TELMISARTAN SANDOZ 40 mg TABLETKI

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Telmisartan Sandoz 20 mg tabletki EFG

Telmisartan Sandoz 40 mg tabletki EFG

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletki EFG

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz punkt 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Telmisartan Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Telmisartanu Sandoz
3. Jak stosować Telmisartan Sandoz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Telmisartanu Sandoz
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Telmisartan Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Telmisartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, zwiększając w ten sposób ciśnienie krwi. Telmisartan blokuje działanie angiotensyny II, w wyniku czego naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie krwi maleje.

Telmisartan stosuje się w celuleczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego (zwiększonego ciśnienia krwi) u dorosłych. „Pierwotne” oznacza, że zwiększone ciśnienie krwi nie jest spowodowane żadną inną przyczyną.

Zwiększone ciśnienie krwi, jeśli nie jest leczone, może uszkodzić naczynia krwionośne w różnych narządach, co może prowadzić do zawału serca, niewydolności serca lub nerek, udaru mózgu lub ślepoty. Zazwyczaj nie występują objawy zwiększonego ciśnienia krwi przed wystąpieniem uszkodzeń. Dlatego ważne jest regularne sprawdzanie ciśnienia krwi, aby upewnić się, że jest ono w normie.

Telmisartan stosuje się równieżw celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. zawału serca lub udaru mózgu) u dorosłych z ryzykiem, ponieważ ich dopływ krwi do serca lub nóg jest zmniejszony lub zablokowany lub którzy przebyli zawał serca lub mają wysokie ryzyko zachorowania na cukrzycę. Lekarz poinformuje cię, czy masz wysokie ryzyko wystąpienia tych zdarzeń.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Telmisartanu Sandoz

Nie stosuj Telmisartanu Sandoz:

• jeśli jesteś uczulonyna telmisartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli jesteś ciężarna powyżej 3 miesiąca ciąży. (W każdym przypadku lepiej unikać stosowania Telmisartanu Sandoz także na początku ciąży - zobacz punkt „Ciąża”),
• jeśli masz poważne problemy wątrobowe, takie jak cholestaza lub obturacja dróg żółciowych (problemy z odpływem żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego) lub inne poważne choroby wątroby,
• jeśli masz cukrzycęlub niewydolność nereki jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli twoja sytuacja jest jedną z powyższych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli cierpisz lub cierpiałeś na którekolwiek z poniższych zaburzeń lub chorób:

• choroba nerek lub przeszczep nerek,
• zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych do jednego lub obu nerek),
• choroba wątroby,
• problemy serca,
• podwyższone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i soli w organizmie wraz z zaburzeniami równowagi mineralnej we krwi),
• niskie ciśnienie krwi (hipotensja), które może wystąpić, jeśli jesteś odwodniony (nadmierna utrata wody z organizmu) lub masz niedobór soli w wyniku leczenia moczopędnego, diety o niskiej zawartości soli, biegunki lub wymiotów,
• podwyższone stężenie potasu we krwi,
• cukrzyca.

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Telmisartanu Sandoz

• Jeśli stosujesz którykolwiek z poniższych leków stosowanych w celu obniżenia ciśnienia krwi:

• inhibitor konwertazy angiotensyny (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz chorobę nerek związaną z cukrzycą.
• aliskiren,
  • jeśli stosujesz digoksynę.

Twoja funkcja nerek, ciśnienie krwi i stężenie elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być kontrolowane przez lekarza w regularnych odstępach czasu.

Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Telmisartanu Sandoz”.

Jeśli jesteś ciężarna, jeśli podejrzewasz, że możesz być ciężarna lub planujesz zajść w ciążę, poinformuj o tym lekarza. Nie zaleca się stosowania telmisartanu na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu (zobacz punkt „Ciąża”).

W przypadku operacji lub znieczuleniapoinformuj lekarza, że stosujesz telmisartan.

Telmisartan może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia krwi u pacjentów ras czarnej.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zażyciu telmisartanu. Lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania telmisartanu bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Stosowanie Telmisartanu Sandoz nie jest zalecane u dziecii młodzieży poniżej 18 roku życia.

Stosowanie Telmisartanu Sandoz z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Lekarz może potrzebować zmienić dawkę tych innych leków lub podjąć inne środki ostrożności. W niektórych przypadkach może być konieczne zaprzestanie stosowania jednego z leków. Dotyczy to szczególnie następujących leków, gdy są stosowane w połączeniu z telmisartanem:

• leków zawierających lit, stosowanych w leczeniu niektórych rodzajów depresji,
• leków, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takich jak preparaty złożone zawierające potas, leki moczopędne oszczędzające potas, inhibitory konwertazy angiotensyny, antagoniści receptora angiotensyny II, niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen), heparyny, leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna lub takrolimus) oraz antybiotyk trimetoprim,
• leków moczopędnych, szczególnie gdy są stosowane w dużych dawkach w połączeniu z telmisartanem, mogą powodować nadmierną utratę wody z organizmu i obniżenie ciśnienia krwi (hipotensję),
• inhibitora konwertazy angiotensyny lub aliskirenu (zobacz także informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Telmisartanu Sandoz” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
• digoksyny.

Działanie telmisartanu może być zmniejszone, gdy stosujesz niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen) lub kortykosteroidy.

Telmisartan może zwiększać działanie hipotensyjne innych leków stosowanych w celu obniżenia ciśnienia krwi lub leków o potencjale obniżania ciśnienia krwi (np. baklofen, amifostyna). Ponadto niskie ciśnienie krwi może być nasilone przez alkohol, barbiturany, leki narkotyczne lub leki przeciwdepresyjne. Możesz odczuwać zawroty głowy przy wstaniu. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli potrzebujesz dostosować dawkę innego leku podczas stosowania telmisartanu.

Stosowanie Telmisartanu Sandoz z pokarmem i napojami

Telmisartan można stosować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli podejrzewasz, że możesz być ciężarna (lub możesz zajść w ciążę). Zazwyczaj lekarz zaleci przerwanie stosowania telmisartanu przed zajściem w ciążę lub jak najwcześniej po zajściu w ciążę i zaleci stosowanie innego leku obniżającego ciśnienie krwi. Nie zaleca się stosowania telmisartanu na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu.

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli planujesz rozpoczęcie lub jesteś w trakcie karmienia piersią, ponieważ nie zaleca się stosowania Telmisartanu Sandoz u kobiet w tym okresie. Lekarz może zdecydować o stosowaniu leku, który jest bardziej odpowiedni, jeśli chcesz rozpocząć karmienie piersią, szczególnie u noworodków lub dzieci przedwcześnie urodzonych.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Niektóre osoby czują się zawrotne lub sennymi podczas stosowania Telmisartanu Sandoz. Jeśli czujesz się zawrotnie lub sennymi, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Telmisartan Sandoz zawiera laktozę.

Jeśli lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.

Telmisartan Sandoz zawiera sodę.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.

3. Jak stosować Telmisartan Sandoz

Stosuj się ściśle do wskazań lekarza dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka Telmisartanu Sandoz wynosi jedną tabletkę na dobę.

• Stań się przyzwyczajony do przyjmowania tabletki o tej samej porze każdego dnia,
• możesz stosować telmisartan z jedzeniem lub bez jedzenia

• tabletki należy połykać z niewielką ilością wody lub innego napoju niezawierającego alkoholu,
• ważne jest, aby stosować telmisartan każdego dnia, aż do momentu, gdy lekarz zaleci inaczej,
• jeśli uważasz, że działanie telmisartanu jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę,
• tabletki z wyznaczoną linią podziału mogą być podzielone na dwie równe połowy

W leczeniu nadciśnienia tętniczego zalecana dawka telmisartanu dla większości pacjentów wynosi 40 mg raz na dobę, w celu kontrolowania ciśnienia krwi w ciągu 24 godzin. Jednak czasami lekarz może zalecić mniejszą dawkę 20 mg lub większą, 80 mg.

Telmisartan może być również stosowany w połączeniu z lekami moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd, który wykazał dodatkowe działanie obniżające ciśnienie krwi w połączeniu z telmisartanem.

W celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka dobowa telmisartanu wynosi 80 mg. Na początku leczenia profilaktycznego telmisartanem ciśnienie krwi powinno być kontrolowane często.

Stosowanie u dzieci

Stosowanie Telmisartanu Sandoz nie jest zalecane u dziecii młodzieży poniżej 18 roku życia.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Jeśli twoja wątroba nie funkcjonuje prawidłowo, zalecana dawka nie powinna przekraczać 40 mg raz na dobę.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Jeśli masz ciężkie zaburzenia czynności nerek lub jesteś poddawany dializie, lekarz powinien przepisać mniejszą dawkę, nie przekraczającą 20 mg.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Telmisartanu Sandoz

Jeśli zażyłeś zbyt dużo Telmisartanu Sandoz, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu Centrum Informacji Toksykologicznej, 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytego leku.

Jeśli zapomnisz zażyć Telmisartan Sandoz

Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, nie martw się. Zażyj ją jak najwcześniej, gdy tylko sobie przypomnisz, i kontynuuj dalsze leczenie według planu. Jeśli nie zażyjesz tabletki w któryś dzień, zażyj zwykłą dawkę następnego dnia. Nie zażywajpodwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Telmisartanem Sandoz

Skonsultuj się zawsze z lekarzem, jeśli przerwiesz leczenie telmisartanem. Nawet jeśli czujesz się dobrze, powinieneś kontynuować stosowanie tego leku.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej uwagi medycznej:

Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych objawów:

Posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, jest to poważna infekcja z odpowiedzią zapalną w całym organizmie), gwałtowne obrzmienie skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), te działania niepożądane są rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów), ale są niezwykle poważne i pacjenci powinni przerwać stosowanie tego leku i skonsultować się niezwłocznie z lekarzem. Jeśli te działania niepożądane nie są leczone natychmiast, mogą być śmiertelne.

Możliwe działania niepożądane:

Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów):

• niskie ciśnienie krwi (hipotensja) u pacjentów leczonych w celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Nieczęste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów):

• infekcje dróg moczowych,
• infekcje dróg oddechowych górnych (np. ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie),
• niedobór czerwonych krwinek (anemia),
• podwyższone stężenie potasu,
• trudności ze snem (bezsenność),
• uczucie smutku (depresja),
• zawroty głowy (omdlenie),
• uczucie ruchu (zawroty głowy),
• wolne bicie serca (bradykardia),
• niskie ciśnienie krwi (hipotensja) u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego,
• uczucie zawrotu głowy przy wstaniu (hipotensja ortostatyczna),
• uczucie braku tchu,
• kaszel,
• ból brzucha,
• biegunka,
• niepokój w jamie brzusznej,
• uczucie sytości,
• wymioty,
• swędzenie,
• zwiększone pocenie się,
• wyprysk,
• ból pleców,
• skurcze mięśni,
• ból mięśni (mialgia),
• niewydolność nerek, w tym ostra niewydolność nerek,
• ból w klatce piersiowej,
• uczucie słabości,
• podwyższone stężenie kreatyniny we krwi.

Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów):

• posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, jest to poważna infekcja z odpowiedzią zapalną w całym organizmie, która może prowadzić do śmierci),

• zwiększenie liczby pewnych białych krwinek (eozynofilia),
• niski poziom płytek krwi (trombocytopenia),
• ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna),
• reakcja alergiczna (np. wyprysk, swędzenie, trudności z oddychaniem, świszczący oddech, obrzmienie twarzy lub niskie ciśnienie krwi),
• niskie stężenie glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą),
• uczucie lęku,
• senność,
• problemy ze wzrokiem,
• przyspieszone bicie serca (tachykardia),
• suchość w ustach,
• nieprzyjemne uczucie w jamie brzusznej,
• zaburzenia smaku (dezgustacja)
• nienormalna funkcja wątroby (pacjenci japońscy są bardziej narażeni na wystąpienie tego działania niepożądanego),
• gwałtowne obrzmienie skóry i błon śluzowych, które może prowadzić do śmierci (obrzęk naczynioruchowy, również ze śmiertelnym zakończeniem),
• wyprysk (choroba skóry),
• zaczerwienienie skóry,
• wyprysk (pokrzywka),
• ciężki wyprysk na leki,
• ból stawów (ból stawów),
• ból kończyn,
• ból ścięgien,
• grypopodobne objawy,
• zmniejszenie poziomu hemoglobiny (białka we krwi),
• zwiększenie poziomu kwasu moczowego, enzymów wątrobowych lub kinazy kreatynowej we krwi,

Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 pacjentów):

• przewlekłe bliznowacieństwo tkanki płucnej (choroba płucna międzypłucna)**.

• Reakcja może wystąpić przypadkowo lub być związana z lekiem, który nie jest obecnie znany.

** Zgłoszono przypadki przewlekłego bliznowacieństwa tkanki płucnej podczas stosowania telmisartanu. Nie wiadomo jednak, czy telmisartan był przyczyną tego zjawiska.

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Obrzmienie jelit: zgłoszono przypadki zapalenia jelit, które manifestują się objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka po stosowaniu podobnych produktów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania: System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es.

Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Telmisartanu Sandoz

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po dacie CAD. Data ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Telmisartanu Sandoz

• Substancją czynną jest telmisartan.

Telmisartan Sandoz 20 mg: każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.

Telmisartan Sandoz 40 mg: każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.

Telmisartan Sandoz 80 mg: każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.

• Pozostałe składniki to: wodorotlenek sodu, meglumina, povidon K25, laktoza monohydrat, povidon, krospowidon oraz laktoza bezwodna, stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Telmisartan Sandoz 20 mg:

Tabletki białe, okrągłe, płaskie, oznaczone „20” po jednej stronie.

Wymiary tabletki wynoszą 6,9–7,2 mm.

Telmisartan Sandoz 40 mg:

Tabletki białe, owalne, płaskie, rowkowane po jednej stronie i oznaczone „40” po drugiej stronie. Tabletki mają długość 11,5-11,8 mm i szerokość 6,4-6,8 mm.

Telmisartan Sandoz 80 mg:

Tabletki białe, owalne, płaskie, rowkowane po jednej stronie i oznaczone „80” po drugiej stronie. Tabletki mają długość 14,7-15,0 mm i szerokość 8,2-8,6 mm.

Blister Al/Al zawierający 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tabletek.

Blister Al/Al jednodawkowy zawierający 28 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne w sprzedaży.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

Hiszpania

Odpowiedzialny za produkcję

LEK PHARMACEUTICAL COMPANY D.D.

Verovskova, 57 (Ljubljana)

1526 - Słowenia

Lub

SALUTAS PHARMA GMBH

Otto Von Guericke Alle, 1

(Barleben) - D-39179 – Niemcy

Lub

LEK, S.A.

Ul Podlipie, 16

(Stryków) - 95-010 – Polska

Lub

LEK, S.A. Ul

Domaniewska 50 C

(Warszawa) - 02-672 – Polska

Lub

SANDOZ SRL

Livezeni Street, 7A

(Targu Mures) - Rumunia

Lub

LEK PHARMACEUTICAL COMPANY D.D.

Trimlini 2D

(Lendava) - 9220 - Słowenia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Telmisartan Sandoz 40 mg – Tabletten

Telmisartan Sandoz 80 mg – Tabletten

Belgia: Telmisartan Sandoz 20 mg tabletten

Telmisartan Sandoz 40 mg tabletten

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletten

Czechy: Telmisartan Sandoz 80 mg

Cypr: Telmisartan sandoz

Estonia: Telmisartan Sandoz 40 mg

Telmisartan Sandoz 80 mg

Finlandia: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletti

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletti

Francja: Telmisartan Sandoz 20 mg, comprimé

Telmisartan Sandoz 40 mg, comprimé

Telmisartan Sandoz 80 mg, comprimé

Grecja: Telmisartan/Sandoz, 40 mg, δισκ?α

Telmisartan/Sandoz, 80 mg, δισκ?α

Litwa: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletes

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletes

Holandia: Telmisartan Sandoz 20 mg, tabletten

Telmisartan Sandoz 40 mg, tabletten

Telmisartan Sandoz 80 mg, tabletten

Polska: Telmisartan Sandoz

Portugalia: Telmisartan Sandoz

Słowacja: Telmisartan Sandoz 40 mg tablety

Telmisartan Sandoz 80 mg tablety

Szwecja: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletter

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletter

Wielka Brytania: Telmisartan 20 mg tablets

Telmisartan 40 mg tablets

Telmisartan 80 mg tablets

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/