. Zażyj ją jak tylko sobie przypomnisz, i kontynuuj jak poprzednio. Jeśli nie zażyjesz tabletki w któryś dzień, zażyj zwykłą dawkę następnego dnia. Nie zażywajpodwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Telmisartanem Sandoz

Skonsultuj się zawsze z lekarzem, jeśli przerwiesz leczenie telmisartanem. Nawet jeśli czujesz się dobrze, powinieneś nadal stosować ten lek.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej uwagi medycznej:

Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych objawów:

Posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, jest to poważna infekcja z odpowiedzią zapalną w całym organizmie), gwałtowne obrzmienie skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), te działania niepożądane są rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów), ale są niezwykle poważne i pacjenci powinni przerwać stosowanie tego leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Jeśli te działania niepożądane nie są leczone natychmiast, mogą być śmiertelne.

Mogące wystąpić działania niepożądane:

Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie) u pacjentów leczonych w celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• infekcje dróg moczowych,
• infekcje dróg oddechowych górnych (np. ból gardła, zapalenie zatok, katar),
• niedokrwistość,
• podwyższone stężenie potasu,
• trudności ze snem (bezsenność),
• uczucie smutku (depresja),
• zawroty głowy (omdlenie),
• uczucie ruchu (zawroty głowy),
• wolne bicie serca (bradykardia),
• niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie) u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego,
• uczucie zawrotu głowy przy wstaniu (niedociśnienie ortostatyczne),
• uczucie braku tchu,
• kaszel,
• ból brzucha,
• biegunka,
• uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej,
• uczucie sytości,
• wymioty,
• swędzenie,
• zwiększone pocenie się,
• wyprysk,
• ból pleców,
• skurcze mięśni,
• ból mięśni (mialgia),
• niewydolność nerek, w tym ostra niewydolność nerek,
• ból w klatce piersiowej,
• uczucie słabości,
• podwyższone stężenie kreatyniny we krwi.

Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):

• posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, jest to poważna infekcja z odpowiedzią zapalną w całym organizmie, która może prowadzić do śmierci),

• zwiększenie liczby pewnych białych krwinek (eozynofilia),
• niski poziom płytek krwi (trombocytopenia),
• ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna),
• reakcja alergiczna (np. wyprysk, swędzenie, trudności z oddychaniem, świszczący oddech, obrzmienie twarzy lub niskie ciśnienie krwi),
• niskie stężenie glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą),
• uczucie lęku,
• senność,
• problemy ze wzrokiem,
• przyspieszone bicie serca (tachykardia),
• suchość w ustach,
• dolegliwości żołądkowe,
• zaburzenia smaku (dysgeuzja)
• nienormalna funkcja wątroby (pacjenci japońscy są bardziej narażeni na wystąpienie tego działania niepożądanego),
• gwałtowne obrzmienie skóry i błon śluzowych, które może prowadzić do śmierci (obrzęk naczynioruchowy, również ze śmiertelnym zakończeniem),
• wyprysk (choroba skóry),
• zaczerwienienie skóry,
• wyprysk (pokrzywka),
• ciężki wyprysk,
• ból stawów (ból stawów),
• ból kończyn,
• ból ścięgien,
• grypopodobne objawy,
• obniżone stężenie hemoglobiny (białka we krwi),
• zwiększone stężenie kwasu moczowego, zwiększone stężenie enzymów wątrobowych lub kinazy kreatynowej we krwi,

Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):

• przewlekłe bliznowacieństwo tkanki płucnej (choroba płucna międzybłoniowa)**.

• Reakcja może wystąpić przypadkowo lub być związana z lekiem, który nie jest obecnie znany.

** Wykryto przypadki przewlekłego bliznowacieństwa tkanki płucnej podczas przyjmowania telmisartanu. Niemniej jednak nie wiadomo, czy telmisartan był przyczyną tego.

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Obrzmienie jelit: zgłaszano zapalenie jelit, które objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką po zastosowaniu podobnych produktów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli nie jest to wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania: System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es.

Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Telmisartanu Sandoz

Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po terminie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Telmisartanu Sandoz

• Substancją czynną jest telmisartan.

Telmisartan Sandoz 20 mg: każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.

Telmisartan Sandoz 40 mg: każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.

Telmisartan Sandoz 80 mg: każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.

• Pozostałe składniki to: wodorotlenek sodu, meglumina, povidon K25, laktoza monohydrat, povidon, krospowidon oraz laktoza bezwodna, stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Telmisartan Sandoz 20 mg:

Tabletki białe, okrągłe, płaskie, oznaczone „20” po jednej stronie.

Wymiary tabletki wynoszą 6,9–7,2 mm.

Telmisartan Sandoz 40 mg:

Tabletki białe, owalne, płaskie, rowkowane po jednej stronie i oznaczone „40” po drugiej stronie. Tabletki mają długość 11,5-11,8 mm i szerokość 6,4-6,8 mm.

Telmisartan Sandoz 80 mg:

Tabletki białe, owalne, płaskie, rowkowane po jednej stronie i oznaczone „80” po drugiej stronie. Tabletki mają długość 14,7-15,0 mm i szerokość 8,2-8,6 mm.

Blister Al/Al zawierający 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tabletek.

Blister Al/Al jednodawkowy zawierający 28 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne w sprzedaży.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

LEK PHARMACEUTICAL COMPANY D.D.

Verovskova, 57 (Ljubljana)

1526 - Słowenia

Lub

SALUTAS PHARMA GMBH

Otto Von Guericke Alle, 1

(Barleben) - D-39179 – Niemcy

Lub

LEK, S.A.

Ul Podlipie, 16

(Stryków) - 95-010 – Polska

Lub

LEK, S.A. Ul

Domaniewska 50 C

(Warszawa) - 02-672 – Polska

Lub

SANDOZ SRL

Livezeni Street, 7A

(Târgu Mureș) - Rumunia

Lub

LEK PHARMACEUTICAL COMPANY D.D.

Trimlini 2D

(Lendava) - 9220 - Słowenia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Telmisartan Sandoz 40 mg – Tabletten

Telmisartan Sandoz 80 mg – Tabletten

Belgia: Telmisartan Sandoz 20 mg tabletten

Telmisartan Sandoz 40 mg tabletten

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletten

Czechy: Telmisartan Sandoz 80 mg

Cypr: Telmisartan sandoz

Estonia: Telmisartan Sandoz 40 mg

Telmisartan Sandoz 80 mg

Finlandia: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletti

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletti

Francja: Telmisartan Sandoz 20 mg, comprimé

Telmisartan Sandoz 40 mg, comprimé

Telmisartan Sandoz 80 mg, comprimé

Grecja: Telmisartan/Sandoz, 40 mg, δισκ?α

Telmisartan/Sandoz, 80 mg, δισκ?α

Litwa: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletes

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletes

Holandia: Telmisartan Sandoz 20 mg, tabletten

Telmisartan Sandoz 40 mg, tabletten

Telmisartan Sandoz 80 mg, tabletten

Polska: Telmisartan Sandoz

Portugalia: Telmisartan Sandoz

Słowacja: Telmisartan Sandoz 40 mg tablety

Telmisartan Sandoz 80 mg tablety

Szwecja: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletter

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletter

Wielka Brytania: Telmisartan 20 mg tablets

Telmisartan 40 mg tablets

Telmisartan 80 mg tablets

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/