Molitrem 500 mg tabletki powlekane
metokarbamol
Molitrem zawiera metokarbamol, relaksant mięśni, który przynosi ulgę w bólu spowodowanym sztywnością mięśni. Stosuje się go w leczeniu bolesnych skurczów mięśni u dorosłych.
Leczenie metokarbamolem powinno być jak najkrótsze. W miarę jak objawy bólowe znikają, lekarz zaprzestanie podawania metokarbamolu.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku
Dzieci i młodzież
Z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności metokarbamol nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Pozostałe leki i Molitrem
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Metokarbamol może wpływać na sposób działania innych leków. Również inne leki mogą wpływać na metokarbamol. Jeśli stosujesz którykolwiek z poniższych leków, poinformuj lekarza lub farmaceutę:
Stosowanie Molitrem z pokarmem i alkoholem
Powinieneś unikać picia alkoholu podczas stosowania tego leku. Oba są depresorami ośrodkowego układu nerwowego i mogą nasilać ich działanie.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie stosuj tego leku, jeśli jesteś w ciąży, chyba że omówiłeś to z lekarzem. Jeśli dowiesz się, że jesteś w ciąży podczas leczenia, skonsultuj się natychmiast z lekarzem, aby dostosował leczenie do Twojego stanu.
Laktacja
Kobiety w okresie karmienia piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Lekarz omówi z Tobą, czy powinnaś karmić piersią swoje dziecko. Metokarbamol i/lub jego metabolity zostały wykryte w mleku u psów, jednak nie wiadomo, czy metokarbamol lub jego metabolity są wydalane z mlekiem matki u ludzi.
Jazda i obsługa maszyn
Możesz odczuwać senność podczas stosowania tego leku, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, chyba że upewnisz się, że Twoja zdolność psychiczna pozostaje niezmieniona, zwłaszcza jeśli stosujesz jednocześnie inne leki, które mogą powodować senność.
Molitrem zawiera laktozę
Jeśli Twój lekarz stwierdził, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Przestrzegaj ściśle wskazówek dotyczących stosowania tego leku podanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek jest stosowany doustnie. Leczenie tym lekiem powinno być jak najkrótsze.
Zalecane dawki to:
Dorośli
Zalecana dawka u dorosłych wynosi 2-3 tabletki (1000 mg - 1500 mg), 4 razy na dobę (dawka dobowa 4 gramy do 6 gramów), przy czym dawkę można zwiększyć do maksymalnie 8 g na dobę przez pierwsze 48-72 godziny, w zależności od ciężkości przypadku.
Pacjenci w podeszłym wieku:
Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać mniejszej dawki, aby uzyskać takie same korzyści w zakresie ulgi w bólu i skurczach mięśni. Zaleca się stosowanie 1 tabletki, 4 razy na dobę.
Pacjenci z problemami wątroby:
Może być konieczne zwiększenie czasu między dawkami leku. Przestrzegaj ściśle zaleceń lekarza.
Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej populacji.
Pamiętaj, aby zażywać lek. Nie przekraczaj zalecanej dawki.
Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Stosuj ten lek z szklanką wody.
Ryza służy wyłącznie do podziału tabletki, jeśli trudno ją połknąć w całości.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Molitrem
Jeśli zażyłeś zbyt dużo metokarbamolu, skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub udaj się do najbliższego szpitala, zabierając resztę tabletek, aby poinformować lekarza. Metokarbamol wraz z alkoholem i innymi depresorami ośrodkowego układu nerwowego może powodować nudności, zawroty głowy, mgłę przed oczami, spadek ciśnienia krwi, drgawki i śpiączkę.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się z Centrum Informacji Toksykologicznej. Telefon: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Molitrem
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Jeśli jesteś pewien, że zapomniałeś zażyć tabletki, postaraj się zażyć ją jak najwcześniej i kontynuuj zażywanie leku normalnie. Zawsze zachowuj 4-godzinny odstęp między dawkami. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli przerwiesz leczenie Molitrem
Twój lekarz określi czas trwania leczenia, który będzie uzależniony od występowania objawów bólowych lub skurczów. W miarę jak te objawy znikają, lekarz zaprzestanie podawania leku.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, przerwij leczenie i skonsultuj się natychmiast z lekarzem:
Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):
Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):
Poniższe działania niepożądane zostały zgłoszone, ale nie można oszacować ich częstotliwości na podstawie dostępnych danych:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tym podręczniku. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaRAM.es/. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po dacie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Blister PVC/Aluminium: Przechowuj poniżej 30°C.
Blister Aclar/Aluminium: Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożyć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie Zbiórki Selectiv de farmacji. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Molitrem 500 mg tabletek
Pozostałe składniki to: laktoza monohydrat, krospowidon, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna, povidon i Opadry II 85G18490 biały (alkohol poliwiniowy, makrogol, dwutlenek tytanu (E171), talk i lecytyna sojowa).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Molitrem 500 mg to tabletki powlekane, biconwex, okrągłe, z rowkiem na jednej ze stron. Molitrem jest dostępny w opakowaniach po 20 i 50 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tego podręcznika: Marzec 2022
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/