
Zapytaj lekarza o receptę na OFLOXACINA ALTAN 2 mg/ml ROZTÓR DO WLEWU
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Ofloksacyna Altan 2 mg/ml roztwór do infuzji EFG
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Ten lek zawiera ofloksacynę, antybiotyk należący do grupy fluorochinolon. Ten lek działa poprzez zabijanie bakterii, które powodują infekcje.
Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa lub katar. Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu podawania i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza. Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostała Ci część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do kosza. |
Ten lek jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u pacjentów dorosłych:
Nie stosuj Ofloksacyny Altan:
Objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę, trudności z połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku
Nie powinieneś stosować leków przeciwbakteryjnych zawierających fluorochinolony lub chinolony, w tym Ofloksacynę Altan, jeśli doświadczyłeś ciężkich działań niepożądanych w przeszłości podczas stosowania chinolony lub fluorochinolony. Jeśli tak jest, powinieneś poinformować o tym swojego lekarza jak najszybciej.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania tego leku
Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki potencjalnie śmiertelnych wyprysków skórnych (zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka) podczas stosowania Ofloksacyny Altan. Objawy mogą obejmować: objawy grypopodobne, po których następuje bolesny, czerwony lub fioletowy wyprysk, który się rozprzestrzenia i tworzą pęcherze. Jeśli rozwiniesz którykolwiek z tych objawów, przestań stosować lek i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem (patrz rozdział 4).
Nie zaleca się stosowania Ofloksacyny Altan, jeśli podejrzewa się zakażenie SARM.
Podczas leczenia Ofloksacyną Altan unikaj ekspozycji na intensywne promieniowanie słoneczne i nie używaj lamp UV lub solarium, ponieważ Twoja skóra może być bardziej wrażliwa na światło.
Skonsultuj się niezwłocznie z okulistą, jeśli doświadczasz jakichkolwiek zaburzeń wzroku lub masz jakikolwiek problem z oczami.
Jeśli doświadczasz bólu w palcach rąk lub stóp podczas leczenia Ofloksacyną Altan, niezwłocznie poinformuj o tym lekarza lub pielęgniarkę.
Jeśli będziesz wykonywał badanie moczu, ważne jest, aby poinformować lekarza, że jesteś leczony tym lekiem, ponieważ może on zmienić wyniki.
Jeśli nie jesteś pewien, czy którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed przyjęciem leku.
Podczas leczenia tym lekiem
Rzadko mogą wystąpić ból i obrzęk stawów oraz zapalenie lub pęknięcie ścięgien. Ryzyko jest większe, jeśli jesteś osobą w podeszłym wieku (powyżej 60 lat), przeszedłeś przeszczep narządu, masz problemy z nerkami lub jesteś leczony kortykosteroidami. Zapalenie i pęknięcie ścięgien może wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia i nawet kilka miesięcy po przerwaniu leczenia Ofloksacyną Altan. Po pierwszym objawie bólu lub zapalenia ścięgna (np. w kostce, nadgarstku, łokciu, ramieniu lub kolanie), przestań stosować Ofloksacynę Altan, skontaktuj się z lekarzem i zachowaj spokój w dotkniętym obszarze. Unikaj niepotrzebnych ćwiczeń, ponieważ mogą one zwiększyć ryzyko pęknięcia ścięgna.
Rzadko możesz doświadczyć objawów uszkodzenia nerwów (neuropatii), takich jak ból, pieczenie, mrowienie, drętwienie i/lub osłabienie, szczególnie w stopach i nogach lub rękach i ramionach. Jeśli tak się stanie, przestań stosować Ofloksacynę Altan i niezwłocznie poinformuj o tym lekarza, aby zapobiec rozwojowi potencjalnie nieodwracalnej choroby.
Jeśli odczuwasz silny i nagły ból w klatce piersiowej, brzuchu lub plecach, który może być objawem rozdarciu aorty lub tętniaka, niezwłocznie udaj się do szpitala. Ryzyko może być większe, jeśli jesteś leczony kortykosteroidami.
Jeśli zaczynasz doświadczać nagłego pojawienia się duszności, szczególnie gdy leżysz w łóżku, lub jeśli zauważysz obrzęk w kostkach, stopach lub brzuchu lub pojawienie się kołatania serca (uczucie szybkiego lub nieregularnego bicia serca), niezwłocznie poinformuj o tym lekarza.
Ciężkie, długotrwałe i potencjalnie nieodwracalne działania niepożądane
Leki przeciwbakteryjne zawierające fluorochinolony lub chinolony, w tym Ofloksacynę Altan, zostały powiązane z bardzo rzadkimi, ale ciężkimi działaniami niepożądanymi, niektóre z nich były długotrwałe (trwałe przez miesiące lub lata), niepełnosprawne lub potencjalnie nieodwracalne. Obejmują one ból w ścięgnach, mięśniach i stawach kończyn górnych i dolnych, trudności w chodzeniu, nieprawidłowe odczucia, takie jak szczypanie, mrowienie, kłucie, drętwienie lub pieczenie (parestezje), zaburzenia sensoryczne, takie jak zmniejszenie wzroku, smaku, węchu i słuchu, depresja, zmniejszenie pamięci, intensywne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu.
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych działań niepożądanych po stosowaniu Ofloksacyny Altan, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, zanim kontynuujesz leczenie. Ty i twój lekarz zdecydujecie, czy kontynuować leczenie, biorąc pod uwagę również stosowanie antybiotyku z innej klasy.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci lub młodzieży w okresie wzrostu.
Pozostałe leki i Ofloksacyna Altan
Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym leków bez recepty, homeopatycznych, ziół i innych produktów związanych ze zdrowiem, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia lub dostosowanie dawki któregokolwiek z nich.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno niektóre z następujących leków:
Inne leki, które mogą wpływać na rytm serca:
Następujące leki mogą zmienić sposób działania Ofloksacyny Altan lub Ofloksacyna Altan może zmienić sposób działania niektórych z tych leków:
Następujące leki, gdy są stosowane z Ofloksacyną Altan, mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:
Stosowanie Ofloksacyny Altan z jedzeniem i napojami
Nie pij alkoholu podczas stosowania Ofloksacyny Altan, ponieważ może to spowodować, że będziesz czuł się zawroty głowy lub senny.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
Ten lek nie powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, ponieważ ofloksacyna przenika do mleka matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może powodować zawroty głowy lub senność oraz zaburzenia wzroku, dlatego nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas jego stosowania.
Ofloksacyna Altan zawiera sodę
Ten lek zawiera 334 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej torbie 100 ml. Jest to równoważne 16,7% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Ofloksacynę Altan zwykle podaje lekarz lub pielęgniarka, ponieważ musi być podawana jako powolna infuzja (kroplówka) do żyły.
Gdy zostanie Ci podana Ofloksacyna Altan, jeśli Twoja wzrok jest zaburzony lub jeśli Twoje oczy wydają się być dotknięte w inny sposób, skonsultuj się niezwłocznie z okulistą.
Podczas leczenia ofloksacyną unikaj ekspozycji na bezpośrednie promieniowanie słoneczne i nie używaj lamp UV lub solarium.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi podawania tego leku wskazanymi przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju i/lub ciężkości zakażenia i zostanie ustalony przez lekarza.
Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 2 miesiące.
Gdy Twoja choroba się poprawi, lekarz może zmienić lek na tabletki ofloksacyny.
Dawka ofloksacyny zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia. Lekarz zadecyduje o ilości Ofloksacyny Altan, którą powinieneś stosować.
Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 200 do 800 mg na dobę.
Można podawać dawkę dobową do 400 mg ofloksacyny jako jedną dawkę.
Dawki dobowe powyżej 400 mg powinny być podzielone na dwie oddzielne dawki i podawane w przybliżeniu równych odstępach czasu.
Lekarz powinien dostosować dawkę w przypadku choroby wątroby lub nerek.
Stosowanie u osób powyżej 65 roku życia
Chociaż nie jest konieczne dostosowanie dawki ze względu na wiek, lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę na funkcjonowanie nerek i dostosować dawkę odpowiednio.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Ofloksacyny Altan
Lekarz dokładnie obliczy ilość Ofloksacyny Altan, którą powinieneś otrzymać. Dlatego jest mało prawdopodobne, że lekarz lub pielęgniarka poda Ci zbyt dużo tego leku. Jednak jeśli uważasz, że otrzymałeś zbyt dużo lub zbyt mało Ofloksacyny Altan, poinformuj o tym lekarza lub pielęgniarkę.
Mogą wystąpić następujące objawy: zaburzenia świadomości, zawroty głowy, utrata przytomności, drgawki (atak), nudności lub krwawienie z jelit.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 915 620 420, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Może być konieczne udanie się do szpitala. Zaleca się zabranie opakowania i ulotki leku do personelu medycznego.
Jeśli zapomnisz przyjąć Ofloksacynę Altan
Lekarz lub pielęgniarka mają instrukcje, kiedy podać Ci lek. Mało prawdopodobne, że nie zostanie on podany zgodnie z zaleceniami. Jeśli uważasz, że możesz zapomnieć o dawce, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
Jeśli przerwiesz leczenie Ofloksacyną Altan
Lekarz wskaże odpowiednią dawkę i czas trwania leczenia tym lekiem. Nie przerywaj leczenia wcześniej, ponieważ wtedy możesz nie osiągnąć pożądanego efektu.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Po podaniu tego leku zgłaszano następujące możliwe działania niepożądane:
Niezwłocznie poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:
Bardzo rzadkie (występujące u mniej niż 1 na 10 000 osób)
Rzadkie (występujące u mniej niż 1 na 1000 osób i więcej niż 1 na 10 000 osób)
Nieznane (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Poinformuj swojego lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych działań niepożądanych staje się ciężki lub trwa dłużej niż kilka dni:
Niezbyt częste (występujące u mniej niż 1 na 100 osób i więcej niż 1 na 1000 osób)
Rzadkie (występujące u mniej niż 1 na 1000 osób i więcej niż 1 na 10 000 osób)
Bardzo rzadkie (występujące u mniej niż 1 na 10 000 osób)
Nieznane (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Możliwe, że Ofloksacyna Altan może wywołać u niektórych pacjentów atak porfirii (rzadkiej choroby, która wpływa na metabolizm).
Zgłaszano przypadki zwiększenia rozmiaru i osłabienia lub pęknięcia ściany aorty (tętniaków i rozwarstwień), co może spowodować pęknięcie i być śmiertelne, oraz niewydolność zastawek serca u pacjentów, którzy otrzymali fluorochinolony. Zobacz także sekcję 2.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed światłem i wilgocią.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład Ofloksacyny Altan
Każde 100 ml zawiera 200 mg ofloksacyny (w postaci chlorowodorku)
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ten lek jest dostępny w postaci roztworu do infuzji. Każde opakowanie zawiera worek z polichlorku winylu z 100 ml roztworu.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia
Altan Pharmaceuticals, S.A.
ul. Cólquide 6, Portal 2, 1 piętro, pokój F
Budynek Prisma
28230 Las Rozas. MADRYT (Hiszpania)
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Altan Pharmaceuticals, S.A.
Poligono Industrial de Bernedo s/n
01118 – Álava (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:maj 2025
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej:
Sposób podania
Roztwór Ofloksacyny Altan powinien być podawany wyłącznie przez powolną infuzję dożylną, podanie to powinno być wykonane jeden lub dwa razy dziennie. Czas infuzji roztworu Ofloksacyny Altan nie powinien być krótszy niż 30 minut dla 200 mg, jest to szczególnie ważne, gdy ofloksacyna jest podawana jednocześnie z lekami, które mogą powodować spadek ciśnienia krwi lub z znieczuleniami zawierającymi barbiturany.
Zazwyczaj dawki pojedyncze powinny być podawane w przybliżeniu równych odstępach czasu.
Roztwór do infuzji może być podawany bezpośrednio lub rozcieńczony w roztworach kompatybilnych.
Ten lek jest kompatybilny z roztworem soli fizjologicznej, Ringera z laktem, roztworami glukozy lub fruktozy 5%. Nie sprawdzono kompatybilności z innymi roztworami.
Ogólne zalecenia dotyczące dawkowania. Dawkę ofloksacyny ustala się w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia. Można podawać dzienną dawkę do 400 mg ofloksacyny jako jedną dawkę. W tym przypadku preferowane jest podanie ofloksacyny rano.
Dawki dobowe powyżej 400 mg powinny być podzielone na dwie dawki oddzielone przybliżonymi równymi odstępami czasu.
Dorośli:Zazwyczaj stosowane dawki dożylne u dorosłych to:
Nagłe nasilenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie płuc pozaszpitalne: 200 mg dwa razy dziennie.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich: 400 mg dwa razy dziennie.
Dawkę można zwiększyć do 400 mg dwa razy dziennie w przypadku ciężkich lub skomplikowanych zakażeń.
Wskazanie | Dawka dobowa (w zależności od ciężkości) | Czas trwania leczenia (w zależności od ciężkości) |
Zakażenia dróg moczowych | 200 mg dwa razy dziennie (można zwiększyć do 400 mg dwa razy dziennie) | 7-21 dni |
Odontogeniczne zakażenia jamy ustnej | 200 mg dwa razy dziennie (można zwiększyć do 400 mg dwa razy dziennie) | 7-10 dni (można wydłużyć do 14 dni) |
Ostre i przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | 200 mg dwa razy dziennie (można zwiększyć do 400 mg dwa razy dziennie) | 2-4 tygodnie* 4-8 tygodni |
Zapalenie jądra i najądrza | 200 mg dwa razy dziennie (można zwiększyć do 400 mg dwa razy dziennie) | 14 dni |
Choroba zapalna miednicy | 400 mg dwa razy dziennie | 14 dni |
Tabletki ofloksacyny można również stosować w celu uzupełnienia przebiegu leczenia u pacjentów, którzy wykazali poprawę podczas wstępnego leczenia ofloksacyną dożylną.
Bezpośrednio po otwarciu worka z PVC tego leku należy go użyć natychmiast.
Usuń worek zewnętrzny bezpośrednio przed podaniem. Wyrzuć, jeśli zauważysz jakiekolwiek uszkodzenia opakowania lub cieczy.
Czas trwania leczenia jest ustalany w zależności od odpowiedzi patogenów i obrazu klinicznego. Jak we wszystkich przypadkach leczenia antybiotykami, leczenie ofloksacyną powinno być kontynuowane przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu gorączki i objawów.
W większości przypadków ostrego zakażenia wystarczający jest 7- do 10-dniowy przebieg leczenia. Gdy stan pacjenta poprawi się, sposób podania powinien zostać zmieniony z dożylnego na doustny, zwykle z tą samą dzienną dawką.
Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 2 miesięcy.
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
U pacjentów z niewydolnością nerek zalecane są następujące dawki doustne lub dożylne:
Klirens kreatyniny | Jednostkowa dawka mg* | Liczba/24h | Intervaly h |
50-20 ml/min | 100-200 | 1 | 24 |
<20 ml/min** lub hemodializa lub dializa otrzewnowa | 100 lub 200 | 1 1 | 24 48 |
*zgodnie z wskazaniem lub interwałem dawkowania.
**Stężenie ofloksacyny w surowicy powinno być monitorowane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i u pacjentów poddawanych dializie.
Gdy klirens kreatyniny nie może być zmierzony, można go oszacować w odniesieniu do stężeń kreatyniny w surowicy, używając poniższego wzoru Cockcrofta dla dorosłych:
Waga (kg) x (140 - wiek w latach)
Mężczyźni: ClCr (ml/min) =
72 x stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)
lub
Waga (kg) x (140 - wiek w latach)
ClCr (ml/min) =
0,814 x stężenie kreatyniny w surowicy (μmol/dl)
Kobiety: ClCr (ml/min) = 0,85 x (poprzednia wartość)
Dawkowanie w przypadku niewydolności wątroby(na przykład marskość z wodobrzuszem)
Zaleca się, aby nie przekraczać maksymalnej dziennej dawki 400 mg ofloksacyny, z powodu możliwego zmniejszenia wydalania.
Dzieci i młodzież
Ofloksacyna nie jest wskazana do stosowania u dzieci i młodzieży w okresie wzrostu.
Pacjenci w podeszłym wieku
Nie jest wymagane dostosowanie dawki ofloksacyny u pacjentów w podeszłym wieku. Jednak należy zwrócić szczególną uwagę na funkcję nerek u pacjentów w podeszłym wieku i dostosować dawkę odpowiednio (patrz sekcja 4.4 Wydłużenie intervalu QT).
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na OFLOXACINA ALTAN 2 mg/ml ROZTÓR DO WLEWU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.