


Zapytaj lekarza o receptę na OMEPROTECT 20 mg TWARDYCH KAPSULEK ODPORNYCH NA DZIAŁANIE KWASU ŻOŁĄDKOWEGO
Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla użytkownika
Omeprotect 20mg kapsułki twarde oporne na kwasy żołądkowe
omeprazol
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego:
Omeprotect zawiera substancję czynną omeprazol. Należy do grupy leków zwanych „inhibitorami pompy protonowej”. Leki te działają poprzez zmniejszanie ilości kwasu wytwarzanego przez żołądek.
Omeprotect jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawów refluksu (np. palenia, refluktu kwasu) u dorosłych.
Refluks to wsteczny przepływ kwasu z żołądka, który może powodować stan zapalny i ból. Może powodować objawy takie jak bolesne uczucie palenia w klatce piersiowej, które może się rozprzestrzeniać na gardło (palenie) i kwaśny smak w ustach (refluks kwasu).
Może być konieczne przyjmowanie kapsułek przez 2-3 dni kolejno, aby uzyskać poprawę objawów.
Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 14 dniach.
Nie stosuj Omeprotect
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Omeprotect.
Nie stosuj Omeprotect przez więcej niż 14 dni bez konsultacji z lekarzem.
Ten lek może maskować objawy innych chorób. Dlatego też, jeśli doświadczasz którychkolwiek z poniższych dolegliwości przed rozpoczęciem stosowania Omeprotect lub w trakcie leczenia, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem:
Podczas stosowania omeprazolu może wystąpić stan zapalny nerek. Objawy i symptomy mogą obejmować zmniejszenie ilości moczu lub krew w moczu oraz reakcje nadwrażliwości, takie jak gorączka, wysypka skórna i sztywność stawów. Powinien poinformować o tych objawach lekarza prowadzącego.
Jeśli wystąpi u Ciebie wysypka skórna, szczególnie w miejscach narażonych na słońce, skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia Omeprotect. Pamiętaj, aby wspomnieć o jakichkolwiek innych objawach, które mogą wystąpić, takich jak ból stawów.
Pacjenci nie powinni stosować omeprazolu jako leku profilaktycznego.
Pozostałe leki i Omeprotect
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub niedawno stosowałeś inny lek lub możesz potrzebować jego stosowania. Omeprazol może wpływać na mechanizm działania niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na omeprazol.
Nie stosuj omeprazolu, jeśli stosujesz lek zawierający nelfinavir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z poniższych leków:
Stosowanie Omeprotect z pokarmem i napojami
Możesz przyjmować kapsułki z pokarmem lub na czczo.
Ciąża, laktacja i płodność
Przed przyjęciem omeprazolu poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Twój lekarz zadecyduje, czy możesz przyjmować omeprazol w tym czasie.
Twój lekarz zadecyduje, czy możesz przyjmować omeprazol, jeśli karmisz piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie jest prawdopodobne, aby omeprazol wpływał na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi narzędzi i maszyn. Mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia (patrz punkt 4). Jeśli wystąpią, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Omeprotect zawiera sacharozę i sodu
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę; jest to ilość zasadniczo „wolna od sodu”.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania leku zawartych w tej charakterystyce produktu leczniczego lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Zalecana dawka to jedna kapsułka 20 mg raz na dobę przez 14 dni. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli objawy nie ustępują po tym czasie.
Może być konieczne przyjmowanie kapsułek przez 2-3 dni kolejno, aby uzyskać poprawę objawów.
Jak stosować ten lek
Co należy zrobić, gdy wystąpią trudności w połykaniu kapsułek
Jeśli przyjmujesz więcej Omeprotect, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej omeprazolu, niż zalecane, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zadzwonić do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Omeprotect
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją, gdy tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli pozostało niewiele czasu do następnego przyjęcia, pomiń pominiętą dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych rzadkich, ale ciężkich działań niepożądanych, przestań przyjmować Omeprotect i skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie:
Działania niepożądane mogą wystąpić z określoną częstotliwością, która jest definiowana w następujący sposób:
Bardzo częste: | mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów |
Częste: | występują u 1-10 na 100 pacjentów |
Nieczęste: | występują u 1-10 na 1000 pacjentów |
Rzadkie: | występują u 1-10 na 10 000 pacjentów |
Bardzo rzadkie: | występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000 |
Nieznane: | Nie można określić częstotliwości na podstawie dostępnych danych |
Pozostałe działania niepożądane to:
Częste działania niepożądane
Nieczęste działania niepożądane
Rzadkie działania niepożądane
Bardzo rzadkie działania niepożądane
Częstotliwość nieznana
W bardzo rzadkich przypadkach omeprazol może wpływać na białe krwinki i powodować osłabienie układu immunologicznego. Jeśli masz zakażenie z objawami, takimi jak gorączka z ciężkim stanem ogólnym lub gorączka z objawami zakażenia miejscowego, takimi jak ból gardła, ból jamy ustnej lub trudności z moczem, powinieneś skonsultować się z lekarzem jak najszybciej, aby wykonać badanie krwi i wykluczyć brak białych krwinek (agranulocytosis). Ważne jest, aby w tym czasie podać informacje o leku, który przyjmujesz.
Nie martw się o tę listę możliwych działań niepożądanych. Możesz nie doświadczyć żadnego z nich. Jeśli uważasz, że któreś z działań niepożądanych, które występują, są ciężkie lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj Omeprotect po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Przechowuj poniżej 30°C.
Przechowuj butelkę szczelnie zamkniętą lub przechowuj blister w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed wilgocią.
Leki nie powinny być wyrzucane do kanalizacji ani do śmieci. Złożyć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie Zbierania Zużytych Leków w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Omeprotect
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Kapsułki Omeprotect 20 mg składają się z ciała w kolorze pomarańczowym i nakrętki w kolorze niebieskim z mikrogranulkami opornymi na kwasy żołądkowe w środku
Wielkości opakowań:
Butelki HDPE z 14 kapsułkami lub blistry Al/Al z 14 kapsułkami.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Teva Pharma S.L.U.
ul. Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1 piętro
28108 Alcobendas. Madryt (Hiszpania)
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Teva Pharma S.L.U.
Polígono Industrial Malpica c/C 4
50016 Saragossa
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu leczniczego:sierpień 2023
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na OMEPROTECT 20 mg TWARDYCH KAPSULEK ODPORNYCH NA DZIAŁANIE KWASU ŻOŁĄDKOWEGO – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.