


Zapytaj lekarza o receptę na MUCIBRON FORTE 6 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Mucibrón forte 6 mg/ml roztwór doustny
Ambroxol chlorowodorek
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj się ściśle do instrukcji podania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
Zawartość ulotki
Ambroxol chlorowodorek, substancja czynna tego leku, należy do grupy leków zwanych mukolitycznymi, które działają poprzez zmniejszanie lepkości śluzu, płynnąc go i ułatwiając jego usunięcie.
Ten lek jest wskazany do ułatwienia usunięcia nadmiaru śluzu i wydzieliny, w przeziębieniach i grypie, u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat.
Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi po 5 dniach (3 dniach u dzieci poniżej 6 lat), skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Mucibrón forte
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Jeśli masz problemy z funkcjonowaniem oskrzeli, powinieneś unikać stosowania mukolitycznych.
- Pacjenci z znanych przypadków nietolerancji histaminy powinni unikać leczenia tym lekiem w czasie długotrwałego leczenia. Objawy nietolerancji to: ból głowy, katar i świąd.
Dzieci
Stosowanie Mucibrón forte z innymi lekami
Stosowanie tego leku wraz z antybiotykami (amoksycyliną, cefuroksymą, erytromycyną, doksycyklina) zwiększa stężenie antybiotyku w tkance płucnej.
Stosowanie Mucibrón forte z pokarmem i napojami
Ciąża, laktacja i płodność
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie zaobserwowano wpływu na zdolność kierowania pojazdami i obsługę maszyn.
Mucibrón forte zawiera sorbitol
Ten lek zawiera 183 mg sorbitolu (E-420) w każdym mililitrze roztworu doustnego.
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli Twój lekarz zalecił Ci (lub Twojemu dziecku) unikanie niektórych cukrów lub zdiagnozowano u Ciebie (lub Twojego dziecka) wrodzoną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Mucibrón forte zawiera aspartam
Ten lek zawiera 5 mg aspartamu (E-951) w każdym mililitrze roztworu doustnego.
Aspartam zawiera źródło fenyloalaniny, które może być szkodliwe w przypadku fenyloketonurii (FCN), rzadkiej choroby genetycznej, w której fenyloalanina gromadzi się z powodu niezdolności organizmu do jej usunięcia.
Mucibrón forte zawiera parahydroksybenzoat metylu i parahydroksybenzoat propylu
Może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione) ze względu na zawartość parahydroksybenzoatu metylu (E-218) i parahydroksybenzoatu propylu (E-216).
Mucibrón forte zawiera benzylowy alkohol
Ten lek zawiera 0,00012 mg benzylowego alkoholu w każdym mililitrze roztworu doustnego.
Benzylowy alkohol może powodować reakcje alergiczne.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią. Jest to spowodowane tym, że mogą gromadzić się duże ilości benzylowego alkoholu w organizmie i powodować skutki niepożądane (kwasica metaboliczna).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz choroby wątroby lub nerek. Jest to spowodowane tym, że mogą gromadzić się w organizmie duże ilości benzylowego alkoholu i powodować skutki niepożądane (kwasica metaboliczna).
Benzylowy alkohol został powiązany z ryzykiem ciężkich skutków niepożądanych, w tym problemów z oddychaniem („zespół duszności”) u dzieci.
Nie podawaj tego leku swojemu noworodkowi (do 4 tygodni życia), chyba że zaleci to lekarz.
Ten lek nie powinien być stosowany przez więcej niż tydzień u dzieci poniżej 3 lat, chyba że zaleci to lekarz lub farmaceuta.
Mucibrón forte zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sody (1 mmol) na mililitr roztworu doustnego; jest to zasadniczo „wolny od sody”.
Stosuj się ściśle do instrukcji podania tego leku wskazanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli: 10 ml, 2 razy na dobę (co 12 godzin), co oznacza maksymalną dzienną dawkę 120 mg ambroxol chlorowodorku.
Gdy pacjent zacznie się poprawiać, dawkę można zmniejszyć do połowy.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nastolatki powyżej 12 lat: 5 ml do 7,5 ml, według potrzeby (30 mg do 45 mg ambroxol chlorowodorku), 2 razy na dobę (co 12 godzin), co oznacza maksymalną dzienną dawkę 60 mg do 90 mg ambroxol chlorowodorku.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1 miarka 2,5 ml, 2-3 razy na dobę (co 8-12 godzin, według potrzeby), co oznacza maksymalną dzienną dawkę 45 mg ambroxol chlorowodorku. Po 2-3 dniach, gdy pacjent zacznie się poprawiać, dawkę można zmniejszyć do 2 razy na dobę co 12 godzin.
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 1 miarka 1,25 ml, 3 razy na dobę (co 8 godzin), co oznacza maksymalną dzienną dawkę 22,5 mg ambroxol chlorowodorku. Po 2-3 dniach, gdy pacjent zacznie się poprawiać, dawkę można zmniejszyć do 2 razy na dobę co 12 godzin.
Dzieci poniżej 2 lat:
Jest to przeciwwskazane.
Pacjenci z chorobami nerek i/lub wątroby:
Jeśli masz chorobę nerek i/lub wątroby, Twój lekarz może zalecić Ci niższą dawkę niż zwykle.
Jak stosować:
Mucibrón forte jest stosowany doustnie.
Zmierzyć ilość leku do podania za pomocą urządzenia do pomiaru, które jest dołączone do opakowania (uwzględniając sytuacje, w których konieczne jest wykonanie dwóch pomiarów w celu uzyskania wymaganej dawki).
Po podaniu dawki zaleca się wypicie szklanki wody i obfitego płynu w ciągu dnia. Po każdym podaniu należy umyć dozownik.
Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi po 5 dniach leczenia (3 dniach u dzieci poniżej 6 lat), skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli przyjmujesz więcej Mucibrón forte, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej Mucibrón forte, niż powinieneś, możesz doświadczyć nudności, zaburzeń smaku, uczucia znieczulenia gardła, uczucia znieczulenia jamy ustnej lub innych działań niepożądanych opisanych w sekcji 4 Działania niepożądane.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 915 620 420, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
W przypadku masowego przedawkowania zaleca się leczenie objawowe.
Jeśli zapomnisz przyjąć Mucibrón forte
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli objawy utrzymują się, wróć do przyjmowania leku w taki sam sposób, jak opisano w sekcji
Jeśli przerwiesz leczenie Mucibrón forte
Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Przy pierwszych objawach alergii przestań stosować lek i skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: http;//www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do Punktu Zbiórki w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Mucibrón forte
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Mucibrón forte 6 mg/ml roztwór doustny jest dostępny w postaci roztworu.
Roztwór powinien być lekko lepki, przeźroczysty lub prawie przeźroczysty, bezbarwny lub lekko zabarwiony i mieć aromat truskawkowy i malinowy.
Jest dostępny w postaci roztworu doustnego. Każde opakowanie zawiera 250 ml roztworu doustnego i strzykawkę mierniczą o pojemności 5 ml z oznaczeniami na 1,25 ml, 2,50 ml i 5 ml.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: październik 2021
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na MUCIBRON FORTE 6 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.