


Zapytaj lekarza o receptę na PIREXIN 40 mg/ml SUSPENZJA DOUSTNA
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Pirexin 40 mg/ml zawiesina doustna
Ibuprofen
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Pirexin należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
Ten lek stosuje się w leczeniu objawowym gorączki i bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego.
Nie stosuj Pirexin
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Pirexin.
Zalecana jest szczególna ostrożność przy stosowaniu Pirexin.
Poinformuj lekarza:
Reakcje alergiczne
Podczas stosowania ibuprofenu odnotowano objawy reakcji alergicznej na ten lek, takie jak problemy z oddychaniem, obrzęk twarzy i okolicy szyi (obrzęk naczynioruchowy), oraz ból w klatce piersiowej. Przystąp natychmiast do leczenia i skontaktuj się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.
Środki ostrożności sercowo-naczyniowe
Leki przeciwzapalne/przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru, zwłaszcza przy stosowaniu w dużych dawkach. Nie przekraczaj zaleconej dawki ani czasu trwania leczenia.
Powinieneś omówić swoje leczenie z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Pirexin, jeśli:
Ponadto tego typu leki mogą powodować retencję płynów, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca i/lub wysokim ciśnieniem krwi (nadciśnieniem).
Infekcje
Pirexin może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym Pirexin może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zaobserwowano to w przypadku bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych infekcji skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas infekcji i objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie.
Reakcje skórne
Odnotowano ciężkie reakcje skórne, takie jak wyłuszczenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, reakcja na leki z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS), pustularna wysypka egzantematyczna uogólniona ostra (PEGA), w związku z leczeniem ibuprofenem. Przerwij leczenie Pirexin i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów tych ciężkich reakcji skórnych opisanych w punkcie 4.
Środki ostrożności podczas ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym
Ponieważ podawanie leków tego typu wiązało się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia wad wrodzonych/poronień, nie zaleca się podawania ich w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. W takich przypadkach dawka i czas trwania leczenia będą ograniczone do minimum.
W trzecim trymestrze ciąży podawanie Pirexin jest przeciwwskazane.
U kobiet w wieku rozrodczym należy wziąć pod uwagę, że leki tego typu wiązały się ze zmniejszeniem zdolności do zajścia w ciążę.
Stosowanie Pirexin z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Inne leki również mogą wpływać na lub być wpływane przez leczenie Pirexin. Dlatego powinieneś zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem Pirexin z innymi lekami.
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
Stosowanie ibuprofenu może zmieniać następujące badania laboratoryjne:
Informuj lekarza, jeśli masz zamiar przejść badanie kliniczne i przyjmujesz lub przyjmowałeś niedawno ibuprofen.
Stosowanie Pirexin z pokarmem i napojami
Zalecane jest przyjmowanie Pirexin z mlekiem lub z jedzeniem, lub bezpośrednio po jedzeniu, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia dolegliwości żołądka.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie powinieneś przyjmować Pirexin podczas ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze (zobacz punkt środki ostrożności podczas ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym).
Chociaż tylko niewielkie ilości leku przenikają do mleka matki, zalecane jest unikanie przyjmowania ibuprofenu przez dłuższy czas podczas karmienia piersią. Nie ma potrzeby przerywania karmienia piersią podczas krótkiego leczenia zalecaną dawką w przypadku bólu i gorączki.
Jazda i obsługa maszyn
Jeśli przyjmujesz tylko jedną dawkę Pirexin lub przyjmujesz go przez krótki czas, nie ma potrzeby podejmowania specjalnych środków ostrożności.
Jeśli doświadczasz zawrotów głowy, szumu w uszach, zaburzeń widzenia lub innych objawów podczas przyjmowania tego leku, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, które mogą być niebezpieczne.
Pirexin zawiera azorubinę (E-122), maltitol (E-965), benzoat sodu (E-211), sodu (jako benzoat sodu, cytrynian sodu, chlorek sodu i sacharyna sodu).
Ten lek:
Zawiera azorubinę (E-122), która może powodować reakcje alergiczne. Może powodować astmę, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na kwas acetysalicylowy.
Zawiera maltitol (E-965). Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku. Może powodować lekki efekt przeczyszczający, ponieważ zawiera 2,5 g maltitolu (E-965) na dawkę 5 ml. Wartość kaloryczna: 2,3 kcal/g maltitolu.
Zawiera 1 mg benzoatu sodu (E-211) w każdym ml. Benzoat sodu może zwiększać ryzyko żółtaczki (żółtej barwy skóry i oczu) u noworodków (do 4 tygodni życia).
Zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na ml; jest to lek „prawie bez sodu”.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji podawania tego leku, określonych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Pirexin jest zawiesiną do podawania doustnego. Może być podawany bezpośrednio lub rozcieńczony w wodzie.
Do dokładnego dawkowania opakowania zawierają doustną strzykawkę miarową o pojemności 5 mililitrów. Strzykawkę wprowadza się do perforowanego korka, odwraca się butelkę i ciągnie za tłok, aż płyn osiągnie odpowiednią oznaczenie w mililitrach (ml), następnie butelkę ustawia się w pozycji początkowej i wyjmuje strzykawkę.
Strzykawkę należy umyć i wysuszyć po każdym użyciu.
Pacjenci z dolegliwościami żołądka powinni przyjmować lek z mlekiem lub podczas/dopo posiłków.
Dzieci:
Dawka ibuprofenu do podania zależy od wieku i wagi dziecka. Zasadniczo, dla dzieci od 3 miesięcy do 12 lat, zalecana dawka dobowa wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana w trzech lub czterech dawkach.
Zaleca się nie przekraczanie maksymalnej dawki dobowej 40 mg/kg masy ciała ibuprofenu.
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci poniżej 3 miesięcy.
Interwał między dawkami zależy od przebiegu objawów, ale nigdy nie jest krótszy niż 4 godziny.
Niemniej, jako wskazówka, zaleca się następujący schemat dawkowania:
| Wiek/Waga | Częstotliwość | Dawkowanie | Maksymalna dawka na dzień | 
| Dzieci od 3 do 6 miesięcy Ok. 5-7,6 kg | 3 razy na dobę | 1,25 ml (50 mg) na dawkę | 3,75 ml (150 mg) | 
| Dzieci od 6 do 12 miesięcy Ok. 7,7-9 kg | 3-4 razy na dobę | 1,25 ml (50 mg) na dawkę | 3,75-5 ml (150-200 mg) | 
| Dzieci od 1 do 3 lat Ok. 10-15 kg | 3-4 razy na dobę | 2,5 ml (100 mg) na dawkę | 7,5-10 ml (300-400 mg) | 
| Dzieci od 4 do 6 lat Ok. 16-20 kg | 3-4 razy na dobę | 3,75 ml (150 mg) na dawkę | 11,25-15 ml (450-600 mg) | 
| Dzieci od 7 do 9 lat Ok. 21-29 kg | 3-4 razy na dobę | 5 ml (200 mg) na dawkę | 15-20 ml (600-800 mg) | 
| Dzieci od 10 do 12 lat Ok. 30-40 kg | 3-4 razy na dobę | 7,5 ml (300 mg) na dawkę | 22,5-30 ml (900-1200 mg) | 
Dorośli i nastolatkowie (powyżej 12 lat):
Zalecana dawka wynosi 5-10 ml 3 razy na dobę (do 1,200 mg ibuprofenu w 24 godziny).
Pacjenci z chorobami nerek i/lub wątroby:
Jeśli chorujesz na chorobę nerek i/lub wątroby, możliwe, że Twój lekarz przepisze mniejszą dawkę niż zwykle. Jeśli tak, przyjmuj dokładnie tę dawkę, którą przepisał.
Pacjenci w podeszłym wieku:
Jeśli masz ponad 60 lat, możliwe, że Twój lekarz przepisze mniejszą dawkę niż zwykle. Jeśli tak, nie zwiększaj dawki, dopóki Twój lekarz nie sprawdzi, że dobrze tolerujesz lek.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli masz infekcję, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz sekcja 2).
Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, powiedz o tym swojemu lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli przyjmujesz więcej Pirexinu, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej Pirexinu, niż powinieneś, lub jeśli dziecko przypadkowo przyjmie lek, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala, aby uzyskać informacje o ryzyku i poradę co do działań, które należy podjąć.
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (które mogą zawierać plwocinę z krwią), krwawienie z przewodu pokarmowego (patrz także sekcja 4), biegunkę, ból głowy, szum w uszach, dezorientację i mimowolne ruchy oczu. Może również wystąpić pobudzenie, senność, dezorientacja lub śpiączka. Okazjonalnie pacjenci rozwijają drgawki. Przy wysokich dawkach odnotowano objawy takie jak: drętwienie, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utrata przytomności, drgawki (głównie u dzieci), słabość i zawroty głowy, krew w moczu, niski poziom potasu we krwi, dreszcze i problemy z oddychaniem. Ponadto, czas protrombiny z INR może się wydłużyć, prawdopodobnie z powodu interferencji z działaniem czynników krzepnięcia krwi. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. U pacjentów z astmą możliwe jest nasilenie objawów. Może również wystąpić niskie ciśnienie krwi i zmniejszenie oddechu.
Jeśli wystąpiła ciężka intoksykacja, lekarz podejmie niezbędne działania.
W przypadku przyjęcia dużej ilości leku należy podać aktywowany węgiel. Płukanie żołądka należy rozważyć, jeśli pacjent przyjął dużą ilość leku i w ciągu 60 minut po przyjęciu.
Jeśli zapomnisz przyjąć Pirexin
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli zapomnisz przyjąć swoją dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli godzina następnej dawki jest już bardzo bliska, pomijaj dawkę, którą zapomniłeś, i przyjmij następną dawkę o zwykłej porze.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane leków takich jak Pirexin są bardziej powszechne u osób powyżej 65 roku życia.
Częstość występowania działań niepożądanych jest mniejsza w przypadku krótkich leczeń i gdy dawka dobową jest poniżej maksymalnej zalecanej dawki.
Częstości określa się według następującej klasyfikacji: bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów); często (między 1 a 10 na 100 pacjentów); niezbyt często (między 1 a 10 na 1000 pacjentów); rzadko (między 1 a 10 na 10 000 pacjentów); bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów); częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).
Odnotowano następujące działania niepożądane:
Przewodu pokarmowego:
Najczęstsze działania niepożądane leków takich jak Pirexin to działania niepożądane przewodu pokarmowego: owrzodzenia żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforacje (w niektórych przypadkach śmiertelne), szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Odnotowano również nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, pieczenie w żołądku, ból brzucha, krew w stolcu, wymioty krwi, aftowe zapalenie jamy ustnej, nasilenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (przewlekła choroba, w której układ immunologiczny atakuje jelita, powodując stan zapalny, który zazwyczaj powoduje biegunkę z krwią). Rzadziej odnotowano występowanie zapalenia żołądka.
Inne działania niepożądane to: Niezbyt często: zapalenie błony śluzowej jamy ustnej z tworzeniem się owrzodzeń. Rzadko: zapalenie przełyku, zwężenie przełyku (zwężenie przełyku), nasilenie choroby divertikulitis, niespecyficzne krwawienie z jelit (gastroenteritis, która przebiega z biegunką z krwią). Bardzo rzadko: zapalenie trzustki.
Układu krążenia:
Leki takie jak Pirexin mogą być związane z umiarkowanym zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca („zawału miocardu”) lub udaru mózgu.
Odnotowano również obrzęk (nagromadzenie płynów), nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca w związku z leczeniem lekami tego typu.
Ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej związanej z zespołem Kounisa.
Skóry:
Leki takie jak Pirexin mogą być związane, w bardzo rzadkich przypadkach, z ciężkimi pęcherzowymi reakcjami, takimi jak zespół Stevens-Johnson (rozległe erozje skóry i błon śluzowych) i toksyczna nekroliza naskórka (erozje błon śluzowych i owrzodzenia z martwicą i złuszczaniem naskórka). Inne działania niepożądane to: Często: wysypka skórna. Niezbyt często: zaczerwienienie skóry, swędzenie lub obrzęk skóry, purpura (plamice na skórze). Bardzo rzadko: wypadanie włosów, rumień wielopostaciowy (zmiany skórne), reakcje skórne wywołane światłem, zapalenie naczyń krwionośnych skóry. Wyjątkowo mogą wystąpić ciężkie zakażenia skóry i powikłania w tkance miękkiej podczas ospowania. Częstość nieznana: skóra staje się wrażliwa na światło, może również wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy zespołu DRESS obejmują: wysypkę skórną, zapalenie węzłów chłonnych i podwyższony poziom eozynofilów (rodzaj białych krwinek).
Uogólniona czerwona i łuszcząca się wysypka, z guzkami pod skórą i pęcherzami, głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych, która występuje wraz z gorączką na początku leczenia (ostre pustularne wyłysienie). Przystąp do leczenia Pirexinem, jeśli wystąpią te objawy, i natychmiast szukaj pomocy medycznej. Patrz także sekcja 2.
Układu immunologicznego:
Niezbyt często: przejściowy obrzęk skóry, błon śluzowych lub czasem narządów wewnętrznych (obrzęk naczynioruchowy), zapalenie błony śluzowej nosa, skurcz oskrzeli (skurcz oskrzeli, który utrudnia przepływ powietrza do płuc). Rzadko: ciężkie reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny). W przypadku ciężkiej reakcji nadwrażliwości może wystąpić obrzęk twarzy, języka i krtani, skurcz oskrzeli, astma, tachykardia, niedociśnienie i wstrząs. Bardzo rzadko: ból stawów i gorączka (toczeń rumieniowaty).
Układu nerwowego:
Często: zmęczenie lub senność, ból głowy i zawroty głowy lub uczucie niestabilności. Rzadko: parestezje (uczucie drętwienia, mrowienia, sztywności itp., częściej w rękach, stopach, ramionach lub nogach). Bardzo rzadko: bezgorączkowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, które nie jest spowodowane przez bakterie). W większości przypadków, w których odnotowano bezgorączkowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z ibuprofenem, pacjent cierpiał na jakąś postać choroby autoimmunologicznej (takiej jak toczeń rumieniowaty układowy lub inne choroby tkanki łącznej), co stanowiło czynnik ryzyka. Objawy bezgorączkowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych obejmowały: sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączkę lub dezorientację.
Psychiatryczne:
Niezbyt często: bezsenność, lęk, niepokój. Rzadko: dezorientacja lub zaburzenia świadomości, nerwowość, drażliwość, depresja, psychoza.
Słuchu:
Często: zawroty głowy. Niezbyt często: szum lub dzwony w uszach. Rzadko: zaburzenia słuchu.
Oczu:
Niezbyt często: zaburzenia widzenia. Rzadko: nieprawidłowe lub mgliste widzenie.
Krwi:
Rzadko: mała liczba płytek, mała liczba białych krwinek (może objawiać się częstymi infekcjami z gorączką, dreszczami lub bólem gardła), mała liczba czerwonych krwinek (może objawiać się trudnościami w oddychaniu i bladością skóry), mała liczba granulocytów (rodzaj białych krwinek, który może sprzyjać infekcjom), pancitopenia (niedobór czerwonych i białych krwinek oraz płytek we krwi), agranulocytosis (znaczny spadek granulocytów), anemia aplastyczna (niewydolność szpiku kostnego do wytwarzania różnych rodzajów komórek) lub anemia hemolityczna (przedwczesna destrukcja czerwonych krwinek). Pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, płytkie owrzodzenia w jamie ustnej, objawy grypopodobne, ekstremalne zmęczenie, krwawienie z nosa i skóry. Bardzo rzadko: wydłużony czas krwawienia.
Nerek:
Na podstawie doświadczenia z NLPZ w ogóle, nie można wykluczyć przypadków zapalenia międzybłonkowego nerek (choroba nerek) i zespołu nefrotycznego (choroba charakteryzująca się białkiem w moczu i obrzękiem ciała) oraz niewydolności nerek (nagła utrata zdolności funkcjonowania nerek).
Wątroby:
Leki takie jak Pirexin mogą być związane, w rzadkich przypadkach, z uszkodzeniami wątroby. Inne rzadkie działania niepożądane to: zapalenie wątroby, anomalie czynności wątroby i żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i oczu). Częstość nieznana: niewydolność wątroby (poważne uszkodzenie wątroby).
Ogólne:
Nasilenie stanów zapalnych podczas zakażeń.
Do tej pory nie odnotowano ciężkich reakcji alergicznych z Pirexinem, chociaż nie można ich wykluczyć. Objawy tego rodzaju reakcji mogą obejmować: gorączkę, wysypkę skórną, ból brzucha, silny i uporczywy ból głowy, nudności, wymioty, obrzęk twarzy, języka i gardła, trudności z oddychaniem, astmę, kołatanie serca, niedociśnienie lub wstrząs.
Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych, przerwij leczenie i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tym prospekcie. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj w suchym i chłodnym miejscu.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie należy wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Pirexinu
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Butelka wykonana z polietylenu PET topazowego zawierająca różową zawiesinę doustną o smaku i zapachu truskawkowym.
Zawiera doustną strzykawkę miarową o pojemności 5 ml.
Dostępny w opakowaniach po 30, 100 i 150 ml.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Inne dostępne postacie
Pirexin 20 mg/ml w opakowaniu 200 ml.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie.Posiadacz:
Laboratoria ERN, S.A.
ul. Peru 228
08020 Barcelona. Hiszpania.
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Przemysł Chemiczny i Farmaceutyczny VIR, S.A.
ul. Laguna 66-70, Poligon Przemysłowy URTINSA II
28923 Alcorcón (Madryt) - Hiszpania
Lub
Laboratoria ERN, S.A.
ul. Gorgs Lladó 188
08210 Barberá del Vallés, Barcelona. Hiszpania.
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: październik 2024.
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Średnia cena PIREXIN 40 mg/ml SUSPENZJA DOUSTNA w październik 2025 to około 3.75 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na PIREXIN 40 mg/ml SUSPENZJA DOUSTNA – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.