


Zapytaj lekarza o receptę na NORAFLAT 40 mg TABLETKI DO ŻUCIA
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Noraflat 40 mg tabletki do żuciasymetykon
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Zawartość ulotki:
Noraflat zawiera substancję czynną symetykon, która należy do grupy leków, które działają przez niszczenie pęcherzyków gazu, ułatwiając ich wydalanie i łagodząc dolegliwości, które powodują.
Noraflat jest wskazany do objawowego leczenia gazów u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 10 dniach lub wystąpi niepoprawiająca się zaparcie.
Nie stosuj Noraflat:
Jeśli jesteś uczulony na symetykon lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
Jeśli masz perforację lub znane lub podejrzewane mechaniczne zaparcie jelit.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Noraflat.
Jeśli objawy nasilą się lub będą utrzymywać się po 10 dniach leczenia, lub wystąpi niepoprawiające się zaparcie, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Dla dzieci dostępne są inne postacie handlowe.
Symetykon nie jest zalecany do leczenia kolki niemowlęcej ze względu na ograniczoną dostępną dokumentację.
Stosowanie Noraflat z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę o stosowaniu, niedawnym stosowaniu lub możliwym stosowaniu jakiegokolwiek innego leku.
Wchłanianie lewotyroksyny (leku stosowanego w leczeniu chorób i zaburzeń tarczycy) może być zaburzone, jeśli jednocześnie stosuje się symetykon, dlatego też przyjmowanie preparatów zawierających lewotyroksynę i preparatów zawierających symetykon powinno być oddzielone o co najmniej 4 godziny.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Wpływ Noraflat na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn jest nieistotny.
Noraflat zawiera sacharozę, glukozę, sorbitol (E-420) i sod
Ten lek zawiera sacharozę i glukozę. Jeśli lekarz zalecił Ci dietę bez pewnych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Może uszkadzać zęby.
Ten lek zawiera 240 mg sorbitolu w każdej tabletce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz zalecił Ci (lub Twojemu dziecku) dietę bez pewnych cukrów lub zdiagnozowano u Ciebie (lub Twojego dziecka) rzadką chorobę genetyczną, taką jak wrodzona nietolerancja fruktozy (IHF), w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna, co oznacza, że lek jest „w zasadzie wolny od sodu”.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
Zalecana dawka to 2 tabletki do żucia (80 mg symetykonu) trzy razy dziennie, po każdym głównym posiłku.
Nie stosuj więcej niż 12 tabletek dziennie (co odpowiada 480 mg symetykonu).
Sposób podania
Ten lek podawany jest doustnie.
Należy dobrze rozgnieść tabletki przed połknięciem (nie wolno połykać ich w całości).
Jeśli objawy nasilą się lub będą utrzymywać się po 10 dniach leczenia, lub wystąpi niepoprawiające się zaparcie, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Jeśli przyjmujesz więcej Noraflat, niż powinieneś
Nie znaleziono przypadków przedawkowania.
Nawet w przypadku spożycia ilości znacznie przekraczającej zalecaną, jest bardzo mało prawdopodobne, że wystąpią działania niepożądane, ze względu na brak wchłaniania leku z przewodu pokarmowego.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego spożycia, udaj się do centrum medycznego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel.: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość spożytą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Noraflat
Nie przyjmuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli objawy utrzymują się, można przyjąć kolejną dawkę, postępując zgodnie z instrukcjami podanymi w punkcie 3. Sposób stosowania Noraflat.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podczas okresu stosowania symetykonu zaobserwowano następujące działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (nie można jej oszacować na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym po oznaczeniu CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Używaj Noraflat w ciągu 10 miesięcy od pierwszego otwarcia butelki.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbierania Opakowań i Leków w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
Skład Noraflat
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki Noraflat są białe, okrągłe, dwuwypukłe i mają smak truskawkowy.
Dostępne są w opakowaniach z tworzywa sztucznego zawierających 30 lub 100 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Styczeń 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na NORAFLAT 40 mg TABLETKI DO ŻUCIA – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.