


Zapytaj lekarza o receptę na ORKAMBI 75 mg/94 mg granulki w saszetce
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Orkambi 75 mg/94 mg granulat w saszetce
Orkambi 100 mg/125 mg granulat w saszetce
Orkambi 150 mg/188 mg granulat w saszetce
lumakaftor/ivakaftor
Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem podawania tego leku dziecku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Orkambi zawiera dwa składniki aktywne: lumakaftor i ivakaftor. Jest to lek stosowany w leczeniu długoterminowym mukowiscydozy (M) u pacjentów w wieku 1 roku lub starszych, którzy mają określoną mutację (zwaną mutacją F508del) w genie białka regulującego przepływ śluzu w płucach (CFTR, od angielskich nazw składników). Osoby z tą mutacją wytwarzają nieprawidłowe białko CFTR. Komórki zawierają dwie kopie genu CFTR. Orkambi stosuje się u pacjentów, u których mutacja F508del występuje w obu kopiach (homozygotyczni).
Lumakaftor i ivakaftor działają razem w celu poprawy funkcji nieprawidłowego białka CFTR.
Lumakaftor zwiększa ilość dostępnego białka CFTR, a ivakaftor pomaga, aby nieprawidłowe białko działało w sposób bardziej normalny.
Nie stosuj Orkambi
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem dziecka lub farmaceutą przed rozpoczęciem podawania Orkambi.
Orkambi nie powinien być stosowany u pacjentów bez dwóch kopii mutacji F508delw genie CFTR.
Skonsultuj się z lekarzem dziecka przed rozpoczęciem podawania Orkambi, jeśli powiedziano Ci, że dziecko ma chorobę wątroby lub nerek, ponieważ może być konieczne, aby lekarz dostosował dawkę Orkambi.
U niektórych osób przyjmujących Orkambi zaobserwowano często nieprawidłowe wyniki badań wątroby we krwi. Skonsultuj się z lekarzem dziecka natychmiast, jeśli dziecko ma którykolwiek z następujących objawów, które mogą wskazywać na problemy z wątrobą:
Lekarz dziecka powinien wykonać badania krwi w celu sprawdzenia, jak dziecko ma wątrobę przed rozpoczęciem i podczas przyjmowania Orkambi, szczególnie w pierwszym roku.
Odnotowano zdarzenia oddechowe, takie jak trudności z oddychaniem lub ucisk w klatce piersiowej lub zwężenie dróg oddechowychu pacjentów na początku leczenia Orkambi, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją płuc. Jeśli funkcja płuc dziecka jest upośledzona, lekarz dziecka może ściśle monitorować dziecko podczas rozpoczynania leczenia Orkambi.
Odnotowano zwiększenie ciśnienia krwiu niektórych pacjentów leczonych Orkambi. Lekarz dziecka może monitorować ciśnienie krwi dziecka podczas leczenia Orkambi.
U niektórych dzieci i nastolatków leczonych Orkambi i ivakaftorem tylko (jeden ze składników Orkambi) odnotowano anomalie w soczewce oka(zaćma) bez wpływu na wzrok. Lekarz dziecka może wykonać niektóre badania oczu przed i podczas leczenia Orkambi.
Orkambi nie jest zalecany u pacjentów, którzy przeszli transplantację narządu.
Dzieci poniżej 1 roku
Nie wiadomo, czy Orkambi jest bezpieczny i skuteczny u dzieci poniżej 1 roku. Dlatego Orkambi nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 1 roku.
Pozostałe leki i Orkambi
Poinformuj lekarza dziecka lub farmaceutę, jeśli dziecko przyjmuje, przyjmowało niedawno lub może przyjmować inny lek.
Szczególnie poinformuj lekarza, jeśli dziecko przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
telitromicina, klarytromicina, ryfampicyna, ryfabutyna, ryfapentyna, erytromycyna
fenobarbital, karbamazepina, fenitoyna
midazolam, triazolam
flukonazol, ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, worykonazol
cyklosporyna, ewerolimus, syrolimus, takrolimus
zioło św. Jana (Hypericum perforatum)
montelukast, feksafenadyna
cytalopram, eskitalopram, sertralina, bupropion
ibuprofen
ranitydyna
digoksyna
warfaryna, dabigatrana
środki antykoncepcyjne doustne, wstrzykiwane i implantowane, a także plastry antykoncepcyjne; mogą zawierać etynyloestradiol, noretindron i inne progestageny. Nie powinny być uważane za niezawodną metodę antykoncepcyjną, gdy są stosowane z Orkambi.
metylprednizolon, prednizon
omeprazol, ezomeprazol, lansoprazol
repaglinida
Odnotowano przypadki fałszywie dodatnich wyników testów na tetrahydrokannabinol (THC, aktywny składnik marihuany) w moczu u pacjentów przyjmujących Orkambi. Lekarz dziecka może zażądać innego badania w celu potwierdzenia wyników.
Jazda i obsługa maszyn
Zgłaszano zawroty głowy u pacjentów, którzy przyjmowali ivakaftor, składnik Orkambi, co może mieć wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jeśli dziecko doświadcza zawrotów głowy podczas przyjmowania Orkambi, zaleca się, aby dziecko nie jechało na rowerze ani nie robiło niczego, co wymaga pełnej uwagi, aż do momentu ustąpienia objawów.
Orkambi zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na dawkę; jest to ilość nieznaczna, czyli „bez sodu”.
Przestrzegaj dokładnie wskazówek lekarza dziecka dotyczących podawania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Lekarz dziecka określi odpowiednią dawkę dla dziecka. Dziecko powinno nadal stosować wszystkie inne leki, chyba że lekarz dziecka zaleci odstąpienie od przyjmowania któregoś z nich.
Zalecana dawka
Zalecana dawka dla pacjentów w wieku 1 roku lub starszych jest podana w poniższej tabeli. Orkambi powinien być przyjmowany rano i wieczorem (co 12 godzin) z pokarmem zawierającym tłuszcz.
Istnieją różne stężenia Orkambi w zależności od wieku i wagi dziecka. Upewnij się, że została przepisana odpowiednia dawka (patrz poniżej).
Wiek | Waga | Produkt | Dawka | |
Rano | Wieczorem | |||
1 do <2 lat< strong> | 7 kg do <9 kg< p> | Orkambi 75 mg/94 mg granulat w saszetce | 1 saszetka | 1 saszetka |
9 kg do <14 kg< p> | Orkambi 100 mg/125 mg granulat w saszetce | 1 saszetka | 1 saszetka | |
≥ 14 kg | Orkambi 150 mg/188 mg granulat w saszetce | 1 saszetka | 1 saszetka | |
2 do 5 lat | <14 kg< p> | Orkambi 100 mg/125 mg granulat w saszetce | 1 saszetka | 1 saszetka |
≥ 14 kg | Orkambi 150 mg/188 mg granulat w saszetce | 1 saszetka | 1 saszetka |
Jeśli dziecko ma umiarkowane lub ciężkie problemy z funkcją wątroby, może być konieczne, aby lekarz dziecka zmniejszył dawkę Orkambi, ponieważ wątroba dziecka nie wydalająca Orkambi z organizmu tak szybko jak u dzieci z prawidłową funkcją wątroby.
Sposób podawania
Orkambi jest przyjmowany doustnie.
Każda saszetka jest przeznaczona tylko do jednorazowego użytku.
Można rozpocząć podawanie Orkambi dziecku w dowolny dzień tygodnia.
Podawanie granulatu Orkambi dziecku:
Jest ważne, aby przyjmować Orkambi z pokarmem zawierającym tłuszczw celu uzyskania odpowiednich poziomów leku w organizmie. Posiłki i przekąski zalecane w wytycznych dotyczących mukowiscydozy lub posiłki zalecane w standardowych wytycznych żywieniowych zawierają odpowiednie ilości tłuszczu. Przykłady posiłków lub przekąsek zawierających tłuszcz to potrawy przygotowane z masłem lub olejami lub potrawy zawierające jajka. Inne przykłady pokarmów zawierających tłuszcz to:
Jeśli dziecko przyjmie zbyt dużo Orkambi
Skonsultuj się z lekarzem dziecka lub farmaceutą, aby uzyskać poradę. Jeśli jest to możliwe, pokaż lek dziecka i tę ulotkę. Dziecko może doświadczyć działań niepożądanych, w tym tych wymienionych w sekcji 4 poniżej.
Jeśli zapomnisz podać Orkambi dziecku
Podaj zapomnianą dawkę z pokarmem zawierającym tłuszcz, jeśli upłynęło mniej niż 6 godzin od czasu, gdy dziecko powinno było przyjąć granulat. W przeciwnym razie poczekaj, aż nadejdzie czas następnej dawki zgodnie z normalnym harmonogramem. Nie podawaj dziecku podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Orkambi u dziecka
Podawaj Orkambi dziecku przez cały czas zalecony przez lekarza dziecka.
Nie przerywaj leczenia, chyba że lekarz dziecka zaleci to. Należy nadal podawać lek zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli dziecko czuje się dobrze.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza dziecka lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, Orkambi może powodować działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich osób występują one. Działania niepożądane zgłoszone w przypadku Orkambi i ivakaftoru podawanego samodzielnie (jeden ze składników Orkambi) są wymienione poniżej i mogą wystąpić podczas stosowania Orkambi.
Ciężkie działania niepożądaneOrkambi obejmują zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych we krwi, uszkodzenie wątroby i pogorszenie ciężkiej choroby wątroby. Pogorszenie funkcji wątroby może być śmiertelne. Te ciężkie działania niepożądane są rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób).
Skonsultuj się z lekarzem dziecka natychmiast, jeśli dziecko doświadcza:
Pozostałe działania niepożądane
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
* Działania niepożądane obserwowane przy ivakaftorze podawanym samodzielnie.
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
Działania niepożądane obserwowane u dzieci są podobne do tych obserwowanych u dorosłych i nastolatków. Jednak zwiększony poziom enzymów wątrobowych we krwi jest częstszy u małych dzieci niż u dorosłych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli dziecko doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem dziecka lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku/saszetce po CAD/EXP. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę dziecka, jak usunąć opakowania i leki, których dziecko już nie potrzebuje. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Orkambi
Substancjami czynnymi są lumakaftor i iwakaftor.
Orkambi 75 mg/94 mg granulat w saszetce:
Każda saszetka zawiera 75 mg lumakaftoru i 94 mg iwakaftoru.
Orkambi 100 mg/125 mg granulat w saszetce:
Każda saszetka zawiera 100 mg lumakaftoru i 125 mg iwakaftoru.
Orkambi 150 mg/188 mg granulat w saszetce:
Każda saszetka zawiera 150 mg lumakaftoru i 188 mg iwakaftoru.
Pozostałe składniki to: celulosa mikrokrystaliczna; kroscarmelosa sodowa; octan hipromelozy; povidon (K30); oraz lauryl siarczan sodu (patrz sekcja 2 „Orkambi zawiera sód”).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Orkambi granulat jest granulatem o kolorze białym lub blado-białym.
Granulat jest dostarczany w saszetkach.
Wielkość opakowania 56 saszetek (zawiera 4 indywidualne blisterów po 14 saszetek każdy)
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Unit 49, Block 5, Northwood Court, Northwood Crescent,
Dublin 9, D09 T665,
Irlandia
Tel.: +353 (0)1 761 7299
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Almac Pharma Services (Ireland) Limited
Finnabair Industrial Estate
Dundalk
Co. Louth
A91 P9KD
Irlandia
Almac Pharma Services Limited
Seagoe Industrial Estate
Craigavon
BT63 5UA
Wielka Brytania
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited Tel.: +353 (0) 1 761 7299 | Hiszpania Vertex Pharmaceuticals Spain, S.L. Tel: + 34 91 7892800 |
Grecja Vertex Φαρμακευτικ? Μονοπρ?σωπη Αν?νυμη Εταιρ?α Tel: +30 (211) 2120535 | Włochy Vertex Pharmaceuticals (Włochy) S.r.l. Tel: +39 0697794000 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocych.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ORKAMBI 75 mg/94 mg granulki w saszetce – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.