MOUNJARO 7,5 mg/dawka KwikPen roztwór do wstrzykiwań w napełnionym wstrzykiwaczu-pisaku

Wprowadzenie

tirzepatida

Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co ułatwi wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz przyczynić się do tego, zgłaszając wszelkie niepożądane działania, których doświadczasz. Na końcu sekcji 4 znajdziesz informacje o tym, jak zgłaszać niepożądane działania.

Przeczytaj całą ulotkę przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego przeczytania jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
  • Jeśli doświadczasz niepożądanych działań, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Mounjaro KwikPen i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro KwikPen
3. Jak stosować Mounjaro KwikPen
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Mounjaro KwikPen
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Mounjaro i w jakim celu się go stosuje

Mounjaro zawiera substancję czynną o nazwie tirzepatida i stosuje się ją w leczeniu osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Mounjaro obniża poziom cukru we krwi tylko wtedy, gdy poziom cukru jest wysoki.

Mounjaro stosuje się również w leczeniu osób dorosłych z otyłością lub nadwagą (z BMI co najmniej 27 kg/m2). Mounjaro wpływa na regulację apetytu, co może pomóc w jedzeniu mniejszej ilości pokarmu i obniżeniu masy ciała.

W cukrzycy typu 2 Mounjaro stosuje się:

• samodzielnie, gdy nie można stosować metforminy (innego leku na cukrzycę).
• lub w połączeniu z innymi lekami na cukrzycę, gdy sole te nie są wystarczające do kontrolowania poziomu cukru we krwi. Inne leki mogą być stosowane doustnie i/lub mogą być wstrzykiwane insuliną.

Mounjaro stosuje się również w połączeniu z dietą i ćwiczeniami w celu odchudzenia i pomocy w utrzymaniu masy ciała pod kontrolą u osób dorosłych, które mają:

• BMI równy lub wyższy niż 30 kg/m² (otyłość) lub
• BMI co najmniej 27 kg/m², ale poniżej 30 kg/m² (nadwaga) i problemy zdrowotne związane z masą ciała (takie jak przedcukrzyca, cukrzyca typu 2, nadciśnienie tętnicze, nieprawidłowe poziomy tłuszczu we krwi, problemy z oddychaniem podczas snu, zwane „zespół bezdechu sennego” lub choroby serca, udar mózgu lub problemy naczyniowe)

BMI (wskaźnik masy ciała) jest miarą masy ciała w stosunku do wzrostu.

U pacjentów z zespołem bezdechu sennego (AOS) i otyłością Mounjaro można stosować z lub bez leczenia ciśnieniowego w drogach oddechowych (PAP).

Ważne jest, aby postępować zgodnie z zaleceniami lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty dotyczącymi diety i aktywności fizycznej.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro KwikPen

Nie stosuj MounjaroKwikPen

• jeśli jesteś uczulony na tirzepatidę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro, jeśli:

• masz poważne problemy z trawieniem pokarmu lub pokarm pozostaje w Twoim żołądku dłużej niż zwykle (w tym ciężka gastropareza).
• kiedykolwiek miałeś zapalenie trzustki (które może powodować silny ból brzucha i pleców, który nie ustępuje).
• jeśli masz jakikolwiek problem z oczami (retinopatia cukrzycowa lub obrzęk plamki).
• stosujesz sulfonylomocznik (inny lek na cukrzycę) lub insulinę na cukrzycę, ponieważ może wystąpić spadek poziomu cukru we krwi (hipoglikemia). Twój lekarz może musieć zmienić dawkę tych leków, aby zmniejszyć to ryzyko.

Na początku leczenia Mounjaro możesz doświadczyć utraty płynów/odwodnienia, takich jak wymioty, nudności i/lub biegunka, które mogą powodować spadek czynności nerek. Aby uniknąć odwodnienia, ważne jest spożywanie dużej ilości płynów. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz jakieś pytania lub wątpliwości.

Jeśli wie, że zostanie poddany operacji, w której będzie znieczulony (stan snu), poinformuj lekarza, że stosuje Mounjaro.

Dzieci i młodzież

Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie został zbadany w tej grupie wiekowej.

Pozostałe leki i Mounjaro

Poinformuj lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed stosowaniem tego leku. Ten lek nie powinien być stosowany w ciąży, ponieważ nieznane są jego skutki na płód. Dlatego zaleca się stosowanie środków antykoncepcyjnych podczas stosowania tego leku.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy tirzepatida przenika do mleka matki. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt. Jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią, skonsultuj się z lekarzem przed stosowaniem tego leku. Ty i twój lekarz powinniście zdecydować, czy powinnaś przerwać karmienie piersią czy odroczyć stosowanie Mounjaro.

Jazda i obsługa maszyn

Mało prawdopodobne jest, aby ten lek miał wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak jeśli stosujesz Mounjaro w połączeniu z sulfonylomocznikiem lub insuliną, może wystąpić niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia), który może zmniejszyć Twoją zdolność do koncentracji. Unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jeśli masz jakikolwiek objaw spadku poziomu cukru we krwi, na przykład ból głowy, senność, słabość, zawroty głowy, uczucie głodu, zaburzenia, drażliwość, szybkie bicie serca i potliwość (zobacz sekcję 4). Zobacz sekcję 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w celu uzyskania informacji o zwiększonym ryzyku wystąpienia hipoglikemii. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania więcej informacji.

MounjaroKwikPenzawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to lek „prawie bez sodu”.

Mounjaro KwikPen zawiera benzylowy alkohol

Ten lek zawiera 5,4 mg benzylowego alkoholu w każdej dawce 0,6 ml. Benzylowy alkohol może powodować reakcje alergiczne.

Skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub masz chorobę wątroby lub nerek. Jest to spowodowane tym, że duże ilości benzylowego alkoholu mogą gromadzić się w organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasica metaboliczna).

3. Jak stosować Mounjaro KwikPen

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Może pozostać niewielka ilość leku w piśmie po prawidłowym podaniu wszystkich dawek. Nie próbuj używać pozostałego leku. Po podaniu czterech dawek piśmo należy odpowiednio wyrzucić.

Jaką dawkę stosować

• Dawką początkową jest 2,5 mg raz w tygodniu przez cztery tygodnie. Po czterech tygodniach twój lekarz zwiększy dawkę do 5 mg raz w tygodniu.

• Twój lekarz może zwiększyć Twoją dawkę o 2,5 mg do 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg lub 15 mg raz w tygodniu, jeśli jest to konieczne. W każdym przypadku twój lekarz wskaże, aby pozostać na określonej dawce przez co najmniej 4 tygodnie przed przejściem na wyższą dawkę.

Nie zmieniaj swojej dawki, chyba że twój lekarz tak zaleci.

Wybór czasu stosowania Mounjaro

Możesz używać swojego piśma o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub bez. Jeśli możesz, powinieneś używać go tego samego dnia co tydzień. Aby pomóc Ci zapamiętać, kiedy używać Mounjaro, możesz to odnotować w kalendarzu, jeśli chcesz.

Jeśli jest to konieczne, możesz zmienić dzień swojej tygodniowej iniekcji Mounjaro, pod warunkiem że upłynęło co najmniej 3 dni od Twojej ostatniej iniekcji. Po wybraniu nowego dnia dawkowania kontynuuj podawanie raz w tygodniu w tym nowym dniu.

Jak wstrzykiwać MounjaroKwikPen

Mounjaro wstrzykuje się pod skórę (wstrzyknięcie podskórne) w okolicę brzucha na odległość co najmniej 5 cm od pępka lub w górnej części uda (udo) lub w górnej części ramienia. Możliwe, że będziesz potrzebować pomocy innej osoby, jeśli chcesz wstrzyknąć się w górnej części ramienia.

Jeśli chcesz, możesz wstrzykiwać się w tej samej okolicy ciała co tydzień. Jednak w tym przypadku upewnij się, że wybierasz różne miejsca wstrzyknięć w ramach tej samej okolicy. Jeśli również wstrzykujesz insulinę, wybierz inne miejsce wstrzyknięcia dla tej iniekcji.

Przed użyciem Mounjaro KwikPen przeczytaj uważnie „Instrukcje obsługi” piśma.

Kontrola poziomu cukru we krwi

Jeśli stosujesz Mounjaro z sulfonylomocznikiem lub insuliną, ważne jest, aby kontrolować poziom cukru we krwi zgodnie z zaleceniami lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty (zobacz sekcję 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli użyjesz więcej Mounjaro, niż powinieneś

Jeśli użyjesz więcej Mounjaro, niż powinieneś, skonsultuj się z lekarzem natychmiast. Zbyt duże ilości leku mogą powodować, że poziom cukru we krwi spadnie zbyt nisko (hipoglikemia) i mogą również powodować nudności lub wymioty.

Jeśli zapomnisz użyć Mounjaro

Jeśli zapomnisz wstrzyknąć dawkę i,

• upłynęło 4dni lub mniejod momentu, gdy powinieneś był użyć Mounjaro, użyj go tak szybko, jak sobie przypomnisz. Następnie wstrzyknij swoją następną dawkę zgodnie z planem w zaplanowanym dniu.
• Jeśli upłynęło więcej niż 4dniod momentu, gdy powinieneś był użyć Mounjaro, pomiń pominiętą dawkę. Następnie wstrzyknij swoją następną dawkę zgodnie z planem w zaplanowanym dniu.

Nie wstrzykuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę. Minimalny czas między dwiema dawkami powinien wynosić co najmniej 3 dni.

Jeśli przerwiesz leczenie Mounjaro

Nie przerywaj stosowania Mounjaro bez konsultacji z lekarzem. Jeśli przerwiesz leczenie Mounjaro, a masz cukrzycę typu 2, poziom cukru we krwi może wzrosnąć.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane ciężkie

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Zapalenie trzustki (ostre zapalenie trzustki), które może powodować silny ból brzucha i pleców, który nie ustępuje. Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczasz tych objawów.

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Ciężkie reakcje alergiczne (na przykład anafilaktyczna reakcja, obrzęk naczynioruchowy). Powinieneś uzyskać pomoc medyczną natychmiast i poinformować lekarza, jeśli doświadczasz objawów, takich jak problemy z oddychaniem, szybkie obrzęki warg, języka i/lub gardła z trudnościami w połykaniu i szybkie bicie serca.

Pozostałe działania niepożądane

Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Nudności
• Biegunka
• Ból brzucha (brzuszny) zgłaszany u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Nudności (wymioty) zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Zaparcie zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała

Te działania niepożądane zwykle nie są ciężkie. Nudności, biegunka i wymioty są częstsze, gdy rozpoczyna się stosowanie tirzepatidy, ale maleją z czasem u większości pacjentów.

• Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi) jest bardzo częsta, gdy tirzepatida jest stosowana w połączeniu z sulfonylomocznikiem i/lub insuliną. Jeśli stosujesz sulfonylomocznik lub insulinę na cukrzycę typu 2, możesz potrzebować zmniejszenia dawki tych leków podczas stosowania tirzepatidy (zobacz sekcję 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Objawy hipoglikemii mogą obejmować ból głowy, senność, słabość, zawroty głowy, uczucie głodu, zaburzenia, drażliwość, szybkie bicie serca i potliwość. Twój lekarz powinien wskazać, jak można leczyć niski poziom cukru we krwi.

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi), gdy tirzepatida jest stosowana na cukrzycę typu 2 z metforminą w połączeniu z inhibitorem cotransportera sodu i glukozy typu 2 (innym lekiem na cukrzycę)
• Reakcja alergiczna (nadwrażliwość) (na przykład wyprysk, swędzenie i egzema)
• Zawroty głowy zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Niskie ciśnienie krwi zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała

• Zmniejszony apetyt (zmniejszony apetyt) zgłaszany u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Ból brzucha (brzuszny) zgłaszany u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Wymioty zgłaszane u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2 – zwykle maleją z czasem
• Nieżyt żołądka (nieżyt żołądka)
• Zaparcie zgłaszane u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Wzdęcia brzucha
• Odbijanie
• Gazy (wzdęcia)
• Refluks lub kwaśny żołądek (również zwany chorobą refluksową przełyku-żołądka – GERD) – choroba spowodowana kwasowością żołądka, która wstępuje do przełyku

• Wypadanie włosów zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Zmęczenie (zmęczenie)
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (na przykład swędzenie lub zaczerwienienie)
• Szybkie bicie serca

• Zwiększone poziomy enzymów trzustkowych (takich jak lipaza i amylaza) we krwi.
• Zwiększone poziomy kalcytoniny we krwi u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała.

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi), gdy tirzepatida jest stosowana z metforminą na cukrzycę typu 2
• Kamienie w pęcherzyku żółciowym
• Zapalenie pęcherzyka żółciowego
• Utrata masy ciała zgłaszana u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Ból w miejscu wstrzyknięcia
• Zwiększone poziomy kalcytoniny we krwi u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2 lub na AOS z otyłością
• Zmieniony smak
• Zmiana wrażliwości skóry
• Opóźnione opróżnianie żołądka

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji w Polsce: www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Mounjaro KwikPen

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie piśma i na opakowaniu po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj. Jeśli piśmo zostało zamrożone, NIE UŻYWAJ GO.

Mounjaro KwikPen może być przechowywany bez lodówki w temperaturze poniżej 30°C przez maksymalnie 30 dni po pierwszym użyciu, a następnie piśmo należy wyrzucić.

Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że piśmo jest uszkodzone lub lek jest mętny, ma kolor lub zawiera cząstki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Mounjaro KwikPen

Substancją czynną jest tirzepatyd.

Mounjaro 2,5mg/dawkęKwikPen:Każda dawka zawiera 2,5 mg tirzepatydu w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 10 mg tirzepatydu w 2,4 ml (4,17 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 2,5 mg.

Mounjaro 5mg/dawkęKwikPen:Każda dawka zawiera 5 mg tirzepatydu w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 20 mg tirzepatydu w 2,4 ml (8,33 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 5 mg.

Mounjaro7,5mg/dawkęKwikPen:Każda dawka zawiera 7,5 mg tirzepatydu w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 30 mg tirzepatydu w 2,4 ml (12,5 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 7,5 mg.

Mounjaro10mg/dawkęKwikPen:Każda dawka zawiera 10 mg tirzepatydu w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 40 mg tirzepatydu w 2,4 ml (16,7 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 10 mg.

Mounjaro12,5mg/dawkęKwikPen:Każda dawka zawiera 12,5 mg tirzepatydu w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 50 mg tirzepatydu w 2,4 ml (20,8 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 12,5 mg.

Mounjaro15mg/dawkęKwikPen:Każda dawka zawiera 15 mg tirzepatydu w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 60 mg tirzepatydu w 2,4 ml (25 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 15 mg.

Pozostałe składniki to wodorofosforan disodowy heptahydrat (E339), benzylowy alkohol (E1519) (patrz sekcja 2 „Mounjaro KwikPen zawiera benzylowy alkohol” dla więcej informacji), glicerol, fenol, chlorek sodu i wodorotlenek sodu (patrz sekcja 2 „Mounjaro zawiera sód” dla więcej informacji); kwas chlorowodorowy stężony i woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Mounjaro jest przezroczystym roztworem do wstrzykiwań, bezbarwnym lub lekko żółtym, w wstępnie napełnionej strzykawce (KwikPen).

Każda strzykawka KwikPen zawiera 2,4 ml roztworu do wstrzykiwań (4 dawki po 0,6 ml) i nadmiar do opróżnienia.

Igły nie są dołączone.

Opakowania są dostępne w rozmiarach 1 i 3 strzykawek KwikPen.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holandia.

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Eli Lilly Italia S.p.A., Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Florencja (FI), Włochy

Lilly S.A., Avda. de la Industria, 30, 28108 Alcobendas, Madryt, Hiszpania

Lilly France, 2, rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francja

Millmount Healthcare Limited, Block 7 City North Business Campus, Stamullen, K32 YD60, Irlandia

Millmount Healthcare Limited, IDA Science And Technology Park, Mullagharlin, Dundalk, Co. Louth, A91 DET0, Irlandia

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu, oraz na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Ważne informacje, które należy znać przed wstrzyknięciem Mounjaro KwikPen.

Przeczytaj te instrukcje użycia i ulotkę przed rozpoczęciem wstrzykiwania Mounjaro KwikPen i każdorazowo, gdy otrzymuje nową strzykawkę. Mogą być nowe informacje. Te informacje nie zastępują rozmowy z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą na temat stanu zdrowia lub leczenia.

Mounjaro KwikPen jest wstępnie napełnioną strzykawką wielodawkową, jednorazowego użytku. Strzykawka zawiera 4 dawki stałe, podawane jeden raz w tygodniu.Wstrzyknij jedną dawkę tygodniowo, pod skórę (podskórnie).

Po 4 dawkach wyrzuć (zutylizuj) strzykawkę, w tym nieużyty lek. Strzykawka uniemożliwi wstrzyknięcie pełnej dawki po podaniu 4 dawkach tygodniowych. Niewstrzyknij pozostały lek. Nie przenosź leku ze strzykawki do strzykawki.

Nieudostępnij swojego Mounjaro KwikPen innym osobom, nawet jeśli zmieniono igłę strzykawki. Możesz zarazić inne osoby poważną infekcją lub możesz zarazić się poważną infekcją od nich.

Osoby niewidome lub z problemami ze wzrokiem nie powinny używać strzykawki bez pomocy osoby przeszkolonej w jej użyciu.

Przewodnik po częściach

Części Mounjaro KwikPen

Materiały niezbędne do wstrzyknięcia

• Mounjaro KwikPen
• Igła kompatybilna z KwikPen (Jeśli nie wie, jaką igłę do strzykawki użyć, skonsultuj się z personelem medycznym)
• Patyk, gazik lub wata
• Pojemnik na odpadki ostrze lub pojemnik domowy

Przygotowanie do wstrzyknięcia Mounjaro KwikPen

Wstrzyknięcie Mounjaro KwikPen

Po wstrzyknięciu Mounjaro KwikPen

Przechowywanie Mounjaro KwikPen

Pióra niewykorzystane:

? Przechowuj niewykorzystane pióraw lodówcew temperaturze od 2°C do 8°C.

• Niewykorzystane pióra mogą być używane do daty ważności wydrukowanej na etykiecie, jeśli pióro było przechowywane w lodówce.
• Niezamrażaj pióra. Wyrzuć (zutylizuj) pióro, jeśli zostało zamrożone.

Pióra wykorzystane:

• Możesz przechowywać wykorzystane piórow temperaturze pokojowejponiżej 30°C po wstrzyknięciu.
• Przechowuj pióro i igły poza zasięgiem dzieci.
• Wyrzuć pióro 30 dni po pierwszym użyciu, nawet jeśli nadal zawiera lek.
• Wyrzuć pióro po otrzymaniu 4 dawek tygodniowych. Jeśli spróbujesz wstrzyknąć pozostały lek, dawka może być niekompletna, nawet jeśli w piórze pozostaje lek.

Lekpozostały:

• Po zakończeniu czwartej iniekcjizobaczysz pewną ilość pozostałego leku, co jest normalne. Ten pozostały lek gwarantuje prawidłowe funkcjonowanie pióra.

• Wyrzuć pióro.
• Chociaż w piórze pozostaje lek, niepróbuj wstrzyknąć pozostały lek. Jeśli spróbujesz wstrzyknąć pozostały lek, możesz otrzymać niekompletną dawkę.

Usuwanie Mounjaro KwikPen i igieł pióra

• Umieść igły pióra w pojemniku na odpadki kolczaste lub w twardej plastikowej puszce z szczelną pokrywą.
• Niewyrzucaj (nie utylizuj) igieł pióra luzem do domowych odpadków.
• Usuń wykorzystane pióro zgodnie z instrukcjami personelu medycznego.
• Poproś personelu medycznego o informacje na temat prawidłowego usunięcia pojemnika na przedmioty kolczaste.
• Nie recyklinguj używanego pojemnika na przedmioty kolczaste.

Często zadawane pytania

• Jeśli nie możesz zdjąć nasadki z pióra, delikatnie obracaj ją do przodu i do tyłu, a następnie pociągnij nasadkę, aby ją usunąć.
• Jeśli nie możesz obrócić przycisku dawki, aż pojawi się w oknie dawki:
• • wyrzuć pióro, w tym nieużyty lek. Może nie być wystarczającej ilości leku w piórze, aby podać pełną dawkę. Niepróbuj wstrzyknąć pozostały lek.
• Jeśli trudno Ci nacisnąć przycisk dawki:
• • wolniejsze naciskanie przycisku dawki ułatwi wstrzyknięcie.
  • Twoja igła może być zablokowana. Umieść nową igłę i wypuść pióro.
  • w piórze może być kurz, jedzenie lub płyn. Wyrzuć pióro i kup nowe.
• Jeśli masz jakieś pytania lub dodatkowe problemy z Mounjaro KwikPen, skontaktuj się z Lilly lub ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Kalendarz medyczny

Ostatnia aktualizacja