Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Paracetamol Combino Pharm 10 mg/ml, roztwór do infuzjiEFG
Dla dzieci i dorosłych o wadze powyżej 33 kg (około 11 lat)
Przeczytaj całą charakterystykę produktu przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki:
5 Przechowywanie Paracetamol Combino Pharm
Ten lek jest lekiem przeciwbólowym (łagodzi ból) i lekiem przeciwgorączkowym (obniża gorączkę).
Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu umiarkowanego bólu, szczególnie po operacji i w krótkotrwałym leczeniu gorączki.
Opakowanie 100 ml jest zastrzeżone dla dorosłych, nastolatków i dzieci, które ważą więcej niż 33 kg
Nie stosuj Paracetamol Combino Pharm:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem,farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania tego leku..
Bądź szczególnie ostrożny przy stosowaniu tego leku:
Przed rozpoczęciem leczenia paracetamolem poinformuj swojego lekarza, jeśli którakolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie.
Zaleca się stosowanie odpowiedniego leczenia przeciwbólowego doustnego, tak szybko jak to możliwe.
Pozostałe leki i Paracetamol Combino Pharm
Ten lek zawiera paracetamol, co powinno być brane pod uwagę w przypadku stosowania innych leków, które zawierają paracetamol lub propacetamol, aby nie przekroczyć zalecanej dziennej dawki (zobacz sekcję poniżej). Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz inne leki, które zawierają paracetamol. Ten lek nie powinien być stosowany, jeśli stosujesz inne leki, które zawierają paracetamol lub propacetamol.
Jeśli jesteś leczony probenecydem, należy rozważyć zmniejszenie dawki.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz leki przeciwzakrzepowe doustne. Może być konieczne częstsze monitorowanie efektu przeciwzakrzepowego.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz flukloksacynę (antybiotyk), ze względu na ryzyko ciężkiego zaburzenia krwi i płynów (kwasicy metabolicznej z wysokim zaburzeniem anionowym), które wymaga pilnego leczenia i które może wystąpić szczególnie w przypadku ciężkiej niewydolności nerek, sepsy (gdy bakterie i ich toksyny krążą w krwi, powodując uszkodzenie narządów), niedożywienia, przewlekłego alkoholizmu i jeśli stosuje się maksymalne dzienne dawki paracetamolu.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Ciąża i laktacja
Poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży. Paracetamol może być stosowany podczas ciąży. Jednak w tym przypadku lekarz powinien ocenić, czy leczenie jest wskazane.
Ten lek może być stosowany podczas karmienia piersią.
Jazda i obsługa maszyn
Produkt ten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Paracetamol Combino Pharm zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na 100 ml, co oznacza, że jest on praktycznie "wolny od sodu".
Paracetamol Combino Pharm będzie podawany przez personel medyczny.
Dawkowanie
Dawka według wagi pacjenta (zobacz poniższą tabelę dawkowania):
Waga pacjenta | Dawka na podanie | Objętość na podanie | Maksymalna objętość Paracetamol Combino Pharm (10 mg/ml) na podanie według górnych limitów wagi grupy (ml)** | Maksymalna dawka dobową * |
> 33 kg do =50 kg | 15 mg/kg | 1,5 ml/kg | 75 ml | 60 mg/kg bez przekraczania 3 g |
>50 kg z dodatkowymi czynnikami ryzyka hepatotoksyczności | 1 g | 100 ml | 100 ml | 3 g |
>50 kg i bez dodatkowych czynników ryzyka hepatotoksyczności | 1 g | 100 ml | 100 ml | 4 g |
*Maksymalna dawka dobową:Maksymalna dawka dobową wymieniona w powyższej tabeli jest dla pacjentów, którzy nie przyjmują innych leków zawierających paracetamol i powinna być dostosowana odpowiednio z uwzględnieniem tych leków.
**Pacjenci, którzy ważą mniej, będą wymagać mniejszych objętości.
Minimalny odstęp czasu między każdym podaniem powinien wynosić co najmniej 4 godziny.
Minimalny odstęp czasu między każdym podaniem u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek powinien wynosić co najmniej 6 godzin.
Nie podawać więcej niż 4 dawki w 24 godziny.
Sposób podania
Dożylnie
RYZYKO BŁĘDÓW W MEDYKAMENTACJI
Bądź ostrożny, aby uniknąć błędów w dawkowaniu spowodowanych pomyłką między miligramami (mg) a mililitrami (ml), co może spowodować przypadkową przedawkowanie i śmierć.
Ten lek będzie podawany przez infuzję do jednej z Twoich żył. Infuzja będzie trwała około 15 minut.
Jeśli uważasz, że działanie leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj swojego lekarza.
Dla fiolków 100 ml, użyj igły o średnicy 0,8 mm (igła 21G) i przebij taponyk w miejscu specjalnie wskazanym.
W przypadku przedawkowania objawy zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin i obejmują: nudności, wymioty, anoreksję, bladość, ból brzucha i ryzyko uszkodzenia wątroby. Należy uzyskać natychmiastową pomoc medyczną w przypadku przedawkowania, ze względu na ryzyko nieodwracalnego uszkodzenia wątroby. Poinformuj swojego lekarza, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Fiolki: Nie przechowuj w lodówce ani nie zamrażaj. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem.
Pojemniki: Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Nie przechowuj w lodówce ani nie zamrażaj. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem.
Do jednorazowego użytku. Produkt powinien być użyty natychmiast po otwarciu. Pozostałą zawartość należy wyrzucić.
Przed podaniem produktu należy go zbadać wizualnie. Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz jakiekolwiek cząstki lub jeśli roztwór zmienił kolor.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogasz chronić środowisko.
Skład Paracetamol Combino Pharm
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Paracetamol Combino Pharm jest przezroczystym lub lekko brunatnym roztworem do infuzji.
Paracetamol Combino Pharm jest dostępny w opakowaniach zawierających 1, 4, 10 i 12 fiolek oraz 10, 12 i 20 worków z folią zewnętrzną
Możliwe, że tylko niektóre opakowania są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
MEDICHEM, S.A.
Fructuós Gelabert 6-8
08970-Sant Joan Despí
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Via Cassia Nord 351
53014 Monteroni d’Arbia
Włochy
lub
MEDICHEM S.A.
Narcís Monturiol 41A
08970 Sant Joan Despí
Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Hiszpania: Paracetamol Combino Pharm 10 mg/ml roztwór do infuzji EFG
Portugalia: Paracetamol Combino Pharm 10 mg/ml solução para perfusão
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:Kwiecień 2024