Tło Oladoctor

PALFORZIA 20 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W KAPSULKACH DO OTWARCIA

Ta strona zawiera informacje ogólne. Po indywidualną poradę skonsultuj się z lekarzem. W przypadku poważnych objawów wezwij pogotowie ratunkowe.
About the medicine

Jak stosować PALFORZIA 20 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W KAPSULKACH DO OTWARCIA

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

PALFORZIA 0,5 mg proszek doustny w kapsułkach do otwierania

PALFORZIA 1 mg proszek doustny w kapsułkach do otwierania

PALFORZIA 10 mg proszek doustny w kapsułkach do otwierania

PALFORZIA 20 mg proszek doustny w kapsułkach do otwierania

PALFORZIA 100 mg proszek doustny w kapsułkach do otwierania

PALFORZIA 300 mg proszek doustny w saszetce

proszek bez tłuszczu z Arachis hypogaea L., nasion (orzechów ziemnych)

Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co ułatwi wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz do tego przyczynić się, zgłaszając wszelkie niepożądane działania, których doświadczasz. W końcowej części sekcji 4 znajdują się informacje o tym, jak zgłaszać te działania niepożądane.

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować jej ponownego przeczytania.
  • Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
  • Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

  1. Co to jest PALFORZIA i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania PALFORZIA
  3. Jak stosować PALFORZIA
  4. Mogące wystąpić działania niepożądane
  5. Przechowywanie PALFORZIA
  6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest PALFORZIA i w jakim celu się go stosuje

PALFORZIA zawiera białko orzechowe pochodzące z proszku bez tłuszczu nasion orzechów ziemnych. Należy do klasy leków zwanych alergenami pokarmowymi. Jest to leczenie dla osób, które są uczulone na orzechy ziemne (Arachis hypogaea L).

PALFORZIA jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 17 lat, oraz dla osób, które stają się dorosłymi podczas leczenia.

PALFORZIA działa u osób z alergią na orzechy ziemne, stopniowo zwiększając zdolność organizmu do tolerowania małych ilości orzechów ziemnych (desensytyzacja). PALFORZIA może pomóc w zmniejszeniu nasilenia reakcji alergicznych po kontakcie z orzechami ziemnymi.

PALFORZIA nie jest skuteczny w przypadku alergii na inne orzechy lub produkty spożywcze.

Należy nadal unikać spożywania orzechów ziemnych podczas stosowania PALFORZIA.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania PALFORZIA

Nie stosuj PALFORZIA

  • jeśli jesteś uczulony na którykolwiek z substancji pomocniczych (pozostałe składniki) tego leku (wymienione w sekcji 6).
  • jeśli masz ciężką astmę lub jeśli Twoja astma nie jest kontrolowana (według oceny lekarza).
  • jeśli w ciągu ostatnich 12 miesięcy miałeś chorobę zwaną „zespół jelitowy indukowany przez białka pokarmowe (SEIPA)” (w przypadku małych dzieci w wieku od 1 do 3 lat)
  • jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z rozwojem lub wzrostem, tj. „opóźniony rozwój” (w przypadku małych dzieci w wieku od 1 do 3 lat)
  • jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś problemy z połykaniem lub problemy trawienne.
  • jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś ciężkie zaburzenia mastocytarne (według oceny lekarza).
  • jeśli w ciągu 60 dni poprzedzających rozpoczęcie leczenia miałeś ciężką lub potencjalnie śmiertelną anafilaksję.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania PALFORZIA i poinformuj go o wszelkich chorobach, które masz.

Nie powinieneś spożywać orzechów ziemnych ani żadnych produktów spożywczych zawierających orzechy ziemne podczas stosowania PALFORZIA.

Ważne jest, aby prowadzić rejestr numerów partii Twojego PALFORZIA. W tym celu, każdorazowo gdy otrzymujesz nowe opakowanie PALFORZIA, zapisz datę i numer partii (który znajduje się na opakowaniu po słowie „Lot”), i przechowuj tę informację w bezpiecznym miejscu.

PALFORZIA nie leczy objawów alergii na orzechy ziemne i nie powinien być stosowany podczas reakcji alergicznej.

Twój lekarz wskaże najlepszy moment do rozpoczęcia leczenia w zależności od Twoich innych chorób.

PALFORZIA zawiera substancję, na którą reagują pacjenci z alergią na orzechy ziemne. Podczas leczenia mogą wystąpić reakcje alergiczne na PALFORZIA. Reakcje te występują głównie w ciągu dwóch godzin po podaniu dawki PALFORZIA i są zwykle łagodne lub umiarkowane, ale czasami mogą być ciężkie. Pacjenci w wieku 12 lat lub starsi i/lub z dużą wrażliwością na orzechy ziemne mogą być narażeni na większe ryzyko wystąpienia objawów alergicznych podczas leczenia.

Przestań stosować PALFORZIA i natychmiast szukaj pomocy medycznej, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

  • Trudności w oddychaniu
  • UCisk w gardle lub uczucie pełności w gardle
  • Trudności w połykaniu
  • Zmiany w głosie
  • Zawroty głowy lub omdlenie, lub uczucie zbliżającej się śmierci
  • Silne skurcze lub ból brzucha, wymioty lub biegunka
  • Zaczerwienienie lub silne swędzenie skóry
  • Zaostrzenie astmy lub innych chorób płuc
  • Kwaśny refluk, trudności w połykaniu, ból przy połykaniu, lub ból brzucha lub w klatce piersiowej, który nie mija lub który się nasila.

Pewne warunki lub czynniki mogą zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznej. Należą do nich:

  • Zaostrzenie astmy
  • Posiadanie otwartej rany lub innej urazy w błonie śluzowej jamy ustnej lub przełyku
  • Wykonywanie ćwiczeń fizycznych
  • Kąpiel lub prysznic z ciepłą wodą
  • Bycie bardzo zmęczonym lub mającym brak snu
  • Dla kobiet, podczas okresu menstruacyjnego
  • Stosowanie pewnych leków przeciwbólowych, takich jak aspiryna lub ibuprofen
  • Stosowanie alkoholu
  • Bycie zestresowanym
  • Stosowanie PALFORZIA na czczo
  • Mając chorobę, taką jak przeziębienie lub grypa lub inne infekcje wirusowe.

Istnieją środki, które możesz podjąć, aby uniknąć wpływu niektórych z tych czynników. Należą do nich: ćwiczenia fizyczne, kąpiel lub prysznic z ciepłą wodą, spożywanie alkoholu lub stosowanie tego leku na czczo. Zobacz sekcje „Stosowanie PALFORZIA z pokarmami, napojami i alkoholem” oraz „Instrukcje stosowania” w celu uzyskania informacji o tym, co robić w odniesieniu do tych czynników.

Dla wszystkich innych warunków lub czynników wymienionych powyżej skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania instrukcji, jeśli doświadczasz reakcji alergicznych podczas któregokolwiek z nich.

Twój lekarz przepisze adrenalinę do samodzielnego wstrzyknięcia, i powinieneś ją mieć zawsze przy sobie, w przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej. Twój lekarz poinformuje Cię, jak rozpoznać reakcję alergiczną i nauczy Cię, kiedy i jak stosować adrenalinę. Porozmawiaj z lekarzem i przeczytaj ulotkę adrenalinowej, jeśli masz jakieś wątpliwości co do jej stosowania.

Jeśli stosujesz adrenalinę, nie przyjmuj żadnej dawki PALFORZIA i natychmiast szukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach.

Desensytyzacja na orzechy ziemne przy użyciu PALFORZIA wymaga czasu. Wykazano, że jest to w stanie tolerować coraz większe ilości orzechów ziemnych po zakończeniu wszystkich poziomów zwiększania dawki PALFORZIA i po co najmniej 3 miesiącach terapii podtrzymującej, i to nadal się poprawia z czasem.

Będziesz musiał stosować PALFORZIA każdego dnia, aby utrzymać desensytyzację, którą zapewnia lek. Pominięcie dawek może spowodować zwiększenie ryzyka reakcji alergicznych.

Może się zdarzyć, że leczenie PALFORZIA nie będzie skuteczne u wszystkich pacjentów.

Dzieci i młodzież

PALFORZIA jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 17 lat, oraz dla osób, które stają się dorosłymi podczas leczenia.

Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 1 roku życia, ponieważ nie wiadomo, czy PALFORZIA jest bezpieczny i skuteczny w tej grupie wiekowej.

Pozostałe leki i PALFORZIA

Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Stosowanie PALFORZIA z pokarmami, napojami i alkoholem

PALFORZIA nie powinien być mieszany z płynami (np. woda, mleko, sok, zupa, napój mleczny).

Nie pij alkoholu ani nie stosuj leków zawierających alkohol w ciągu 2 godzin przed i 2 godzin po podaniu PALFORZIA, ponieważ może to zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznej.

Ciąża, laktacja i płodność

Nie rozpoczynaj leczenia PALFORZIA, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

PALFORZIA może mieć niewielki wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów, jazdy na rowerze lub obsługi maszyn. Bądź ostrożny w ciągu 2 godzin po podaniu dawki PALFORZIA, jeśli wystąpią reakcje alergiczne, które mogą wpłynąć na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów, jazdy na rowerze lub obsługi maszyn. Czekaj, aż wszystkie objawy tych reakcji alergicznych znikną, zanim będziesz prowadził pojazd, jeździł na rowerze, chodził do parku lub obsługiwał maszyny.

3. Jak przyjmować PALFORZIĘ

Przestrzegaj dokładnie instrukcji dotyczących podawania tego leku, określonych przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.

PALFORZIA jest przepisywana przez lekarzy z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu alergii oraz reakcji alergicznych, w tym anafilaksji.

Jak przyjmować PALFORZIĘ?

Podawanie

Leczenie PALFORZIĄ składa się z 3 faz: stopniowego zwiększania dawki, zwiększania dawki i utrzymania. Należy ukończyć te fazy podawania w kolejności określonej przez lekarza. Podczas faz stopniowego zwiększania dawki i zwiększania dawki dawka PALFORZII jest zwiększana w sposób precyzyjny. Podczas fazy utrzymania przyjmuje się tę samą dawkę PALFORZII każdego dnia.

Należy przyjmować PALFORZIĘ każdego dnia, aby utrzymać poziom nietolerancji na orzeszki ziemne.

W dniu każdej wizyty w klinice powiedz lekarzowi, jeśli nie czujesz się dobrze lub jeśli uważasz, że twój astma jest mniej kontrolowany.

Stopniowe zwiększanie dawki

Zostaniesz poddany pierwszym dawkom (stopniowemu zwiększaniu dawki) PALFORZII w ciągu około 4 do 5 godzin w klinice lekarza.

Pacjenci w wieku od 1 do 3 lat:

W pierwszym dniu zostaniesz poddany dawkom 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg i 3 mg PALFORZII.

Pacjenci w wieku od 4 do 17 lat:

W pierwszym dniu zostaniesz poddany dawkom 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg, 3 mg i 6 mg PALFORZII.

Zwiększanie dawki

Jeśli tolerujesz fazę stopniowego zwiększania dawki, zostaniesz poproszony o powrócenie do kliniki lekarza w innym dniu (zwykle następnego dnia) w celu rozpoczęcia fazy zwiększania dawki.

Pierwsza dawka każdego poziomu zwiększania dawki zostanie podana przez lekarza w klinice. Jeśli tolerujesz pierwszą dawkę nowego poziomu dawki, lekarz poprosi cię o kontynuowanie przyjmowania tej dawki w domu każdego dnia przez około 2 tygodnie. Będziesz pod obserwacją przez co najmniej 60 minut po podaniu pierwszej dawki nowego poziomu zwiększania dawki, aż do momentu, gdy będziesz gotowy do opuszczenia kliniki.

Pacjenci w wieku od 1 do 3 lat:

Istnieją 12 różnych poziomów dawki do zwiększania dawki, które rozpoczynają się od 1 mg PALFORZII (poziom 0) i zwiększają się do 300 mg PALFORZII (poziom 11).

Poziomy zwiększania dawki są przedstawione w poniższej tabeli:

Dawka dobowa

Poziom dawki

Postać dawki

1 mg

poziom 0

1 × kapsułka 1 mg (czerwona)

3 mg

poziom 1

3 × kapsułki 1 mg (czerwona)

6 mg

poziom 2

6 × kapsułki 1 mg (czerwona)

12 mg

poziom 3

2 × kapsułki 1 mg (czerwona) i

1 × kapsułka 10 mg (niebieska)

20 mg

poziom 4

1 × kapsułka 20 mg (biała)

40 mg

poziom 5

2 × kapsułki 20 mg (biała)

80 mg

poziom 6

4 × kapsułki 20 mg (biała)

120 mg

poziom 7

1 × kapsułka 20 mg (biała) i

1 × kapsułka 100 mg (czerwona)

160 mg

poziom 8

3 × kapsułki 20 mg (biała) i

1 × kapsułka 100 mg (czerwona)

200 mg

poziom 9

2 × kapsułki 100 mg (czerwona)

240 mg

poziom 10

2 × kapsułki 20 mg (biała) i

2 × kapsułki 100 mg (czerwona)

300 mg

poziom 11

1 × saszetka 300 mg

Należy ukończyć 12 poziomów zwiększania dawki, zanim będzie można rozpocząć leczenie utrzymania. Ukończenie wszystkich poziomów zwiększania dawki zajmie co najmniej 24 tygodnie.

Pacjenci w wieku od 4 do 17 lat:

Istnieją 11 różnych poziomów dawki do zwiększania dawki, które rozpoczynają się od 3 mg PALFORZII (poziom 1) i zwiększają się do 300 mg PALFORZII (poziom 11).

Poziomy zwiększania dawki są przedstawione w poniższej tabeli:

Dawka dobowa

Poziom dawki

Postać dawki

3 mg

poziom 1

3 × kapsułki 1 mg (czerwona)

6 mg

poziom 2

6 × kapsułki 1 mg (czerwona)

12 mg

poziom 3

2 × kapsułki 1 mg (czerwona) i

1 × kapsułka 10 mg (niebieska)

20 mg

poziom 4

1 × kapsułka 20 mg (biała)

40 mg

poziom 5

2 × kapsułki 20 mg (biała)

80 mg

poziom 6

4 × kapsułki 20 mg (biała)

120 mg

poziom 7

1 × kapsułka 20 mg (biała) i

1 × kapsułka 100 mg (czerwona)

160 mg

poziom 8

3 × kapsułki 20 mg (biała) i

1 × kapsułka 100 mg (czerwona)

200 mg

poziom 9

2 × kapsułki 100 mg (czerwona)

240 mg

poziom 10

2 × kapsułki 20 mg (biała) i

2 × kapsułki 100 mg (czerwona)

300 mg

poziom 11

1 × saszetka 300 mg

Należy ukończyć 11 poziomów zwiększania dawki, zanim będzie można rozpocząć leczenie utrzymania. Ukończenie wszystkich poziomów zwiększania dawki zajmie co najmniej 22 tygodnie.

Podczas fazy zwiększania dawki lekarz będzie widywał cię co około 2 tygodnie, aby ocenić, czy możesz przejść do nowego poziomu zwiększania dawki.

Podawanie utrzymania

Jeśli możesz tolerować poziom 300 mg fazy zwiększania dawki, lekarz poprosi cię o kontynuowanie przyjmowania PALFORZII w dawce 300 mg każdego dnia jako leczenie utrzymania.

Przygotowanie do użycia

PALFORZIA jest dostępna w postaci kapsułek lub saszetek. Należy wylać proszek z kapsułek lub saszetek PALFORZII.

Nie połykaj kapsułek PALFORZII

Otwórz dawkę dobową PALFORZII.

  • Aby otworzyć kapsułkę, oddziel dwie części kapsułki, ciągnąc ostrożnie za oba końce nad miską z miękkim pokarmem, i wylej proszek do miski, obracając każdą połowę kapsułki między kciukiem a palcem wskazującym. Delikatnie stuknij w dno każdej połowy kapsułki, aby upewnić się, że wylewasz cały proszek.
  • Aby otworzyć saszetkę, przetnij lub podrążnij ostrożnie wzdłuż górnej krawędzi wzdłuż wyznaczonej linii. Odwróć saszetkę do miski z miękkim pokarmem i delikatnie stuknij, aby upewnić się, że proszek jest całkowicie wylany.

Wylej całą dawkę proszku PALFORZII na niewielką ilość miękkiego pokarmu, który nie powoduje u ciebie alergii, takiego jak puree owocowe, jogurt lub ryż z mlekiem. Upewnij się, że nie jesteś uczulony na pokarm używany do mieszania.

Pokarm używany do mieszania powinien być chłodny i nie powinien przekraczać temperatury pokojowej.

Zmieszaj dobrze.

Do mieszania z PALFORZIĄ użyj tylko takiej ilości pokarmu, która pozwoli ci na spożycie całej dawki PALFORZII w kilku łyżkach.

Przyjmuj PALFORZIĘ natychmiast po zmieszaniu. Jednak w razie potrzeby możesz zmieszać PALFORZIĘ z pokarmem i przechowywać w lodówce przez maksymalnie 8 godzin przed przyjęciem. Jeśli nie zostanie zużyty w ciągu 8 godzin, wyrzuć go i przygotuj nową dawkę.

Instrukcje dotyczące manipulacji

Nie wdychaj proszku PALFORZII, ponieważ może to spowodować problemy z oddychaniem (zaostrzenie astmy) lub wywołać reakcję alergiczną.

Umieść ręce natychmiast po manipulowaniu kapsułkami lub saszetkami PALFORZII.

Gdy twój lekarz powie ci, że ukończyłeś poziom zwiększania dawki, musisz wyrzucić wszystkie pozostałe kapsułki lub saszetki z tego opakowania (patrz punkt 5) przed rozpoczęciem nowego poziomu. Dotyczy to również wszystkich dodatkowych dawek w każdym opakowaniu, jeśli nie zostały użyte.

Instrukcje dotyczące podawania

Przyjmuj PALFORZIĘ każdego dnia, mniej więcej o tej samej porze, z pokarmem, najlepiej jako część kolacji. Nie przyjmuj tego leku na pusty żołądek.

Nie przyjmuj PALFORZII w domu w dniach, gdy odwiedzasz lekarza w celu oceny, ponieważ w te dni lekarz poda ci PALFORZIĘ

U dzieci każda dawka PALFORZII powinna być podana przez dorosłego, a następnie powinny być one obserwowane przez około 1 godzinę w celu wykrycia ewentualnych objawów reakcji alergicznej.

Nie przyjmuj w ciągu 2 godzin przed snem.

Nie brać gorącej kąpieli ani prysznica bezpośrednio przed lub w ciągu 3 godzin po przyjęciu PALFORZII.

Nie wykonuj ćwiczeń fizycznych bezpośrednio przed lub w ciągu 3 godzin po przyjęciu PALFORZII.

Jeśli uprawiasz ćwiczenia fizyczne, brałeś gorącą kąpiel lub prysznic i czujesz się rozgrzany, lub jeśli jesteś spocony i twoje serce bije szybko, nie przyjmuj PALFORZII, aż nie ochłoniesz i twoja częstotliwość serca (tętno) nie wróci do normalnego rytmu.

Nie przyjmuj więcej niż twoja indywidualna dawka dobową w tym samym dniu.

Jeśli przyjmujesz więcej PALFORZII, niż powinieneś

Przyjmowanie PALFORZII w dawkach większych niż zalecane zwiększa ryzyko reakcji alergicznych.

W przypadku ciężkich działań niepożądanych, takich jak trudności z połykaniem, trudności z oddychaniem, zmiany w głosie lub uczucie ucisku w gardle, lecz reakcję zgodnie z instrukcjami lekarza, a następnie skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.

Jeśli zapomnisz przyjąć PALFORZIĘ

Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Zapomniane dawki PALFORZII mogą spowodować utratę tolerancji na orzeszki ziemne, którą rozwinąłeś, i zwiększyć twoje ryzyko reakcji alergicznych.

Jeśli zapomnisz przyjąć swoją dawkę PALFORZII przez 1 do 2 dni z rzędu, następnego dnia przyjmij dawkę o zwykłej porze.

Jeśli pominięcie dawki PALFORZII trwa 3 dni z rzędu lub dłużej, wstrzymaj przyjmowanie PALFORZII i skontaktuj się z lekarzem, aby uzyskać instrukcje, jak wznowić leczenie.

Jeśli przerwiesz leczenie PALFORZIĄ

Wstrzymanie podawania PALFORZII może spowodować utratę tolerancji na orzeszki ziemne, którą rozwinąłeś, i zwiększyć twoje ryzyko reakcji alergicznych.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Ważne działania niepożądane

PALFORZIA może powodować ciężkie reakcje alergiczne, które mogą być potencjalnie śmiertelne. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, wstrzymaj podawanie PALFORZII, lecz reakcję zgodnie z instrukcjami lekarza, a następnie skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.

  • Trudności z oddychaniem
  • Ucisk gardła lub uczucie pełności w gardle
  • Trudności z połykaniem lub mową
  • Zmiany w głosie
  • Szumienie lub omdlenie lub uczucie zbliżającej się śmierci
  • Skurcze lub ból brzucha, wymioty lub ciężkie biegunki
  • Zaczerwienienie lub swędzenie skóry

PALFORZIA może powodować problemy z żołądkiem i układem pokarmowym, w tym ezofagitis eosinofiliowy. Jest to stan, który wpływa na przełyk, i dotyka do 1 na 1000 osób. Objawy ezofagitis eosinofiliowy mogą obejmować:

  • Trudności z połykaniem
  • Uduszenie się pokarmem
  • Palenie w piersiach, ustach lub gardle
  • Wrzucanie
  • Trudności z karmieniem
  • Mały przyrost masy ciała
  • Utrata apetytu

Jeśli wystąpią te objawy w sposób przewlekły, skontaktuj się z lekarzem.

Pozostałe działania niepożądane

Bardzo częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

  • Ciężka reakcja alergiczna
  • Kaszel
  • Irrytacja gardła
  • Ucisk w gardle
  • Ból gardła i jamy ustnej
  • Alergiczny nieżyt nosa (wyciek z nosa, kichanie, swędzenie nosa, dolegliwości nosa)
  • Kichanie
  • Zatkany nos
  • Wymioty
  • Ból brzucha
  • Żółtość (nudności)
  • Swędzenie w jamie ustnej
  • Mrowienie lub drętwienie w jamie ustnej
  • Swędzenie
  • Wysypka
  • Pokrzywka

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

  • Trudności z oddychaniem
  • Szumienie (świsty przy oddychaniu)
  • Chrypka
  • Suchy kaszel
  • Swędzenie lub drętwienie gardła
  • Nieżyt żołądka
  • Trudności z połykaniem
  • Zwiększona ilość śliny w jamie ustnej
  • Opuchlizna warg
  • Biegunka
  • Opuchlizna jamy ustnej
  • Afty w jamie ustnej
  • Ból w klatce piersiowej
  • Zaczerwienienie
  • Zmęczenie
  • Opuchlizna twarzy
  • Uczucie czegoś zaklinowanego w gardle
  • Ból głowy
  • Lęk
  • Opuchlizna pod skórą
  • Wyprysk
  • Swędzenie oczu
  • Opuchlizna oczu
  • Zwiększony łzawienie
  • Alergiczne zapalenie spojówek (swędzenie oczu, łzawienie)
  • Zaczerwienienie oczu
  • Swędzenie uszu

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

  • Objawy ezofagitis eosinofiliowy (trudności z połykaniem, uduszenie się pokarmem, palenie w piersiach, ustach lub gardle, wrzucanie, trudności z karmieniem, mały przyrost masy ciała, utrata apetytu).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakichkolwiek działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, który jest wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie PALFORZII

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku i na blistrze lub saszetce (EXP). Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj poniżej 25°C.

Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz grudki proszku, które nie rozpuszczają się łatwo, lub jeśli proszek jest wyblakły.

Leków nie należy wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład PALFORZII

Substancją czynną jest białko arachidowe pochodzące z odtłuszczonego proszku z nasion arachidów (Arachis hypogaea L.).

Pozostałe składniki to:

PALFORZIA 0,5 mg, 1 mg, 10 mg, 20 mg proszek doustny w kapsułkach do otwierania

Skrobia kukurydziana częściowo pregelatynizowana, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu

PALFORZIA 100 mg proszek doustny w kapsułkach do otwierania

Celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu

PALFORZIA 300 mg proszek doustny w saszetkach

Celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Biały lub jasnobrązowy proszek doustny w kapsułce do otwierania lub w saszetce.

Stopniowanie dawki początkowej (patrz sekcja 3)

Każda opakowanie zawiera 13 kapsułek w 5 blistrach jednodawkowych:

  • 0,5 mg (1 x kapsułka 0,5 mg)
  • 1 mg (1 x kapsułka 1 mg)
  • 1,5 mg (1 x kapsułka 0,5 mg + 1 x kapsułka 1 mg)
  • 3 mg (3 x kapsułki 1 mg)
  • 6 mg (6 x kapsułek 1 mg)

Faza zwiększania dawki (patrz sekcja 3)

Nazwa/stężenie kapsułki lub saszetki

Zawartość opakowania na poziomie dawki (dawka dobowe)

PALFORZIA 1 mg

proszek doustny w kapsułkach do otwierania

Poziom 0 (1 mg na dobę) – 1 do 3 lat

16 kapsułek w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 1 kapsułkę 1 mg)

Poziom 1 (3 mg na dobę):

48 kapsułek w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 3 kapsułki 1 mg)

Poziom 2 (6 mg na dobę):

96 kapsułek w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 6 kapsułek 1 mg)

PALFORZIA 10 mg

PALFORZIA 1 mg

proszek doustny w kapsułkach do otwierania

Poziom 3 (12 mg na dobę):

48 kapsułek w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 1 kapsułkę 10 mg + 2 kapsułki 1 mg)

PALFORZIA 20 mg

proszek doustny w kapsułkach do otwierania

Poziom 4 (20 mg na dobę):

16 kapsułek w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 1 kapsułkę 20 mg)

Poziom 5 (40 mg na dobę):

32 kapsułki w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 2 kapsułki 20 mg)

Poziom 6 (80 mg na dobę):

64 kapsułki w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 4 kapsułki 20 mg)

PALFORZIA 100 mg

proszek doustny w kapsułkach do otwierania

Poziom 9 (200 mg na dobę):

32 kapsułki w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 2 kapsułki 100 mg)

PALFORZIA 100 mg

PALFORZIA 20 mg

proszek doustny w kapsułkach do otwierania

Poziom 7 (120 mg na dobę):

32 kapsułki w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 1 kapsułkę 100 mg + 1 kapsułkę 20 mg)

Poziom 8 (160 mg na dobę):

64 kapsułki w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 1 kapsułkę 100 mg + 3 kapsułki 20 mg)

Poziom 10 (240 mg na dobę):

64 kapsułki w blistrach

16 dawek (każda komora blistra zawiera 2 kapsułki 100 mg + 2 kapsułki 20 mg)

PALFORZIA 300 mg

proszek doustny w saszetkach

Poziom 11 (300 mg na dobę):

15 saszetek (saszetka 300 mg)

Dawka podtrzymująca (patrz sekcja 3)

Każde opakowanie zawiera 30 saszetek 300 mg.

Podmiot odpowiedzialny za wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

STALLERGENES

6 rue Alexis de Tocqueville

92160 Antony

Francja

Podmiot odpowiedzialny za wytwarzanie

Millmount Healthcare Limited

Block 7, City North Business Campus

Stamullen

Co Meath

Irlandia

STALLERGENES

6 rue Alexis de Tocqueville

92160 Antony

Francja

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego za wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

België/Belgique/Belgien

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

Lietuva

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

STALLERGENES

Telefon: +353 (0)1 5827964

Luxembourg/Luxemburg

STALLERGENES

Tél/Tel: 80085610

Ceská republika

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

Magyarország

STALLERGENES

Tel.: +353 (0)1 5827964

Danmark

STALLERGENES

Tlf: +353 (0)1 5827964

Malta

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

Deutschland

STALLERGENES

Tel: +49 (0)800 00 09 897

Nederland

STALLERGENES

Tel: 08002255607

Eesti

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

Norge

STALLERGENES

Tlf: +353 (0)1 5827964

Ελλάδα

STALLERGENES

Τηλ: +353 (0)1 5827964

Österreich

STALLERGENES

Tel: +43 (0)800 017821

España

Stallergenes Ibérica S.A.

Tel: 900752204

Polska

STALLERGENES

Tel.: +353 (0)1 5827964

France

STALLERGENES

Tel: +33 (0)805 542 377

Portugal

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

Hrvatska

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

România

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

Ireland

STALLERGENES

Tel: (+353) 0151 34005

Slovenija

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

Ísland

STALLERGENES

Sími: +353 (0)1 5827964

Slovenská republika

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

Italia

Stallergenes Italia S.r.l.

Tel: 800931497

Suomi/Finland

STALLERGENES

Puh/Tel: +353 (0)1 5827964

Κύπρος

STALLERGENES

Τηλ: +353 (0)1 5827964

Sverige

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

Latvija

STALLERGENES

Tel: +353 (0)1 5827964

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.

Zapisz się na aktualizacje

Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.

Śledź nas w mediach społecznościowych
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Znajdź lekarza
Lekarze według specjalizacji
Usługi
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe