MORFINA B. BRAUN 1 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika

Morfina B. Braun 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

morfina, chlorowodorek

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Czym jest Morfina B. Braun i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Morfina B. Braun
3. Jak stosować Morfina B. Braun
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Morfina B. Braun
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Morfina B. Braun i w jakim celu się go stosuje

Morfina B. Braun należy do grupy leków przeciwbólowych opioidowych i jest wskazana w następujących przypadkach:

• Do leczenia silnego bólu.
• Gdy występuje duszność (trudności w oddychaniu) związana z niewydolnością lewokomorowej i obrzękiem płuc.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Morfina B. Braun

Nie stosuj Morfina B. Braun

• Jeśli jesteś uczulony na chlorowodorek morfiny lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli chorujesz na choroby układu oddechowego (depresję oddechową lub ciężką chorobę obturacyjną).
• Jeśli chorujesz na astmę oskrzelową ostry.
• Jeśli byłeś leczony lekami przeciwdepresyjnymi znanymi jako inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu 14 dni po zaprzestaniu leczenia.
• Jeśli chorujesz na ostre i/lub ciężkie choroby wątroby.
• Jeśli masz uraz głowy; zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.
• Jeśli jesteś w śpiączce.
• Jeśli chorujesz na skurcze dróg moczowych i żółciowych.
• Jeśli chorujesz na ostry alkoholizm.
• Jeśli chorujesz na ryzyko porażennej niedrożności jelit (zmniejszonej ruchliwości jelit).
• Jeśli chorujesz na wrzodziejące zapalenie jelita grubego (chorobę zapalną jelita grubego i odbytu, która powoduje biegunkę z lub bez krwi i ból brzucha).
• Jeśli jesteś w szoku (sytuacji, w której organizm nie otrzymuje wystarczającego przepływu krwi i która charakteryzuje się niskim ciśnieniem krwi, lękiem, zaburzeniami świadomości, bladą skórą, zawrotami głowy, potem, bólem w klatce piersiowej, czasem utratą świadomości).
• Zaburzenia krzepnięcia krwi lub zakażenie w miejscu wstrzyknięcia (dla dróg podawania epiduralnego i podpajęczynówkowego).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Morfina B. Braun.

• Jeśli chorujesz na gruczolaka prostaty lub zwężenie cewki moczowej.
• Jeśli chorujesz na nieprawidłowe funkcjonowanie pęcherzyka żółciowego.
• Jeśli chorujesz na ciężkie zapalenie jelit.
• Jeśli chorujesz na niedoczynność tarczycy (występuje niewystarczająca ilość hormonów tarczycy).
• Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe (jeśli masz silny ból głowy lub uczucie zawrotu głowy) lub uraz mózgu.
• Jeśli Twoje nerki nie funkcjonują prawidłowo.
• Jeśli Twoja wątroba nie funkcjonuje prawidłowo.
• Jeśli chorujesz na obturacyjne choroby układu oddechowego lub przewlekłe zapalenie oskrzelowe.
• Jeśli chorujesz na choroby serca i układu krążenia, niskie ciśnienie krwi i tachykardię.
• U pacjentów, którzy są leczeni lekami, które hamują ośrodkowy układ nerwowy (OUN).

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów:

• Zwiększona wrażliwość na ból pomimo przyjmowania coraz większych dawek (hiperalgezja). Twój lekarz zdecyduje, czy potrzebna jest korekta dawki lub zmiana na silniejszy lek przeciwbólowy (zobacz punkt 2).
• Słabość, zmęczenie, zmniejszony apetyt, nudności, wymioty lub niskie ciśnienie krwi. Może to wskazywać, że gruczoły nadnerczowe wytwarzają niewystarczającą ilość hormonu kortyzolu i możliwe, że będziesz musiał przyjmować suplementy hormonalne.
• Utrata libido, impotencja, zaprzestanie miesiączkowania. Może to być spowodowane mniejszą produkcją hormonów płciowych.
• Jeśli masz historię alkoholizmu lub uzależnienia od narkotyków. Poinformuj także swojego lekarza, jeśli uważasz, że zaczynasz uzależniać się od Morfina B. Braun podczas jego stosowania. Możliwe, że zacząłeś myśleć zbyt dużo o tym, kiedy możesz przyjąć następną dawkę, mimo że nie potrzebujesz jej do walki z bólem.
• Objawy odstawiennego lub uzależnienia. Najczęstsze objawy odstawiennego opisano w punkcie 3. Jeśli wystąpią, możliwe, że twój lekarz zmieni lek lub zmodyfikuje częstotliwość dawek. Jeśli doświadczasz silnego bólu brzucha, który może promieniować do pleców, nudności, wymiotów lub gorączki, może to być objaw zapalenia trzustki i dróg żółciowych.

Twój lekarz będzie zachowywał szczególną ostrożność podczas podawania tego leku pacjentom bardzo młodym, starszym, bardzo osłabionym lub z niewydolnością nerek lub wątroby, którzy mogą być bardziej wrażliwi na działanie morfiny.

Zalecana szczególna ostrożność z morfiną:

Stwierdzono występowanie pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) związanego z leczeniem morfiną. Objawy zwykle występują w ciągu pierwszych 10 dni leczenia. Poinformuj swojego lekarza, jeśli kiedykolwiek doświadczyłeś ciężkiej wysypki skórnej lub złuszczania skóry, pęcherzy i/lub owrzodzeń w jamie ustnej po przyjęciu morfiny lub innych opioidów. Przerwij stosowanie tego leku i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów: pęcherze, złuszczanie skóry lub krosty wraz z gorączką.

Zaburzenia oddechowe związane ze snem:

Ten lek może powodować zaburzenia oddechowe związane ze snem, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia związana ze snem (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne budzenie się z powodu duszności, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Jeśli ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skontaktuj się ze swoim lekarzem. Twój lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.

Tolerancja, uzależnienie i nałóg

Ten lek zawiera morfinę, która jest opioidem. Powtarzane stosowanie opioidów może prowadzić do mniejszej skuteczności leku (przyzwyczajenia, znanego jako tolerancja). Powtarzane stosowanie tego leku może również powodować uzależnienie, nadużywanie i nałóg, co może prowadzić do potencjalnie śmiertelnej przedawki. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższej dawce i dłuższym stosowaniu.

Uzależnienie lub nałóg mogą powodować uczucie braku kontroli nad ilością leku, który należy przyjąć, lub częstotliwością jego stosowania.

Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się od osoby do osoby. Możesz mieć większe ryzyko uzależnienia lub nałogu od morfiny, jeśli:

• Ty lub którykolwiek z Twoich krewnych nadużywał alkoholu, leków na receptę lub narkotyków nielegalnych («nałóg»).
• Palisz.
• Miałeś kiedykolwiek problemy ze stanem emocjonalnym (depresja, lęk lub zaburzenie osobowości) lub byłeś leczony przez psychiatrę z powodu innych chorób psychicznych.

Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów podczas przyjmowania morfiny, może to być objaw uzależnienia lub nałogu:

• Musisz przyjmować lek przez dłuższy czas niż zalecany przez Twojego lekarza.
• Musisz przyjmować wyższą dawkę niż zalecana.
• Stosujesz lek z innych powodów niż przepisane, na przykład «aby utrzymać spokój» lub «aby pomóc Ci zasnąć».
• Wykonałeś wiele nieudanych prób zaprzestania stosowania leku lub kontroli jego stosowania.
• Czujesz się źle, gdy przestajesz stosować lek, i czujesz się lepiej, gdy ponownie go przyjmujesz («objawy odstawiennego»).

Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób leczenia dla Ciebie, w tym kiedy jest odpowiednie zaprzestanie stosowania leku i jak to bezpiecznie zrobić (zobacz punkt 3 «Jeśli przerwiesz leczenie Morfina B. Braun».

Nagłe przerwanie leczenia, jeśli masz fizyczne uzależnienie od morfiny, może spowodować zespół odstawiennego.

Mogą również wystąpić objawy odstawiennego po podaniu antagonisty opioidowego (naloksonu lub naltreksonu) lub agonisty/antagonisty (pentazocyny).

Stosowanie w sporcie

Ten lek zawiera morfinę, która może dać pozytywny wynik w testach na doping.

Pozostałe leki i Morfina B. Braun

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Istnieje seria leków, których nie zaleca się stosować z morfiną, chyba że jest to absolutnie konieczne:

• Przeciwbiegunkowe (leki na biegunkę).
• Przeciwnadciśnieniowe (leki na obniżenie ciśnienia krwi).
• Przeciwcholinergiczne (ponieważ mogą zwiększyć ryzyko ciężkiego zaparcia).
• Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (leki na depresję) lub w ciągu 2 tygodni po przerwaniu leczenia.
• Naltreksona, (stosowanego w celu pomocy osobom uzależnionym od narkotyków lub alkoholu w zaprzestaniu ich stosowania).
• Ryfampicyny, na przykład w leczeniu gruźlicy.
• Gabapentyny i pregabaliny w leczeniu epilepsji i bólu neuropatycznego.
• Stosowanie morfiny z sedatykami, takimi jak benzodiazepiny lub innymi lekami pokrewnymi, zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresji oddechowej), śpiączki i może być potencjalnie śmiertelne. Z tego powodu należy rozważyć stosowanie ich jedynie wtedy, gdy nie ma innych opcji leczenia. Jeśli jednak twój lekarz przepisze morfinę z lekami uspokajającymi, należy ograniczyć dawkę i czas leczenia. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich lekach uspokajających, które stosujesz, i ściśle postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi dawki. Może być również pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny, aby rozpoznali objawy i symptomy wymienione powyżej. Skontaktuj się ze swoim lekarzem, jeśli wystąpią te objawy.
• Pewne leki stosowane w leczeniu zakrzepicy krwi (na przykład klopidogrel, prasugrel, tikagrelor) mogą mieć opóźniony i zmniejszony efekt, gdy są stosowane z morfiną.

Istnieje inna grupa leków, które mogą zwiększyć działanie morfiny. W tym przypadku twój lekarz dostosuje dawkę obu leków:

• Leków powodujących depresję ośrodkowego układu nerwowego.
• Blokujących neuromięśniowych (leków stosowanych w celu wywołania relaksacji mięśni podczas zabiegów chirurgicznych).
• Przeciwbólowych (leków na ból) o podobnym działaniu do opioidów.
• Opioidów (takich jak pentazocyna, nalbufina i butorfanol).

Istnieje grupa leków, które zmniejszają działanie morfiny, w tym:

• Buprenorfina.
• Nalokson.

Stosowanie Morfina B. Braun z pokarmem, napojami i alkoholem

Podawanie tego leku wraz z alkoholem powoduje wzajemne nasilenie toksyczności, zwiększając depresję centralną.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Morfina przenika przez łożysko. Regularne stosowanie w ciąży może powodować uzależnienie fizyczne u płodu, co powoduje objawy odstawiennego u noworodka (takie jak drgawki, pobudzenie, nadmierne płacz, drżenie, nadwrażliwość, gorączka, zwiększona częstotliwość oddechów, nadwrażliwość, wymioty, zwiększona ilość kału i biegunka, kichanie i ziewanie), które muszą być leczone przez lekarza.

Stosowanie tego leku jest dopuszczalne tylko w przypadku braku bezpieczniejszych alternatyw.

Morfina jest wydalana z mlekiem matki. Chociaż nie opisano problemów u ludzi, nieznane są możliwe skutki dla dziecka karmionego piersią, dlatego twój lekarz musi ocenić korzyść i ryzyko.

Jazda i obsługa maszyn

Zapytaj swojego lekarza, czy możesz prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny podczas leczenia tym lekiem. Ważne jest, aby przed prowadzeniem pojazdu lub obsługiwaniem maszyn zobaczyć, jak ten lek wpływa na Ciebie. Nie prowadź pojazdu ani nie obsługuj maszyn, jeśli czujesz senność, zawroty głowy, masz niewyraźne widzenie lub widzisz podwójnie, lub masz trudności z koncentracją. Bądź szczególnie ostrożny na początku leczenia, po zwiększeniu dawki, po zmianie postaci leku i/lub po podaniu go wraz z innymi lekami.

Morfina B. Braun zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na ampułkę; jest to «prawie bez sodu».

3. Jak stosować Morfina B. Braun

Ten lek będzie podawany wyłącznie przez personel medyczny.

Dawkę i czas trwania leczenia ustali twój lekarz w zależności od mocy i czasu trwania leku, nasilenia bólu, innych leków podawanych jednocześnie i reakcji pacjenta.

Wstrzyknięcie można podać do żyły (wstrzyknięcie dożylne), mięśnia (wstrzyknięcie domięśniowe) lub pod skórę (wstrzyknięcie podskórne). Może być podawane w sposób przerywany (na przykład co 4 godziny) lub w sposób ciągły (na przykład za pomocą powolnej infuzji).

Przed rozpoczęciem leczenia i okresowo w trakcie leczenia twój lekarz wyjaśni, czego możesz oczekiwać od stosowania chlorowodorku morfiny, kiedy i przez jaki czas potrzebujesz go przyjmować, kiedy skontaktować się z lekarzem i kiedy należy go przerwać (zobacz także punkt «Jeśli przerwiesz leczenie Morfina B. Braun».

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Ten lek nie powinien być stosowany przez drogę epiduralną i podpajęczynówkową u dzieci.

Jeśli przyjmujesz więcej Morfina B. Braun niż powinieneś

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub z Centrum Informacji Toksykologicznej. Telefon (91) 562 04 20, podając lek i ilość przyjętą.

Przedawkowanie charakteryzuje się depresją oddechową z bradypneą (zmniejszeniem częstotliwości oddechów), wraz z depresją ośrodkowego układu nerwowego. Osoby, które przyjęły przedawkowanie, mogą również doświadczyć trudności w oddychaniu, które mogą prowadzić do utraty przytomności lub nawet śmierci.

Osoby, które przyjęły przedawkowanie, mogą również cierpieć na zapalenie płuc przez inhalację wymiotów lub obcych cząstek; objawy mogą obejmować brak powietrza, kaszel i gorączkę.

Jeśli zapomnisz przyjąć Morfina B. Braun

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Morfina B. Braun

Nie przerywaj leczenia morfiną, chyba że zaleci to twój lekarz. Jeśli chcesz przerwać leczenie tym lekiem, poproś swojego lekarza, jak stopniowo zmniejszyć dawkę, aby uniknąć objawów odstawiennego. Objawy odstawiennego mogą być bólem mięśni, drżeniem, biegunką, bólem brzucha, nudnościami, objawami grypopodobnymi, kołataniem serca i rozszerzeniem źrenic. Objawy psychiczne obejmują głębokie uczucie niezadowolenia, lęk i drażliwość.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Przestań używać tego leku i zgłoś się do lekarza natychmiast, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:

• Ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności w oddychaniu lub zawroty głowy.
• Ciężka reakcja skórna z pęcherzami, ogólnoustrojowym złuszczaniem skóry, ropnymi zmianami (pęcherzami) wraz z gorączką. Może to być choroba zwana ostrą pustulową egzantemą uogólnioną (PEGA).

Inne możliwe działania niepożądane:

Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)

• Nudności.
• Wymioty.
• Zaparcia.
• Trudności w połykaniu.

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)

• Biegunka.
• Senność.
• Zdezorientowanie.
• Pocenie się.
• Euforia (uczucie ekstremalnej szczęśliwości).

Przy długotrwałym leczeniu

• Uzależnienie.
• Suchość w ustach.
• Zaburzenia smaku.
• Zwiększenie lub zmniejszenie rytmu serca.
• Zatrzymanie akcji serca.
• Niskie ciśnienie krwi.
• Podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.
• Wstrząs.
• Skurcz krtani.
• Depresja oddechowa.
• Zatrzymanie moczu.
• Redukcja libido (zmniejszenie popędu płciowego).
• Impotencja.
• Niewyraźne widzenie.
• Gwałtowne, niekontrolowane ruchy gałek ocznych (nistagmus).
• Widzenie podwójne (diplopia).
• Miosis (nadmierna kurczliwość źrenicy).
• Obrzęk (zatrzymanie płynów).
• Swędzenie.
• Pokrzywka.
• Wysypka skórna.
• Dermatitis kontaktowy.
• Ból w miejscu wstrzyknięcia.

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Ból głowy.
• Podniecenie.
• Drżenie.
• Drgawki.
• Zaburzenia nastroju (lęk, depresja).
• Sztywność mięśni.
• Halucynacje.
• Trudności ze snem.
• Reakcja anafilaktyczna po wstrzyknięciu dożylnym.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Zwiększona wrażliwość na ból.
• Objawy abstynencyjne lub uzależnienia (w celu uzyskania informacji o objawach, zobacz sekcję 3: Jeśli przerwiesz leczenie Morfiną B. Braun).
• Bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu).
• Objawy związane z zapaleniem trzustki (pankreatitis) i dróg żółciowych, np. silny ból brzucha górnej części, który może promieniować do pleców, nudności, wymioty lub gorączka.

Ten lek może powodować uzależnienie fizyczne, gdy jest stosowany przez długi okres. Jeśli nagle przerwiesz leczenie morfiną, może wystąpić zespół abstynencyjny, który charakteryzuje się następującymi objawami: niepokój, lęk, kołatanie serca, drżenie lub pocenie się.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Morfiny B. Braun

Przechowywać poza zasięgiem dzieci.

Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed światłem.

Zawartość ampułek powinna być użyta natychmiast po otwarciu. Po otwarciu opakowania należy wyrzucić nieużyty fragment roztworu.

Nie używaj leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. Zapytaj farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Morfiny B. Braun

Substancją czynną jest chlorowodorek morfiny (w postaci trihydratu). Każda ampułka zawiera 1 mg chlorowodorku trihydratu morfiny (co odpowiada 0,76 mg morfiny).

Pozostałe składniki w ampułce to chlorek sodu i woda do wstrzykiwań.

Wygląd Morfiny B. Brauni zawartość opakowania

Przezroczysty roztwór do wstrzykiwań, który występuje w ampułkach z szkła topazowego o pojemności 1 ml.

Opakowania zawierające 10 ampułek.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

• Braun Medical, S.A.

Ctra. de Terrassa, 121

08191 Rubí (Barcelona),

Hiszpania.

Wytwórca:

• Braun Medical, S.A.

Ronda de los Olivares, Parcela 11,

Polígono Industrial Los Olivares,

23009 Jaén (Jaén),

Hiszpania.

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Październik 2024.

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych. http//www.aemps.gob.es/

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego:

Ten lek powinien być podawany przez personel medyczny i tylko drogą podskórną, domięśniową, dożylną, śródczaszkową i zewnątrzoponową.

Chlorowodorek trihydratu morfiny może być podawany w sposób przerywany (np. co 4 godziny) lub w sposób ciągły (np. przez powolną infuzję).

W każdej chwili powinny być dostępne urządzenia niezbędne do sztucznej wentylacji oraz lek przeciwnadciśnieniowy.

Instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania Morfiny B. Braun

• Pacjent powinien pozostać w pozycji leżącej podczas podawania dożylnego, aby zmniejszyć działania niepożądane.
• Dla podawania zewnątrzoponowego lub śródczaszkowego preferowane jest wstrzyknięcie w okolicy lędźwiowej. Przed podaniem zewnątrzoponowym należy sprawdzić prawidłowe umieszczenie igły lub cewnika w przestrzeni zewnątrzoponowej. Można wykonać aspirację w celu sprawdzenia obecności płynu mózgowo-rdzeniowego lub krwi, co wskazywałoby na umieszczenie podduralne lub naczyniowe.

Ten lek jest niezgodny z zasadami, bromkami, jodkami, nadmanganianem potasu, kwasem taninowym i ściągającymi roślinnymi, a także z solami żelaza, ołowiu, magnezu, srebra, miedzi i cynku.

Udowodniono niezgodność fizykochemiczną (powstawanie osadów) między roztworami siarczanu morfiny i 5-fluorouracylu.