


Zapytaj lekarza o receptę na NUCALA 100 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZU PRZEDOZNACZONYM
Charakterystyka produktu: Informacje dla pacjenta
Nucala 100mgroztwór do wstrzykiwań w zastrzykarzu przedładowanym
mepolizumab
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla pacjenta.
Zawartość charakterystyki produktu
Nucala zawiera substancję czynną mepolizumab, przeciwciało monoklonalne, rodzaj białka zaprojektowanego do rozpoznania określonej substancji docelowej w organizmie. Stosuje się go w leczeniu ciężkiego astmy i GEPA(granulomatozy eozynofilowej z poliangeitem) u dorosłych, nastolatków i dzieci w wieku od 6 lat. Stosuje się go również w leczeniu RSCcPN(przewlekłej rinosinusitis z półpaścem nosowym) i SHE(zespół hipereozynofilowy) u dorosłych.
Mepolizumab, substancja czynna Nucala, blokuje białko zwane interleukiną-5. Poprzez blokowanie działania tego białka, ogranicza się wytwarzanie eozynofilów przez szpik kostny i zmniejsza się liczba eozynofilów we krwi i płucach.
Ciężka astma eozynofilowa
U niektórych osób z ciężką astmą występuje zbyt wiele eozynofilów(rodzaj białych krwinek) we krwi i płucach. Stan ten nazywa się astmą eozynofilową– rodzajem astmy, który może być leczony za pomocą Nucala.
Jeśli Ty lub Twoje dziecko już stosujecie leki takie jak inhalatory w wysokich dawkach, ale wasza astma nie jest dobrze kontrolowana przez te leki, Nucala może zmniejszyć liczbę ataków astmy. Jeśli przyjmujesz leki zwane steroiodami doustnymi, Nucala może również pomóc w zmniejszeniu dawki dobowej, której potrzebujesz do kontrolowania astmy.
Przewlekła rinosinusitis z półpaścem nosowym (RSCcPN)
RSCcPN jest chorobą, w której u osób występuje zbyt wiele eozynofilów(rodzaj białych krwinek) we krwi, w tkankach wyścielających nos i w jamach nosowych. Może to powodować objawy takie jak zatkanie nosa i utrata węchu, a także miękkie, galaretowate narośla (zwane półpaścem nosowym) tworzące się wewnątrz nosa.
Nucala zmniejsza liczbę eozynofilów we krwi i może zmniejszyć rozmiar Twoich półpaścow, ułatwiając oddychanie i pomagając w zapobieganiu operacji usunięcia półpaśca nosowego.
Nucala może również pomóc w zmniejszeniu potrzeby steroiodów doustnychw celu kontrolowania Twoich objawów.
Granulomatoza eozynofilowa z poliangeitem (GEPA)
GEPA jest chorobą, w której u osób występuje zbyt wiele eozynofilów(rodzaj białych krwinek) we krwi i tkankach, a także występuje jakiś rodzaj zapalenia naczyń. Oznacza to, że występuje stan zapalny w naczyniach krwionośnych. Choroba ta najczęściej dotyka płuc i jam nosowych, ale często również dotyka innych narządów, takich jak skóra, serce i nerki.
Nucala może kontrolować lub opóźniać wystąpienie objawów GEPA. Lek ten może również pomóc w zmniejszeniu dawki dobowej steroiodów doustnych, której potrzebujesz do kontrolowania Twoich objawów.
Zespół hipereozynofilowy (SHE)
Zespół hipereozynofilowy (SHE) jest chorobą, w której występuje podwyższona liczba eozynofilów(rodzaj białych krwinek) we krwi. Komórki te mogą uszkadzać narządy ciała, w szczególności serce, płuca, nerwy i skórę.
Nucala pomaga w zmniejszeniu Twoich objawów i zapobiega wystąpieniu ataków. Jeśli przyjmujesz leki zwane steroiodami doustnymi, Nucala może również pomóc w zmniejszeniu dawki dobowej, której potrzebujesz do kontrolowania Twoich objawów i ataków SHE.
Nie stosuj Nucala:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Nucala.
Pogorszenie się astmy
U niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane związane z astmą lub astma może się pogorszyć podczas leczenia Nucala.
Reakcje alergiczne i w miejscu wstrzyknięcia
Leki tego typu (przeciwciała monoklonalne)mogą powodować ciężkie reakcje alergiczne podczas wstrzykiwania do organizmu (zobacz punkt 4, „Możliwe działania niepożądane”).
Jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję podobną do jakiegokolwiek wstrzyknięcia lub leku:
Infekcje pasożytnicze
Nucala może osłabić Twoją odporność na infekcje wywołane przez pasożyty. Jeśli już masz infekcję pasożytniczą, powinna być ona wyleczona przed rozpoczęciem leczenia Nucala. Jeśli mieszkasz w regionie, w którym te infekcje są powszechne lub jeśli planujesz podróż do takiego regionu:
Dzieci i młodzież
Ciężka astma eozynofilowa
Zastrzykarka przedładowana nie jest wskazana do stosowania u dzieci poniżej 12 latw leczeniu ciężkiej astmy eozynofilowej.
Dla dzieci w wieku 6-11 lat skonsultuj się z lekarzem, który przepisze zalecaną dawkę Nucala, która będzie podawana przez pielęgniarkę lub lekarza.
RSCcPN
Ten lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci lub młodzieży poniżej 18 latw leczeniu RSCcPN.
GEPA
Ten lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 6 latw leczeniu GEPA.
SHE
Ten lek nie jest wskazany do stosowania u młodzieży lub dzieci poniżej 18 latw leczeniu SHE.
Pozostałe leki i Nucala
Poinformuj swojego lekarzajeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Pozostałe leki na astmę, RSCcPN, GEPA lub SHE
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzemprzed zastosowaniem tego leku.
Nie wiadomo, czy składniki Nucala mogą przenikać do mleka matki. Jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzemprzed zastosowaniem Nucala.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne, że możliwe działania niepożądane Nucala będą miały wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Nucala zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na 100 mg; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Nucala jest podawany w postaci wstrzyknięcia pod skórę (wstrzyknięcie podskórne).
Twój lekarz lub pielęgniarka zdecyduje, czy Ty lub osoba zaopiekująca się Tobą mogą wstrzykiwać Nucala. Jeśli uznają to za właściwe, Ty lub osoba zaopiekująca się Tobą otrzymacie szkolenie w celu prawidłowego stosowania Nucala.
U dzieci w wieku 6-11 lat Nucala powinien być podawany przez lekarza, pielęgniarkę lub osobę zaopiekującą się dzieckiem, która została przeszkolona.
Ciężka astma eozynofilowa
Zalecana dawkau dorosłych i nastolatków w wieku co najmniej 12 lat wynosi 100 mg. Podaje się jedną iniekcję co cztery tygodnie.
RSCcPN
Zalecana dawkau dorosłych wynosi 100 mg. Podaje się jedną iniekcję co cztery tygodnie.
GEPA
Zalecana dawkau dorosłych i nastolatków w wieku co najmniej 12 lat wynosi 300 mg. Podaje się trzy iniekcje co cztery tygodnie.
Dzieci w wieku 6-11 lat
Dzieci, które ważą40 kg lub więcej:
Zalecana dawkawynosi 200 mg. Podaje się dwie iniekcje co cztery tygodnie.
Dzieci, które ważąmniej niż 40 kg:
Zalecana dawkawynosi 100 mg. Podaje się jedną iniekcję co cztery tygodnie.
Miejsca wstrzyknięć powinny być oddalone od siebie o co najmniej 5 cm.
SHE
Zalecana dawkau dorosłych wynosi 300 mg. Podaje się trzy iniekcje co cztery tygodnie.
Miejsca wstrzyknięć powinny być oddalone od siebie o co najmniej 5 cm.
Na drugiej stronie ulotki znajdziesz instrukcje stosowania zastrzykarza przedładowanego.
Jeśli przyjmujesz więcej Nucala, niż powinieneś
Skonsultuj się z lekarzemjeśli uważasz, że mogłeś przyjąć zbyt dużo Nucala.
Jeśli zapomnisz o dawce Nucala
Ty lub osoba zaopiekująca się Tobą powinni wstrzyknąć następną dawkę Nucala jak najwcześniej. Jeśli nie zdajesz sobie sprawy, że zapomniłeś o dawce, aż do momentu, gdy powinna być podana następna dawka, podaj tylko następną dawkę zgodnie z planem. Jeśli nie jesteś pewien, co zrobić, poproś o radę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Nucala
Nie przerywaj przyjmowania wstrzyknięć Nucala, chyba że zaleci to lekarz. Przerwanie lub zakończenie leczenia Nucala może spowodować, że Twoje objawy i ataki powrócą.
Jeśli Twoje objawy pogorszą się podczas wstrzykiwania Nucala:
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich osób one występują. Działania niepożądane powodowane przez Nucala są zwykle łagodne do umiarkowanych, chociaż czasami mogą być ciężkie.
Reakcje alergiczne
U niektórych osób mogą wystąpić reakcje alergiczne lub podobne do alergicznych. Reakcje te mogą być częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób). Zwykle występują w ciągu kilku minut do kilku godzin po wstrzyknięciu, ale czasami objawy mogą rozpocząć się nawet kilka dni później.
Objawy mogą obejmować:
Jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję podobną do jakiegokolwiek wstrzyknięcia lub leku:
Pozostałe działania niepożądane obejmują:
Bardzo częste:mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób
Częste:mogą dotyczyć do 1 na 10 osób
Nieczęste:mogą dotyczyć do 1 na 100 osób
Rzadkie:mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania wskazany w Załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na etykiecie lub na opakowaniu po dacie „nie stosować po”. Data ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C)
Nie zamrażaj.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Zastrzykarka przedładowana Nucala może być usunięta z lodówki i przechowywana w zewnętrznym opakowaniu bez otwierania przez maksymalnie 7 dni w temperaturze pokojowej (poniżej 30°C), z dala od światła. Wyrzuć, jeśli pozostanie poza lodówką przez więcej niż 7 dni.
Skład Nucali
Substancją czynną jest mepolizumab.
Każdy 1 ml strzykawki przedładowanej zawiera 100 mg mepolizumabu.
Pozostałe składniki to: sacharoza, dibazycki fosforan sodu heptawodny, cytrynan monowodny, polisorbat 80, edetynian disodowy, woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Nucala jest dostępna w strzykawce przedładowanej jednorazowej jako 1 ml roztworu przezroczystego do mętnego, bezbarwnego do słomkowo-żółtego.
Nucala jest dostępna w opakowaniu zawierającym 1 strzykawkę przedładowaną lub w opakowaniu wielokrotnym zawierającym 3 x 1 strzykawki przedładowane lub 9 x 1 strzykawki przedładowane.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irlandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A.
Strada Provinciale Asolana, nr 90
43056 San Polo di Torrile, Parma
Włochy
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | Lietuva UAB „BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” Tel: + 370 52 691 947 |
| Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 |
Ceská republika GlaxoSmithKline, s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 | Magyarország Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. Tel.: + 36 23501301 |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf.: + 45 36 35 91 00 | Malta GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Tel: +356 80065004 |
Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100 |
Eesti OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Tel: + 372 667 5001 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Ελλάδα GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
España GlaxoSmithKline S.A. Tel: + 34 900 202 700 | Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 | Portugal GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 |
Hrvatska Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 4821 361 | România GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Tel: +40 800672524 |
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenija Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o. Tel: + 386 (0)1 300 2160 |
Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o. Tel: + 421 2 544 30 730 |
Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741111 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
Κ?προς GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Τηλ: +357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Latvija SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic Tel: + 371 67103210 | United Kingdom (Northern Ireland) GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. Tel: + 44 (0)800 221441 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu
Podawanie raz na 4 tygodnie.
Postępuj zgodnie z tymi instrukcjami dotyczącymi użytkowania strzykawki przedładowanej. Nieprzestrzeganie tych instrukcji może wpłynąć na prawidłowe działanie strzykawki przedładowanej. Powinien również otrzymać szkolenie w zakresie użytkowania strzykawki przedładowanej. Strzykawka przedładowana Nucala jest przeznaczona wyłącznie do podskórnych(podskórnych) wstrzyknięć.
Jak przechowywać Nucalę
Przed użyciem Nucali
Strzykawka przedładowana powinna być używana tylko raz, a następnie wyrzucona.

|
Priorytetowe przygotowanie |
Znajdź wygodną, dobrze oświetloną i czystą powierzchnię. Upewnij się, że masz pod ręką:
|
|
|
Nieużywaj strzykawki, jeśli uszczelka bezpieczeństwa pudełka jest uszkodzona. Niezdejmuj nakładki z igły w tym momencie. |
|
|
Nieużywaj, jeśli data ważności minęła. Nieogrzewaj strzykawki w mikrofalówce, ciepłej wodzie lub bezpośrednim świetle słonecznym. Niewstrzykuj rozwiązania, jeśli jest mętne lub wyblakłe lub ma cząstki. Nieużywaj strzykawki, jeśli pozostaje poza pudełkiem przez więcej niż 8 godzin. Niezdejmuj nakładki z igły w tym momencie. |
|
|
Niewstrzykuj w miejsca, gdzie skóra jest siniakowata, wrażliwa, zaczerwieniona lub twarda. Niewstrzykuj na odległość mniejszą niż 5 cm od pępka. |
|
|
Niedotykaj miejsca wstrzyknięcia, aż skończysz. |
Wstrzyknięcie |
|
|
Niepozwól, aby igła dotknęła żadnej powierzchni. Niedotykaj igły. Niedotykaj tłoka na tym etapie, ponieważ może to przypadkowo wypchnąć płyn i nie otrzymasz pełnej dawki. Niewypuszczaj żadnych pęcherzyków powietrza ze strzykawki. Nieponownie umieszczaj osłony igły na strzykawce. Może to spowodować uraz igły. |
|
|
|
|
|
|
Wyrzucenie |
|
|
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na NUCALA 100 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZU PRZEDOZNACZONYM – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.