Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Retrovir 250 mg kapsułki twarde
zidowudyna
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego
Retrovir stosuje się w leczeniu zakażenia wirusem HIV (Wirusa Niedoboru Immunologicznego).
Substancją czynną Retrovir jest zidowudyna. Retrovir należy do grupy leków przeciwretrowirusowych. Należy do grupy leków znanych jako inhibitory transkryptazy odwrotnej (INTI).
Retrovir nie usuwa zakażenia wirusem HIV. Zmniejsza ilość wirusa w organizmie i utrzymuje ją na niskim poziomie. Retrovir zwiększa również liczbę komórek CD4 we krwi. Komórki CD4 są rodzajem białych krwinek ważnych dla walki z infekcjami.
Retrovir stosuje się w połączeniu z innymi lekami (leczenie skojarzone) w leczeniu HIV u dorosłych i dzieci. Aby kontrolować zakażenie wirusem HIV i zapobiec jego nasileniu, należy stosować wszystkie przepisane leki.
Jeśli jesteś w ciąży, Twój lekarz może przepisać Ci Retrovir, aby pomóc zapobiec przeniesieniu wirusa HIV na płód. Po porodzie możliwe, że dziecko również będzie musiało stosować Retrovir, aby zapobiec zakażeniu wirusem HIV.
Zakażenie wirusem HIV jest przenoszone przez kontakt seksualny z zakażoną osobą lub przez kontakt z zakażoną krwią (np. poprzez współdzielenie igieł do wstrzykiwań).
Nie stosuj Retrovir
Retrovir dla noworodków
Retrovir nie powinien być podawany noworodkom z problemami wątrobowymi, w tym:
Zwróć szczególną uwagę na Retrovir
Pewni pacjenci leczeni Retrovir lub leczeniami skojarzonymi przeciwko HIV mają większe ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. Należy być świadomym tych potencjalnych ryzyk, jeśli:
Ważne objawy, na które należy zwrócić uwagę
U niektórych pacjentów z zakażeniem wirusem HIV mogą pojawić się objawy i symptomy, czasami ciężkie, podczas leczenia Retrovir.
Przeczytaj uważnie informacje w punkcie 4 tej charakterystyki produktu leczniczego, jeśli masz jakieś pytania dotyczące tej informacji:
Pozostałe leki i Retrovir
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub ostatnio stosowałeś inne leki, w tym leki ziołowe lub leki bez recepty. Pamiętaj, aby poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli podczas leczenia Retrovir zaczniesz stosować nowy lek.
Nie stosuj tych leków z Retrovir:
Niektóre leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub nasilić je, np.:
Niektóre leki, które mogą wchodzić w interakcje z Retrovir, to:
Jeśli kobiety w ciąży zakażone wirusem HIV stosują Retrovir, mają mniejsze ryzyko przeniesienia zakażenia wirusem HIV na dziecko.
Retrovir i podobne leki mogą powodować działania niepożądane u płodu. Jeśli stosowałeś Retrovir podczas ciąży, lekarz może zażądać okresowych badań krwi i innych testów diagnostycznych w celu monitorowania rozwoju Twojego dziecka. U dzieci, których matki stosowały INTI podczas ciąży, korzyść z ochrony przed wirusem HIV była większa niż ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Karmienie piersią
Nie zaleca się, aby kobiety żyjące z wirusem HIV karmiły piersią, ponieważ zakażenie wirusem HIV może być przeniesione na dziecko przez mleko matki.
Mała ilość składników Retrovir może również przenikać do mleka matki.
Jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią, skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej.
Jazda i obsługa maszyn
Retrovir może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ponieważ może powodować zawroty głowyi inne działania niepożądane, które mogą sprawić, że będziesz mniej czujny.
Retrovir zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu(1 mmol) na dawkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Będziesz potrzebować regularnych badań krwi
Podczas leczenia Retrovir lekarz będzie wymagał od Ciebie regularnych badań krwi w celu sprawdzenia, czy występują działania niepożądane. Aby uzyskać więcej informacji na temat działań niepożądanych, patrz punkt 4 tej charakterystyki produktu leczniczego.
Utrzymuj regularny kontakt z lekarzem
Retrovir pomaga Ci kontrolować chorobę, ale nie wyleczuje zakażenia wirusem HIV. Będziesz musiał stosować go każdego dnia, aby zapobiec nasileniu choroby. Możesz rozwinąć inne zakażenia związane z zakażeniem wirusem HIV.
Stosuj Retrovir dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza.W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Połknij kapsułki twarde całe z niewielką ilością wody.
Ile Retrovir będziesz musiał stosować?
Dorośli i nastolatkowie o wadze co najmniej30 kg:
Dawka zwykła Retrovir wynosi 250 mg dwa razy na dobę. Stosuj dawki w odstępie 12 godzin.
Dzieci:
Dzieci mogą stosować zidowudynę w postaci roztworu doustnego lub kapsułek 100 mg.
Dawkowanie w czasie ciąży i porodu:
Nie zaleca się stosowania Retrovir u kobiet w ciąży z mniejszym niż 14 tygodni ciąży. Po czternastym tygodniu lekarz może przepisać 500 mg, podawane w dawce 100 mg pięć razy na dobę, aż do rozpoczęcia porodu. Podczas porodu lekarz może zdecydować o stosowaniu zidowudyny dożylnej do momentu przeięcia pępowiny. Możliwe, że dziecko również będzie musiało stosować Retrovir, aby zapobiec zakażeniu wirusem HIV.
Dawkowanie u pacjentów z problemami nerkowymi lub wątrobowymi:
Jeśli masz poważne problemy z nerkami lub wątrobą, lekarz może zdecydować o stosowaniu mniejszej dawki, w zależności od funkcjonowania tych narządów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Retrovir
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Retrovir, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli jest to możliwe, pokaż im opakowanie Retrovir.
Jeśli zapomnisz przyjąć Retrovir
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, nie martw się. Możesz przyjąć następną dawkę, jak tylko sobie przypomnisz, ale nie w ciągu 2 godzin przed następną dawką. Jeśli kiedy sobie przypomnisz, do następnej dawki pozostaje mniej niż 2 godziny, po prostu pomiń zapomnianą dawkę i przyjmij następną o zwykłej porze. Następnie kontynuuj leczenie jak poprzednio.
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.
Jeśli przerwiesz leczenie Retrovir
Nie przerywaj stosowania Retrovir bez porady lekarskiej
Stosuj Retrovir przez czas przepisany przez lekarza.Nie przerywaj jego stosowania, chyba że lekarz tak zaleci.
Podczas leczenia wirusem HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz poziomu glukozy i lipidów we krwi. Może to być częściowo spowodowane poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia, a w przypadku lipidów we krwi, czasami samymi lekami przeciw wirusowi HIV. Twój lekarz będzie monitorował te zmiany.
Leczenie zidowudyną (Retrovir) często powoduje utratę tkanki tłuszczowej z nóg, ramion i twarzy (lipoatrofię). Utrata tkanki tłuszczowej okazała się nie być całkowicie odwracalna po zaprzestaniu przyjmowania zidowudyny. Twój lekarz powinien monitorować objawy lipoatrofii. Jeśli zauważysz jakąkolwiek utratę tkanki tłuszczowej na nogach, ramionach i twarzy, poinformuj o tym lekarza. Gdy pojawią się te objawy, należy zaprzestać przyjmowania Retroviru i zmienić leczenie przeciw wirusowi HIV.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Niektóre działania niepożądane mogą być widoczne w badaniach krwi, a mogą nie pojawić się až do 4-6 tygodni po rozpoczęciu przyjmowania Retroviru. Jeśli doświadczysz któregokolwiek z tych działań niepożądanych, a jeśli są one ciężkie, twój lekarz może zalecić zaprzestanie przyjmowania Retroviru.
Ponadto, oprócz opisanych poniżej działań niepożądanych, mogą wystąpić inne podczas leczenia skojarzonego przeciw wirusowi HIV.
Działania niepożądane bardzo częste
Mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10osób leczonych Retrovirem:
Działania niepożądane częste
Mogą wystąpić u do 1 na 10osób leczonych Retrovirem:
Działania niepożądane częste, które mogą być widoczne w badaniach krwi, to:
Działania niepożądane niezbyt częste
Mogą wystąpić u do 1 na 100osób leczonych Retrovirem:
Działania niepożądane niezbyt częste, które mogą być widoczne w badaniach krwi, to:
Działania niepożądane rzadkie
Mogą wystąpić u do 1 na 1000osób leczonych Retrovirem:
Działanie niepożądane rzadkie, które może być widoczne w badaniach krwi, to:
Działania niepożądane bardzo rzadkie
Mogą wystąpić u do 1 na 10 000osób leczonych Retrovirem:
Działanie niepożądane bardzo rzadkie, które może być widoczne w badaniach krwi, to:
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego
Inne możliwe działania niepożądane leczenia skojarzonego przeciw wirusowi HIV
Mogą wystąpić inne choroby podczas leczenia przeciw wirusowi HIV.
Mogą powrócić infekcje
Pacjenci z zaawansowaną infekcją wirusem HIV (AIDS) mają osłabiony system immunologiczny i są bardziej narażeni na rozwój ciężkich infekcji (infekcje oportunistyczne). Gdy te osoby rozpoczynają leczenie, mogą doświadczyć powrotu starych, ukrytych infekcji, powodujących objawy i symptomy zapalenia. Objawy te są prawdopodobnie spowodowane reakcją systemu immunologicznego na te infekcje.
Ponadto, oprócz infekcji oportunistycznych, mogą również wystąpić choroby autoimmunologiczne (choroba, która występuje, gdy system immunologiczny atakuje zdrowe tkanki organizmu) po rozpoczęciu leczenia przeciw wirusowi HIV. Choroby autoimmunologiczne mogą wystąpić wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Jeśli zauważysz jakikolwiek objaw infekcji lub inny objaw, taki jak osłabienie mięśni, osłabienie, które zaczyna się w rękach i nogach i rozprzestrzenia się na tułów, kołatanie serca, drgawki, lęk i depresja, bezsenność, brak koncentracji, senność, poinformuj o tym lekarza niezwłocznie, aby otrzymać niezbędne leczenie.
Jeśli masz jakikolwiek objaw infekcji podczas leczenia Retrovirem:
Kwasica mleczanowa jest rzadkim, ale ciężkim działaniem niepożądanym
Niektóre osoby, które przyjmują Retrovir, rozwijają chorobę zwana kwasica mleczanowa, wraz ze zwiększeniem się wątroby. Kwasica mleczanowa jest spowodowana zwiększeniem poziomu kwasu mleczanowego w organizmie. Jest rzadka i jeśli wystąpi, zwykle rozwija się po kilku miesiącach leczenia. Może być potencjalnie śmiertelna, powodując awitaminozę narządów wewnętrznych.
Kwasica mleczanowa jest bardziej prawdopodobna u pacjentów, którzy mają chorobę wątroby lub są otyli (z znaczną nadwagą), szczególnie kobiety.
Objawy kwasicy mleczanowej obejmują:
Podczas leczenia twój lekarz będzie monitorował wszelkie objawy, które mogą wskazywać, że rozwijasz kwasicę mleczanową. Jeśli masz którykolwiek z wymienionych objawów lub martwisz się innym objawem:
Możesz mieć problemy z kośćmi
Niektórzy pacjenci, którzy otrzymują leczenie skojarzone przeciw wirusowi HIV, rozwijają chorobę kości zwana martwicą kości (osteonekroza). W tej chorobie część tkanki kostnej umiera z powodu zmniejszenia dopływu krwi do kości.
Osoby mają większe prawdopodobieństwo zachorowania na tę chorobę:
Objawy osteonekrozy obejmują:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów:
Inne efekty, które mogą pojawić się w badaniach:
Leczenie skojarzone przeciw wirusowi HIV może również powodować:
Ten efekt może być widoczny w badaniach krwi podczas leczenia Retrovirem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Retroviru
Substancją czynną jest zidowudyna. Każda kapsułka zawiera 250 mg zidowudyny.
Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, stearynian magnezu, dwutlenek tytanu (E171), żelatyna, karmin indygo (E132) i farba drukarska Opacode Black 10A1 lub 10A2 (lak, tlenek żelaza czarny (E172), propylenoglikol, wodorotlenek amonu, 28% (tylko w Opacode Black 10A1), roztwór amonu stężonego (tylko w Opacode Black 10A2), wodorotlenek potasu (tylko w Opacode Black 10A2)).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Retrovir 250 mg to kapsułki żelatynowe twarde, białe z niebieską nakrętką, oznaczone kodem „GSJV2” drukowanym farbą czarną. Są one pakowane w blistry i dostarczane w opakowaniach po 40 kapsułek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratoria ViiV Healthcare, S.L.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Tel: + 34 900 923 501
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Delpharm Poznan Spólka Akcyjna - ul. Grunwaldzka 189 – (60-322 Poznan) – Polska
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:kwiecień 2021.
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na RETROVIR 250 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.