Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Mirvaso 3 mg/g żel
brimonidyna
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla pacjenta.
Zawartość charakterystyki produktu
Mirvaso zawiera substancję czynną brimonidynę, która należy do grupy leków określanych jako „agoniści alfa”.
Stosuje się ją na skórę twarzy w celu leczenia zaczerwienienia spowodowanego przez rumień w przypadku dorosłych pacjentów.
Zaczerwienienie twarzy spowodowane przez rumień jest wywołane przez podwyższone poziomy przepływu krwi w skórze twarzy, co jest wynikiem zwiększenia się (rozszerzenia) małych naczyń krwionośnych skóry.
Po zastosowaniu Mirvaso powoduje zwężenie tych naczyń krwionośnych, co redukuje nadmierny przepływ krwi i zaczerwienienie.
Nie stosuj Mirvaso:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Mirvaso, zwłaszcza jeśli:
Jest ważne, aby rozpocząć leczenie od małej ilości żelu, stopniowo zwiększać dawkę, ale nie przekraczać maksymalnej dawki 1 gram (około 5 razy wielkości grochu). Patrz także punkt „Jak stosować Mirvaso”.
Nie stosuj Mirvaso więcej niż raz dziennie i nie przekraczaj maksymalnej dawki dobowej 1 g (około 5 razy wielkości grochu). Patrz także punkt „Jak stosować Mirvaso”.
Pogorszenie zaczerwienienia skóry, rumień lub uczucie pieczenia w skórze:
Do 1 na 6 pacjentów doświadcza gorszego zaczerwienienia niż początkowo. Pogorszenie zaczerwienienia występuje zwykle w ciągu 2 pierwszych tygodni leczenia Mirvaso. Zwykle ustępuje samoistnie po przerwaniu leczenia. Efekt powinien stopniowo ustąpić w ciągu kilku dni u większości pacjentów. Przed wznowieniem leczenia Mirvaso żelem dopaskowym, przetestuj go na małym obszarze twarzy w dniu, gdy możesz pozostać w domu. Jeśli nie doświadczasz pogorszenia zaczerwienienia lub uczucia pieczenia, kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami (patrz punkt 3).
W przypadku pogorszenia lub nieoczekiwanego zaczerwienienia, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojego przypadku, porozmawiaj z lekarzem, ponieważ ten lek może nie być odpowiedni dla Ciebie.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono jego bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Jest to szczególnie ważne u dzieci poniżej 2 lat (patrz „Nie stosuj Mirvaso”).
Pozostałe leki i Mirvaso
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki, ponieważ mogą one wpływać na Twoje leczenie Mirvaso lub Mirvaso może wpływać na Twoje leczenie tymi lekami.
Nie stosuj Mirvaso z selegiliną, moklobemidą, imipraminą, mianseryną lub maprotiliną, które są lekami stosowanymi w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona, ponieważ może to powodować zmianę skuteczności Mirvaso lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych, takich jak spadek ciśnienia krwi (patrz „Nie stosuj Mirvaso”).
Poinformuj także lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojego przypadku lub jeśli nie jesteś pewien, porozmawiaj z lekarzem.
Stosowanie Mirvaso z alkoholem
Poinformuj lekarza, jeśli regularnie spożywasz alkohol, ponieważ może to wpływać na Twoje leczenie tym lekiem.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania Mirvaso w czasie ciąży, ponieważ nie są znane jego skutki dla płodu. Nie powinieneś stosować tego leku w czasie karmienia piersią, ponieważ nie jest znane, czy przenika on do mleka matki.
Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Mirvaso na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest znikomy.
Mirvaso zawiera parahydroksybenzoat metylu (E218), który może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione). Ten lek zawiera także 55 mg propylenu glikolu (E1520) w każdym gramie, co jest równoważne z 5,5% w/w, co może powodować podrażnienie skóry.
Stosuj Mirvaso dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Ważne:Mirvaso jest wskazany dla dorosłych i tylko do stosowania na skórze twarzy. Nie stosuj tego leku na innych partiach ciała, zwłaszcza na wilgotnych powierzchniach ciała, np. oczach, ustach, nosie lub pochwie.
Nie połykaj.
Przechowuj Mirvaso poza zasięgiem dzieci.
Jak stosować Mirvaso
Zaleca się stosowanie Mirvaso na twarz tylko raz dziennie.
W pierwszym tygodniu rozpocznij leczenie od małej ilości żelu (ilości wielkości grochu) zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki.
Jeśli objawy utrzymują się na tym samym poziomie lub poprawiają się tylko nieznacznie, wtedy możesz stopniowo zwiększać ilość żelu. Rozprowadź cienką warstwę równomiernie, zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki. Ważne jest, aby nie przekraczać maksymalnej dawki dobowej 1 gram (ilości 5 razy wielkości grochu, aplikowanej na całą twarz).
Należy umyć ręce natychmiast po aplikacji tego leku.
Jeśli wystąpi pogorszenie objawów podczas leczenia Mirvaso (zwiększenie zaczerwienienia lub uczucie pieczenia w skórze), przerwij leczenie i umów się na wizytę u lekarza. Patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
Należy nałożyć małą ilość żelu, wielkości grochu, na czoło, brodę, nos i obie policzki, a następnie rozprowadzić cienką warstwę równomiernie na każdym obszarze. Nie przekraczaj maksymalnej dawki dobowej (5 ilości wielkości grochu). Unikaj oczu, powiek, warg, ust i wnętrza nosa. Jeśli nałożysz produkt na te obszary, umyj je natychmiast obficie wodą. Jeśli doświadczasz pogorszenia zaczerwienienia lub uczucia pieczenia w skórze, przestań stosować Mirvaso i skonsultuj się z lekarzem, jeśli jest to konieczne.
Nie stosuj żadnych innych leków na skórę ani kosmetyków bezpośrednio przed codzienną aplikacją Mirvaso.
Należy stosować te produkty tylko po aplikacji Mirvaso, po jego wyschnięciu. Należy umyć ręce natychmiast po aplikacji tego leku.
Uważaj na otwieranie tuby/pompy po raz pierwszy, aby uniknąć wylania większej ilości żelu niż potrzebna. Jeśli się to zdarzy, należy wyrzucić nadmiar żelu, aby uniknąć aplikacji większej dawki niż zalecana. Patrz poprzedni akapit „Jak stosować Mirvaso”.
[EU/1/13/904/004-006, EU/1/13/904/008-009]
Jak otworzyć tubę z zamkiem bezpiecznym dla dzieci
Nie ściskaj tuby podczas otwierania lub zamykania, aby uniknąć wylania.
Naciśnij zamk i obróć go w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara (obróć w lewo). Następnie wyjmij zamk.
Jak zamknąć tubę z zamkiem bezpiecznym dla dzieci
Naciśnij i obróć w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara (obróć w prawo).
[EU/1/13/904/007]
Jak otworzyć pompę z zamkiem bezpiecznym dla dzieci
Naciśnij zamk i obróć go w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara (obróć w lewo).
Uwaga: gdy zamk zostanie usunięty, pompa przestaje być bezpieczna dla dzieci.
Przed pierwszym użyciem napełnij pompę. Aby to zrobić, kilkakrotnie naciśnij pompę, aż wyjdzie lek.
Aby nałożyć żel Mirvaso na twarz, umieść ilość żelu wielkości grochu na czubku palca. Kontynuuj naciskanie pompy w dół, aby otrzymać ilość wielkości grochu zgodnie z przepisem lekarza (ale nie więcej niż 5 razy wielkości grochu łącznie).
Aby zamknąć pompę, ponownie załóż zamk. Naciśnij zamk i obróć w prawo (zgodnie z ruchem wskazówek zegara) aż się zatrzyma. Pompa ponownie staje się bezpieczna dla dzieci.
Jeśli stosujesz więcej Mirvaso, niż powinieneś
Jeśli zastosujesz ilość większą niż maksymalna dawka dobową 1 gram w ciągu 24 godzin, może to powodować podrażnienie skóry lub inne działania niepożądane w miejscu aplikacji. Wielokrotne dawki w tym samym okresie 24 godzin mogą powodować działania niepożądane, takie jak niskie ciśnienie krwi, drętwienie lub senność.
Skonsultuj się z lekarzem, który zaleci, jakie działanie podjąć.
Jeśli ktoś, zwłaszcza dziecko, przypadkowo połknie Mirvaso, może doświadczyć ciężkich działań niepożądanych i wymagać leczenia w szpitalu.
Skonsultuj się z lekarzem natychmiast lub udaj się do szpitala, jeśli Ty, dziecko lub inna osoba przypadkowo połknie ten lek i doświadcza któregokolwiek z następujących objawów: uczucie zawrotu głowy z powodu niskiego ciśnienia krwi, wymioty, zmęczenie lub senność, wolne lub nieregularne bicie serca, zwężenie źrenic, trudności z oddychaniem lub niska częstotliwość oddechowa, osłabienie, niska temperatura ciała i drgawki. Zabierz ze sobą opakowanie leku, aby lekarz wiedział, co zostało połknięte.
Jeśli zapomnisz stosować Mirvaso
Mirvaso działa codziennie, rozpoczynając od pierwszego dnia leczenia. Jeśli zapomnisz o dawce dobowej, zaczerwienienie nie zmniejszy się tego dnia. Nie stosuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki, a kontynuuj leczenie zgodnie z przepisem.
Jeśli przerwiesz leczenie Mirvaso
Możliwą konsekwencją przerwania leczenia przed jego zakończeniem jest powrót choroby do stanu początkowego. Proszę, porozmawiaj z lekarzem przed przerwaniem leczenia, aby mógł doradzić zastępcze leczenie, o ile to konieczne.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli wystąpią działania niepożądane, takie jak silne podrażnienie lub stan zapalny skóry, wyprysk, ból lub dyskomfort w skórze, suchość skóry, uczucie ciepła w skórze, mrowienie lub uczucie pieczenia i kłucia, obrzęk twarzy lub częste działania niepożądane, takie jak pogorszenie rumienia, przerwij leczenie i porozmawiaj z lekarzem, ponieważ ten lek może nie być odpowiedni dla Ciebie. W niektórych przypadkach objawy mogą się rozprzestrzeniać poza obszar leczenia. Patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
Jeśli rozwinie się uczulenie na kontakt (np. reakcja alergiczna, wyprysk) lub rzadkie obrzęknięcie (ciężka reakcja alergiczna, która通常 występuje z obrzękiem twarzy, ust lub języka), przerwij stosowanie Mirvaso i szukaj natychmiastowej porady medycznej.
Mirvaso może również powodować następujące działania niepożądane:
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz также zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku, tubie i pompie po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Przechowuj w temperaturze poniżej 30°C i nie zamrażaj.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Mirvaso
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Mirvaso jest żellem nieprzezroczystym o kolorze białym lub jasnożółtym. Dostępny jest w tubach po 2, 10 lub 30 gramów żelu lub w systemie pompowym bez dostępu powietrza, zawierającym 30 g żelu.
Opakowanie zawiera 1 tubę lub 1 pompę.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne w sprzedaży.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin – La Défense 4
La Défense Cedex 92927
Francja
Odpowiedzialny za produkcję
Laboratoires Galderma
Z.I. Montdésir
74540 Alby-sur-Chéran
Francja
lub
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 19a-23a,
Pempelfort,
Düsseldorf,
Nadrenia Północna-Westfalia
40211,
Niemcy
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Austria Galderma Austria GmbH Tel: 0043 732 715 993 e-mail: austria@galderma.com | Włochy Galderma Italia S.p.A. Tel: + 39 337 1176197 e-mail: vigilanza@galderma.com |
Belgia/België/Belgien Luksemburg/Luxemburg Galderma Benelux BV Tel: +31 183691919 e-mail: info.be@galderma.com | Łotwa Tamro SIA, Łotwa Tel. +371 67067800 |
PHOENIX PHARMA EOOD, Bułgaria Tel. +359 2 9658 100 | Litwa Tamro UAB, Litwa Tel. +37037401099 |
Czechy Słowacja 4 LIFE PHARMA CZ, s.r.o. Czechy Tel. +420 244 403 003 | Węgry Ewopharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 200 4650 e-mail: info@ewopharma.hu |
Dania Norwegia Islandia Finlandia Szwecja Galderma Nordic AB Tel: + 46 18 444 0330 e-mail: nordic@galderma.com | Malta Prohealth Limited Tel. +356 21461851, +356 21460164 e-mail: info@prohealth.com.mt |
Niemcy Galderma Laboratorium GmbH Tel: + 49 (0) 800 – 5888850 e-mail: patientenservice@galderma.com | Holandia Galderma Benelux BV Tel: + 31 183691919 e-mail: info.nl@galderma.com |
Estonia Tamro Eesti OÜ, Estonia Tel. +372 650 3600 | Polska Galderma Polska Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 331 21 80 e-mail: info.poland@galderma.com |
Grecja Cypr Pharmassist Ltd Tel: + 30 210 6560700 e-mail: safety@pharmassist.gr | Portugalia Laboratorios Galderma, SA – Sucursal em Portugalia Tel: + 351 21 315 19 40 e-mail: galderma.portugal@galderma.com |
Hiszpania Laboratorios Galderma SA Tel: + 34 902 02 75 95 e-mail: RegulatorySpain@galderma.com | Rumunia Neola Pharma SRL Tel: + 40 21 233 17 81 e-mail: office.neola@neolapharma.ro |
Francja Chorwacja Irlandia Słowenia Galderma International Tel: +33 08.00.00.99.38 e-mail: pharmacovigilance.france@galderma.com | Wielka Brytania (Irlandia Północna) Galderma (UK) Ltd. Tel: + 44 (0) 300 3035674 e-mail: medinfo.uk@galderma.com |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.