


Zapytaj lekarza o receptę na MULTIBIC BEZ POTASU ROZTÓR DO HEMODIALIZY I HEMOFILTRACJI
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
multiBic bez potasu roztwór do hemodializy i hemofiltracji
Przeczytaj całą charakterystykę produktu lepiej przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki
Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
multiBic bez potasu jest roztworem do ciągłej terapii nerkozastępczej do usuwania produktów przemiany materii z organizmu u osób z chorobą nerek. Stosuje się go u pacjentów z uszkodzeniem nerek oraz w leczeniu zatrucia. Rodzaj stosowanego roztworu zależy od ilości potasu (soli) we krwi. Twój lekarz będzie regularnie kontrolował Twoje poziomy potasu.
Nie stosuj multiBic bez potasu, jeśli
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania multiBic bez potasu
Jeśli zostanie zaobserwowany osad (materia stała) w tych rurach, worki i rury należy natychmiast wymienić, a pacjenta należy ściśle monitorować.
Dzieci
Nie ustalono stosowania multiBic bez potasu u dzieci.
Stosowanie multiBic bez potasu z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Mogą wystąpić następujące interakcje:
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Brak jest danych lub są one ograniczone dotyczące stosowania multiBic bez potasu u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Ten lek powinien być stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.
Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia multiBic bez potasu.
multiBic bez potasu będzie podawany w szpitalu lub w klinice. Twój lekarz wie, jak stosować ten lek.
Jeśli masz jakieś dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane multiBic bez potasu obejmują:
Pewne działania niepożądane mogą być spowodowane zbyt dużą lub zbyt małą ilością płynów. Są to:
Dokładna częstość tych zdarzeń nie jest znana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji Produktów Leczniczych w Polsce. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie przechowuj poniżej 4 °C.
Warunki przechowywania po wymieszaniu dwóch przedziałów:
Gotowy roztwór nie powinien być przechowywany w temperaturze powyżej 30 °C i powinien być użyty w ciągu 48 godzin.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Skład multiBic bez potasu
Wygląd produktu i zawartość opakowania
multiBic bez potasu jest dostępny w worku dwukomorowym (dwóch przedziałach zawierających różne roztwory). Wymieszanie roztworów z dwóch przedziałów daje gotowy roztwór.
Każdy worek zawiera 5.000 ml roztworu łącznie. Gotowy roztwór jest przezroczysty i bezbarwny.
Każdy worek jest wyposażony w connector HF, connector Luer lock, port do wstrzykiwań i jest pokryty ochronną folią.
Wielkość opakowania:
2 worki po 5.000 ml
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Niemcy
Przedstawiciel lokalny
Fresenius Medical Care Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 39, 02-672 Warszawa
Polska
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki: Marzec 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych http://www.urpl.gov.pl
Informacje przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej, patrz na końcu tej charakterystyki.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Poniższe informacje są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej:
1000 ml gotowego roztworu zawiera:
Chlorek sodu | 6,136 g |
Węglan sodu | 2,940 g |
Chlorek wapnia dihydrat | 0,2205 g |
Chlorek magnezu hexahydrat | 0,1017 g |
Glukoza monohydrat | 1,100 g |
(Glukoza) | (1,000 g) |
K+ | - |
Na+ | 140 mmol/l |
Ca2+ | 1,5 mmol/l |
Mg2+ | 0,50 mmol/l |
Cl- | 109 mmol/l |
HCO3- | 35 mmol/l |
Glukoza | 5,55 mmol/l |
pH ≈ 7,4
Osmolarność teoretyczna: 292 mOsm/l
Nie stosuj, jeśli roztwór nie jest przezroczysty i bezbarwny oraz jeśli worek lub connectory są uszkodzone.
Do jednorazowego użytku. Pozostałości niewykorzystanego roztworu należy wyrzucić.
Stosuj tylko za pomocą pompy zintegrowanej z urządzeniem do oczyszczania krwi pozaustrojowo.
Instrukcje stosowania
Roztwór do hemodializy i hemofiltracji powinien być podawany w trzech etapach:
Należy usunąć worek zewnętrzny tylko bezpośrednio przed podaniem.
Opakowania z tworzywa sztucznego mogą ulegać uszkodzeniom podczas transportu z miejsca produkcji do kliniki lub wewnątrz samej kliniki. W roztworze może to prowadzić do zanieczyszczenia i wzrostu mikrobiologicznego lub grzybiczego. Dlatego konieczna jest staranna inspekcja wizualna worka i roztworów przed użyciem. Należy zwrócić szczególną uwagę nawet na niewielkie uszkodzenia korka, szwów i krawędzi worka.
Oba roztwory należy wymieszać bezpośrednio przed użyciem w celu uzyskania gotowego roztworu.

Po wymieszaniu obu przedziałów należy sprawdzić, czy spoina jest całkowicie otwarta, czy roztwór jest przezroczysty i bezbarwny oraz czy opakowanie nie traci płynu.
Gotowy roztwór powinien być użyty natychmiast, w ciągu 48 godzin po wymieszaniu.
Dodanie do gotowego roztworu może być wykonane tylko po całkowitym wymieszaniu gotowego roztworu. Po dodaniu roztwór gotowy powinien być ponownie wymieszany przed użyciem.
Dodanie roztworu chlorku sodu (do 30%) lub alternatywnie wody do wstrzykiwań jest zgodne z tym lekiem i może być stosowane w celu dostosowania stężenia sodu, jeśli jest to konieczne do ograniczenia szybkości zmian stężenia sodu w przypadku ciężkiej hiper- lub hiponatremii. Szczegółowe informacje patrz w ulotce.
Jeśli nie zalecono inaczej, gotowy roztwór powinien być nagrzany bezpośrednio przed infuzją do 36,5°C - 38,0°C. Dokładna temperatura powinna być wybrana w zależności od wymagań klinicznych i stosowanego sprzętu.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na MULTIBIC BEZ POTASU ROZTÓR DO HEMODIALIZY I HEMOFILTRACJI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.