


Zapytaj lekarza o receptę na SEWELAMER KERN PHARMA 2,4 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Sevelamer Kern Pharma 2,4 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Węglan sevelameru
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Sevelamer Kern Pharma zawiera węglan sevelameru jako substancję czynną. Łączy się z fosforem z pożywienia w przewodzie pokarmowym i w ten sposób redukuje stężenie fosforu we krwi.
Sevelamer stosuje się w celu kontroli hiperfosfatemii (wysokiego stężenia fosforu we krwi) u:
Sevelamer powinien być stosowany w połączeniu z innymi lekami, takimi jak suplementy wapnia i witaminy D, w celu zapobiegania rozwojowi choroby kości.
Zwiększenie stężenia fosforu we krwi może powodować tworzenie się twardych osadów w organizmie, zwanych kamieniami. Osady te mogą tworzyć się w naczyniach krwionośnych i utrudniać pompowanie krwi przez organizm. Zwiększenie stężenia fosforu we krwi może również powodować swędzenie skóry, zaczerwienienie oczu, ból kości i złamania.
Nie stosuj Sevelameru KernPharma
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania sevelameru, jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z poniższych sytuacji:
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność sevelameru nie zostały zbadane u dzieci (poniżej 18 roku życia). Dlatego nie zaleca się stosowania sevelameru u dzieci.
Dodatkowe leczenie:
Ze względu na Twoją chorobę nerek lub leczenie dializy, może się zdarzyć, że:
Specjalna uwaga dla pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej:
Możesz rozwinąć peritonit (zapalenie płynu w jamie brzusznej) związane z dializą otrzewnową. To ryzyko może być zmniejszone poprzez staranne stosowanie technik sterylnych podczas zmiany worków z płynem. Powinieneś natychmiast powiadomić swojego lekarza, jeśli doświadczysz jakichkolwiek nowych objawów lub symptomów niepokojących, takich jak ból brzucha, obrzęk brzucha, nudności lub wymioty.
Ponadto powinieneś oczekiwać, że Twoje stężenie witamin A, D, E, K i kwasu foliowego będzie monitorowane w sposób bardziej szczegółowy.
Stosowanie Sevelameru KernPharma z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Twój lekarz będzie regularnie sprawdzał, czy sevelamer wchodzi w interakcje z innymi lekami.
W niektórych przypadkach sevelamer powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami. Twój lekarz może nakazać Ci przyjęcie tego leku na godzinę przed lub 3 godziny po przyjęciu sevelameru, lub może rozważyć monitorowanie stężenia tego leku we krwi.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku. Nie wiadomo, czy sevelamer ma wpływ na płód.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli chcesz karmić piersią swoje dziecko. Nie wiadomo, czy sevelamer może przenikać do mleka matki i wpływać na dziecko.
Jazda samochodem i obsługa maszyn
Sevelamer ma małe prawdopodobieństwo wpływu na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Sevelamer powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz ustali dawkę w zależności od stężenia fosforu we krwi.
Dawka 2,4 g proszku do sporządzania zawiesiny doustnej powinna być rozpuszczona w 60 ml wody. Należy wypić w ciągu 30 minut od przygotowania. Ważne jest, aby wypić całą zawiesinę i można również potrzebować przepłukania szklanki wodą i wypicia jej, aby upewnić się, że wszystkie cząsteczki proszku zostały spożyte.
Zalecana dawka początkowa sevelameru wynosi 2,4-4,8 g na dobę, podawana w trzech dawkach. Twój lekarz ustali dokładną dawkę początkową i schemat.
Początkowo Twój lekarz będzie sprawdzał Twoje stężenie fosforu we krwi co 2-4 tygodnie i może dostosować dawkę sevelameru w razie potrzeby, aby osiągnąć odpowiednie stężenie fosforu.
Pacjenci, którzy stosują sevelamer, powinni przestrzegać zaleconej diety.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Sevelameru KernPharma
W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz przyjąć Sevelamer KernPharma
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, powinieneś ją pominąć, tak aby następna dawka została przyjęta o zwykłej porze, wraz z posiłkiem. Nie powinieneś przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli doświadczysz zaparcia, powinieneś powiadomić swojego lekarza lub farmaceutę, ponieważ może to być wczesnym objawem niedrożności jelit.
Podczas stosowania sevelameru zgłaszano następujące działania niepożądane:
Bardzo częste (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
wymioty, zaparcie, ból w górnej części brzucha, nudności
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
biegunka, ból brzucha, niestrawność, wzdęcia
Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):
nadwrażliwość
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
zgłaszano przypadki swędzenia, wyprysku, wolnej motoryki jelit, niedrożności jelit (objawy obejmują: silne wzdęcia, ból brzucha, obrzęk lub skurcze, silne zaparcie), perforacji ściany jelita (objawy obejmują: silny ból brzucha, dreszcze, gorączka, nudności, wymioty lub ból brzucha lub wrażliwość), krwawienia z jelit, zapalenia jelita grubego i osadzania się kryształów w jelicie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po dacie CAD. Data ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Zawiesinę po rozpuszczeniu należy podać w ciągu 30 minut od rozpuszczenia.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Sevelameru KernPharma
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Sevelamer Kern Pharma jest proszkiem białawym do żółtego, dostarczanym w saszetku z folii aluminiowej. Saszetki z folii aluminiowej są pakowane w pudełko zewnętrzne.
Wielkości opakowań:
90 saszetek w pudełku
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa - Barcelona
Hiszpania
Wytwórca:
Synthon Hispania S.L.
C/ Castelló no1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat,
08830 Barcelona
Hiszpania
lub
Synthon s.r.o.
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Holandia
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Październik 2019
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena SEWELAMER KERN PHARMA 2,4 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ w październik 2025 to około 194.7 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na SEWELAMER KERN PHARMA 2,4 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.