Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Quetiapina Stada 50 mg tabletki powlekane
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im to zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.
Zawartość ulotki:
- Co to jest Quetiapina Stada i w jakim celu się ją stosuje
- Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Quetiapina Stada
- Jak stosować Quetiapina Stada
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Quetiapina Stada
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Quetiapina Stada i w jakim celu się ją stosuje
Quetiapina Stada zawiera substancję czynną o nazwie quetiapina. Należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi. Quetiapinę można stosować w leczeniu różnych chorób, takich jak:
- Choroba dwubiegunowa: przez którą czujesz się smutny. Możesz czuć się przygnębiony, winny, bez energii, stracić apetyt lub mieć trudności ze snem.
- Mania: przez którą możesz czuć się bardzo podekscytowany, euforyczny, pobudzony, entuzjastyczny lub hiperaktywny lub wykazywać małą ocenę, co obejmuje agresję lub przemoc.
- Schizofrenia: przez którą możesz słyszeć lub odczuwać rzeczy, których nie ma, wierzyć w rzeczy, które nie są prawdziwe, lub czuć się niezwykle podejrzliwie, nerwowo, zakłopotanie, winnie, napięcie lub przygnębienie.
Twój lekarz może nadal przepisywać ci quetiapinę, nawet gdy się poprawisz.
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Quetiapina Stada
Nie przyjmuj Quetiapina Stada:
- jeśli jesteś uczulony na quetiapinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
- jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:
- niektóre leki przeciw HIV
- leki azolowe (przeciw grzybiczym)
- erytromycynę lub klarytromycynę (przeciw zakaźne)
- nefazodon (przeciw depresji).
Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem quetiapiny.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania quetiapiny
- jeśli ty lub ktoś z twojej rodziny miał lub ma problemy z sercem, na przykład problemy z rytmem serca, osłabienie mięśnia sercowego lub stan zapalny serca, lub jeśli przyjmujesz jakikolwiek lek, który może wpływać na bicie serca.
- jeśli masz niskie ciśnienie krwi.
- jeśli miałeś udar mózgu, zwłaszcza jeśli masz zaawansowany wiek.
- jeśli masz problemy z wątrobą.
- jeśli kiedykolwiek miałeś atak padaczkowy (drgawki).
- jeśli masz cukrzycę lub jesteś narażony na rozwinięcie cukrzycy. Jeśli tak, twój lekarz może kontrolować twoje poziomy cukru we krwi podczas przyjmowania quetiapiny.
- jeśli wiesz, że miałeś w przeszłości niskie poziomy białych krwinek (które mogą być spowodowane przez inne leki).
- jeśli jesteś osobą w podeszłym wieku z demencją (utratą funkcji mózgu). Jeśli tak, nie powinieneś przyjmować quetiapiny, ponieważ grupa leków, do której należy Quetiapina STADA, może zwiększyć ryzyko udaru mózgu lub w niektórych przypadkach ryzyko zgonu u tych osób.
- jeśli jesteś osobą w podeszłym wieku z chorobą Parkinsona/parkinsonizmem.
- jeśli ty lub ktoś z twojej rodziny miał zakrzepy krwi, ponieważ leki tego typu były związane z tworzeniem się zakrzepów krwi.
- jeśli masz lub miałeś stan, w którym twoje oddychanie przerywa się na krótkie okresy czasu podczas normalnego snu nocnego (zwanego „bezdechem sennym”) i przyjmujesz leki, które zmniejszają normalną aktywność mózgu („depresanty”).
- jeśli masz lub miałeś stan, w którym nie możesz całkowicie opróżnić twojej pęcherza, masz powiększoną prostata, zablokowanie w twoim jelicie lub podwyższone ciśnienie wewnątrz twojego oka. Stany te mogą być czasami spowodowane przez leki (zwane „przeciwcholinergicznymi”), które wpływają na sposób, w jaki funkcjonują komórki nerwowe, w celu leczenia pewnych schorzeń medycznych.
- jeśli masz historię nadużywania alkoholu lub narkotyków.
- jeśli masz depresję lub inne schorzenia, które są leczone lekami przeciwdepresyjnymi. Stosowanie tych leków wraz z quetiapiną może powodować zespół serotoninowy, stan potencjalnie śmiertelny (zobacz „Inne leki i Quetiapina Stada”).
Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli po przyjęciu quetiapiny doświadczasz czegoś z poniższych:
- Połączenie gorączki, silnej sztywności mięśni, potu lub spadku poziomu świadomości (zaburzenie zwane „złym zespołem neuroleptycznym”). Może być konieczne natychmiastowe leczenie medyczne.
- Niekontrolowane ruchy, głównie twarzy lub języka.
- Zawroty głowy lub czujesz się bardzo senny. Może to zwiększyć ryzyko przypadkowych urazów (upadków) u pacjentów w podeszłym wieku.
- Ataki padaczkowe (drgawki).
- Długotrwały i bolesny wzwód (priapizm).
- Szybkie i nieregularne bicie serca, nawet w spoczynku, kołatanie serca, problemy z oddychaniem, ból w klatce piersiowej lub niezwykłe zmęczenie. Twój lekarz powinien zbadać twoje serce i jeśli to konieczne, skierować cię do kardiologa natychmiast.
Te zaburzenia mogą być spowodowane przez ten typ leku.
Poinformuj swojego lekarza jak najszybciej, jeśli masz:
- Gorączkę, objawy grypopodobne, ból gardła lub jakąkolwiek inną infekcję, ponieważ mogą one być spowodowane przez bardzo niski poziom białych krwinek i mogą wymagać przerwania leczenia quetiapiną i/lub dodatkowego leczenia.
- Zaparcie wraz z przewlekłym bólem brzucha lub zaparcie, które nie odpowiedziało na leczenie, ponieważ może to prowadzić do poważniejszego zablokowania jelit.
- Myśli samobójcze i pogorszenie depresji.
Jeśli jesteś przygnębiony, czasami możesz myśleć o wyrządzeniu sobie krzywdy lub samobójstwie. Może to być bardziej prawdopodobne, gdy jesteś młodym dorosłym. Informacje uzyskane z badań klinicznych wykazały zwiększone ryzyko myśli samobójczych i/lub zachowań samobójczych u młodych dorosłych poniżej 25 roku życia z depresją.
Jeśli kiedykolwiek myślisz o wyrządzeniu sobie krzywdy lub samobójstwie, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala natychmiast. Może ci pomóc, jeśli powiesz bliskiej osobie lub przyjacielowi, że jesteś przygnębiony, i poprosisz ich o przeczytanie tej ulotki. Możesz poprosić ich, aby powiedzieli ci, czy uważają, że twoja depresja się pogarsza, lub czy są zaniepokojeni zmianami w twoim zachowaniu.
Poważne reakcje skórne (SCARs)
Przy stosowaniu tego leku zgłaszano bardzo rzadko poważne reakcje skórne (SCARs), które mogą zagrażać życiu lub być śmiertelne. Objawiają się one zwykle jako:
- Zespół Stevens-Johnsona (SSJ), powszechna wysypka z pęcherzami i łuszczeniem się skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i genitaliów.
- Toksyczna nekroliza naskórka (NET), bardziej poważna postać, powodująca rozległe łuszczenie się skóry
- Reakcja lekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, z ang.), która składa się z objawów grypopodobnych z wysypką, gorączką, zapaleniem węzłów chłonnych i nieprawidłowymi wynikami badań krwi (w tym zwiększeniem liczby białych krwinek (eozynofilia) i enzymów wątrobowych).
Jeśli rozwiniesz te objawy, przestań używać quetiapiny i skontaktuj się z lekarzem lub szukaj pomocy medycznej natychmiast.
Zwiększenie masy ciała
Stwierdzono zwiększenie masy ciała u pacjentów przyjmujących quetiapinę. Ty i twój lekarz powinniście regularnie kontrolować twoją masę ciała.
Dzieci i młodzież
Quetiapina nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Stosowanie Quetiapina Stada z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować jakikolwiek inny lek.
Nie przyjmuj quetiapiny, jeśli używasz któregokolwiek z następujących leków:
- Niektóre leki przeciw HIV.
- Leki azolowe (przeciw grzybicze).
- Erytromycynę lub klarytromycynę (przeciw zakaźne).
- Nefazodon (przeciw depresji).
Poinformuj swojego lekarza, jeśli używasz któregokolwiek z następujących leków:
- Leków przeciw padaczce (takich jak fenitoyna lub karbamazepina).
- Leków na ciśnienie krwi.
- Barbituranów (przeciw trudnościom ze snem).
- Tioridazyny lub litu (innych leków przeciwpsychotycznych).
- Leków, które wpływają na bicie serca, na przykład leków, które mogą powodować zaburzenia równowagi elektrolitowej (niskie poziomy potasu lub magnezu), takie jak leki moczopędne (leki zwiększające ilość moczu) lub niektóre antybiotyki (leki przeciw zakaźne).
- Leków, które mogą powodować zaparcie.
- Leków (zwanych „przeciwcholinergicznymi”), które wpływają na sposób, w jaki funkcjonują komórki nerwowe, w celu leczenia pewnych schorzeń medycznych.
- Leków przeciwdepresyjnych. Leki te mogą wchodzić w interakcje z quetiapiną i możesz doświadczyć objawów, takich jak niekontrolowane skurcze mięśni, w tym mięśni kontrolujących ruch gałki ocznej, pobudzenie, halucynacje, śpiączka, nadmierne pocenie się, drgawki, zwiększone odruchy, zwiększone napięcie mięśni i temperatura ciała powyżej 38°C (zespół serotoninowy). Skontaktuj się z lekarzem, gdy wystąpią te objawy.
Przed przerwaniem stosowania któregokolwiek ze swoich leków, skonsultuj się z lekarzem.
Stosowanie Quetiapina Stada z jedzeniem, napojami i alkoholem
- Quetiapinę można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.
- Bądź ostrożny z ilością alkoholu, którą spożywasz. Jest to spowodowane tym, że połączone działanie quetiapiny i alkoholu może powodować senność.
- Nie pij soku grejpfrutowego podczas przyjmowania quetiapiny. Może to wpłynąć na sposób, w jaki lek działa.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. Nie powinieneś przyjmować quetiapiny w czasie ciąży, chyba że skonsultujesz się z lekarzem. Nie powinieneś stosować quetiapiny w okresie karmienia piersią.
Następujące objawy, które mogą reprezentować zespół abstynencyjny, mogą pojawić się u noworodków matek, które stosowały quetiapinę w trzecim trymestrze ciąży (ostatnich trzech miesiącach ciąży): drgawki, sztywność mięśni i/lub osłabienie, senność, pobudzenie, problemy z oddychaniem oraz trudności z karmieniem. Jeśli twoje noworodki rozwijają którykolwiek z tych objawów, może być konieczne skontaktowanie się z lekarzem.
Jazda i obsługa maszyn
Te tabletki mogą powodować senność. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki nie wiesz, jak te tabletki wpływają na Ciebie.
Wpływ na testy wykrywania leków w moczu
Jeśli jesteś poddawany testowi wykrywania leków w moczu, przyjmowanie quetiapiny może powodować pozytywne wyniki dla metadonu lub pewnych leków przeciw depresji zwanych trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (ATCs), gdy są stosowane niektóre metody analizy, chociaż nie przyjmujesz metadonu ani ATCs. Jeśli to nastąpi, można przeprowadzić bardziej szczegółowy test.
Quetiapina Stada zawiera laktozę
Jeśli twój lekarz powiedział ci, że masz nietolerancję na pewne cukry, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Quetiapina Stada zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to więc „w zasadzie bez sodu”.
3. Jak przyjmować Quetiapina Stada
Przyjmuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Twój lekarz zdecyduje o twojej dawce początkowej. Dawka podtrzymująca (dawka dobowe) będzie zależała od twojej choroby i twoich potrzeb, ale zwykle będzie mieściła się w zakresie od 150 mg do 800 mg.
- Będziesz przyjmował tabletki raz na dobę, przed snem lub dwa razy na dobę, w zależności od twojej choroby.
- Połknij tabletki całe z pomocą wody.
- Możesz przyjmować tabletki z jedzeniem lub bez jedzenia.
- Nie pij soku grejpfrutowego podczas przyjmowania quetiapiny. Może to wpłynąć na sposób, w jaki lek działa.
- Nie przestawaj przyjmowania tabletek, nawet jeśli czujesz się lepiej, chyba że twój lekarz ci to powie.
Problemy z wątrobą
Jeśli masz problemy z wątrobą, twój lekarz może zmienić twoją dawkę.
Osoby w podeszłym wieku
Jeśli masz zaawansowany wiek, twój lekarz może zmienić twoją dawkę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Quetiapina nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Quetiapina Stada
Jeśli przyjmujesz więcej quetiapiny, niż przepisał ci twój lekarz, możesz czuć się senny, czuć się zawroty głowy i doświadczyć nieprawidłowych rytmów serca.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zaleca się zabranie opakowania i ulotki leku do specjalisty medycznego.
Jeśli zapomnisz przyjąć Quetiapina Stada
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jeśli jest to już prawie czas na przyjęcie następnej dawki, poczekaj do tego czasu. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą tabletkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Quetiapina Stada
Jeśli nagle przerwiesz przyjmowanie quetiapiny, możesz doświadczyć bezsenności, nudności lub może doświadczyć bólu głowy, biegunki, wymiotów, zawrotów głowy lub drażliwości. Twój lekarz może zasugerować stopniowe zmniejszanie dawki przed przerwaniem leczenia.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
- Zawroty głowy (mogą powodować upadki), ból głowy, suchość w ustach.
- Senność (która może zniknąć z czasem, podczas gdy będziesz kontynuował przyjmowanie kwetiapiny), (mogą powodować upadki).
- Objawy odstawienia (objawy, które występują, gdy przestaniesz przyjmować kwetiapinę), w tym bezsenność, nudności, ból głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy i drażliwość. Zalecane jest stopniowe odstawianie leku przez okres co najmniej 1 do 2 tygodni.
- Zwiększenie masy ciała.
- Nieprawidłowe ruchy mięśni. Należą do nich trudności w rozpoczęciu ruchów mięśni, drżenie, uczucie niepokoju lub sztywność mięśni bez bólu.
- Zmiany w ilości pewnych tłuszczów (triglicerydów i cholesterolu całkowitego).
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
- Szybkie bicie serca.
- Czucie, jakby serce bije mocno, szybko lub nieregularnie.
- Zaparcie, zaburzenia żołądka (niestrawność).
- Czucie słabości.
- Opuchlizna ramion lub nóg.
- Niskie ciśnienie krwi podczas stania. Może to spowodować, że będziesz czuł się zawrotami głowy lub mdłości (mogą powodować upadki).
- Zwiększenie poziomu cukru we krwi.
- Nieprawidłowe sny i koszmary.
- Czucie drażliwości.
- Zaburzenia mowy i języka.
- Mysli samobójcze i pogorszenie depresji.
- Niedobór tlenowy.
- Wymioty (głównie u osób w podeszłym wieku).
- Gorączka.
- Zmiany w ilości hormonów tarczycy we krwi.
- Zmniejszenie liczby pewnych rodzajów komórek we krwi.
- Zwiększenie ilości enzymów wątrobowych we krwi.
- Zwiększenie ilości hormonu prolaktyny we krwi. Zwiększenia hormonu prolaktyny mogą, w rzadkich przypadkach, powodować:
- U mężczyzn i kobiet - opuchliznę piersi i nieoczekiwaną produkcję mleka.
- U kobiet - brak miesiączki lub nieregularne miesiączki.
Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
- Ataki epileptyczne lub drgawki.
- Reakcje alergiczne, które mogą obejmować pęcherze, opuchliznę skóry i opuchliznę wokół ust.
- Nieprzyjemne odczucia w nogach (również zwane zespołem nóg bez ruchu).
- Trudności z połykaniem.
- Niekontrolowane ruchy, głównie twarzy lub języka.
- Zaburzenia seksualne.
- Cukrzyca.
- Zmiana aktywności elektrycznej serca widoczna w EKG (wydłużenie intervalu QT).
- Wolniejsze bicie serca niż normalne, które może wystąpić na początku leczenia i może być związane z niskim ciśnieniem krwi i omdleniami.
- Trudności z oddawaniem moczu.
- Omdlenie (mogą powodować upadki).
- Zatkany nos.
- Zmniejszenie ilości czerwonych krwinek we krwi.
- Zmniejszenie ilości sodu we krwi.
- Pogorszenie już istniejącej cukrzycy.
Bardzo rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 1 000 osób
- Połączenie wysokiej temperatury (gorączki), potu, sztywności mięśni, uczucia senności lub zawrotów głowy (zaburzenie zwane "złym zespołem neuroleptycznym").
- Żółtaczka skóry i oczu (żółtaczka).
- Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby).
- Przedłużone i bolesne wzwody (priapizm).
- Opuchlizna piersi i nieoczekiwana produkcja mleka (galaktoza).
- Zaburzenia miesiączkowania.
- Zakrzepy krwi w żyłach, szczególnie w nogach (objawy obejmują opuchliznę, ból i zaczerwienienie nogi), które mogą przenieść się przez naczynia krwionośne do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu. Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, natychmiast szukaj pomocy medycznej.
- Chodzenie, mówienie, jedzenie lub inne czynności, podczas gdy śpisz.
- Obniżona temperatura ciała (hipotermia).
- Zapalenie trzustki.
- Stan (zwany "zespołem metabolicznym"), w którym możesz mieć połączenie 3 lub więcej z następujących efektów: zwiększenie ilości tłuszczu wokół brzucha, spadek "dobrego" cholesterolu (HDL-C), zwiększenie ilości pewnych tłuszczów we krwi, zwiększenie ciśnienia krwi i zwiększenie poziomu cukru we krwi.
- Połączenie gorączki, objawów grypopodobnych, bólu gardła lub innej infekcji z bardzo niską liczbą białych krwinek, stan zwany agranulocytозą.
- Zamknięcie jelit.
- Zwiększenie kreatynofosfokinazy we krwi (substancji występującej w mięśniach).
Niezbyt znane: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
- Poważna wysypka, pęcherze lub czerwone plamy na skórze.
- Poważna reakcja alergiczna (zwana anafilaksją) mogąca powodować trudności w oddychaniu lub wstrząs.
- Szybka opuchlizna skóry, zwykle wokół oczu, ust i gardła (obrzęk naczynioruchowy).
- Poważny stan pęcherzy na skórze, w ustach, oczach i narządach płciowych (zespół Stevens-Johnson). Zobacz sekcję 2.
- Nieprawidłowa sekrecja hormonu kontrolującego ilość moczu.
- Rozpad włókien mięśniowych i ból mięśni (rabdomioliza).
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Te same działania niepożądane, które mogą wystąpić u dorosłych, mogą również wystąpić u dzieci i młodzieży.
Poniższe działania niepożądane zostały zaobserwowane częściej u dzieci i młodzieży lub nie zostały zaobserwowane u dorosłych:
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
- Zwiększenie ilości hormonu prolaktyny we krwi. Zwiększenia hormonu prolaktyny mogą, w rzadkich przypadkach, powodować:
- U chłopców i dziewcząt - opuchliznę piersi i nieoczekiwaną produkcję mleka.
- U dziewcząt - brak miesiączki lub nieregularne miesiączki.
- Zwiększenie apetytu.
- Wymioty.
- Nieprawidłowe ruchy mięśni. Należą do nich trudności w rozpoczęciu ruchów mięśni, drżenie, uczucie niepokoju lub sztywność mięśni bez bólu.
- Zwiększenie ciśnienia krwi.
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
- Czucie słabości, omdlenie (mogą powodować upadki).
- Zatkany nos.
- Czucie drażliwości.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https//www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Quetiapina Stada
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Quetiapina Stada
Substancją czynną jest kwetiapina. Tabletki zawierają 50 mg kwetiapiny (w postaci fumaranu kwetiapiny).
Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: hypromeloza, wodorofosforan wapnia dihydrat, laktoza monohydrat, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) (z ziemniaków), stearynian magnezu, mikrokrystaliczna celuloza, talk i koloidalna krzemionka bezwodna.
Obudowa tabletki: hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, dwutlenek tytanu (E171) i talk.
Wygląd Quetiapina Stada i zawartość opakowania
Tabletki powlekane Quetiapina Stada 50 mg są białe, okrągłe, dwuwypukłe i z rowkiem na jednej stronie.
Dostępne są w opakowaniach po 60 i 500 tabletek (opakowanie kliniczne).
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Laboratorium STADA S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Hiszpania
[email protected]
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Genepharm S.A.
18 km Maratonu
Pallini Attiki, 15351
Grecja
lub
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
lub
PharmaPath, S.A.
28is Oktovriou 1
123 51 Agia Varvara
Grecja
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: czerwiec 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/