


Zapytaj lekarza o receptę na MOVICOL Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Movicol proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
Macrogol 3350, chlorek sodu, węglan sodu, chlorek potasu
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Nazwa tego leku to Movicol proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce. Jest to lek przeczyszczający stosowany w leczeniu zaparcia u dorosłych, nastolatków i osób w podeszłym wieku. Nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.
Movicol pomaga w utrzymaniu łatwego przejścia jelitowego, nawet jeśli masz długotrwałe zaparcie. Movicol jest również skuteczny w leczeniu zaparcia jelitowego, powikłania ciężkiego zaparcia.
Nie stosuj Movicol, jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że masz:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Pij dużo płynów, gdy stosujesz Movicol. Zawartość płynu w Movicol nie zastępuje Twojej zwykłej diety.
Choroby serca
Postępuj zgodnie z instrukcjami w punkcie 3, jeśli stosujesz Movicol w leczeniu zaparcia jelitowego
Pozostałe leki i Movicol
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Pewne leki, takie jak leki przeciwpadaczkowe, mogą nie być tak skuteczne, gdy są stosowane wraz z Movicol.
Nie należy stosować innych leków doustnych przez godzinę przed i po zażyciu Movicol.
Jeśli potrzebujesz zagęszczać płyny, aby móc je bezpiecznie połknąć, Movicol może zniesieniać efekt zagęszczania.
Ciąża i laktacja
Movicol może być stosowany w czasie ciąży i laktacji.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Movicol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Movicol zawiera sód
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli potrzebujesz 3 lub więcej saszetek dziennie przez dłuższy okres lub szczególnie jeśli zalecono Ci dietę o niskiej zawartości soli (sodu).
Movicol zawiera 186,87 mg sodu (główny składnik soli stołowej) na saszetkę. Jest to równoważne z 9,3% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłych.
Ten lek można stosować o dowolnej porze bez potrzeby spożywania go z jedzeniem.
Rozpuść zawartość każdej saszetki w 125 ml (1/2 szklanki) wody i wypij ją.
Zaparcie:
Dawka Movicol wynosi jedną saszetkę rozpuszczoną w 125 ml (1/2 szklanki) wody.
Stosuj tę dawkę 1 do 3 razy dziennie w zależności od stopnia zaparcia.
Zaparcie jelitowe:
Przed zastosowaniem Movicol w leczeniu zaparcia jelitowego, należy potwierdzić u lekarza, że występuje ta choroba.
Wymagana jest dawka 8 saszetek na dobę w leczeniu zaparcia jelitowego. Każdą saszetkę należy rozpuścić w 125 ml (1/2 szklanki) wody. 8 saszetek należy stosować w ciągu sześciu godzin i przez 3 dni, jeśli jest to konieczne. Jeśli masz chorobę serca, nie stosuj więcej niż 2 saszetki na godzinę.
Jak przygotować:
Otwórz saszetkę i wlej zawartość do szklanki. Dodaj około 125 ml (1/2 szklanki) wody i dobrze wymieszaj, aż proszek całkowicie się rozpuści, tworząc klarowny lub lekko mętny roztwór, a następnie wypij go. Jeśli stosujesz Movicol w leczeniu zaparcia jelitowego, łatwiej będzie Ci rozpuścić 8 saszetek w litrze wody.
Czas trwania leczenia:
Zaparcie:
Lećzenie zwykle trwa około 2 tygodni. Jeśli potrzebujesz stosować Movicol przez dłuższy czas, skonsultuj się z lekarzem. Jeśli Twoje zaparcie jest spowodowane chorobą, taką jak choroba Parkinsona lub stwardnienie rozsiane, lub jeśli stosujesz leki, które mogą powodować zaparcie, Twój lekarz może zalecić stosowanie Movicol przez więcej niż 2 tygodnie. Jeśli potrzebujesz stosować Movicol przez dłuższy czas, skonsultuj się z lekarzem.
W leczeniu długotrwałym zwykle dawkę można zmniejszyć do 1 lub 2 saszetek na dobę.
Zaparcie jelitowe:
Lećzenie może trwać do 3 dni.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Movicol:
Możesz doświadczyć nadmiernej biegunki, co może prowadzić do odwodnienia. Jeśli tak się stanie, przerwij leczenie Movicol i pij dużo płynów. Jeśli martwisz się, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Movicol:
Zażyj dawkę tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poinformuj swojego lekarza natychmiast i przerwij leczenie Movicol, jeśli:
Doświadczasz ciężkiej reakcji alergicznej, która powoduje trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
Pozostałe działania niepożądane obejmują:
Reakcje alergiczne, które mogą powodować wysypkę, swędzenie, zaczerwienienie skóry lub pokrzywkę, obrzęk rąk, stóp lub kostek, bóle głowy i wysokie lub niskie poziomy potasu we krwi.
W niektórych przypadkach możesz doświadczyć niestrawności, bólu brzucha lub hałasu.
Ponadto możesz czuć się nabrzmiały, mieć gazy, nudności lub wymioty, możesz również doświadczyć bólu w odbycie i możesz mieć lekką biegunkę, gdy rozpoczniesz stosowanie Movicol. Te działania niepożądane zwykle poprawiają się, jeśli zmniejszysz ilość stosowanego Movicol.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na saszetce i pudełku po EXP. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Gdy rozpuścisz Movicol w wodzie, jeśli nie wypijesz go natychmiast, przechowuj roztwór w lodówce (między 2°C a 8°C). Wyrzuć każdy roztwór, który nie został zużyty w ciągu 6 godzin.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Movicol
Każda saszetka Movicol zawiera:
Macrogol 3350 13,125 g
Chlorek sodu 0,3507 g
Węglan sodu 0,1785 g
Chlorek potasu 0,0466 g
Pozostałe składniki to: aromat limonki i cytryny oraz acesulfam potasu jako substancja słodząca. Aromat limonki i cytryny składa się z następujących składników: substancje skrobiowe, maltodekstryna, olej z limonki, olej z cytryny, cytral, kwas cytrynowy i woda.
Gdy rozpuścisz jedną saszetkę w 125 ml wody, zawiera:
Sód 65 milimoli/litr
Chlor 53 milimoli/litr
Potasy 5,4 milimoli/litr
Węglan 17 milimoli/litr
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Movicol jest dostępny w saszetkach prostokątnych i saszetkach tubularnych (pałeczki).
Movicol jest białym proszkiem.
Movicol jest dostępny w pudełkach z 2, 6, 8, 10, 20, 30, 50, 60 lub 100 saszetek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań i saszetek są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Norgine Healthcare B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Holandia
Odpowiedzialny za produkcję
Laboratoires Macors, Rue des Caillottes, ZI de la Plaine des Isles, F-89000, Auxerre, Francja.
Lub
Sophartex, 21 rue du Pressoir, 28500, Vernouillet, Francja.
Lub
Norgine BV, Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Holandia.
Lub
Recipharm Höganäs AB, Sporthallsvägen 6, Höganäs, 263 35, Szwecja.
Lub
Delpharm Orléans, 5 Avenue de Concyr, Orléans Cedex 2, 45071, Francja
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Norgine de España, S.L.U.
Paseo de la Castellana, 91, 2ª Planta
28046 Madryt
Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Niemcy | Macrogol Norgine Zitronen- und Limettenaroma Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen |
Austria | MOVICOL-Pulver |
Belgia | MOVICOL |
Hiszpania | MOVICOL |
Finlandia | MOVICOL |
Irlandia | MOVICOL |
Włochy | MOVICOL 13,8 g polvere per soluzione orale |
Portugalia | MOVICOL |
Szwecja | MOVICOL |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:03/2023
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na MOVICOL Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.