PIPERACYLINA/TAZOBACTAM ACCORDPHARMA 4/0,5 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta

Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma 4 g/0,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

do infuzji

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.
• Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, gdyż może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie niepożądane działania, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.

Spis treści

1. Czym jest Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma
3. Jak stosować Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma
6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

1. Czym jest Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma i w jakim celu się go stosuje

Piperacilina należy do grupy leków zwanych „antybiotykami penicylinowymi o szerokim spektrum działania” i może niszczyć wiele rodzajów bakterii. Tazobaktam może zapobiec przeżyciu niektórych bakterii opornych na działanie piperaciliny. W ten sposób, podawanie razem piperaciliny i tazobaktamu powoduje zniszczenie większej liczby rodzajów bakterii.

Piperacilina/tazobaktam stosowany jest u dorosłych i nastolatków w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takich jak te, które dotykają dolnych dróg oddechowych (płuc), dróg moczowych (nerek i pęcherza), jamy brzusznej, skóry lub krwi. Piperacilina/tazobaktam może być stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych u pacjentów z niskimi liczbami białych krwinek (mniejszą odpornością na zakażenia).

Piperacilina/tazobaktam stosowany jest u dzieci w wieku od 2 do 12 lat w leczeniu zakażeń jamy brzusznej, takich jak zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie otrzewnej (zakażenie płynu i wyściółki narządów jamy brzusznej) oraz zakażeń pęcherzyka żółciowego. Piperacilina/tazobaktam może być stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych u dzieci z niskimi liczbami białych krwinek (mniejszą odpornością na zakażenia).

W przypadku pewnych ciężkich zakażeń lekarz może zdecydować o stosowaniu Piperacilina/Tazobaktam w połączeniu z innymi antybiotykami.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma

Nie stosuj Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma

• jeśli jesteś uczulony na piperacilinę lub tazobaktam lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli jesteś uczulony na antybiotyki z grupy penicylin, cefalosporyn lub inne inhibitory β-laktamaz, gdyż możesz być uczulony na Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma, jeśli:

• Masz uczulenia. Jeśli masz wiele uczuleń, upewnij się, że poinformujesz o tym lekarza lub innego pracownika służby zdrowia przed otrzymaniem tego produktu.
• Cierpiałeś na biegunkę przed leczeniem lub jeśli zaczniesz ją mieć podczas lub po leczeniu. W tym przypadku upewnij się, że powiedziałeś o tym niezwłocznie lekarzowi lub innemu pracownikowi służby zdrowia. Nie przyjmuj żadnych leków na biegunkę bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
• Masz niskie stężenie potasu we krwi. Możliwe, że lekarz będzie chciał zbadać Twoje nerki przed podaniem tego leku i może wykonać okresowe badania krwi w trakcie leczenia.
• Masz problemy z nerkami lub wątrobą lub jeśli przebywasz dializę. Możliwe, że lekarz będzie chciał zbadać Twoje nerki przed podaniem tego leku i może wykonać okresowe badania krwi w trakcie leczenia.
• Stosujesz określone leki (zwane antykoagulantami) w celu uniknięcia nadmiernej krzepliwości krwi (patrz także punkt „Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma a inne leki” w tej ulotce) lub jeśli wystąpi u Ciebie nieoczekiwane krwawienie w trakcie leczenia. W tym przypadku musisz niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub innego pracownika służby zdrowia.
• Występują u Ciebie drgawki w trakcie leczenia. W tym przypadku musisz niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub innego pracownika służby zdrowia.
• Myślisz, że wystąpiła u Ciebie nowa infekcja lub że Twoja infekcja się pogorszyła. W tym przypadku musisz niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub innego pracownika służby zdrowia.
• Masz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS), pustulosis eksantematyczna uogólniona ostra (AGEP). Przystąp do stosowania Piperacilina / Tazobaktam Fresenius Accordhpharma i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów opisanych w punkcie 4.
• Linfohistiocitoza hemofagocytarna

Zgłaszano przypadki choroby, w której układ immunologiczny wytwarza zbyt wiele białych krwinek, zwanych histiocytami i limfocytami, co powoduje stan zapalny (linfohistiocitoza hemofagocytarna). Ta choroba może być potencjalnie śmiertelna, jeśli nie zostanie wcześnie zdiagnozowana i wyleczona. Jeśli wystąpią u Ciebie objawy, takie jak gorączka, obrzęk węzłów chłonnych, uczucie słabości, zawroty głowy, trudności z oddychaniem, siniaki lub wysypka skórna, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.

Dzieci poniżej 2 latNie zaleca się stosowania piperaciliny/tazobaktamu u dzieci poniżej 2 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Pozostałe lekiiPiperacilina/Tazobaktam Accordpharma

Poinformuj lekarza lub pielęgniarkę o stosowanych przez Ciebie innych lekach, w tym tych, które nabyto bez recepty. Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z piperaciliną lub tazobaktamem.

Należą do nich:

• lek na chorobę dnę (probenecyd). Ten produkt może zwiększyć czas potrzebny do usunięcia piperaciliny i tazobaktamu z organizmu.
• leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi lub leczenia zakrzepów krwi (np. heparyna, warfaryna lub kwas acetylosalicylowy).
• leki stosowane w celu rozluźnienia mięśni podczas operacji. Poinformuj lekarza, jeśli będziesz poddawany znieczuleniu ogólnemu.
• metotreksat (lek stosowany w leczeniu raka, zapalenia stawów lub łuszczycy). Piperacilina i tazobaktam mogą zwiększyć czas potrzebny do usunięcia metotreksatu z organizmu.
• leki, które zmniejszają stężenie potasu we krwi (np. tabletki moczopędne lub niektóre leki przeciwnowotworowe).
• leki zawierające inne antybiotyki, takie jak tobramycyna, gentamycyna lub wancomycyna. Poinformuj lekarza, jeśli masz problemy z nerkami. Stosowanie piperaciliny/tazobaktamu i wancomycyny jednocześnie może zwiększyć ryzyko uszkodzenia nerek, nawet jeśli nie masz problemów z nerkami.

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych

Jeśli musisz oddać krew lub mocz do badań, poinformuj lekarza lub personel laboratoryjny, że stosujesz piperacilinę/tazobaktam.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Lekarz zadecyduje, czy piperacilina/tazobaktam jest odpowiedni dla Ciebie.

Piperacilina i tazobaktam mogą przenikać do dziecka w łonie matki lub do mleka matki. Jeśli karmisz piersią, lekarz zadecyduje, czy Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma jest odpowiedni dla Ciebie.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie przewiduje się, że stosowanie Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma będzie miało wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma 4 g/0,5 g zawiera sodę.

Ten lek zawiera 216 mg sodu (główny składnik soli kuchennej). Jest to równoważne z 10,8% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

.

3. Jak stosować Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma

Lekarz lub inny pracownik służby zdrowia poda Ci ten lek drogą infuzji dożylnej (do żyły za pomocą kroplówki przez 30 minut). Dawka leku, która zostanie Ci podana, zależy od choroby, na którą jesteś leczony, Twojego wieku oraz od tego, czy masz problemy z nerkami.

Dorośli i nastolatkowie w wieku 12 lat i starsi

Zalecana dawka to 4 g/0,5 g piperaciliny/tazobaktamu podawanej co 6-8 godzin drogą dożylną (bezpośrednio do krwiobiegu).

Dzieci w wieku od 2 do 12 lat

Zalecana dawka dla dzieci z zakażeniami jamy brzusznej wynosi 100 mg/12,5 mg/kg masy ciała piperaciliny/tazobaktamu podawanej co 8 godzin drogą dożylną (bezpośrednio do krwiobiegu). Zalecana dawka dla dzieci z niskimi liczbami białych krwinek wynosi 80 mg/10 mg/kg masy ciała piperaciliny/tazobaktamu podawanej co 6 godzin drogą dożylną (bezpośrednio do krwiobiegu).

Lekarz obliczy dawkę na podstawie masy ciała dziecka, ale żadna dawka pojedyncza nie przekroczy 4 g/0,5 g Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma.

Będziesz otrzymywał Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma, aż objawy zakażenia całkowicie znikną (od 5 do 14 dni).

Pacjenci z problemami nerkowymi

Może być konieczne, aby Twój lekarz zmniejszył dawkę Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma lub częstotliwość podawania. Możliwe, że lekarz będzie chciał wykonać badania krwi, aby upewnić się, że otrzymujesz odpowiednią dawkę leku, szczególnie jeśli musisz stosować ten lek przez dłuższy czas.

Jeśli przyjmujesz więcej Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma, niż powinieneś:

Ponieważ lekarz lub inny pracownik służby zdrowia będzie Ci podawał Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma, mało prawdopodobne jest, że otrzymasz niewłaściwą dawkę. Jednak jeśli doświadczasz działań niepożądanych, takich jak drgawki, lub uważasz, że przyjęto Ci za dużo leku, niezwłocznie poinformuj o tym lekarza.

Jeśli zapomnisz przyjąć Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma

Jeśli uważasz, że nie otrzymałeś dawki Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma, niezwłocznie poinformuj o tym lekarza lub innego pracownika służby zdrowia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych możliwych ciężkich działań niepożądanych Piperacilina/Tazobaktam.

Ciężkie działania niepożądane (z częstotliwością w nawiasach) Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma to:

• CIężkie reakcje skórne [zespół Stevens-Johnsona, pęcherzyca (nieznana), wyłuszczające zapalenie skóry (nieznana), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (rzadka)], które pojawiają się początkowo jako czerwone plamy lub plamy z pęcherzami w środku na tułowiu. Pozostałe objawy obejmują owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, kończynach, narządach płciowych i zapalenie błony naczyniowej oka (czerwone i opuchnięte oczy). Wysypka może postępować do tworzenia pęcherzy lub złuszczania skóry na całym ciele i może być potencjalnie śmiertelna.
• Reakcja alergiczna, która może być potencjalnie ciężka (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi) i może dotyczyć skóry oraz innych ważnych narządów organizmu, takich jak nerki i wątroba (nieznana).
• Choroba skórna (pustulosis eksantematyczna uogólniona ostra) towarzysząca gorączce, charakteryzująca się licznymi małymi pęcherzami wypełnionymi płynem, które pojawiają się na dużych obszarach skóry, która jest opuchnięta i zaczerwieniona (nieznana).
• Opuchnięcie twarzy, warg, języka lub innych części ciała (nieznana).
• Brak powietrza, świsty lub trudności z oddychaniem (nieznana).
• CIężka wysypka, pokrzywka (niezbyt częsta), świąd lub wysypka skórna (częsta).
• Żółtaczka (nieznana).
• Uszkodzenie komórek krwi [objawy obejmują: brak powietrza, gdy nie spodziewasz się, mocz o kolorze czerwonym lub brązowym (nieznana), krwawienie z nosa (rzadka), siniaki (nieznana), ciężkie zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi (rzadka)].
• Przewlekła lub ciężka biegunka z gorączką lub osłabieniem (rzadka).

Jeśli którykolwiek z poniższych działań niepożądanych jest ciężki lub jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym lekarza lub innego pracownika służby zdrowia.

Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• Biegunka.

Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• Zakażenie drożdżakami.
• Zmniejszenie płytek krwi, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek lub hemoglobiny (barwnika krwi), nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (test Coombsa pozytywny), wydłużenie czasu krzepnięcia krwi (wydłużony czas tromboplastyny pośredniej aktywowanej).
• Zmniejszenie białka we krwi.
• Ból głowy, bezsenność.
• Ból brzucha, wymioty, nudności, zaparcie, dolegliwości żołądkowe.
• Wzrost enzymów wątrobowych we krwi.
• Wysypka skórna, świąd.
• Nieprawidłowe wyniki badań krwi nerek.
• Gorączka, reakcja w miejscu wstrzyknięcia.

Działania niepożądane niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• Zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi (leukopenia), wydłużenie czasu krzepnięcia krwi (wydłużony czas protrombiny).
• Drgawki, obserwowane u pacjentów, którzy otrzymują duże dawki lub mają problemy z nerkami.
• Zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zmniejszenie stężenia cukru we krwi.
• Niskie ciśnienie krwi, stan zapalny żył (ból przy dotyku lub zaczerwienienie dotkniętego obszaru), zaczerwienienie skóry.
• Wzrost produktu rozkładu barwnika krwi (bilirubiny).

• Reakcje skórne z zaczerwienieniem, tworzeniem się zmian skórnych i pokrzywką.
• Ból mięśni i stawów.

• Dreszcze.

Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1 000 osób):

• CIężkie zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytosis), krwawienie z nosa.
• CIężkie zakażenie okrężnicy, stan zapalny błony śluzowej jamy ustnej.
• Oddzielenie się warstwy zewnętrznej skóry na całym ciele (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• CIężkie zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi (pancytopenia), zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia), zmniejszenie liczby czerwonych krwinek z powodu przedwczesnego rozpadu lub rozkładu, mały krwiak, wydłużenie czasu krwawienia, zwiększenie liczby płytek krwi, zwiększenie liczby określonego rodzaju białych krwinek (eozynofilia).
• Reakcja alergiczna i ciężka reakcja alergiczna.
• Stan zapalny wątroby, żółtaczka skóry lub białek oczu.
• CIężka reakcja alergiczna na całym ciele z wysypką skórną i błony śluzowej, pęcherzami i licznymi wysypkami skórnymi (zespół Stevens-Johnsona), ciężkie reakcje alergiczne, które dotykają skóry i innych narządów, takich jak nerki i wątroba (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi), liczne małe pęcherze wypełnione płynem, które pojawiają się na dużych obszarach skóry, która jest opuchnięta i zaczerwieniona, towarzyszące gorączce (pustulosis eksantematyczna uogólniona ostra), reakcje skórne z pęcherzami (pęcherzyca).
• Niewydolność nerek i problemy z nerkami.
• Rodzaj choroby płuc, w której eozynofile (rodzaj białych krwinek) pojawiają się w płucach w większej liczbie.
• Zdezorientowanie i zaburzenia świadomości (zaburzenia świadomości).

U pacjentów z mukowiscydozą leczenie piperaciliną było związane z zwiększeniem częstotliwości gorączki i wysypki skórnej.

Antybiotyki β-laktamowe, w tym piperacilina/tazobaktam, mogą powodować objawy encefalopatii i drgawek.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpi u Ciebie jakikolwiek efekt uboczny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwy efekt uboczny, który nie jest wymieniony w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Piperacilina/Tazobaktam Accordpharma

Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na fiolce po „CAD”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Fiolek nieotwarty: Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Do jednorazowego użytku. Wyrzuć każdy niewykorzystany roztwór.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do kosza. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

Skład Piperacilina/Tazobactam Accordpharma

• Substancjami czynnymi są piperacylina i tazobaktam.

Każdy flakon zawiera 4 g piperacyliny (w postaci soli sodowej) i 0,5 g tazobaktamu (w postaci soli sodowej).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Piperacilina/Tazobactam Accordpharma 4 g/0,5 g jest białym lub prawie białym proszkiem, który jest dostarczany w flakonie.

Opakowania zawierają 1 flakon i 1 sterylne zestawy do przenoszenia płynów.

Opakowania kliniczne zawierają 50 flakonów i 50 sterylnych zestawów do przenoszenia płynów.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center. Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est, 6ª planta.

08039, Barcelona (Hiszpania)

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.

C/ Jarama s/n Pol. Ind.

45007 – Toledo

Hiszpania

o

MITIM, S.R.L.

Via Cacciamali, 34-38

Brescia

25125 – Włochy

o

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

Magazyn Importera, ul.

Lutomierska, 50,

Pabianice, 95-200

Polska

Data przeglądu tego prospektu:grudzień 2021

Szczegółowa i aktualna informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub profesjonalistów sektora zdrowia:

Instrukcje stosowania

Piperacilina/Tazobactam Accordpharma będzie podawana przez infuzję dożylną (kroplówkę przez 30 minut).

Droga dożylna

Aby ułatwić rekonstytucję flakonu, odwrócić go i wstrząsnąć, aby odłączyć proszek przylegający do ścian. Dodać rozpuszczalnik i wstrząsnąć aż do całkowitego rozpuszczenia.

Należy rekonstytuować każdy flakon z objętością rozpuszczalnika, jaka jest pokazana w poniższej tabeli, przy użyciu jednego z rozpuszczalników kompatybilnych do rekonstytucji. Wstrząsnąć ruchami obrotowymi, aż do rozpuszczenia. Jeśli wstrząsać w sposób ciągły, zwykle rekonstytuuje się w ciągu 5 do 10 minut (szczegóły manipulacji patrz poniżej).

• Rozpuszczalniki kompatybilne do rekonstytucji:
  • Woda sterylna do preparatów iniekcyjnych 1) .
  • Woda bakteriostatyczna do iniekcji.
  • Roztwór fizjologiczny (chlorek sodu 0,9% w wodzie).

(1) Maksymalna zalecana objętość wody sterylnej do preparatów iniekcyjnych na dawkę wynosi 50 ml.

Roztwory rekonstytuowane należy wyjmować z flakonu strzykawką. Po rekonstytucji w sposób wskazany, zawartość flakonu wyjęta strzykawką zapewni nominalną ilość piperacyliny i tazobaktamu.

Roztwory rekonstytuowane mogą być następnie rozcieńczone do pożądanej objętości (np. od 50 ml do 150 ml) z jednym z następujących rozpuszczalników kompatybilnych:

• Woda sterylna do iniekcji.
• Roztwór fizjologiczny (chlorek sodu 0,9% w wodzie).
• Roztwór glukozowy (dekstrozа 5% w wodzie).
• Roztwór (dekstrozа 5% i chlorek sodu 0,9% w wodzie).

Niezdolności do łączenia

Jeśli Piperacilina/Tazobactam Accordpharma jest stosowana jednocześnie z innym antybiotykiem (np. aminoglikozydami), powinny być one podawane oddzielnie. Połączenie antybiotyków beta-laktamowych z aminoglikozydami in vitro może powodować znaczną inaktywację aminoglikozydu.

Piperacilina/Tazobactam Accordpharma nie powinna być mieszana z innymi substancjami w strzykawce lub butelce do infuzji, ponieważ nie ustalono ich kompatybilności.

Z powodu niestabilności chemicznej Piperacilina/Tazobactam Accordpharma nie powinna być stosowana z roztworami zawierającymi tylko węglan sodu.

Piperacilina/Tazobactam Accordpharma nie jest kompatybilna z roztworem Ringer-Locke.

Piperacilina/Tazobactam Accordpharma nie powinna być dodawana do hemoderiwatów lub hydrolyzatów albuminy.