Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla pacjenta
Sandimmun Neoral 100 mg miękkie kapsułki
cyklosporyna
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli dotyczą one działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
Zawartość ulotki:
- Co to jest Sandimmun Neoral i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Sandimmun Neoral
- Jak stosować Sandimmun Neoral
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Sandimmun Neoral
- Zawartość opakowania i dalsze informacje
1. Co to jest Sandimmun Neoral i w jakim celu się go stosuje
Co to jest Sandimmun Neoral
Nazwa Twojego leku to Sandimmun Neoral. Zawiera substancję czynną cyklosporynę. Należy do grupy leków znanych jako immunosupresanty. Leki te stosuje się w celu zmniejszenia reakcji immunologicznych organizmu.
Dlaczego stosuje się Sandimmun Neoral i jak działa
- Jeśli zostałeś poddany przeszczepowi narządu, szpiku kostnego i komórek macierzystych,funkcją Sandimmun Neoral jest kontrolowanie układu immunologicznego Twojego organizmu. Sandimmun Neoral zapobiega odrzuceniu przeszczepionych narządów przez hamowanie rozwoju pewnych komórek, które normalnie atakują przeszczepiony tkanki.
- Jeśli chorujesz na chorobę autoimmunologiczną,w której odpowiedź immunologiczna Twojego organizmu atakuje własne komórki Twojego organizmu, Sandimmun Neoral hamuje tę odpowiedź immunologiczną. Choroby te obejmują problemy z oczami, które mogą wpływać na Twoje wzrok (uveitis endogenne, w tym uveitis Behçeta), ciężkie przypadki pewnych chorób skóry (atopowe zapalenie skóry, czyli egzema, i łuszczyca), ciężka reumatoidalne zapalenie stawów i choroba nerek zwana zespołem nefrotycznym.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Sandimmun Neoral
Jeśli przyjmujesz Sandimmun Neoral po przeszczepie, tylko lekarz z doświadczeniem w przeszczepach i/lub chorobach autoimmunologicznych może Ci go przepisać.
Zalecenia w tej ulotce mogą się różnić w zależności od tego, czy przyjmujesz lek w celu przeszczepu czy choroby autoimmunologicznej.
Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami lekarza. Mogą one być inne niż ogólne informacje zawarte w tej ulotce.
Sandimmun Neoral:
- jeśli jesteś uczulony na cyklosporynę lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- z lekami zawierającymi Hypericum perforatum (ziele dziurawca).
- z lekami zawierającymi dabigatrany eteksylan (stosowanymi w celu zapobiegania zakrzepom krwi po operacji) lub bosentan i aliskiren (stosowanymi w celu obniżenia wysokiego ciśnienia krwi).
Jeśli to dotyczy Ciebie, nie przyjmuj Sandimmun Neoral i poinformuj swojego lekarza. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem Sandimmun Neoral.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed i w trakcie leczenia Sandimmun Neoral niezwłocznie poinformuj swojego lekarza:
- jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek objawy infekcji, takie jak gorączka lub ból gardła. Sandimmun Neoral hamuje układ immunologiczny i może również wpływać na zdolność Twojego organizmu do zwalczania infekcji.
- jeśli masz problemy z wątrobą.
- jeśli masz problemy z nerkami. Twój lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi i mógłby zmienić Twoją dawkę w razie potrzeby.
- jeśli masz wysokie ciśnienie krwi. Twój lekarz będzie regularnie kontrolował Twoje ciśnienie krwi i mógłby podać Ci lek w celu obniżenia ciśnienia krwi, jeśli byłoby to konieczne.
- jeśli masz niski poziom magnezu we krwi. Twój lekarz może podać Ci suplementy magnezu, szczególnie bezpośrednio po operacji, jeśli zostałeś poddany przeszczepowi.
- jeśli masz wysoki poziom potasu we krwi.
- jeśli chorujesz na dnę.
- jeśli potrzebujesz otrzymać szczepionkę.
Jeśli przed lub w trakcie leczenia Sandimmun Neoral wystąpią u Ciebie jakiekolwiek z powyższych sytuacji, niezwłocznie poinformuj swojego lekarza.
Ochrona przed słońcem i promieniowaniem UV
Sandimmun Neoral hamuje Twój układ immunologiczny. Może to zwiększyć ryzyko rozwoju raka, głównie skóry i układu limfatycznego. Dlatego powinieneś ograniczyć swoją ekspozycję na słońce i promieniowanie UV w następujący sposób:
- Nosząc odpowiednią odzież ochronną.
- Stosując często filtr przeciwsłoneczny o wysokim współczynniku ochrony.
Skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem Sandimmun Neoral:
- jeśli masz lub miałeś problemy związane z alkoholem.
- jeśli chorujesz na padaczkę.
- jeśli masz jakikolwiek problem z wątrobą.
- jeśli jesteś w ciąży.
- jeśli karmisz piersią.
- jeśli lek ten jest przepisany dziecku.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), poinformuj swojego lekarza przed przyjęciem Sandimmun Neoral. Jest to spowodowane tym, że lek ten zawiera alkohol (zobacz punkt , „Sandimmun Neoral zawiera etanol”, poniżej).
Monitorowanie w trakcie leczenia Sandimmun Neoral
Twój lekarz będzie kontrolował:
- poziom cyklosporyny we krwi, szczególnie jeśli zostałeś poddany przeszczepowi,
- Twoje ciśnienie krwiprzed rozpoczęciem leczenia i regularnie w trakcie leczenia,
- jak funkcjonują Twoja wątroba i nerki,
- Twój poziom lipidów we krwi(tłuszczów).
Jeśli masz jakieś pytania dotyczące działania Sandimmun Neoral lub dlaczego lek ten został Ci przepisany, skonsultuj się z lekarzem.
Ponadto, jeśli przyjmujesz Sandimmun Neoralw celu leczenia choroby innej niż przeszczep(uveitis pośrednia lub tylna i uveitis Behçeta, atopowe zapalenie skóry, ciężkie reumatoidalne zapalenie stawów lub zespół nefrotyczny), nie przyjmuj Sandimmun Neoral:
- jeśli masz problemy z nerkami (z wyjątkiem zespołu nefrotycznego).
- jeśli masz niekontrolowaną infekcję.
- jeśli masz jakąkolwiek formę raka.
- jeśli masz niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi. Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi w trakcie leczenia i nie można go skontrolować, Twój lekarz powinien przerwać leczenie Sandimmun Neoral.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie, nie przyjmuj Sandimmun Neoral. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Sandimmun Neoral.
Jeśli jesteś leczony na uveitis Behçeta, Twój lekarz będzie uważnie Cię obserwował, szczególnie jeśli masz objawy neurologiczne (np. częste zapominanie, zmiany osobowości obserwowane w czasie, zaburzenia psychiczne lub stanu emocjonalnego, uczucie palenia w kończynach, zmniejszona wrażliwość w kończynach, uczucie mrowienia w kończynach, słabość kończyn, zaburzenia ruchowe, ból głowy z lub bez nudności i wymiotów, zaburzenia widzenia, w tym ograniczone ruchy gałki ocznej).
Twój lekarz będzie uważnie Cię obserwował, jeśli jesteś osobą w podeszłym wieku i jesteś leczony na łuszczycę lub atopowe zapalenie skóry. Jeśli został Ci przepisany Sandimmun Neoral w celu leczenia łuszczycy lub atopowego zapalenia skóry, nie powinieneś być narażony na promieniowanie UVB lub fotochemioterapię w trakcie leczenia.
Dzieci i młodzież
Sandimmun Neoral nie powinien być podawany dzieciom w celu leczenia innych wskazań niż przeszczep, z wyjątkiem leczenia zespołu nefrotycznego.
Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65lat)
Istnieje ograniczona wiedza na temat stosowania Sandimmun Neoral u pacjentów w podeszłym wieku. Twój lekarz powinien kontrolować, jak funkcjonują Twoje nerki. Jeśli masz powyżej 65 lat i chorujesz na łuszczycę lub atopowe zapalenie skóry, powinieneś być leczony Sandimmun Neoral tylko wtedy, gdy Twój stan jest szczególnie ciężki.
Pozostałe leki i Sandimmun Neoral
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki.
Szczególnie poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków przed lub w trakcie leczenia Sandimmun Neoral:
- Leki, które mogą wpływać na Twoje poziomy potasu. Obejmują one leki zawierające potas, suplementy potasu, leki moczopędne oszczędzające potas oraz niektóre leki obniżające ciśnienie krwi.
- Metotrexat. Stosowany w celu leczenia nowotworów, ciężkiej łuszczycy i ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów.
- Leki, które mogą zwiększać lub zmniejszać poziomy cyklosporyny (substancji czynnej Sandimmun Neoral) we krwi. Twój lekarz może sprawdzić poziom cyklosporyny we krwi, gdy rozpoczniesz lub przerwiesz leczenie innymi lekami.
- Leki, które mogą zwiększać poziom cyklosporyny we krwi, obejmują: antybiotyki (takie jak erytromycyna lub azitromycyna), leki przeciwgrzybicze (worykonazol, itrakonazol), leki stosowane w celu leczenia chorób serca lub wysokiego ciśnienia krwi (diltiazem, nikardypina, werapamil, amiodarona), metoklopramid (stosowany w celu zapobiegania wymiotom), doustne środki antykoncepcyjne, danazol (stosowany w celu leczenia zaburzeń miesiączkowych), leki stosowane w celu leczenia dny (allopurynol), kwas cholowy i jego pochodne (stosowane w celu leczenia kamicy żółciowej), inhibitory proteazy stosowane w celu leczenia HIV, imatynib (stosowany w celu leczenia białaczki lub nowotworów), kolchicyna, telaprewir (stosowany w celu leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C), kannabidiol (jego zastosowanie obejmuje, między innymi, leczenie napadów padaczkowych).
- Leki, które mogą zmniejszać poziom cyklosporyny we krwi, obejmują: barbiturany (stosowane w celu ułatwienia snu), niektóre leki przeciwpadaczkowe (takie jak karbamazepina lub fenitoina), oktreotyd (stosowany w celu leczenia akromegalii lub nowotworów neuroendokrynnych w jelitach), leki przeciwbakteryjne stosowane w celu leczenia gruźlicy, orlistat (stosowany w celu pomocy w odchudzaniu), leki ziołowe zawierające dziurawiec, tiklopidynę (stosowaną po udarze mózgu), niektóre leki obniżające ciśnienie krwi (bosentan) oraz terbinafinę (lek przeciwgrzybiczy, stosowany w celu leczenia infekcji palców u nóg i paznokci).
- Leki, które mogą wpływać na Twoje nerki. Obejmują one: leki przeciwbakteryjne (gentamycyna, tobramycyna, cyprofloksacyna), leki przeciwgrzybicze zawierające amfoterycynę B, leki stosowane w celu leczenia infekcji dróg moczowych zawierające trimetoprim, leki przeciwnowotworowe zawierające melfalan, leki stosowane w celu zmniejszenia ilości kwasu w Twoim żołądku (inhibitory wydzielania kwasu żołądkowego typu antagonistów receptora H2), takrolimus, leki przeciwbólowe (niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak diklofenak), leki fibrynowe (stosowane w celu zmniejszenia ilości tłuszczu we krwi).
- Nifedypina. Stosowana w celu leczenia wysokiego ciśnienia krwi i bólu w klatce piersiowej. Możesz doświadczyć stanu zapalnego dziąseł, które mogą wyrosnąć na Twoje zęby, jeśli przyjmujesz nifedypinę w trakcie leczenia cyklosporyną.
- Digoksyna (stosowana w celu leczenia chorób serca), leki obniżające poziom cholesterolu (inhibitory HMG-CoA reduktazy, również nazywane statynami), prednizolon, etopozyd (stosowany w celu leczenia raka), repaglinida (lek przeciwcukrzycowy), immunosupresanty (ewerolimus, sirolimus), ambrisentan oraz leki przeciwnowotworowe określane jako antracykliny (takie jak doksorubicyna).
- Mikofenolat sodu lub mikofenolat mofetilu (immunosupresant) oraz eltrombopag (stosowany w celu leczenia zaburzeń krwotocznych).
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę przed przyjęciem Sandimmun Neoral.
Przyjmowanie Sandimmun Neoral z pokarmem i napojami
Nie przyjmuj Sandimmun Neoral z grejpfrutem lub sokiem z grejpfruta. Jest to spowodowane tym, że może to wpływać na działanie Sandimmun Neoral.
Ciąża i laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
- Poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę.Doświadczenie z Sandimmun Neoral u kobiet w ciąży jest ograniczone. Ogólnie Sandimmun Neoral nie powinien być stosowany w trakcie ciąży. Jeśli jest konieczne dla Ciebie przyjmowanie tego leku, Twój lekarz omówi z Tobą korzyści i potencjalne ryzyko przyjmowania go w trakcie ciąży.
- Poinformuj swojego lekarza, jeśli karmisz piersią.Karmienie piersią nie jest zalecane w trakcie leczenia Sandimmun Neoral. Jest to spowodowane tym, że cyklosporyna, substancja czynna, przenika do mleka matki i może wpływać na Twoje dziecko.
Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz wirusowe zapalenie wątroby typu C. Twoja funkcja wątroby może ulec zmianie w trakcie leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C, co może wpływać na poziomy cyklosporyny we krwi. Może być konieczne, aby Twój lekarz ściśle monitorował poziomy cyklosporyny we krwi i dostosowywał dawkę po rozpoczęciu leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Jazda i obsługa maszyn
Możesz czuć się senny, dezorientowany lub mieć zaburzenia widzenia po przyjęciu Sandimmun Neoral. Bądź ostrożny, prowadząc pojazdy lub obsługując maszyny podczas przyjmowania Sandimmun Neoral, aż do momentu, gdy wiesz, jak wpływa na Ciebie.
Sandimmun Neoral zawieraetanol
Sandimmun Neoral zawiera 100 mg alkoholu (etanolu) na każdą kapsułkę 100 mg Sandimmun Neoral, co odpowiada 11,8% objętości. Dawka 500 mg Sandimmun Neoral zawiera 500 mg etanolu, co jest równoważne z około 13 ml piwa lub 5 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie będzie miała żadnego zauważalnego wpływu.
Sandimmun Neoral zawiera olej rycynowy
Sandimmun Neoral może powodować dolegliwości żołądka i biegunkę, ponieważ zawiera olej rycynowy.
Sandimmun Neoral zawiera propylene glycol
Ten lek zawiera 148,31 mg propylenowego glikolu w każdej kapsułce 100 mg.
Jeśli dziecko ma mniej niż 4 tygodnie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie jeśli dziecku podano inne leki zawierające propylenowy glikol lub alkohol.
Sandimmun Neoral zawiera sodu
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na każdą kapsułkę 25 mg; jest to znacznie „wolny od sodu”.
3. Jak przyjmować Sandimmun Neoral
Przyjmuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Nie przyjmuj więcej leku, niż zalecana dawka.
Lekarz będzie starannie dostosowywał dawkę leku do Twoich indywidualnych potrzeb. Zbyt duża ilość leku może wpłynąć na Twoje nerki. Będą wykonywane regularne badania krwi i wizyty w szpitalu, szczególnie po przeszczepie. To pozwoli Ci skonsultować się z lekarzem w sprawie Twojego leczenia i ewentualnych problemów, które mogą wystąpić.
Jaka ilość Sandimmun Neoral powinna być przyjmowana
Lekarz wskaże odpowiednią dawkę Sandimmun Neoral dla Ciebie. Zależy to od Twojego ciężaru ciała i tego, w jakim celu przyjmujesz ten lek. Lekarz również poinformuje Cię, jak często powinieneś przyjmować lek.
Przeszczepienie organów, szpiku kostnego i komórek macierzystych
- Łączna dzienna dawka zazwyczaj wynosi od 2 mg do 15 mg na kilogram masy ciała. Dawka ta jest podzielona na dwie dawki.
- Zazwyczaj wysokie dawki są stosowane przed i zaraz po przeszczepie. Niższe dawki są stosowane, gdy przeszczepiony organ lub szpik kostny są stabilne.
- Lekarz dostosuje dawkę do optymalnej dla Ciebie. W tym celu lekarz może wymagać wykonania niektórych badań krwi.
Uveitis endogenne
- Łączna dzienna dawka zazwyczaj wynosi od 5 mg do 7 mg na kilogram masy ciała. Dawka ta jest podzielona na dwie dawki.
Zespół nerczycowy
- Łączna dzienna dawka dla dorosłych zazwyczaj wynosi 5 mg na kilogram masy ciała. Dawka ta jest podzielona na dwie dawki. U pacjentów z zaburzeniami nerkowymi pierwsza dzienna dawka nie powinna przekraczać 2,5 mg na kilogram masy ciała.
Ciężka reumatoidalne zapalenie stawów
- Łączna dzienna dawka zazwyczaj wynosi od 3 mg do 5 mg na kilogram masy ciała. Dawka ta jest podzielona na dwie dawki.
Psoriasis i atopowe zapalenie skóry
- Łączna dzienna dawka zazwyczaj wynosi od 2,5 mg do 5 mg na kilogram masy ciała. Dawka ta jest podzielona na dwie dawki.
Zespół nerczycowy
- Łączna dzienna dawka dla dzieci zazwyczaj wynosi 6 mg na kilogram masy ciała. Dawka ta jest podzielona na dwie dawki. U pacjentów z zaburzeniami nerkowymi pierwsza dzienna dawka nie powinna przekraczać 2,5 mg na kilogram masy ciała.
Przyjmuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza i nigdy nie zmieniaj dawki samodzielnie, nawet jeśli czujesz się dobrze.
Zmiana z Sandimmun na Sandimmun Neoral
Możliwe, że już przyjmowałeś inny lek o nazwie Sandimmun miękkie kapsułki lub Sandimmun roztwór doustny. Lekarz może zdecydować o zmianie na Sandimmun Neoral roztwór doustny.
- Wszystkie te leki zawierają cyklosporynę jako substancję czynną.
- Sandimmun Neoral to inna, ulepszona postać cyklosporyny w porównaniu z Sandimmun. Cyklosporyna jest lepiej wchłaniana do krwi z Sandimmun Neoral i mniej prawdopodobne jest, że będzie ona wpływana przez przyjmowanie leku z jedzeniem. To oznacza, że poziomy cyklosporyny we krwi pozostają bardziej stałe z Sandimmun Neoral niż z Sandimmun.
Jeśli lekarz zmieni Cię z Sandimmun na Sandimmun Neoral:
- Nie wracaj do przyjmowania Sandimmun, chyba że lekarz zaleci Ci to.
- Po zmianie z Sandimmun na Sandimmun Neoral lekarz będzie Cię ściślej monitorował przez krótki okres. Jest to spowodowane zmianą wchłaniania cyklosporyny do krwi. Lekarz upewni się, że przyjmujesz odpowiednią dawkę zgodnie z Twoimi indywidualnymi potrzebami.
- Możesz doświadczyć niektórych działań niepożądanych. Jeśli tak się stanie, poinformuj lekarza lub farmaceutę. Może być konieczne zmniejszenie dawki. Nigdy nie zmniejszaj dawki samodzielnie, chyba że zaleci Ci to lekarz.
Jeśli lekarz zmieni Cię z jednej postaci doustnej cyklosporyny na inną
Po zmianie z jednej postaci doustnej cyklosporyny na inną:
- Lekarz będzie Cię ściślej monitorował przez krótki okres.
- Możesz doświadczyć niektórych działań niepożądanych. Jeśli tak się stanie, poinformuj lekarza lub farmaceutę. Może być konieczne dostosowanie dawki. Nigdy nie zmieniaj dawki samodzielnie, chyba że zaleci Ci to lekarz.
Kiedy przyjmować Sandimmun Neoral
Przyjmuj Sandimmun Neoral w tym samym momencie każdego dnia. Jest to bardzo ważne, jeśli przeszedłeś przeszczep.
Jak przyjmować Sandimmun Neoral
Twoja dzienna dawka powinna być zawsze podzielona na 2 dawki.
Wyjmij kapsułki z blistru. Połknij kapsułki całe z szklanką wody.
Jak długo przyjmować Sandimmun Neoral
Lekarz wskaże, jak długo powinieneś przyjmować Sandimmun Neoral. Zależy to od tego, czy przyjmujesz go po przeszczepie czy w celu leczenia ciężkich chorób skóry, reumatoidalnego zapalenia stawów, uveitis lub zespołu nerczycowego. W przypadku ciężkiego zapalenia skóry leczenie zazwyczaj trwa 8 tygodni.
Kontynuuj przyjmowanie Sandimmun Neoral przez cały czas, jaki zaleci Ci lekarz.
Jeśli masz wątpliwości co do czasu trwania leczenia Sandimmun Neoral, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli przyjmujesz więcej Sandimmun Neoral, niż powinieneś
Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt dużą dawkę leku, poinformuj lekarza natychmiast lub udaj się do najbliższego szpitala. Możesz potrzebować pomocy medycznej.
Możesz również zadzwonić do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numerem 22 591 22 22, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjmować Sandimmun Neoral
- Jeśli zapomnisz przyjmować dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli jest to blisko czasu następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę. Następnie kontynuuj jak poprzednio.
- Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Sandimmun Neoral
Nie przerywaj leczenia Sandimmun Neoral, chyba że zaleci Ci to lekarz.
Kontynuuj przyjmowanie Sandimmun Neoral, nawet jeśli czujesz się dobrze. Przerwanie leczenia Sandimmun Neoral może zwiększyć ryzyko odrzucenia przeszczepionego organu.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne
Poinformuj lekarza natychmiast, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych:
- Podobnie jak inne leki, które działają na układ immunologiczny, cyklosporyna może wpływać na zdolność organizmu do zwalczania pewnych infekcji i może powodować guzy lub inne choroby nowotworowe, szczególnie skóry. Objawami infekcji mogą być gorączka lub ból gardła.
- Zaburzenia widzenia, brak koordynacji, niezdarność, utrata pamięci, trudności z mową lub zrozumieniem, co mówią inni, oraz słabość mięśni. Mogą to być objawy infekcji w mózgu, zwanej wieloogniskową leukoencefalopatią.
- Problemy w mózgu z objawami, takimi jak drgawki, zaburzenia świadomości, dezorientacja, zmniejszona wrażliwość, zmiany osobowości, pobudzenie, bezsenność, zaburzenia widzenia, ślepota, coma, porażenie części lub całości ciała, skurcz szyi, brak koordynacji z lub bez nieprawidłowej mowy lub ruchu oczu.
- Stan zapalny w oku, który może być związany z zaburzeniami widzenia. Może również wpływać na Twoje widzenie z powodu zwiększonego ciśnienia wewnątrz głowy (łagodnej nadciśnieniowej hipertensji wewnątrzczaszkowej).
- Uszkodzenie wątroby i zaburzenia z lub bez żółtaczki w oczach lub skórze, nudności, utrata widzenia i ciemny kolor moczu.
- Problemy z nerkami, które mogą znacznie zmniejszyć ilość wydalanej moczu.
- Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek lub płytek krwi. Objawami mogą być blada skóra, zmęczenie, duszność, ciemny kolor moczu (objaw pęknięcia czerwonych krwinek), krwawienie lub siniaki bez widocznych przyczyn, zaburzenia świadomości, dezorientacja, brak uwagi i problemy z nerkami.
Pozostałe działania niepożądane obejmują:
Bardzo częste:mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
- Problemy z nerkami.
- Wysokie ciśnienie krwi.
- Ból głowy.
- Drżenie ciała, które nie może być kontrolowane.
- Nadmierny wzrost owłosienia twarzy i ciała.
- Zwiększenie ilości lipidów we krwi.
Jeśli którykolwiek z nich wpływa na Ciebie poważnie, poinformuj lekarza.
Częste:mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
- Drgawki.
- Problemy z wątrobą.
- Zwiększenie poziomu cukru we krwi.
- Zmęczenie.
- Utrata apetytu.
- Nudności (uczucie mdłości), wymioty, nieprzyjemne doznania w jamie brzusznej, biegunka.
- Nadmierny wzrost owłosienia
- Trądzik, rumień.
- Gorączka.
- Zmniejszenie liczby białych krwinek.
- Uczucie zdrętwienia lub mrowienia.
- Ból mięśni, skurcze mięśni.
- Wrzód żołądka.
- Nadmierny wzrost tkanki dziąsłowej, który może pokryć Twoje zęby.
- Nadmiar kwasu moczowego lub potasu we krwi, zmniejszenie poziomu magnezu we krwi.
Jeśli którykolwiek z nich wpływa na Ciebie poważnie, poinformuj lekarza.
Rzadkie:mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
- Objawy zaburzeń w mózgu, w tym nagłe ataki, zaburzenia świadomości, bezsenność, dezorientacja, zaburzenia widzenia, utrata przytomności, uczucie słabości w kończynach, pogorszenie ruchu.
- Wyprysk na skórze.
- Stan zapalny ogólny.
- Zwiększenie masy ciała.
- Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek i płytek krwi we krwi, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia.
Jeśli którykolwiek z nich wpływa na Ciebie poważnie, poinformuj lekarza.
Bardzo rzadkie:mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób
- Zaburzenia nerwowe z uczuciem zdrętwienia lub mrowienia w palcach rąk i nóg.
- Stan zapalny trzustki z silnym bólem w górnej części brzucha.
- Słabość mięśni, utrata siły mięśni, ból mięśni w nogach lub rękach lub w dowolnej części ciała.
- Zniszczenie czerwonych krwinek, co obejmuje problemy z nerkami z objawami, takimi jak opuchlizna twarzy, brzucha, rąk i/lub stóp, zmniejszenie ilości moczu, trudności z oddychaniem, ból w klatce piersiowej, drgawki, utrata przytomności.
- Zmiany w cyklu miesiączkowym, zwiększenie piersi u mężczyzn.
Jeśli którykolwiek z nich wpływa na Ciebie poważnie, poinformuj lekarza.
Bardzo rzadkie:mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób
- Stan zapalny w oku, który może być związany ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrz głowy i pogorszeniem widzenia.
Jeśli to wpływa na Ciebie poważnie, poinformuj lekarza.
Częstość nieznana:Nie można oszacować na podstawie dostępnych danych.
- Poważne problemy z wątrobą z lub bez żółtaczki w oczach lub skórze, nudności, utrata apetytu, ciemny kolor moczu, stan zapalny twarzy, stóp, rąk i/lub całego ciała.
- Krwawienie pod skórą lub plamy na skórze w kolorze purpurowym, nagłe krwawienie bez widocznych przyczyn.
- Migrena lub silny ból głowy, często z mdłościami lub uczuciem mdłości i wrażliwością na światło.
- Ból w nogach i stopach.
- Niedosłuch
Jeśli którykolwiek z nich wpływa na Ciebie poważnie, poinformuj lekarza.
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie występują w tym leaflecie.
Pozostałe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Nie oczekuje się dodatkowych działań niepożądanych u dzieci i młodzieży w porównaniu z dorosłymi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tym leaflecie. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji w Polsce (https://www.biomonitor.pl/). Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Sandimmun Neoral
- Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
- Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
- Nie przechowuj kapsułek w miejscu z ciepłem. Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
- Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.
- Przechowuj kapsułki w blistrze. Wyjmuj je tylko w momencie, gdy będziesz je przyjmować.
- Gdy otworzysz blister, możesz wyczuć charakterystyczny zapach, który jest całkowicie normalny i nie oznacza, że kapsułka jest w złym stanie.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Sandimmun Neoral
- Substancją czynną jest cyklosporyna. Każda kapsułka zawiera 100 mg cyklosporyny.
- Pozostałe składniki to:
- Zawartość kapsułki: alfa-tokoferol, etanol bezwodny, propylenoglikol, mono-di-triglicerydy oleju kukurydzianego, hydroksystearan makroglicerolu/olej rycynowy polioxylowany.
- Obudowa kapsułki: tlenek żelaza czarny (E172), dwutlenek tytanu (E171), glicerol 85%, propylenoglikol, żelatyna.
- Druk: czerwień koszenilowa (E 120), chlorek glinowy hexahydrat, wodorotlenek sodu, propylenoglikol, hypromeloza/hydroksypropylometyloceluloza 2910, izopropanol/alkohol izopropylowy.
 
Wygląd Sandimmun Neoral i zawartość opakowania
Sandimmun Neoral 100 mg miękkie kapsułki są kapsułkami owalnymi, koloru szaro-niebieskiego, z nadrukiem „NVR 100mg” w kolorze czerwonym.
Dostępne są w opakowaniach po 5, 20, 30, 50, 60 i 90 miękkich kapsułek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Novartis Poland Sp. z o.o.
ul. Marynarska 15
02-674 Warszawa
Tel.: +48 22 546 66 66
Odpowiedzialny za wytwarzanie
| Demetriades & Papaellinas Ltd.
 179 Giannou Kranidioti 2235 Latsia, Nikozja Cypr Novartis (Hellas) S.A.C.I.
 12 km drogi krajowej Ateny-Lamia 14451 Metamorfosi Grecja Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A.
 Avenida Professor Doutor Cavaco Silva n.º 10E Taguspark 2740-255 Porto Salvo Portugalia Via Provinciale Schito 131 80058 Torre Annunziata, NA Włochy Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Hiszpania Metsänneidonkuja 10 02130 Espoo Finlandia Edvard Thomsens Vej 14 2300 Kopenhaga S Dania Bartók Béla út 43-47. 1114 Budapeszt Węgry Novartis Poland Sp. z o.o.
 ul. Marynarska 15 02-674 Warszawa Polska Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
 Verovskova ulica, 57 Lubljana, 1000 Słowenia | Haaksbergweg 16 1101 BX Amsterdam Holandia Jakov-Lind-Straße 5, Top 3.05 1020 Wiedeń Austria Roonstrasse 25 90429 Norymberga Niemcy Medialaan 40/Bus 1 1800 Vilvoorde Belgia 8-10, rue Henri Sainte-Claire Deville 92500 Rueil-Malmaison Francja Torshamnsgatan 48 164 40 Kista Szwecja Viale Luigi Sturzo, 43 20154-Mediolan (MI) Włochy Trimlini 2D 9220 Lendava Słowenia Sophie-Germain-Strasse 10 90443 Norymberga Niemcy | 
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:
| Niemcy | Sandimmun Optoral | 
| Austria, Bułgaria, Chorwacja, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Grecja, Finlandia, Węgry, Islandia, Włochy, Litwa, Łotwa, Malta, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Szwecja, Hiszpania | Sandimmun Neoral | 
| Belgia, Luksemburg | Neoral-Sandimmun | 
| Irlandia, Holandia, Wielka Brytania (Irlandia Północna) | Neoral | 
| Francja | Néoral | 
Data ostatniej aktualizacji tego leafletu: 05/2023
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (https://www.urpl.gov.pl/).