OLMESARTAN/AMLODYPINA/HYDROCHLORTHIAZID TEVA 20 mg/5 mg/12,5 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva 20 mg/5 mg/12,5 mg

tabletki powlekane

Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/5 mg/12,5 mg

tabletki powlekane

Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/10 mg/12,5 mg

tabletki powlekane

Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/5 mg/25 mg

tabletki powlekane

Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/10 mg/25 mg

tabletki powlekane

olmesartan medoksyil

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

1. Czym jest Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid

Teva

1. Jak stosować Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva
2. Możliwe działania niepożądane
3. Przechowywanie Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva
4. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

1. Czym jest Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva i w jakim celu się go stosuje

Ten lek zawiera trzy substancje czynne: olmesartan medoksyil, amlodipinę (w postaci amlodipiny besylatu) oraz hydrochlorotiazid. Wszystkie te substancje pomagają kontrolować ciśnienie krwi.

• Olmesartan medoksyil należy do grupy leków zwanych „antagonistami receptorów angiotensyny II”, które obniżają ciśnienie krwi, rozluźniając naczynia krwionośne.
• Amlodipina należy do grupy leków zwanych „blokującymi kanały wapniowe”. Amlodipina również obniża ciśnienie krwi, rozluźniając naczynia krwionośne.
• Hydrochlorotiazid należy do grupy leków zwanych „diuretykami tiazidowymi”. Obniża ciśnienie krwi, przyczyniając się do usunięcia nadmiaru płynów, zwiększając produkcję moczu przez nerki.

Działanie tych substancji przyczynia się do obniżenia Twojego ciśnienia krwi.

Olmesartan/amlodipina/hydrochlorotiazid stosuje się w leczeniu ciśnienia krwi:

• u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą połączenia olmesartanu medoksyilu i amlodipiny w postaci leku złożonego o ustalonej dawce, lub
• u pacjentów, którzy już przyjmują lek złożony o ustalonej dawce zawierający olmesartan medoksyil i hydrochlorotiazid, w połączeniu z tabletkami zawierającymi tylko amlodipinę, lub lek złożony o ustalonej dawce zawierający olmesartan medoksyil i amlodipinę, w połączeniu z tabletkami zawierającymi tylko hydrochlorotiazid.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva

Nie stosuj Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva

• jeśli jesteś uczulony na olmesartan medoksyil, amlodipinę lub grupę specjalnych bloków kanałów wapniowych (dihidropirydyny), hydrochlorotiazid lub substancje podobne do hydrochlorotiazidu (sulfonamidy), lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6). Jeśli uważasz, że możesz być uczulony, poinformuj o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu.
• jeśli masz ciężkie problemy z nerkami.
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.
• jeśli masz niskie stężenie potasu lub sodu we krwi, wysokie stężenie wapnia lub kwasu moczowego (z objawami dny lub kamieni nerkowych) we krwi, które nie poprawiają się po leczeniu.
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca. (Należy również unikać olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu na początku ciąży - patrz rozdział „Ciąża i laktacja”).
• jeśli masz ciężkie problemy wątrobowe, problemy z wydzielaniem żółci lub niedrożność dróg żółciowych (np. z powodu kamieni żółciowych), lub masz żółtaczkę (żółte zabarwienie skóry i oczu).
• jeśli masz niewystarczający dopływ krwi do tkanek, z objawami takimi jak niskie ciśnienie krwi, słaby puls, szybka akcja serca lub wstrząs (w tym wstrząs sercowy, co oznacza wstrząs spowodowany ciężkimi problemami serca).
• jeśli masz bardzo niskie ciśnienie krwi.
• jeśli przepływ krwi przez Twoje serce jest powolny lub zablokowany. Może to nastąpić, jeśli naczynia krwionośne lub zastawki odprowadzające krew z serca są zwężone (zwężenie aorty).
• jeśli masz niewydolność serca po przebytym zawale serca (ostrych zespołach wieńcowych). Niewydolność serca może powodować trudności w oddychaniu lub obrzęk stóp i kostek.

Nie stosuj olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu, jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva.

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu ciśnienia krwi (nadciśnienia):

• inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
• aliskiren.

Twoja funkcja nerek, ciśnienie krwi i stężenie elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być kontrolowane przez lekarza w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva”.

Poinformuj lekarza, jeśli masz którykolwiek z następujących problemów zdrowotnych:

• Problemy z nerkami lub przeszczep nerki.
• Choroba wątroby.
• Niewydolność serca lub problemy z zastawkami serca lub mięśnia sercowego.
• Ciężkie wymioty, biegunka, leczenie dużymi dawkami leków zwiększających wydalanie moczu (diuretyków), lub jeśli stosujesz dietę o niskiej zawartości soli.
• Wysokie stężenie potasu we krwi.
• Problemy z gruczołami nadnerczowymi (gruczołami wytwarzającymi hormony położonymi nad nerkami).
• Cukrzyca.
• Łuszczyca (choroba autoimmunologiczna).
• Alergia lub astma.
• Reakcje skórne, takie jak oparzenia słoneczne lub wypryski po przebywaniu na słońcu lub w solarium.
• jeśli miałeś raka skóry lub jeśli pojawią się u Ciebie nieoczekiwane zmiany skórne podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazidem, zwłaszcza jego długotrwałe stosowanie w dużych dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (rak skóry nie-melanoma). Chronić skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas przyjmowania tego leku.
• jeśli doświadczyłeś problemów z oddychaniem lub płucami (w tym stanów zapalnych lub płynu w płucach) po przyjęciu hydrochlorotiazidu w przeszłości. Jeśli doświadczasz ciężkich trudności z oddychaniem lub duszności po przyjęciu tego leku, natychmiast szukaj pomocy medycznej.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów:

• Ciężka biegunka, utrzymująca się i powodująca znaczną utratę wagi. Lekarz oceni Twoje objawy i zdecyduje, jak postąpić z Twoim leczeniem na ciśnienie krwi.
• Upośledzenie wzroku lub ból oka. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczyny podsiatkówkowe) lub zwiększonego ciśnienia w oku i może wystąpić od kilku godzin do kilku tygodni po przyjęciu olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu. Może to prowadzić do trwałego pogorszenia wzroku, jeśli nie zostanie leczone.

Podobnie jak w przypadku każdego innego leku obniżającego ciśnienie krwi, nadmierne obniżenie ciśnienia krwi u pacjentów z zaburzeniami przepływu krwi przez serce lub mózg może powodować zawał serca lub udar mózgu. Dlatego lekarz będzie uważnie monitorował Twoje ciśnienie krwi.

Olmesartan/amlodipina/hydrochlorotiazid może powodować zwiększenie stężenia lipidów i kwasu moczowego (który powoduje dnę - bolesne obrzęki stawów) we krwi. Lekarz prawdopodobnie będzie chciał wykonać badanie krwi od czasu do czasu, aby monitorować te możliwe zmiany.

Może wystąpić zmiana stężenia pewnych substancji chemicznych we krwi, zwanych elektrolitami. Lekarz prawdopodobnie będzie chciał wykonać badanie krwi od czasu do czasu, aby monitorować tę możliwą zmianę. Niektóre objawy zmian elektrolitowych to: suchość w ustach, suchość jamy ustnej, ból mięśni lub skurcze, zmęczenie mięśni, niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie), uczucie słabości, lenistwa, zmęczenia, senności lub niepokoju, nudności, wymioty, mniejsza potrzeba oddawania moczu, szybka akcja serca. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.

Jeśli masz wykonywane badania czynnościowe przytarczyc, powinieneś przerwać przyjmowanie tego leku przed wykonaniem tych badań.

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu na początku ciąży, a nie powinno się go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia Twojego dziecka, jeśli zostanie przyjęty w tym okresie (patrz rozdział „Ciąża i laktacja”).

Stosowanie w sporcie

Informuje się sportowców, że ten lek zawiera składnik, który może powodować pozytywny wynik testu na doping.

Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat)

Nie zaleca się stosowania olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Stosowanie Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmować którykolwiek z następujących leków:

• Inne leki obniżające ciśnienie krwi, ponieważ mogą one zwiększyć działanie olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu.
• Jeśli przyjmujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (patrz również informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• Lit - lek stosowany w leczeniu zaburzeń nastroju i niektórych rodzajów depresji, jeśli jest stosowany jednocześnie z olmesartanem/amlodipiną/hydrochlorotiazidem, może zwiększyć jego toksyczność. Jeśli musisz przyjmować lit, lekarz będzie mierzył stężenie litu we krwi.
• Diltiazem, werapamil, stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca i nadciśnienia.
• Ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna, tetracykliny lub esparfloksacyna, antybiotyki stosowane w leczeniu gruźlicy i innych zakażeń.
• Roślina św. Jana (Hypericum perforatum), lek ziołowy stosowany w leczeniu depresji.
• Cyzapryd, stosowany w celu zwiększenia ruchu pokarmu w żołądku i jelitach.
• Difemanil, stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub w celu zmniejszenia potliwości.
• Halofantryna, stosowana w leczeniu malarii.
• Winkamina dożylnie, stosowana w celu poprawy krążenia krwi w układzie nerwowym.
• Amantadyna, stosowana w leczeniu choroby Parkinsona.
• Suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas, leki zwiększające wydalanie moczu (diuretyki), heparyna (w celu rozrzedzenia krwi i zapobiegania zakrzepom krwi), inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) (w celu obniżenia ciśnienia krwi), leki przeczyszczające, sterydy, hormon adrenokortykotropowy (ACTH), karbenoksolon (lek stosowany w leczeniu wrzodów jamy ustnej i żołądka), penicylina G sodowa (antybiotyk również zwany benzylpenicyliną sodową), niektóre leki przeciwbólowe, takie jak kwas acetysalicylowy („aspiryna”) lub salicylany. Stosowanie tych leków jednocześnie z olmesartanem/amlodipiną/hydrochlorotiazidem może zmienić stężenie potasu we krwi.
• Leki przeciwzapalne niesteroidowe (NLPZ) (leki stosowane w celu złagodzenia bólu, obrzęku i innych objawów zapalenia, w tym choroby zwyrodnieniowej stawów), stosowane jednocześnie z olmesartanem/amlodipiną/hydrochlorotiazidem, mogą zwiększyć ryzyko niewydolności nerek. Działanie olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu może być zmniejszone przez NLPZ. Jeśli stosujesz duże dawki salicylanów, może to zwiększyć toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy.
• Leki nasenne, uspokajające i antydepresyjne, stosowane jednocześnie z olmesartanem/amlodipiną/hydrochlorotiazidem, mogą powodować gwałtowne obniżenie ciśnienia krwi podczas stania.
• Kolesewelam chlorowodorek, lek obniżający poziom cholesterolu we krwi, ponieważ może on zmniejszyć działanie olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu. Może być konieczne, aby Twój lekarz zalecił przyjmowanie olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu co najmniej 4 godziny przed kolesewelamem chlorowodorku.
• Pewne leki przeciwkwasowe (środki na niestrawność i kwasowość), ponieważ mogą one nieznacznie zmniejszyć działanie olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu.
• Niektóre leki rozluźniające mięśnie, takie jak baklofen i tubokuraryna.
• Leki przeciwcholinergiczne, takie jak atropina i biperidyna.
• Suplementy wapnia.
• Dantrolen (w infuzji do leczenia ciężkich zaburzeń temperatury ciała).
• Simwastatyna, stosowana w celu obniżenia poziomu cholesterolu i tłuszczu (triglicerydów) we krwi.
• Leki stosowane w celu kontroli odpowiedzi immunologicznej organizmu (np. takrolimus, sirolimus, temsirolimus, ewerolimus i cyklosporyna), co umożliwia przyjęcie przeszczepu narządu.

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmować którykolwiek z następujących leków na:

• Leczenie pewnych zaburzeń psychicznych, takich jak tioridazyna, chlorpromazyna, lewomepromazyna, trifluoperazyna, ciamemazyna, sulpiryd, amisulpryd, pimozid, sultopryd, tiapryd, droperidol lub haloperidol.
• Leczenie niskiego poziomu cukru (np. diazoksyd) lub nadciśnienia (np. beta-blokery, metyldopa), ponieważ olmesartan/amlodipina/hydrochlorotiazid może wpływać na mechanizm działania tych leków.
• Leczenie zaburzeń rytmu serca, takich jak mizolastyna, pentamidyna, terfenadyna, dofetilid, ibutylid lub wstrzyknięcia erytromycyny.
• Leczenie HIV/AIDS (np. rytonawir, indynawir, nelfinawir).
• Leczenie zakażeń grzybiczych (np. ketokonazol, itrakonazol, amfoterycyna B).
• Leczenie problemów serca, takich jak chinidyna, hydrochinidyna, disopiramid, amiodarona, sotalol, bepridyl lub digoksyna.
• Leczenie raka, takiego jak amifostyna, cyklofosfamid lub metotreksat.
• Zwiększanie ciśnienia krwi i zmniejszanie częstotliwości akcji serca, takich jak noradrenalina.
• Leczenie dny, takiego jak probenecyd, sulfinpirazona i allopurynol.
• Obniżanie poziomu tłuszczu we krwi, takiego jak cholestyramina i cholestypol.
• Obniżanie poziomu cukru we krwi, takiego jak metformina lub insulina.

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmować którykolwiek inny lek.

Stosowanie Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva z pokarmem i napojami

Ten lek można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Osoby przyjmujące olmesartan/amlodipinę/hydrochlorotiazid nie powinny spożywać grejpfruta ani soku z grejpfruta. Wynika to z faktu, że grejpfrut i sok z grejpfruta mogą powodować zwiększenie stężenia aktywnego składnika amlodipiny we krwi, co może spowodować nieprzewidywalne zwiększenie działania hipotensyjnego olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu.

Bądź ostrożny, gdy pijesz alkohol podczas przyjmowania tego leku, ponieważ niektóre osoby odczuwają zawroty głowy lub mdłości. Jeśli tak się stanie, nie pij alkoholu.

Pacjenci w podeszłym wieku

Jeśli masz ponad 65 lat, lekarz będzie regularnie kontrolował Twoje ciśnienie krwi za każdym razem, gdy zwiększy dawkę, aby upewnić się, że ciśnienie krwi nie spadnie zbyt nisko.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży. Lekarz zaleci, abyś przerwał przyjmowanie olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci inny lek zamiast olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu. Nie zaleca się stosowania tego leku w czasie ciąży, a nie powinno się go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia Twojego dziecka, jeśli zostanie przyjęty w tym okresie.

Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia olmesartanem/amlodipiną/hydrochlorotiazidem, poinformuj o tym lekarza natychmiast.

Laktacja

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli karmisz piersią lub zamierzasz karmić piersią. Wykazano, że amlodipina i hydrochlorotiazid przenikają do mleka matki w niewielkich ilościach. Nie zaleca się olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu u matek karmiących piersią, a lekarz może wybrać inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Możesz czuć się senny, chory lub zawrotne, lub mieć bóle głowy podczas leczenia na nadciśnienie. Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki objawy nie znikną. Skonsultuj się z lekarzem.

Ten lek zawiera:

Sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną; jest to ilość „prawie niezawierająca sodu”.

Laktoza

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować Olmesartan/Amlodipina/Hydrochlorotiazid Teva

Postępuj zgodnie z instrukcjami podanymi przez lekarza lub farmaceutę dotyczącymi stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to jeden tabletek na dobę.

Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub na czczo. Połknij tabletkę, popijając niewielką ilością płynu (np. szklanką wody). Nie należy żuć tabletki. Nie przyjmuj tabletek z sokiem grejpfrutowym.

Jeśli to możliwe, przyjmuj codziennie tę samą dawkę o tej samej porze dnia, na przykład rano, podczas śniadania.

Jeśli przyjmujesz więcej Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva, niż powinieneś

Jeśli przyjmujesz więcej tabletek, niż powinieneś, możesz doświadczyć spadku ciśnienia krwi, który może powodować zawroty głowy, oraz szybkie lub wolne bicie serca.

Nadmiar płynów może gromadzić się w płucach (obrzęk płuc), powodując trudności w oddychaniu, które mogą rozwinąć się w ciągu 24-48 godzin po przyjęciu.

Jeśli przyjmujesz więcej tabletek, niż powinieneś, lub jeśli dziecko przypadkowo przyjmie tabletkę, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala i zabierz ze sobą opakowanie leku lub ulotkę.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu do Informacji Toksykologicznej, tel. 91 562 04 20.

Jeśli zapomnisz przyjąć Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij zwykłą dawkę następnego dnia. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva

Ważne jest kontynuowanie przyjmowania tego leku, chyba że lekarz powiedział ci, abyś przerwał leczenie.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Jeśli wystąpią, są one zwykle łagodne i nie wymagają przerwania leczenia.

Dwa następujące działania niepożądane mogą być poważne, chociaż dotyczą one tylko niewielkiej grupy osób:

• Podczas leczenia olmesartanem/amlodipiną/hydrochlorotiazidem mogą wystąpić reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, jamy ustnej i/lub krtani (strun głosowych), wraz z swędzeniem i wysypką skórną. Jeśli tak się stanie, przestań przyjmować ten lek i skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem.

• Olmesartan/amlodipina/hydrochlorotiazid może powodować gwałtowny spadek ciśnienia krwi u osób podatnych. Może to powodować omdlenie lub ciężkie zawroty głowy. Jeśli tak się stanie, przestań przyjmować ten lek, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem i pozostań w pozycji leżącej.

• Bardzo rzadko może wystąpić nagła trudność w oddychaniu (objawy obejmują ciężką trudność w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i zmęczenie). Jeśli tak się stanie, przestań przyjmować ten lek i skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.

• Częstość nieznana: jeśli doświadczasz żółknięcia białkówki oczu, ciemnego koloru moczu, swędzenia skóry, nawet jeśli rozpocząłeś leczenie Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva wcześniej, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, który oceni twoje objawy i zdecyduje, jak kontynuować twoje leczenie na ciśnienie krwi.

Olmesartan/amlodipina/hydrochlorotiazid to połączenie trzech substancji czynnych. Poniższe informacje opisują działania niepożądane zgłoszone dotąd w przypadku połączenia olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu (poza wymienionymi powyżej) oraz działania niepożądane znane dla każdej z substancji czynnych osobno lub gdy dwie substancje są przyjmowane razem.

Aby dać ci wyobrażenie o liczbie pacjentów, którzy mogą doświadczyć działań niepożądanych, zostały one sklasyfikowane jako częste, niezbyt częste, rzadkie i bardzo rzadkie.

To są inne znane działania niepożądane olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu:

Jeśli wystąpią, są one zwykle łagodne i nie wymagają przerwania leczenia.

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• infekcja górnych dróg oddechowych,
• ból gardła i nosa,
• infekcja dróg moczowych,
• zawroty głowy, ból głowy,
• odczuwanie bicia serca,
• niskie ciśnienie krwi,
• nudności,
• biegunka,
• zaparcie,
• skurcze mięśni,
• opuchlizna stawów,
• uczucie pilności mikcji,
• osłabienie,
• opuchlizna kostek,
• zmęczenie,
• nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych.

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• zawroty głowy przy wstaniu,
• uczucie kręcenia się,
• szybkie bicie serca,
• uczucie omdlenia,
• zaczerwienienie i uczucie ciepła w twarzy,
• kaszel,
• suchość w ustach,
• osłabienie mięśni,
• niezdolność do utrzymania wzwodu.

Te są znane działania niepożądane dla każdej z substancji czynnych osobno lub gdy dwie substancje są przyjmowane razem:

Mogą to być działania niepożądane spowodowane przez olmesartan/amlodipinę/hydrochlorotiazid, nawet jeśli nie zostały zaobserwowane dotąd w przypadku olmesartanu/amlodipiny/hydrochlorotiazidu.

Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• obrzęk (zatrzymanie płynów).

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• bronchitis,
• infekcja żołądka i jelit,
• warfunki, zwiększenie poziomu cukru we krwi,
• cukier w moczu,
• zamieszanie, senność,
• zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie i mgła przed oczami),
• wyładowanie z nosa lub zatkanie nosa,
• ból gardła,
• trudności w oddychaniu,
• kaszel,
• ból brzucha,
• uczucie pieczenia w żołądku,
• nieżyt żołądka,
• wzdęcia,
• ból stawów lub kości,
• ból pleców,
• ból kości,
• krew w moczu,
• objawy grypopodobne,
• ból w klatce piersiowej,
• ból.

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować łatwe siniaki lub wydłużony czas krwawienia,
• reakcje anafilaktyczne,
• nieprawidłowe zmniejszenie apetytu (anoreksja),
• trudności ze snem, drażliwość,
• zmiany nastroju, w tym lęk,
• uczucie depresji,
• dreszcze, zaburzenia snu,
• zaburzenia smaku,
• utrata przytomności,
• zmniejszenie czucia dotyku,
• uczucie mrowienia,
• pogorszenie krótkowzroczności,
• szum w uszach (tinnitus),
• ból w klatce piersiowej (duszność bolesna), nieregularne bicie serca, wysypka, wypadanie włosów, alergiczne zapalenie skóry,
• zaczerwienienie skóry,
• plamy lub wypryski na skórze z powodu małych krwawień (purpura),
• bladość skóry,
• rumień wielopostaciowy (pokrzywka),
• zwiększone pocenie się,
• swędzenie,
• wysypka skórna,
• reakcje skórne na światło, takie jak oparzenia słoneczne lub wysypka,
• ból mięśni,
• trudności w oddawaniu moczu,
• uczucie potrzeby oddawania moczu w nocy,
• powiększenie piersi u mężczyzn,
• zmniejszenie popędu płciowego,
• opuchlizna twarzy,
• uczucie niepokoju,
• zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała,
• wyczerpanie.

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1 000 osób):

• zapalenie i ból gruczołów ślinowych,
• zmniejszenie liczby białych krwinek, co może zwiększyć ryzyko infekcji,
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość),
• uszkodzenie szpiku kostnego,
• niepokój,
• uczucie braku zainteresowania (apatia),
• drgawki,
• żółte zabarwienie przedmiotów,
• suchość oczu,
• zakrzepy krwi (zakrzepica, zator),
• gromadzenie się płynów w płucach,
• zapalenie płuc,
• zapalenie naczyń krwionośnych i małych naczyń krwionośnych w skórze,
• zapalenie trzustki,
• żółte zabarwienie skóry i oczu,
• ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego,
• objawy tocznia rumieniowatego, takie jak wysypka, bóle stawów i zimne ręce i palce,
• ciężkie reakcje skórne, w tym ciężka wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry, swędzenie, pęcherze, łuszczenie i zapalenie skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), czasem bardzo ciężkie,
• zgorzel,
• ostre zaburzenia czynności nerek,
• niezakaźne zapalenie nerek,
• zmniejszenie czynności nerek,
• gorączka.

Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):

• zwiększone napięcie mięśni,
• drętwienie rąk lub stóp,
• trudności w oddychaniu (objawy obejmują ciężką trudność w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i zmęczenie),
• zawał serca,
• zapalenie żołądka,
• przerost dziąseł,
• zakrzep w jelicie,
• zapalenie wątroby.

Działania niepożądane o nieznanej częstości(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• zmniejszenie wzroku lub ból oka (możliwe objawy gromadzenia się płynów w naczyniach krwionośnych oka lub jaskry z zamkniętym kątem).
• drżenie, sztywność postawy, twarz maskowata, powolne ruchy i chód z wyraźnym unoszeniem nóg.
• Rak skóry i warg (rak skóry nie-melanoma).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu i blistrze po EXP lub CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed światłem. Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w punkcie zbiórki SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 20 mg/5 mg/12,5 mg tabletki powlekane

Substancjami czynnymi są 20 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg amlodipiny (jako amlodipina besylan) i 12,5 mg hydrochlorotiazidu.

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/5 mg/12,5 mg tabletki powlekane

Substancjami czynnymi są 40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg amlodipiny (jako amlodipina besylan) i 12,5 mg hydrochlorotiazidu.

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/10 mg/12,5 mg tabletki powlekane

Substancjami czynnymi są 40 mg olmesartanu medoksomilu, 10 mg amlodipiny (jako amlodipina besylan) i 12,5 mg hydrochlorotiazidu.

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/5 mg/25 mg tabletki powlekane

Substancjami czynnymi są 40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg amlodipiny (jako amlodipina besylan) i 25 mg hydrochlorotiazidu.

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/10 mg/25 mg tabletki powlekane

Substancjami czynnymi są 40 mg olmesartanu medoksomilu, 10 mg amlodipiny (jako amlodipina besylan) i 25 mg hydrochlorotiazidu.

Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki:celulosa mikrokrystaliczna, laktoza monohydrat, povidon (K-30), krospowidon, skrobia glicolatowa sodowa ziemniaczana (typ A), krzemionka koloidalna uwodniona, stearynian magnezu

Powłoka:

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 20 mg/5 mg/12,5 mg tabletki powlekane:

Powłoka Opadry biała II 85F18378: alkohol poliwinylový częściowo hydrolyzowany (E1203), dwutlenek tytanu (E171), makrogol 4000 (E1521), talk (E553b)

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/5 mg/12,5 mg i 40 mg/5 mg/25 mg tabletki powlekane:

Powłoka Opadry żółta II 85F22055: alkohol poliwinylový częściowo hydrolyzowany (E1203), dwutlenek tytanu (E171), makrogol 4000 (E1521), talk (E553b), tlenek żelaza żółty (E172).

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/10 mg/12,5 i 40 mg/10 mg/25 mg tabletki powlekane:

Powłoka Opadry różowa II 85F94526: alkohol poliwinylový częściowo hydrolyzowany (E1203), dwutlenek tytanu (E171), makrogol 4000 (E1521), talk (E553b), tlenek żelaza czerwony (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 20 mg/5 mg/12,5 mg tabletki powlekane: Tabletki białe, okrągłe, z zaokrąglonymi krawędziami, z napisem „OA” na jednej stronie i „05” na drugiej stronie.

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/5 mg/12,5 mg tabletki powlekane: Tabletki żółte, okrągłe, z zaokrąglonymi krawędziami, z napisem „OA” na jednej stronie i „06” na drugiej stronie.

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/10 mg/12,5 mg tabletki powlekane: Tabletki różowe, okrągłe, z zaokrąglonymi krawędziami, z napisem „OA” na jednej stronie i „03” na drugiej stronie.

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/5 mg/25 mg tabletki powlekane: Tabletki żółte, podłużne, z zaokrąglonymi krawędziami, z napisem „OA” na jednej stronie i „04” na drugiej stronie.

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva 40 mg/10 mg/25 mg tabletki powlekane: Tabletki różowe, podłużne, z zaokrąglonymi krawędziami, z napisem „OA” na jednej stronie i „02” na drugiej stronie.

Olmesartan/Amlodipin/Hydrochlorotiazid Teva jest dostępny w blistrach po 14, 28, 56 i 98 tabletek powlekanych lub w blistrach jednodawkowych perforowanych po 28 x 1 i 98 x 1 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva B.V.,

Swensweg 5,

2031GA Haarlem,

Holandia

Odpowiedzialny za produkcję

Teva Operations Poland Sp. z.o.o.

Ul. Mogilska 80,

31-546 Kraków,

Polska

Balkanpharma Dupnitsa AD

3, Samokovsko Shosse Str.

2600 Dupnitsa

Bułgaria

Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U

C/ Anabel Segura, 11, Edifício Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108, Madryt (Hiszpania)

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:czerwiec 2022

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Można uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR umieszczony na opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/85742/P_85742.html

Kod QR + URL