Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel
roztwór doustny EFG
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub zaleconymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu
Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel jest wskazany do objawowego leczenia procesów kataralnych i grypopodobnych.
Ten lek zawiera trzy substancje czynne.
Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 3 dniach. Należy stosować Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel tylko w przypadku lekkich lub umiarkowanych bólów, gorączki, zapchania nosa i kaszlu.
Nie stosujParacetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel:
Stosujesz leki obniżające ciśnienie krwi lub leki na dławicę piersiową.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ważne: Zawiera paracetamol. Nie stosuj go wraz z innymi lekami zawierającymi paracetamol. W przypadku przedawkowania skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, nawet jeśli czujesz się dobrze, ze względu na ryzyko opóźnionego ciężkiego uszkodzenia wątroby. Nie stosuj tego leku z innymi lekami na grypę, przeziębienie, zapchanie nosa lub na kaszel.
Zwróć szczególną uwagę naParacetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel, jeśli:
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel
Podczas leczenia Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel powiadom niezwłocznie lekarza, jeśli:
Jeśli masz ciężkie choroby, takie jak ciężkie zaburzenia czynności nerek lub sepsa (gdy bakterie i ich toksyny krążą w krwi, powodując uszkodzenie narządów), lub jeśli masz niedożywienie, przewlekły alkoholizm lub jeśli również stosujesz flukloksacilinę (antybiotyk). W tych sytuacjach zgłaszano ciężką chorobę zwana kwasicą metaboliczną (anomaliami w krwi i płynach) u pacjentów, którzy stosowali paracetamol w dawce standardowej przez dłuższy okres lub którzy stosowali paracetamol wraz z flukloksacyną. Objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: ciężkie trudności w oddychaniu z głębokim i szybkim oddechem, senność, uczucie niepokoju (nudności) i wymioty.
Dzieci
Nie podawaj Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel dzieciom poniżej 12 roku życia.
Pozostałe leki i Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku; szczególnie:
StosowanieParacetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benelz jedzeniem, napojami i alkoholem
Nie pij alkoholu podczas stosowania Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel w czasie ciąży i laktacji. W razie potrzeby można stosować Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel w czasie ciąży. Należy stosować najniższą możliwą dawkę, która zmniejsza ból lub gorączkę i stosować ją przez jak najkrótszy czas. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli ból lub gorączka nie ustępują lub jeśli potrzebujesz częstszego stosowania leku
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Ten produkt może powodować zawroty głowy lub dezorientację. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn ciężkich.
Paracetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benelzawiera etanol, sorbitol i żółcień zachodzącego słońca (E-110):
Ten lek zawiera 19% etanolu (alkoholu), co odpowiada ilości 3,062 g na dawkę, co jest równoważne z 76 ml piwa lub 32 ml wina. Ten lek jest szkodliwy dla osób z alkoholizmem. Zawartość alkoholu powinna być brana pod uwagę w przypadku kobiet w ciąży lub w okresie karmienia piersią, dzieci i grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobami wątroby lub epilepsją. Ilość alkoholu w tym leku może zmieniać skutki innych leków. Ilość alkoholu w tym leku może obniżać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Ten lek zawiera 6,7 g sorbitolu w każdej dawce 20 ml. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że Ty (lub Twoje dziecko) macie nietolerancję niektórych cukrów, lub zostało Ci postawione rozpoznanie wrodzonej nietolerancji fruktozy (IHF), rzadkiej choroby genetycznej, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera żółcień zachodzącego słońca (E-110). Może powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania tego leku wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli, pacjenci w podeszłym wieku i dzieci powyżej 12 roku życia: Napełnij miarkę do znaku 20 ml. Stosuj dawkę 20 ml co 4 godziny według potrzeb.
Stosowanie u dzieci:
Nie podawaj dzieciom poniżej 12 roku życia.
Jeśli przyjmujesz więcejParacetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz zbyt dużą ilość tego leku, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, nawet jeśli czujesz się dobrze. Ponieważ zbyt duże ilości paracetamolu mogą powodować z czasem ciężkie uszkodzenie wątroby. Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia udaj się niezwłocznie do ośrodka medycznego lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, przestań stosować lek natychmiast i szukaj pilnej pomocy medycznej.
(Rzadkie: występują u mniej niż 1 na 1000 osób, ale więcej niż 1 na 10 000. Bardzo rzadkie: występują u mniej niż 1 na 10 000 osób).
Pozostałe działania niepożądane:
Częstotliwość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): Ciężka choroba, która może spowodować, że krew stanie się bardziej kwaśna (zwana kwasicą metaboliczną) u pacjentów z ciężkimi chorobami, którzy stosują paracetamol (patrz sekcja 2).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca wskazanego.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Okres ważności po otwarciu: 6 miesięcy
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbierania odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
SkładParacetamol/Guaifenesina/Fenilefrina hidrocloruro Benel
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Roztwór o barwie pomarańczowo-żółtej, wolny od obcych substancji i o charakterystycznym zapachu owoców leśnych.
Opakowanie 160 ml i 240 ml. Butelka z szkła brązowego z zatyczką zabezpieczającą przed dziećmi z polipropylenu (PP) i polietylenu o niskiej gęstości (LDPE). Zawiera miarkę dawkowania (20 ml) z polipropylenu (PP) do prawidłowego podawania leku.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Nutra Essential OTC, S.L.
Ul. La Granja, 1. 3 piętro.
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Farmalider S.A.
Ul. Aragoneses 2
28108 Alcobendas, Madryt
Hiszpania
lub
Edefarm, S.L.
Polígono Industrial Enchilagar del Rullo, 117,
46191 Villamarchante, Walencja
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:Luty 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es/