Zapytaj lekarza o receptę na SILDENAFIL ACTAVIS 50 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla pacjenta
Sildenafilo Actavis 25 mg, 50 mg i 100 mg tabletki powlekane
Sildenafilo Actavis 25 mg tabletki powlekane
Sildenafilo Actavis 50 mg tabletki powlekane
Sildenafilo Actavis 100 mg tabletki powlekane
sildenafilo
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Sildenafilo Actavis zawiera substancję czynną sildenafil, która należy do grupy leków zwanych inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Działa poprzez rozluźnienie naczyń krwionośnych prącia, umożliwiając napływ krwi, gdy jesteś pobudzony seksualnie. Sildenafilo Actavis pomoże Ci uzyskać wzwód tylko wtedy, gdy jesteś pobudzony seksualnie.
Sildenafilo Actavis jest wskazany w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn dorosłych, czasem nazywanych impotencją. Zaburzenia erekcji występują, gdy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu wystarczająco twardego do satysfakcjonującej aktywności seksualnej.
Nie stosuj Sildenafilo Actavis
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Sildenafilo Actavis:
Nie zaleca się stosowania Sildenafilo Actavis jednocześnie z innymi lekami doustnymi lub miejscowymi na zaburzenia erekcji.
Nie powinieneś stosować Sildenafilo Actavis z lekami na nadciśnienie płucne (NPL), które zawierają sildenafil lub inny inhibitor PDE5.
Nie powinieneś stosować Sildenafilo Actavis, jeśli nie masz zaburzeń erekcji.
Stosowanie Sildenafilo Actavis nie jest wskazane u kobiet.
Szczególne rozważania u pacjentów z problemami nerek lub wątroby
Powinieneś poinformować swojego lekarza, jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą. Twój lekarz może zdecydować o obniżeniu dawki.
Dzieci i młodzież
Stosowanie Sildenafilo Actavis nie jest wskazane u osób poniżej 18 roku życia.
Stosowanie Sildenafilo Actavis z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Tabletki Sildenafilo Actavis mogą wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, szczególnie tymi stosowanymi w leczeniu bólu w klatce piersiowej. W przypadku nagłego zagrożenia zdrowia powinieneś poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, że stosowałeś Sildenafilo Actavis i kiedy go stosowałeś. Nie stosuj Sildenafilo Actavis z innymi lekami, chyba że twój lekarz powiedział, że możesz to robić.
Nie powinieneś stosować Sildenafilo Actavis, jeśli stosujesz leki zwane azotanami, ponieważ ich połączenie może spowodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia krwi. Poinformuj zawsze swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków, które są często stosowane w celu uśmierzenia bólu w klatce piersiowej (lub „bólu w klatce piersiowej”).
Nie powinieneś stosować Sildenafilo Actavis, jeśli stosujesz którykolwiek z leków zwanych dawcami tlenku azotu, takich jak azotan amylu („poppers”), ponieważ ich połączenie może spowodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia krwi.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz riocyguat.
Jeśli stosujesz leki znane jako inhibitory proteazy, takie jak te stosowane w leczeniu HIV, twój lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) Sildenafilo Actavis.
Niektórzy pacjenci, którzy otrzymują alfablokery, leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub przerostu gruczołu krokowego, mogą doświadczyć zawrotów głowy lub uczucia mdłości, które mogą być spowodowane obniżeniem ciśnienia krwi podczas siedzenia lub wstawania. Niektórzy pacjenci doświadczyli tych objawów po zażyciu sildenafilo z alfablokerami. Jest to bardziej prawdopodobne w ciągu 4 godzin po zażyciu Sildenafilo Actavis. Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia tych objawów, powinieneś otrzymywać swoją dzienną dawkę alfablokerów regularnie przed rozpoczęciem leczenia Sildenafilo Actavis. Twój lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) Sildenafilo Actavis.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz leki zawierające sakubityl/valsartan, stosowane w leczeniu niewydolności serca.
Stosowanie Sildenafilo Actavis z pokarmem, napojami i alkoholem
Sildenafilo Actavis może być stosowany z jedzeniem lub bez jedzenia. Jednak może okazać się, że Sildenafilo Actavis działa nieco wolniej, jeśli zostanie przyjęty z obfitym posiłkiem.
Spożycie alkoholu może tymczasowo utrudnić uzyskanie wzwodu. Dlatego, aby uzyskać maksymalne korzyści z leku, zaleca się unikanie spożycia dużej ilości alkoholu przed zażyciem Sildenafilo Actavis.
Ciąża, laktacja i płodność
Stosowanie Sildenafilo Actavis nie jest wskazane u kobiet.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Sildenafilo Actavis może powodować zawroty głowy i wpływać na wzrok. Przed jazdą pojazdami lub obsługą maszyn powinieneś wiedzieć, jak reagujesz na Sildenafilo Actavis.
Sildenafilo Actavis zawiera laktozę i sodu
Jeśli twój lekarz powiedział, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną; jest to ilość zasadniczo „pozbawiona sodu”.
Stosuj się ściśle do zaleceń dotyczących stosowania tego leku podanych przez twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg.
Nie powinieneś stosować Sildenafilo Actavis więcej niż raz na dobę.
Powinieneś zażyć Sildenafilo Actavis około godzinę przed współżyciem seksualnym. Połknij całą tabletkę z szklanką wody.
Jeśli zauważysz, że działanie Sildenafilo Actavis jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.
Sildenafilo Actavis pomoże Ci uzyskać wzwód tylko wtedy, gdy jesteś pobudzony seksualnie. Czas, jaki potrzebuje Sildenafilo Actavis, aby działać, różni się u różnych osób, ale zwykle wynosi od pół godziny do godziny. Może okazać się, że Sildenafilo Actavis działa nieco wolniej, jeśli zostanie przyjęty z obfitym posiłkiem.
W przypadku, gdy Sildenafilo Actavis nie pomoże Ci uzyskać wzwodu lub jeśli wzwód nie utrzyma się wystarczająco długo, aby zakończyć akt seksualny, powinieneś poinformować o tym swojego lekarza.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Sildenafilo Actavis
Możesz doświadczyć zwiększenia działań niepożądanych i ich nasilenia. Dawki powyżej 100 mg nie zwiększają skuteczności.
Nie powinieneś zażywać więcej tabletek niż zalecanych przez lekarza.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli zażyłeś więcej tabletek niż zalecanych.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Działania niepożądane związane ze stosowaniem sildenafilo są zwykle łagodne lub umiarkowane i krótkotrwałe.
Jeśli doświadczysz któregokolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych, przestań stosować Sildenafilo Actavis i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej:
Objawy obejmują nagły świst przy oddychaniu, trudności z oddychaniem lub zawroty głowy, obrzęk powiek, twarzy, warg lub gardła.
Jeśli wystąpią podczas lub po współżyciu seksualnym:
Jeśli masz erekcję, która trwa dłużej niż 4 godziny, powinieneś skontaktować się z lekarzem natychmiast.
Objawy mogą obejmować ciężką łuszczyć się skóry i obrzęk, pęcherze w jamie ustnej, na genitaliach i wokół oczu, a także gorączkę.
Pozostałe działania niepożądane:
Bardzo częste(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): bóle głowy.
Częste(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób): nudności, zaczerwienienie twarzy, uczucie ciepła (wśród objawów jest nagłe uczucie ciepła w górnej części ciała), niestrawność, nieprawidłowe postrzeganie kolorów, zamazany wzrok, pogorszenie wzroku, zatkanie nosa i zawroty głowy.
Nieczęste(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób): wymioty, wysypka skórna, podrażnienie oczu, wydzielina z oczu/czerwone oczy, bóle oczu, widzenie iskier, jasność wzroku, wrażliwość na światło, łzawienie oczu, kołatanie serca, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi, bóle mięśni, uczucie senności, zmniejszone odczucie dotyku, zawroty głowy, szum w uszach, suchość w ustach, zablokowanie lub zatkanie nosa, zapalenie błony śluzowej nosa (wśród objawów są katar, kichanie i zatkanie nosa), bóle w górnej części brzucha, choroba refluksowa przełyku (wśród objawów jest palenie żołądka), krew w moczu, bóle ramion lub nóg, krwawienie z nosa, uczucie ciepła i uczucie zmęczenia.
Rzadkie(mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób): omdlenie, udar mózgu, zawał serca, nieregularne bicie serca, przejściowe zmniejszenie przepływu krwi do niektórych części mózgu, uczucie ucisku w gardle, zdrętwienie jamy ustnej, krwawienie w tylnej części oka, podwójne widzenie, pogorszenie ostrości wzroku, nieprawidłowe odczucia w oku, obrzęk oczu lub powieki, małe cząsteczki lub plamy w widzeniu, widzenie halów wokół świateł, rozszerzenie źrenicy, zmiana koloru białej części oka, krwawienie z prącia, obecność krwi w nasieniu, suchość nosa, obrzęk wewnętrznej części nosa, uczucie irytacji i nagła utrata słuchu.
W trakcie doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono rzadkie przypadki niestabilnej dławicy piersiowej (choroby serca) i nagłej śmierci. Większość mężczyzn, którzy doświadczyli tych działań niepożądanych, choć nie wszyscy, mieli wcześniej problemy z sercem. Nie jest możliwe określenie, czy te działania niepożądane były bezpośrednio związane z sildenafilo.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w załącznik V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie EXP. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Sildenafilo Actavis
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletka powlekana.
Tabletki powlekane Sildenafilo Actavis 25 mg są niebieskie, eliptyczne, dwuwypukłe, o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i mają znak „SL25” na jednej stronie.
Tabletki Sildenafilo Actavis 50 mg są niebieskie, eliptyczne, dwuwypukłe, o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i mają znak „SL50” na jednej stronie.
Tabletki Sildenafilo Actavis 100 mg są niebieskie, eliptyczne, dwuwypukłe, o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i mają znak „SL100” na jednej stronie.
Tabletki są dostarczane w blistrach zawierających 1, 2, 4, 8, 12 lub 24 tabletki.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialni za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78
IS-220 Hafnarfjördur
Islandia
Odpowiedzialni za wytwarzanie
Actavis Ltd.
BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
Zetjun ZTN 3000
Malta
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel: +32 38207373 | Lietuva UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203 |
Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
Tel: +32 38207373 | |
Ceská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111 | Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400 |
Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511 | Malta Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda Tel: +44 2075407117 |
Deutschland ratiopharm GmbH Tel: +49 73140202 | Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400 |
Eesti UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801 | Norge Teva Norway AS Tlf: +47 66775590 |
Ελλáδα Specifar A.B.E.E. Τηλ: +30 2118805000 | Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070 |
España Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280 | Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300 |
France Teva Santé Tél: +33 155917800 | Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 214767550 |
Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000 | România Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524 |
Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117 | Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390 |
Ísland Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300 | Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911 |
Italia Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981 | Suomi/Finland Teva Finland Oy Puh/Tel: +358 201805900 |
Κúπρος Specifar A.B.E.E. Ελλáδα Τηλ: +30 2118805000 | Sverige Teva Sweden AB Tel: +46 42121100 |
Latvija UAB Teva Baltics filiale Latvija Tel: +371 67323666 | United Kingdom (Northern Ireland) Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland Tel: +44 2075407117 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu.