MOUNJARO 5 mg/dawka KwikPen roztwór do wstrzykiwań w napełnionym wstrzykiwaczu-piórze

Wprowadzenie

tirzepatida

Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co pozwoli na szybsze wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz przyczynić się do tego, zgłaszając wszelkie niepożądane działania, których doświadczasz. W końcowej części sekcji 4 znajdziesz informacje o tym, jak zgłaszać te działania niepożądane.

Przeczytaj całą ulotkę przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować jej ponownego przeczytania.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im to zaszkodzić.
  • Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Mounjaro KwikPen i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro KwikPen
3. Jak stosować Mounjaro KwikPen
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Mounjaro KwikPen
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Mounjaro i w jakim celu się go stosuje

Mounjaro zawiera substancję czynną o nazwie tirzepatida i stosuje się ją w leczeniu osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Mounjaro obniża poziom cukru we krwi tylko wtedy, gdy poziom cukru jest wysoki.

Mounjaro stosuje się również w leczeniu osób dorosłych z otyłością lub nadwagą (z BMI co najmniej 27 kg/m2). Mounjaro wpływa na regulację apetytu, co może pomóc w jedzeniu mniejszej ilości pokarmu i redukcji masy ciała.

W cukrzycy typu 2 Mounjaro stosuje się:

• samodzielnie, gdy nie można stosować metforminy (innego leku na cukrzycę).
• lub w połączeniu z innymi lekami na cukrzycę, gdy sole te nie są wystarczające do kontrolowania poziomu cukru we krwi. Inne leki mogą być stosowane doustnie i/lub mogą być wstrzykiwane insuliną.

Mounjaro stosuje się również w połączeniu z dietą i ćwiczeniami w celu odchudzenia i pomocy w utrzymaniu masy ciała pod kontrolą u osób dorosłych, które mają:

• BMI równy lub wyższy niż 30 kg/m² (otyłość) lub
• BMI co najmniej 27 kg/m², ale poniżej 30 kg/m² (nadwaga) i problemy zdrowotne związane z masą ciała (takie jak przedcukrzyca, cukrzyca typu 2, nadciśnienie tętnicze, nieprawidłowe poziomy tłuszczu we krwi, problemy z oddychaniem podczas snu zwane „zespół bezdechu sennego” lub choroby serca, udar mózgu lub problemy naczyniowe)

BMI (wskaźnik masy ciała) jest miarą masy ciała w stosunku do wzrostu.

U pacjentów z zespołem bezdechu sennego (ZBS) i otyłością Mounjaro można stosować z lub bez leczenia ciśnieniowego w drogach oddechowych (PAP).

Ważne jest, aby postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi diety i aktywności fizycznej, które udzielają lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro KwikPen

Nie stosuj MounjaroKwikPen

• jeśli jesteś uczulony na tirzepatidę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Mounjaro, jeśli:

• masz poważne problemy z trawieniem pokarmu lub pokarm pozostaje w Twoim żołądku dłużej niż zwykle (w tym ciężka gastropareza).
• kiedykolwiek miałeś zapalenie trzustki (zapalenie trzustki, które może powodować silny ból brzucha i pleców, który nie ustępuje).
• jeśli masz jakikolwiek problem z oczami (retinopatia cukrzycowa lub obrzęk plamki).
• przyjmujesz sulfonilureę (inny lek na cukrzycę) lub insulinę na cukrzycę, ponieważ może wystąpić spadek poziomu cukru we krwi (hipoglikemia). Twój lekarz może musieć zmienić dawkę tych leków, aby zmniejszyć to ryzyko.

Na początku leczenia Mounjaro możesz doświadczyć utraty płynów/odwodnienia, takich jak wymioty, nudności i/lub biegunka, które mogą powodować spadek funkcji nerek. Aby uniknąć odwodnienia, ważne jest spożywanie dużej ilości płynów. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz jakieś pytania lub wątpliwości.

Jeśli wie, że ma zostać poddany zabiegowi chirurgicznemu, podczas którego zostanie zaszczepiony znieczuleniem (stanem snu), poinformuj lekarza, że stosuje Mounjaro.

Dzieci i młodzież

Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie został zbadany w tej grupie wiekowej.

Pozostałe leki i Mounjaro

Poinformuj lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed stosowaniem tego leku. Ten lek nie powinien być stosowany w czasie ciąży, ponieważ nie są znane jego skutki dla płodu. Dlatego zaleca się stosowanie środków antykoncepcyjnych podczas stosowania tego leku.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy tirzepatida przenika do mleka matki. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt. Jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią, skonsultuj się z lekarzem przed stosowaniem tego leku. Ty i twój lekarz muszą zdecydować, czy należy przerwać karmienie piersią czy odroczyć stosowanie Mounjaro.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Mało prawdopodobne jest, aby ten lek wpływał na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak jeśli stosujesz Mounjaro w połączeniu z sulfonilureą lub insuliną, może wystąpić niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia), który może zmniejszyć Twoją zdolność do koncentracji. Unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jeśli masz jakikolwiek objaw spadku poziomu cukru we krwi, na przykład ból głowy, senność, słabość, zawroty głowy, uczucie głodu, zaburzenia, irytacja, szybkie bicie serca i potliwość (patrz sekcja 4). Patrz sekcja 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w celu uzyskania informacji o zwiększonym ryzyku wystąpienia hipoglikemii. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania więcej informacji.

MounjaroKwikPenzawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość „prawie bez sodu”.

Mounjaro KwikPen zawiera benzylowy alkohol

Ten lek zawiera 5,4 mg benzylowego alkoholu w każdej dawce 0,6 ml. Benzylowy alkohol może powodować reakcje alergiczne.

Skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub masz chorobę wątroby lub nerek. Jest to spowodowane tym, że duże ilości benzylowego alkoholu mogą gromadzić się w organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasica metaboliczna).

3. Jak stosować Mounjaro KwikPen

Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Może pozostać niewielka ilość leku w piśmie po prawidłowym podaniu wszystkich dawek. Nie próbuj używać pozostałego leku. Po podaniu czterech dawek piśmo należy prawidłowo wyrzucić.

Jaka jest zalecana dawka

• Dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz w tygodniu przez cztery tygodnie. Po czterech tygodniach twój lekarz zwiększy dawkę do 5 mg raz w tygodniu.

• Twój lekarz może zwiększyć Twoją dawkę o 2,5 mg do 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg lub 15 mg raz w tygodniu, jeśli jest to konieczne. W każdym przypadku twój lekarz wskaże, aby pozostać na określonej dawce przez co najmniej 4 tygodnie, zanim przejdzie do wyższej dawki.

Nie zmieniaj swojej dawki, chyba że twój lekarz tak zaleci.

Jak wybrać czas stosowania Mounjaro

Możesz stosować swoje piśmo o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub bez jedzenia. Jeśli możesz, powinieneś stosować je tego samego dnia co tydzień. Aby pomóc Ci zapamiętać, kiedy stosować Mounjaro, możesz to odnotować w kalendarzu, jeśli chcesz.

Jeśli jest to konieczne, możesz zmienić dzień swojej tygodniowej iniekcji Mounjaro, pod warunkiem że upłynęło co najmniej 3 dni od Twojej ostatniej iniekcji. Po wybraniu nowego dnia dawkowania kontynuuj podawanie raz w tygodniu w tym nowym dniu.

Jak wstrzykiwać MounjaroKwikPen

Mounjaro wstrzykuje się pod skórę (wstrzyknięcie podskórne) w okolicę brzucha w odległości co najmniej 5 cm od pępka lub w górnej części uda (udo) lub w górnej części ramienia. Możesz potrzebować pomocy innej osoby, jeśli chcesz wstrzyknąć się w górnej części ramienia.

Jeśli chcesz, możesz wstrzykiwać się w tej samej okolicy ciała co tydzień. Jednak w tym przypadku upewnij się, że wybierasz różne miejsca wstrzyknięć w ramach tej samej okolicy. Jeśli również wstrzykujesz insulinę, wybierz inne miejsce wstrzyknięcia dla tej iniekcji.

Przed użyciem Mounjaro KwikPen przeczytaj uważnie „Instrukcje obsługi” piśma.

Kontrola poziomu cukru we krwi

Jeśli stosujesz Mounjaro z sulfonilureą lub insuliną, ważne jest, aby kontrolować poziom cukru we krwi zgodnie z zaleceniami lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty (patrz sekcja 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli stosujesz więcej Mounjaro, niż powinieneś

Jeśli stosujesz więcej Mounjaro, niż powinieneś, skonsultuj się z lekarzem natychmiast. Zbyt duże ilości leku mogą powodować, że poziom cukru we krwi spadnie zbyt nisko (hipoglikemia) i mogą również powodować nudności lub wymioty.

Jeśli zapomnisz stosować Mounjaro

Jeśli zapomnisz wstrzyknąć dawkę i,

• upłynęło 4dni lub mniejod momentu, gdy powinieneś/powinnaś stosować Mounjaro, użyj go jak najwcześniej. Następnie wstrzyknij swoją następną dawkę zgodnie z planem w zaplanowanym dniu.
• Jeśli upłynęło więcej niż 4dniod momentu, gdy powinieneś/powinnaś stosować Mounjaro, pomiń zapomnianą dawkę. Następnie wstrzyknij swoją następną dawkę zgodnie z planem w zaplanowanym dniu.

Nie wstrzykuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę. Minimalny czas między dwiema dawkami powinien wynosić co najmniej 3 dni.

Jeśli przerwiesz leczenie Mounjaro

Nie przerywaj stosowania Mounjaro bez konsultacji z lekarzem. Jeśli przerwiesz leczenie Mounjaro, a masz cukrzycę typu 2, poziom cukru we krwi może wzrosnąć.

Jeśli masz jakieś inne pytania dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane ciężkie

Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Zapalenie trzustki (ostre zapalenie trzustki) może powodować silny ból brzucha i pleców, który nie ustępuje. Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczasz tych objawów.

Rzadko(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób)

• Ciężkie reakcje alergiczne (na przykład anafilaktyczna reakcja, obrzęk naczynioruchowy). Powinieneś/Powinnaś uzyskać natychmiastową pomoc medyczną i poinformować lekarza, jeśli doświadczasz objawów takich jak problemy z oddychaniem, szybkie obrzęki warg, języka i/lub gardła z trudnościami w połykaniu i szybkie bicie serca.

Pozostałe działania niepożądane

Bardzo często(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Nudności
• Biegunka
• Ból brzucha (brzuszny) zgłaszany u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Nudności (wymioty) zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Zaparcia zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała

Te działania niepożądane zwykle nie są ciężkie. Nudności, biegunka i wymioty są częstsze, gdy rozpoczyna się stosowanie tirzepatidy, ale maleją z czasem u większości pacjentów.

• Spadki poziomu cukru we krwi (hipoglikemia) są bardzo częste, gdy tirzepatida jest stosowana w połączeniu z innymi lekami zawierającymi sulfonilureę i/lub insulinę. Jeśli stosujesz sulfonilureę lub insulinę na cukrzycę typu 2, możesz potrzebować zmniejszenia dawki tych leków podczas stosowania tirzepatidy (patrz sekcja 2, „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Objawy hipoglikemii mogą obejmować ból głowy, senność, słabość, zawroty głowy, uczucie głodu, zaburzenia, irytacja, szybkie bicie serca i potliwość. Twój lekarz powinien wskazać, jak można leczyć niskie poziomy cukru we krwi.

Często(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Spadki poziomu cukru we krwi (hipoglikemia), gdy tirzepatida jest stosowana na cukrzycę typu 2 z metforminą w połączeniu z inhibitorem cotransportera sodu i glukozy typu 2 (innym lekiem na cukrzycę)
• Reakcja alergiczna (nadwrażliwość) (na przykład wyprysk, swędzenie i egzema)
• Zawroty głowy zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Niskie ciśnienie krwi zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała

• Zmniejszony apetyt (zmniejszony apetyt) zgłaszany u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Ból brzucha (brzuszny) zgłaszany u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Wymioty zgłaszane u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2 – zwykle maleją z czasem
• Nieżyt żołądka (dyspepsja)
• Zaparcia zgłaszane u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Wzdęcia brzucha
• Odbijanie (eruktacja)
• Gazy (wzdęcia)
• Refluks lub kwaśny refluk (również zwany chorobą refluksową przełyku i żołądka – GERD) – choroba spowodowana kwasem żołądkowym, który wstępuje do przełyku

• Wypadanie włosów zgłaszane u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała
• Zmęczenie (zmęczenie)
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (na przykład swędzenie lub zaczerwienienie)
• Szybkie bicie serca

• Zwiększone poziomy enzymów trzustkowych (takich jak lipaza i amylaza) we krwi.
• Zwiększone poziomy kalcytoniny we krwi u pacjentów leczonych w celu kontroli masy ciała.

Rzadko(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)

• Spadki poziomu cukru we krwi (hipoglikemia), gdy tirzepatida jest stosowana z metforminą na cukrzycę typu 2
• Kamienie w pęcherzyku żółciowym
• Zapalenie pęcherzyka żółciowego
• Utrata masy ciała zgłaszana u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2
• Ból w miejscu wstrzyknięcia
• Zwiększone poziomy kalcytoniny we krwi u pacjentów leczonych na cukrzycę typu 2 lub na ZBS z otyłością
• Zmieniony smak
• Zmiana wrażliwości skóry
• Opóźnione opróżnianie żołądka

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji Produktów Leczniczych dla Użycia Człowieka: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Mounjaro KwikPen

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie piśma i na opakowaniu po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj. Jeśli piśmo zostało zamrożone, NIE STOSUJ GO.

Mounjaro KwikPen może być przechowywany bez chłodzenia w temperaturze poniżej 30°C przez maksymalnie 30 dni po pierwszym użyciu, a następnie piśmo należy wyrzucić.

Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że piśmo jest uszkodzone lub lek jest mętny, ma kolor lub zawiera cząstki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Mounjaro KwikPen

Substancją czynną jest tirzepatyd.

Mounjaro 2,5mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 2,5 mg tirzepatydów w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 10 mg tirzepatydów w 2,4 ml (4,17 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 2,5 mg.

Mounjaro 5mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 5 mg tirzepatydów w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 20 mg tirzepatydów w 2,4 ml (8,33 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 5 mg.

Mounjaro 7,5mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 7,5 mg tirzepatydów w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 30 mg tirzepatydów w 2,4 ml (12,5 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 7,5 mg.

Mounjaro 10mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 10 mg tirzepatydów w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 40 mg tirzepatydów w 2,4 ml (16,7 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 10 mg.

Mounjaro 12,5mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 12,5 mg tirzepatydów w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 50 mg tirzepatydów w 2,4 ml (20,8 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 12,5 mg.

Mounjaro 15mg/dawkaKwikPen:Każda dawka zawiera 15 mg tirzepatydów w 0,6 ml roztworu. Każda wstępnie napełniona strzykawka wielodawkowa zawiera 60 mg tirzepatydów w 2,4 ml (25 mg/ml). Każda strzykawka podaje 4 dawki po 15 mg.

Pozostałe składniki to wodorofosforan disodowy heptawodny (E339), benzylowy alkohol (E1519) (patrz sekcja 2 „Mounjaro KwikPen zawiera benzylowy alkohol” dla więcej informacji), glicerol, fenol, chlorek sodu i wodorotlenek sodu (patrz sekcja 2 „Mounjaro zawiera sód” dla więcej informacji); kwas chlorowodorowy stężony i woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Mounjaro to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań, bezbarwny lub lekko żółty, w wstępnie napełnionej strzykawce (KwikPen).

Każda strzykawka KwikPen zawiera 2,4 ml roztworu do wstrzykiwań (4 dawki po 0,6 ml) i nadmiar do opróżnienia.

Igły nie są dołączone.

Opakowania są dostępne w rozmiarach 1 i 3 strzykawek KwikPen.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holandia.

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Eli Lilly Italia S.p.A., Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Florencja (FI), Włochy

Lilly S.A., Avda. de la Industria, 30, 28108 Alcobendas, Madryt, Hiszpania

Lilly France, 2, rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francja

Millmount Healthcare Limited, Block 7 City North Business Campus, Stamullen, K32 YD60, Irlandia

Millmount Healthcare Limited, IDA Science And Technology Park, Mullagharlin, Dundalk, Co. Louth, A91 DET0, Irlandia

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu, oraz na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Ważne informacje, które należy znać przed wstrzyknięciem Mounjaro KwikPen.

Przeczytaj te instrukcje użycia i ulotkę przed rozpoczęciem wstrzykiwania Mounjaro KwikPen i każdorazowo, gdy otrzymuje nową strzykawkę. Mogą być nowe informacje. Informacje te nie zastępują rozmowy z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą na temat stanu zdrowia lub leczenia.

Mounjaro KwikPen to wstępnie napełniona, wielodawkowa strzykawka jednorazowego użytku. Strzykawka zawiera 4 dawki stałe, podawane jeden raz w tygodniu.Wstrzyknij jedną dawkę tygodniowo pod skórę (podskórnie).

Po 4 dawkach wyrzuć (zutylizuj) strzykawkę, w tym nieużyty lek. Strzykawka uniemożliwi podanie pełnej dawki po podaniu 4 dawkach tygodniowych. Niewstrzyknij pozostały lek. Nie przenosź leku ze strzykawki do strzykawki.

Nieudostępnij swojego Mounjaro KwikPen innym osobom, nawet jeśli zmieniono igłę strzykawki. Możesz zarazić inne osoby poważną infekcją lub zarazić się poważną infekcją od nich.

Osoby niewidome lub z problemami ze wzrokiem nie powinny używać strzykawki bez pomocy osoby przeszkolonej w jej użyciu.

Przewodnik po częściach

Części Mounjaro KwikPen

Materiały niezbędne do wstrzyknięcia

• Mounjaro KwikPen
• Igła kompatybilna z KwikPen (Jeśli nie wie, jaką igłę do strzykawki użyć, skonsultuj się z personelem medycznym)
• Patyk, gazik lub wata
• Pojemnik na odpadki ostrze lub pojemnik domowy

Przygotowanie do wstrzyknięcia Mounjaro KwikPen

Wstrzyknięcie Mounjaro KwikPen

Po wstrzyknięciu Mounjaro KwikPen

Przechowywanie Mounjaro KwikPen

Pióra niewykorzystane:

? Przechowuj niewykorzystane pióraw lodówcew temperaturze od 2°C do 8°C.

• Niewykorzystane pióra można używać do daty ważności wydrukowanej na etykiecie, jeśli pióro było przechowywane w lodówce.
• Niezamrażaj pióra. Wyrzuć (zutylizuj) pióro, jeśli zostało zamrożone.

Pióra wykorzystane:

• Możesz przechowywać wykorzystane piórow temperaturze pokojowejponiżej 30°C po wstrzyknięciu.
• Przechowuj pióro i igły poza zasięgiem dzieci.
• Wyrzuć pióro 30 dni po pierwszym użyciu, nawet jeśli nadal zawiera lek.
• Wyrzuć pióro po otrzymaniu 4 dawek tygodniowych. Jeśli spróbujesz wstrzyknąć pozostały lek, dawka może być niepełna, nawet jeśli w piórze pozostaje lek.

Lekpozostały:

• Po zakończeniu czwartej iniekcji, zobaczysz trochę pozostałego leku, co jest normalne. Ten pozostały lek gwarantuje prawidłowe działanie pióra.

• Wyrzuć pióro.
• Chociaż w piórze pozostaje lek, niepróbuj wstrzyknąć pozostały lek. Jeśli spróbujesz wstrzyknąć pozostały lek, możesz otrzymać niepełną dawkę.

Usuwanie Mounjaro KwikPen i igieł z pióra

• Umieść igły z pióra w pojemniku na odpadki ostrze lub w twardej plastikowej puszce z szczelną pokrywą.
• Niewyrzucaj (nie utylizuj) igieł z pióra luzem do domowych odpadków.
• Usuń pióro zgodnie z instrukcjami personelu medycznego.
• Zapytaj personelu medycznego o opcje prawidłowego usunięcia pojemnika na przedmioty ostre.
• Nie recyklinguj używanego pojemnika na przedmioty ostre.

Często zadawane pytania

• Jeśli nie możesz zdjąć nasadki z pióra, obróć ją delikatnie do przodu i do tyłu, a następnie pociągnij nasadkę, aby ją usunąć.
• Jeśli nie możesz obrócić przycisku dawki, aż pojawi się w oknie dawki:
• • wyrzuć pióro, w tym niezużyty lek. Może nie być wystarczającej ilości leku w piórze, aby podać pełną dawkę. Niepróbuj wstrzyknąć pozostały lek.
• Jeśli trudno ci nacisnąć przycisk dawki:
• • naciśnięcie przycisku dawki wolniej ułatwi wstrzyknięcie.
  • twoja igła może być zablokowana. Umieść nową igłę i wypuść pióro.
  • w piórze może być kurz, jedzenie lub płyn. Wyrzuć pióro i kup nowe.
• Jeśli masz jakieś pytania lub dodatkowe problemy z Mounjaro KwikPen, skontaktuj się z Lilly lub z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Kalendarz medyczny

Ostatnia aktualizacja