


Zapytaj lekarza o receptę na KWETIAPINA CINFA 300 mg TABLETKI O PRZEDŁUŻONEM UWALNIANIU
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
quetiapina cinfa 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG
Quetiapina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Zawartość charakterystyki:
quetiapina cinfa zawiera substancję czynną o nazwie quetiapina. Należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi. quetiapina cinfa może być stosowana w leczeniu różnych chorób, takich jak:
Gdy quetiapina cinfa jest stosowana w leczeniu epizodów depresyjnych w depresji większej, jest przyjmowana w połączeniu z innym lekiem stosowanym w leczeniu tej choroby.
Twój lekarz może nadal przepisywać quetiapinę cinfa, nawet gdy się poczujesz lepiej.
Nie stosuj quetiapiny cinfa
Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania quetiapiny.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania quetiapiny cinfa:
Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących objawów po przyjęciu quetiapiny cinfa:
Te zaburzenia mogą być spowodowane przez ten rodzaj leku.
Poinformuj swojego lekarza jak najwcześniej, jeśli doświadczysz:
Mysli samobójcze i pogorszenie depresji
Jeśli jesteś przygnębiony, czasami możesz myśleć o wyrządzeniu sobie krzywdy lub samobójstwie. To może się nasilić na początku leczenia, ponieważ wszystkie te leki potrzebują czasu, aby zacząć działać, zwykle około dwóch tygodni, ale czasami dłużej. Te myśli mogą również nasilić się, jeśli nagle przestaniesz stosować swój lek.
Może to być bardziej prawdopodobne, jeśli jesteś młodym dorosłym. Informacje uzyskane w badaniach klinicznych wykazały zwiększone ryzyko myśli samobójczych i/lub zachowań samobójczych u młodych dorosłych poniżej 25 roku życia z depresją.
Jeśli w którymkolwiek momencie myślisz o wyrządzeniu sobie krzywdy lub samobójstwie, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala natychmiast. Może ci pomóc, jeśli powiesz bliskiej osobie lub przyjacielowi, że jesteś przygnębiony i poprosisz go o przeczytanie tej charakterystyki. Możesz poprosić ich, aby powiedzieli ci, czy uważają, że twoja depresja się pogarsza lub czy są zaniepokojeni zmianami w twoim zachowaniu.
Poważne reakcje skórne (SCARs)
Podczas stosowania tego leku zgłaszano bardzo rzadko poważne reakcje skórne (SCARs), które mogą zagrażać życiu lub być śmiertelne. Objawiają się one zwykle jako:
Jeśli rozwiniesz te objawy, przestań stosować quetiapinę i skontaktuj się z lekarzem lub szukaj natychmiastowej pomocy medycznej.
Zwiększenie masy ciała
Stwierdzono zwiększenie masy ciała u pacjentów stosujących quetiapinę. Ty i twój lekarz powinniście regularnie kontrolować twoją masę ciała.
Dzieci i młodzież
quetiapina cinfa nie jest wskazana do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Pozostałe leki i quetiapina cinfa
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Nie stosuj quetiapiny cinfa, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:
Przed przerwaniem stosowania któregokolwiek ze swoich leków, skonsultuj się najpierw z lekarzem.
quetiapina cinfa z jedzeniem, napojami i alkoholem
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Nie powinieneś stosować quetiapiny cinfa w czasie ciąży, chyba że twoja lekarka tak zdecyduje. Nie powinieneś stosować quetiapiny cinfa w okresie karmienia piersią.
Następujące objawy, które mogą być objawami abstynencyjnymi, mogą wystąpić u noworodka, którego matki stosowały quetiapinę w trzecim trymestrze ciąży (ostatnie trzy miesiące ciąży): drgawki, sztywność mięśni i/lub osłabienie, senność, agitacja, problemy z oddychaniem i trudności z jedzeniem. Jeśli twoje dziecko rozwija którykolwiek z tych objawów, możesz potrzebować skontaktować się z lekarzem.
Jazda i obsługa maszyn
quetiapina cinfa może powodować objawy takie jak senność, szumienie, zaburzenia widzenia i zmniejszać zdolność reagowania. Te efekty, a także sama choroba, mogą utrudniać twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Dlatego nie prowadź pojazdów, nie obsługuj maszyn ani nie wykonuj innych czynności wymagających szczególnej uwagi, dopóki twój lekarz nie oceni twojej reakcji na ten lek.
Wpływ na testy wykrywania leków w moczu
Jeśli jesteś badany testem wykrywania leków w moczu, quetiapina cinfa może powodować pozytywne wyniki dla metadonu lub pewnych leków przeciw depresji zwanych trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (ATC), gdy są stosowane niektóre metody analizy, chociaż nie możesz stosować metadonu ani ATC. Jeśli to nastąpi, można przeprowadzić bardziej szczegółowy test.
quetiapina cinfa zawiera sodu
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to „w zasadzie wolny od sodu”.
Stosuj quetiapinę cinfa dokładnie zgodnie z zaleceniami twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Twój lekarz zdecyduje o twojej dawce początkowej. Dawkę podtrzymującą (dawkę dobową) ustali twój lekarz w zależności od twojej choroby i twoich potrzeb, ale zwykle wynosi między 150 mg a 800 mg.
Problemy z wątrobą
Jeśli masz problemy z wątrobą, twój lekarz może zmienić twoją dawkę.
Pacjenci w podeszłym wieku
Jeśli jesteś osobą w podeszłym wieku, twój lekarz może zmienić twoją dawkę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
quetiapina cinfa nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Jeśli przyjmujesz więcej quetiapiny cinfa, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej quetiapiny cinfa, niż przepisał twój lekarz, możesz czuć się senny, szumieć i doświadczyć nieprawidłowych rytmów serca. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu Informacji Toksykologicznej, tel. 915 620 420, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zabierz ze sobą tabletki quetiapiny cinfa.
Jeśli zapomnisz przyjąć quetiapinę cinfa
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jeśli jest to już czas na przyjęcie następnej dawki, poczekaj do tego czasu. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie quetiapiną cinfa
Jeśli nagle przerwiesz stosowanie quetiapiny cinfa, możesz doświadczyć bezsenności, nudności, bólu głowy, biegunki, wymiotów, szumienia lub drażliwości.
Twój lekarz może zasugerować stopniowe zmniejszanie dawki przed przerwaniem leczenia.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli doświadczy Pan/Pani któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, przestań Pan/Pani przyjmować quetiapinę cinfai udać się do lekarza lub do najbliższego szpitala:
Działania niepożądaneczęste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Działania niepożądane niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Działania niepożądane rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1 000 osób)
Działania niepożądane bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)
Nieznane(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Wysypka lekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, z ang.): uogólniona wysypka, podwyższona temperatura ciała, podwyższone enzymy wątrobowe, anomalie krwi (eozynofilia), powiększone węzły chłonne i inne zaangażowane narządy (wysypka lekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi, znana również jako DRESS). Jeśli Pan/Pani rozwinie te objawy, przestań Pan/Pani używać quetiapiny i skontaktuj się z lekarzem lub szukaj natychmiastowej pomocy medycznej.
Nie martw się, jeśli zobaczysz tabletkę w swoich odchodachpo zażyciu quetiapiny cinfa. Podczas gdy tabletkę przechodzi przez przewód pokarmowy, quetiapina jest powoli uwalniana. Kształt tabletki pozostaje nierozpuszczony i jest wydalany z kałem. Dlatego też, chociaż zobaczysz tabletkę w swoich odchodach, dawka quetiapiny została wchłonięta.
Pozostałe możliwe działania niepożądane:
Działania niepożądane bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Działania niepożądane częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Działania niepożądane niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Działania niepożądane rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1 000 osób)
Działania niepożądane bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)
Nieznane(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Pewne działania niepożądane są obserwowane tylko podczas analizy krwi. Obejmują one zmiany w ilości pewnych tłuszczów (triglicerydów i cholesterolu całkowitego) lub cukru we krwi, zmiany w ilości hormonów tarczycy we krwi, wzrost enzymów wątrobowych, spadek liczby pewnych rodzajów komórek krwi, spadek ilości czerwonych krwinek, wzrost poziomu kreatyniny fosfochinazy we krwi (substancji pochodzącej z mięśni), spadek ilości sodu we krwi, wzrost poziomu hormonu prolaktyny we krwi.
Wzrost poziomu hormonu prolaktyny może w rzadkich przypadkach powodować:
Lekarz może poprosić Pana/Panią o wykonanie badań krwi od czasu do czasu.
Działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Te same działania niepożądane, które mogą wystąpić u dorosłych, mogą również wystąpić u dzieci i młodzieży.
Poniższe działania niepożądane zostały zaobserwowane częściej u dzieci i młodzieży lub nie zostały zaobserwowane u dorosłych:
Działania niepożądane bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Działania niepożądane częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli Pan/Pani doświadczy jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków do użytku ludzkiego: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych Pan/Pani może przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po dacie ważności, która jest podana na opakowaniu i na blistrze po CAD. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.
Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania.
Po pierwszym otwarciu butelki HDPE produkt powinien być użyty w ciągu 60 dni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebuje Pan/Pani, do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poprosi Pan/Pani farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje Pan/Pani. Dzięki temu pomoże Pan/Pani chronić środowisko.
Skład quetiapiny cinfa
Rdzeń: hypromelosa, celulosa mikrokrystaliczna, cytrynan sodu bezwodny, stearynian magnezu. Powłoka: dwutlenek tytanu (E171), hypromelosa, makrogol/PEG 400, polisorbat 80, tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czerwony (E172) i tlenek żelaza czarny (E172).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
quetiapina cinfa 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG
Są to tabletki powlekane, koloru jasnożółtego, dwuwypukłe, owalne i z wygrawerowanym „Q 300” na jednej stronie.
Opakowania po 10, 20, 30, 50, 50x1 (blister jednodawkowy perforowany) (opakowanie szpitalne), 56 (opakowanie kalendarzowe), 60, 90 i 100 tabletek.
Butelki HDPE zawierające 60 tabletek.
Może to być, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratoria Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania
Odpowiedzialny za produkcję
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi ùt 13, H-4042 Debrecen
Węgry
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, P.O. Box 552 NL 2003 RN Haarlem
Holandia
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravska 29, c.p. 305, Buildin No80 Small OSD and Building No 881NOSD
74770 Opava-Komarov
Czechy
TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
ul. Mogilska 80. 31-546, Kraków
Polska
Teva Pharma, S.L.U.
C/C, n. 4, Polígono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza
Hiszpania
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:czerwiec 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Można uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR zawarty w ulotce i opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75502/P_75502.html
Kod QR do: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75502/P_75502.html
Średnia cena KWETIAPINA CINFA 300 mg TABLETKI O PRZEDŁUŻONEM UWALNIANIU w listopad 2025 to około 97.22 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na KWETIAPINA CINFA 300 mg TABLETKI O PRZEDŁUŻONEM UWALNIANIU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.