Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Normogastrol 20 mg tabletki gastroszkodzące
Pantoprazol
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tegoleku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Ten lek może być nabyty bez recepty lekarskiej. Niemniej jednak, aby osiągnąć najlepsze wyniki, należy go stosować właściwie.
Zawartość charakterystyki
Normogastrol 20 mg zawiera substancję czynną pantoprazol, który blokuje „pompy” wytwarzającej kwas w żołądku. Dlatego też, ten lek zmniejsza ilość kwasu w Twoim żołądku.
Normogastrol 20 mg jest stosowany w leczeniu krótkotrwałym objawów refluksu (np.: zgaga i refluk kwasu) u dorosłych.
Refluk to cofnięcie się kwasu z żołądka do przełyku, co może powodować stan zapalny i ból. Może to powodować objawy takie jak bolesne uczucie pieczenia w klatce piersiowej, które może sięgać do gardła (zgaga) i pozostawiać kwaśny smak w ustach (refluk kwasu).
Może zauważyć ulgę w objawach refluksu kwasu i zgagi po jednym dniu leczenia Normogastrol 20 mg, ale nie oznacza to, że lek zapewnia natychmiastową ulgę. Może być konieczne przyjęcie tabletek przez 2-3 dni kolejno, aby wystąpiła ulga w objawach.
Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli stan zdrowia pogorszy się lub nie poprawi po 14 dniach.
? Nie przyjmuj Normogastrol
? Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem:
Jeśli przyjmujesz Normogastrol 20 mg przez dłuższy czas, mogą wystąpić dodatkowe ryzyka, takie jak: zmniejszenie poziomu magnezu we krwi (możliwe objawy: zmęczenie, skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, zwiększona częstotliwość serca). Ponadto, niski poziom magnezu może powodować zmniejszenie poziomu potasu i wapnia we krwi. Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli przyjmował ten lek przez więcej niż 4 tygodnie. Lekarz zdecyduje o wykonaniu okresowych badań krwi w celu monitorowania poziomu magnezu.
Poinformuj niezwłocznie lekarza,przed lub po przyjęciu tego leku, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów, które mogą być oznaką poważniejszej choroby:
Lekarz może zdecydować o wykonaniu dodatkowych badań.
Jeśli będziesz miał wykonane badanie krwi, poinformuj lekarza, że przyjmujesz ten lek.
Może zauważyć ulgę w objawach refluksu kwasu i zgagi po jednym dniu leczenia Normogastrol 20 mg, ale nie oznacza to, że lek zapewnia natychmiastową ulgę. Nie powinien przyjmować go jako środka zapobiegawczego.
Jeśli doświadczył objawów niestrawności lub zgagi przez jakiś czas, pamiętaj, aby regularnie odwiedzać lekarza.
Przed przyjęciem tego leku, poinformuj lekarza, jeśli:
? Stosowanie Normogastrol z innymi lekami
Normogastrol 20 mg może uniemożliwić właściwe działanie innych leków.
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz leki zawierające którykolwiek z następujących składników czynnych:
Nie przyjmuj Normogastrol 20 mg z innymi lekami, które ograniczają ilość kwasu wytwarzanego w żołądku, takimi jak inny inhibitor pompy protonowej (omeprazol, lansoprazol lub rabeprazol) lub antagonisty H2 (np. ranitydyna, famotydyna).
Jednakże, jeśli jest to konieczne, może przyjmować Normogastrol 20 mg wraz z lekami zobojętniającymi (np. magaldrat, kwas alginowy, węglan sodu, wodorotlenek glinu, węglan magnezu lub ich połączenia).
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje lub stosował niedawno inne leki, w tym te, które można kupić bez recepty. Dotyczy to również leków ziołowych lub homeopatycznych.
? Stosowanie Normogastrol z pokarmem i napojami
Tabletki należy połykać całe, popijając niewielką ilością wody przed jednym z głównych posiłków.
? Ciąża i laktacja
Nie przyjmuj Normogastrol 20 mg, jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
? Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli doświadcza objawów niepożądanych, takich jak zawroty głowy lub zamazana wzrok.
Normogastrol zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania Normogastrol 20 mg opisanych w tej charakterystyce lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjmuj jedną tabletkę na dobę. Nie przekraczaj zalecanej dawki 20 mg pantoprazolu na dobę.
Powinien przyjmować ten lek przez co najmniej dwa lub trzy dni kolejno. Przystąp do leczenia Normogastrol 20 mg, gdy całkowicie uwolnisz się od objawów. Może zauważyć ulgę w objawach refluksu kwasu i zgagi po jednym dniu leczenia Normogastrol 20 mg, ale nie oznacza to, że lek zapewnia natychmiastową ulgę.
Jeśli nie zauważy ulgi w objawach po przyjęciu tego leku przez 2 tygodnie kolejno, skonsultuj się z lekarzem.
Nie przyjmuj Normogastrol 20 mg tabletek gastroszkodzących przez więcej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.
Przyjmuj tabletkę przed jednym z głównych posiłków, o tej samej godzinie każdego dnia. Powinien połykać tabletkę całą, popijając niewielką ilością wody. Nie żuj ani nie dziel tabletki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Normogastrol 20 mg nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
? Jeśli przyjmie więcej Normogastrol niż powinien
Poinformuj niezwłocznie lekarza lub farmaceutę. Jeśli jest to możliwe, zabierz ze sobą lek i tę charakterystykę.
Nie są znane objawy przedawkowania.
? Jeśli zapomni przyjąć Normogastrol
Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować pominięte dawki. Przyjmuj normalną dawkę następnego dnia, o zwykłej godzinie.
Jeśli ma jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, Normogastrol 20 mg może powodować objawy niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poinformuj niezwłocznie lekarzalub skontaktuj się z najbliższym szpitalem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów niepożądanych. Przystąp do leczenia tego leku natychmiast, ale zabierz ze sobą tę charakterystykę i/lub tabletki.
Objawy niepożądane mogą wystąpić z pewną częstością i są opisane w następujący sposób:
Łagodne guzy w żołądku.
Ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności, wymioty; wzdęcia i gazy; zaparcie; suchość w ustach; dolegliwości i ból brzucha; pokrzywka lub wysypka skórna; swędzenie; uczucie słabości, zmęczenia lub ogólnego złego samopoczucia; zaburzenia snu; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi.
Zaburzenia smaku; zaburzenia widzenia, takie jak zamazana wzrok; ból stawów; ból mięśni; zmiany masy ciała; gorączka; obrzęk kończyn; reakcje alergiczne; depresja; zwiększenie poziomu bilirubiny i poziomu tłuszczu we krwi (stwierdzone w badaniach krwi), zwiększenie rozmiaru piersi u mężczyzn; wysoka gorączka i gwałtowny spadek liczby leukocytów granulocytarnych (stwierdzony w badaniach krwi).
Zdezorientowanie, zmniejszenie liczby płytek krwi, które może powodować częstsze krwawienia lub siniaki; zmniejszenie liczby białych krwinek, które może prowadzić do częstszych infekcji; współwystępowanie anormalnego zmniejszenia liczby czerwonych krwinek, białych krwinek oraz płytek krwi (stwierdzone w badaniach krwi).
Halucynacje, dezorientacja (szczególnie u pacjentów z historią tych objawów); zmniejszenie poziomu sodu we krwi; zmniejszenie poziomu magnezu we krwi.
Jeśli przyjmujesz Normogastrol 20 mg przez więcej niż trzy miesiące, możliwe jest, że poziom magnezu we krwi może się obniżyć. Niski poziom magnezu może powodować zmęczenie, skurcze mięśni, dezorientację, drgawki, zawroty głowy i zwiększoną częstotliwość serca. Jeśli doświadcza któregokolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie. Niski poziom magnezu może również powodować obniżenie poziomu potasu i wapnia we krwi. Lekarz może zdecydować o wykonaniu okresowych badań krwi w celu monitorowania poziomu magnezu.
Jeśli przyjmujesz inhibitory pompy protonowej, takie jak Normogastrol 20 mg, szczególnie przez okres dłuższy niż rok, może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa. Poinformuj lekarza, jeśli masz osteoporozę lub jeśli przyjmujesz kortykosteroidy (mogą one zwiększyć ryzyko osteoporozy).
Wysypka skórna, możliwie z bólem stawów.
Zapalenie jelita grubego, które powoduje przewlekłą biegunkę.
Jeśli doświadcza jakiegokolwiek objawu niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to objaw niepożądany, który nie występuje w tej charakterystyce. Może również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie objawów niepożądanych przyczynia się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Jeśli uważa, że którykolwiek z objawów niepożądanych, których doświadcza, jest poważny lub jeśli zauważy jakikolwiek objaw niepożądany, który nie jest wymieniony w tej charakterystyce, poinformuj lekarza lub farmaceutę.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie są wymagane specjalne warunki przechowywania. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Termin ważności
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po Cad. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca wskazanego.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebuje, do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje. Dzięki temu pomoże chronić środowisko.
Skład Normogastrol
Węglan sodu, manitol, karmelosa sodowa, skrobia glikolatowa sodowa (z ziemniaków bezglutenowych), stearynian magnezu, krzemionka koloidalna, propylenoglikol, tlenek żelaza żółty (E-172), dwutlenek tytanu (E-171), hypromeloza, trietylocytrynian i kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1:1).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Normogastrol 20 mg jest dostępny w postaci tabletek gastroszkodzących o pomarańczowym kolorze, owalnych i dwuwypukłych, które są dostarczane w opakowaniach po 7 i 14 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)
Ta charakterystyka została zrewidowana w lipcu 2019
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS)http://www.aemps.es/