MINOKSYDYL GALENICUMDERMA 50 mg/ml ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika

Minoxidil GalenicumDerma, 50 mg/ml, roztwór do stosowania na skórze

Minoxidil

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie

Stosuj ten lek ściśle według wskazań zawartych w ulotce lub zaleconych przez lekarza lub farmaceutę.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Skonsultuj się z farmaceutą, jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porady.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w ulotce. Zobacz punkt 4.
• Jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po 4 miesiącach, skonsultuj się z lekarzem.

Co zawiera ta ulotka

1. Co to jest Minoxidil GalenicumDerma i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Minoxidil GalenicumDerma
3. Jak stosować Minoxidil GalenicumDerma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Minoxidil GalenicumDerma
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Minoxidil GalenicumDerma i w jakim celu się go stosuje

Ten lek jest roztworem do stosowania na skórze, zawierającym substancję czynną minoksydil, stosowaną w leczeniu objawowym wypadania włosów androgenowego u mężczyzn w wieku od 18 do 55 lat.

Ten lek stabilizuje przebieg wypadania włosów androgenowego (łysienie androgenowe) w okolicy tonsury skóry głowy u mężczyzn. Dzięki temu leczenie może przeciwdziałać postępowi wypadania włosów androgenowego.

Mechanizm, za pomocą którego minoksydil oraz jego metabolit stymulują wzrost włosów, nie jest jeszcze w pełni wyjaśniony. Uważa się jednak, że minoksydil działa na poziomie mieszków włosowych, zwiększając przepływ krwi w skórze głowy dzięki miejscowej vasodilatacji.

Początek i zakres tego efektu mogą być różne u poszczególnych osób i nie mogą być przewidziane.

Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego i powinien być stosowany tylko na skórze głowy.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Minoxidil GalenicumDerma

Nie stosuj Minoxidil GalenicumDerma

• Jeśli jesteś uczulony na minoksydil lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• Jeśli jesteś kobietą, ponieważ podczas leczenia mogą pojawić się okazjonalne objawy wzrostu włosów na twarzy, które są odwracalne i estetycznie uciążliwe;
• Jeśli stosujesz inne leki na skórze głowy;
• Jeśli masz jakikolwiek rodzaj opatrunku lub bandaży na skórze głowy;
• Jeśli doświadczasz nagłego lub nieregularnego wypadania włosów;
• Jeśli masz jakąkolwiek chorobę, która wpływa na skórę głowy, taką jak łuszczyca (stan zapalny skóry, który swędzi), oparzenia słoneczne, skóra głowy ogolona lub jeśli skóra głowy jest uszkodzona przez blizny lub oparzenia, ponieważ nie ma korzeni włosów;
• Jeśli masz jakieś objawy chorób sercowo-naczyniowych lub zaburzeń rytmu serca, takie jak choroba wieńcowa, zaburzenia rytmu serca, niewydolność serca lub choroba zastawek;
• Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie);
• Jeśli przyjmujesz leki na nadciśnienie tętnicze.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosuj ten lek wyłącznie na zdrową i normalną skórę głowy. Nie stosuj , jeśli nie znana jest przyczyna wypadania włosów lub jeśli skóra głowy jest zaczerwieniona, zapalona lub boląca.

Do tej pory nie ma doświadczenia klinicznego dotyczącego jego skuteczności w leczeniu wypadania włosów w okolicy skroniowej (łysienie czołowe).

Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego i tylko na skórze głowy. Nie stosuj tego leku na innych partiach ciała.

Bądź szczególnie ostrożny, jeśli masz lub miałeś chorobę sercowo-naczyniową lub zaburzenia rytmu serca, takie jak tachykardia, ból w klatce piersiowej, utrata przytomności, zawroty głowy, nieoczekiwany przyrost masy ciała lub objawy retencji sodu (obrzęki rąk lub stóp). W tych przypadkach nie powinieneś stosować tego leku (zobacz punkt «Nie stosuj Minoxidil GalenicumDerma»).

Pacjenci z niskim ciśnieniem krwi powinni skonsultować się z lekarzem przed stosowaniem minoksydilu w postaci miejscowej, a monitorowanie powinno być przeprowadzane na początku leczenia i następnie w regularnych odstępach czasu.

Przerwij stosowanie Minoxidil GalenicumDerma i skonsultuj się z lekarzem:

• Jeśli okaże się, że masz niskie ciśnienie krwi;
• Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi;
• Jeśli przyjmujesz leki na nadciśnienie tętnicze;
• Jeśli wystąpi jeden lub więcej z następujących objawów: ból w klatce piersiowej, przyspieszony rytm serca, osłabienie lub zawroty głowy, gwałtowny i nieoczekiwany przyrost masy ciała, obrzęki rąk lub stóp, zaczerwienienie lub uporczywe podrażnienie skóry głowy lub jeśli wystąpią inne nowe i nieoczekiwane objawy (zobacz punkt «Jeśli stosujesz więcej Minoxidil GalenicumDerma, niż powinieneś»).

Wzrost niepożądanych włosów może być spowodowany przeniesieniem produktu na obszary poza skórą głowy.

Odnotowano przypadki nadmiernego wzrostu włosów u niemowląt po kontakcie skóry z obszarami stosowania minoksydilu u pacjentów (opiekunów) stosujących minoksydil miejscowo. Wzrost włosów ulegał normalizacji w ciągu kilku miesięcy, gdy niemowlęta przestały być narażone na minoksydil. Należy zachować ostrożność, aby uniemożliwić dzieciom kontakt z obszarami ciała, na których stosowano minoksydil miejscowo.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli zauważysz nadmierny wzrost włosów u swojego dziecka w trakcie stosowania produktów miejscowych zawierających minoksydil.

Odnotowano przypadki izolowane lekkich zmian barwy włosów u pacjentów z bardzo jasnymi włosami podczas stosowania produktów do pielęgnacji włosów w tym samym czasie lub po kąpieli w silnie chlorowanej wodzie.

Przypadkowe połknięcie może spowodować poważne działania niepożądane na układ sercowo-naczyniowy. Dlatego należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.

Unikaj wdychania aerozolu.

Ponieważ ten lek zawiera alkohol i propylenoglikol, może powodować uczucie pieczenia i/lub podrażnienie w przypadku przypadkowego kontaktu z wrażliwymi obszarami (oczy, błony śluzowe, uszkodzona skóra). W takich przypadkach obszar objęty działaniem leku powinien być dokładnie umyty dużą ilością bieżącej wody. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli uczucie pieczenia i/lub podrażnienie utrzymują się.

Dzieci i młodzież

Nie stosuj tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ustalono jeszcze bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Pozostałe leki i Minoxidil GalenicumDerma

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Do tej pory nie ma dostępnych informacji na temat interakcji między tym lekiem a innymi substancjami. Chociaż nie zostało to udowodnione w badaniach klinicznych, istnieje teoretyczna możliwość, że wchłanianie substancji czynnej tego leku (minoksydilu) do organizmu może nasilić hipotensję ortostatyczną (spadek ciśnienia krwi, który występuje przy wstaniu z pozycji leżącej) u pacjentów, którzy również stosują leki rozszerzające naczynia krwionośne (pewne leki na nadciśnienie tętnicze, które rozszerzają naczynia krwionośne).

Ten lek nie powinien być stosowany wraz z innymi produktami dermatologicznymi (preparatami do stosowania zewnętrznego zawierającymi substancje czynne, takie jak kortykosteroidy, retinoidy lub antralina) ani z substancjami, które zwiększają wchłanianie substancji czynnej przez skórę (wchłanianie skórne).

Ciąża i laktacja

Ten lek jest wskazany wyłącznie do stosowania u pacjentów płci męskiej.

Do tej pory nie ma wystarczających doświadczeń z zastosowaniem tego leku w czasie ciąży. Dlatego ten lek nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży.

Jeśli uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Minoksydil zawarty w leku może przenikać do mleka matki. Dlatego ten lek nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek może powodować zawroty głowy lub zmiany ciśnienia krwi. Jeśli są one dotknięte, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Minoxidil GalenicumDerma zawiera propylenoglikol

Ten lek zawiera 350 mg propylenoglikolu w każdym mililitrze roztworu do stosowania na skórze. Propylenoglikol może powodować podrażnienie skóry.

Minoxidil GalenicumDerma zawiera etanol (96 procent)

Ten lek zawiera 510 mg alkoholu (etanolu) w każdym mililitrze roztworu do stosowania na skórze. Może powodować uczucie pieczenia na uszkodzonej skórze.

Etanol może powodować podrażnienie oczu. W przypadku przypadkowego kontaktu z wrażliwymi obszarami (oczy, uszkodzona skóra, błony śluzowe) należy przemyć te obszary dużą ilością wody bieżącej. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli uczucie pieczenia utrzymuje się.

Jeśli stosujesz ten lek wielokrotnie w swoich włosach zamiast na skórze głowy, może to spowodować zwiększenie suchości i/lub sztywności włosów ze względu na zawartość etanolu i propylenoglikolu w tym leku.

3. Jak stosować Minoxidil GalenicumDerma

Stosuj zawsze ten lek dokładnie zgodnie z opisem w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien.

Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórze głowy. Stosuj ten lek tylko na zdrowej i nieuszkodzonej skórze głowy i zawsze ściśle według wskazań stosowania podanych poniżej. Nie stosuj tego leku na innych partiach ciała poza skórą głowy.

Zalecana dawka to:

O ile lekarz nie zaleci inaczej, ten lek powinien być stosowany w następujący sposób:

Stosuj 1 ml roztworu tego leku, naciskając na pompę aerozolu 6 razy, dwa razy dziennie, co 12 godzin (rano i wieczorem) na dotkniętym obszarze skóry głowy.

Stosuj roztwór w centrum dotkniętego obszaru i rozłóż go palcami, aby zapewnić równomierne rozłożenie leku. Do stosowania w mniejszych obszarach skóry głowy lub pod włosami użyj dołączonego aplikatora. W tym celu usuń górną część dyszy aerozolu i włoż aplikator. Następnie naciśnij aplikator 6 razy, jak opisano powyżej dla aerozolu. Umyj ręce dokładnie po każdym stosowaniu.

Nie przekraczaj dobowej dawki, czyli 2 x 1 ml roztworu, niezależnie od wielkości dotkniętego obszaru skóry.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma wyników badań skuteczności i bezpieczeństwa w tych grupach wiekowych.

Sposób podania

Stosowanie zewnętrzne (skóra głowy). Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego i tylko na skórze głowy.

Każde opakowanie tego leku zawiera 2 różne urządzenia do aplikacji:

• Pompa aerozolowa prefabrykowana do aplikacji na większe obszary
• niezależny aplikator z wydłużonym końcem do mniejszych obszarów

Oba aplikatory mogą być wymieniane, oddzielając jeden aplikator i zastępując go drugim.

Do dawki 1 ml potrzebne jest 6-krotne naciśnięcie pompki.

Wskazówki dotyczące stosowania/aplikacji

Opcja 1 — Pompa aerozolowa

1. To urządzenie najlepiej nadaje się do aplikacji roztworu na większe obszary skóry głowy.
2. Usuń zewnętrzną nakładkę butelki.
3. Stosuj 1 ml roztworu, naciskając na pompę aerozolu 6 razy, i rozłóż go palcami, aby zapewnić równomierne rozłożenie leku.
4. Umyj ręce i inne obszary, które mogły mieć kontakt z tym lekiem, poza skórą głowy.

Opcja 2: Aplikator z wydłużonym końcem

1. Ten aplikator najlepiej nadaje się do aplikacji roztworu na mniejsze obszary skóry głowy lub pod włosami.
2. Usuń zewnętrzną nakładkę butelki.
3. Usuń górną część dyszy aerozolu (część z otworem), ciągnąc ją w górę, i włoż aplikator.
4. Stosuj 1 ml roztworu, naciskając aplikator 6 razy, i rozłóż go palcami, aby zapewnić równomierne rozłożenie leku.
5. Umyj ręce i inne obszary, które mogły mieć kontakt z tym lekiem, poza skórą głowy.

Czyszczenie pompy aerozolowej i aplikatora

Usuń górną część dyszy aerozolu lub aplikatora i przemyj ją alkoholem izopropylowym 70% po każdym użyciu, aby oczyścić resztki produktu i uniknąć zablokowania.

Co jeszcze należy wziąć pod uwagę podczas stosowania?

Ręce należy umyć starannie po aplikacji tego leku, aby uniknąć przypadkowego kontaktu z błonami śluzowymi i oczami.

Po aplikacji tego leku możesz czesać włosy jak zwykle. Nie powinieneś jednak zwilżać skóry głowy przez około 4 godziny. To uniknie usunięcia leku przez mycie.

Czas trwania stosowania

Początek i zakres wzrostu włosów są różne u każdego pacjenta. Zwykle wymaga to leczenia dwa razy dziennie przez 2 do 4 miesiący, zanim zostanie zaobserwowany efekt. Aby utrzymać efekt, zaleca się kontynuowanie aplikacji dwa razy dziennie bez przerwy.

Nie uzyskasz lepszych wyników, jeśli stosujesz ten lek w większych ilościach lub częściej. Jeśli chodzi o możliwy efekt terapeutyczny, istnieje wystarczające doświadczenie kliniczne dla okresu leczenia do jednego roku.

Jeśli nie zaobserwujesz żadnego efektu po 4 miesiącach, należy przerwać leczenie.

Informacje o zwiększonym wypadaniu włosów

W leczeniu mieszka włosowego za pomocą substancji czynnej minoksydil skróceniu ulega faza spoczynku (faza telogenna) cyklu włosowego, a szybciej osiągana jest faza wzrostu (faza anagenna). To stymuluje wzrost nowych włosów, co wypycha „stare” włosy, które nie są już aktywne, z skóry głowy. To daje początkowe wrażenie zwiększonego wypadania włosów. U niektórych pacjentów zaobserwowano tę reakcję między 2 a 6 tygodniami po rozpoczęciu leczenia substancją czynną minoksydil. Nie ma jednak powodu do niepokoju, ponieważ ta reakcja jest współtowarzyszona przez zwiększony wzrost włosów. Efekt ten znika w ciągu kilku tygodni i może być interpretowany jako pierwszy znak działania minoksydilu.

Jeśli stosujesz więcej Minoxidil GalenicumDerma, niż powinieneś

Stosowanie tego leku w dawkach większych niż zalecane i na większych powierzchniach ciała lub w obszarach innych niż skóra głowy może spowodować zwiększenie wchłaniania minoksydilu do organizmu. Do tej pory nie odnotowano przypadków, w których zewnętrzne stosowanie roztworu minoksydilu spowodowało objawy zatrucia.

Po przypadkowym połknięciu stężenie substancji czynnej minoksydil w tym leku może spowodować działania niepożądane na narządy wewnętrzne, analogiczne do tych, które występują, gdy substancja czynna jest przyjmowana w tabletkach. Może to spowodować następujące działania niepożądane: przyspieszony rytm serca, spadek ciśnienia krwi, gromadzenie się płynów i następnie gwałtowny przyrost masy ciała, zawroty głowy.

W przypadku przypadkowego połknięcia lub objawów przedawkowania należy niezwłocznie powiadomić lekarza, aby mógł zdecydować, co dalej robić. Proszę zachować opakowanie leku, aby poinformować lekarza o substancji czynnej, która została przyjęta.

Jeśli zapomnisz stosować Minoxidil GalenicumDerma

Nie stosuj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomnianą dawkę; kontynuuj leczenie zaleconą dawką. Nadrobienie dawki nie przyniesie żadnych korzyści i może spowodować działania niepożądane.

Jeśli przerwiesz leczenie Minoxidil GalenicumDerma

W celu poprawy i utrzymania wzrostu włosów konieczne jest kontynuowanie leczenia. W przeciwnym razie dojdzie do ponownego wypadania włosów.

Jeśli leczenie zostanie przerwane w ciągu 3 do 4 miesiący, wystąpi stan taki, jakby nie było leczenia tym lekiem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, Minoxidil GalenicumDerma może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli zauważy którykolwiek z następujących objawów - może być wymagane pilne leczenie medyczne:

• Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, która może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu. Może to być objaw ciężkiej reakcji alergicznej (częstość nieznana, nie można ją oszacować na podstawie dostępnych danych);
• Uogólnione zaczerwienienie skóry (częstość nieznana, nie można ją oszacować na podstawie dostępnych danych);
• Uogólnione swędzenie (częstość nieznana, nie można ją oszacować na podstawie dostępnych danych);
• UCisk w gardle (częstość nieznana, nie można ją oszacować na podstawie dostępnych danych).

Bardzo często(może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• Ból głowy

Często(może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Swędzenie
• Zwiększenie wzrostu włosów poza skórą głowy (w tym wzrost włosów na twarzy u kobiet), reakcja skórna zapalna (takiej jak wyprysk, rumień)
• Niewydolność oddechowa, trudności w oddychaniu
• Opuchlizna ramion i nóg
• Prirost masy ciała
• Nadciśnienie
• Irritacja skóry głowy, takiej jak świąd, pieczenie, suchość, swędzenie, łuszczenie, zapalenie mieszków włosowych

Rzadko(może dotyczyć do 1 na 100 osób):

• Zawroty głowy, nudności

Częstość nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• Dermititis kontaktowa (stan zapalny skóry związany z alergią)
• Depresja
• Irritacja oczu
• Przyspieszone bicie serca, kołatanie serca, niedociśnienie
• Wymioty
• Objawy w miejscu podania, które mogą również dotyczyć uszu i twarzy, takie jak swędzenie, podrażnienie skóry, ból, zaczerwienienie, opuchlizna, suchość skóry i rumień zapalny, aż do możliwego łuszczenia się skóry (dermatitis), tworzenia pęcherzy, krwawienia i owrzodzenia
• Przemijająca utrata włosów, zmiany koloru włosów, zaburzenia struktury włosów
• Ból w klatce piersiowej.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczy Pan/Pani jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Minoxidil GalenicumDerma

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym i na butelce po „TERMINIE WAŻNOŚCI”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest wskazany.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Nie chowaj w lodzie ani nie zamrażaj. Przechowuj butelkę szczelnie zamkniętą.

Czas trwałości po pierwszym otwarciu: 12 miesięcy.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebuje, należy oddać do Punktu Zbiórki Odpadów Niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje. Dzięki temu pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Co zawiera Minoxidil GalenicumDerma

• Substancją czynną jest minoksydil. Każdy mililitr roztworu do stosowania na skórę zawiera 50 mg minoksydilu.

• Pozostałe składniki to propylenoglikol i etanol (96%).

Wygląd Minoxidil GalenicumDerma i zawartość opakowania

Przezroczysty, jednorodny roztwór, od bezbarwnego do żółtawego, wolny od cząstek w zawiesinie.

Ten lek jest dostępny w butelkach zawierających 60 ml roztworu do stosowania na skórę (butelka z atomizerem) z aplikatorem.

Wielkości opakowań:

1 x 60 ml i 3 x 60 ml roztworu do stosowania na skórę.

Możliwe, że nie wszystkie wielkości opakowań są wprowadzane do obrotu.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wytwórca

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Galenicum Derma, S.L.U.

Ctra. N-1, Km36,

28750 San Agustín del Guadalix (Madrid)

Hiszpania

Wytwórca

Medinfar Manufacturing S.A.

Parque Industrial Armando Martins Tavares

Rua Outeiro da Armada No 5,

Condeixa-A-Nova 3150-194 Sebal

Portugalia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Minoxidil Redcare 50 mg/ml Lösung zur Anwendung auf der Haut (Kopfhaut)

Belgia FR: Minoxidil Leman 50 mg/ml Solution pour application cutanée

NL: Minoxidil Leman 50 mg/ml Oplossing voor cutaan gebruik

DE: Minoxidil Leman 50 mg/ml Lösung zur Anwendug auf der Haut

Niemcy: Minoxidil Redcare 50 mg/ml Lösung zur Anwendung auf der Haut (Kopfhaut)

Włochy SCEVADIL

Luksemburg: Minoxidil Leman 50 mg/ml Solution pour application cutanée

Polska: Minoxidil Medinfar

Portugalia: Noage

Hiszpania: Minoxidil GalenicumDerma 50 mg/ml solución cutánea

Rumunia: Minoxidil Medinfar 50 mg/ml solutie cutanata

Ulötka ta została ostatnio zrewidowana w: czerwcu 2025 r.

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS): http://www.aemps.gob.es