Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Minims Lidokaina/Fluoresceina40 mg/ml + 2,5mg/ml kropli do oczu w roztworze w pojemniku jednorazowym
lidokaina chlorowodorek/fluoresceina sodowa
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu
Minims Lidokaina/Fluoresceina kropli do oczu w roztworze zawiera znieczulający miejscowo (lidokainę) i środek diagnostyczny (fluoresceinę).
Lidokaina chlorowodorek jest znieczulającym miejscowym, który tymczasowo znieczula powierzchnię oka. Fluoresceina sodowa jest barwnikiem tymczasowym, który pomaga lekarzowi lub okuliście w badaniu oczu.
Kropli do oczu stosuje się w celu:
Możliwe otarcia na błonie śluzowej (wyściółce wewnętrznej powiek i części oka) są barwione na żółto lub pomarańczowo przez fluoresceinę.
Uszkodzenia rogówki (przezroczystej błony pokrywającej powierzchnię oka) są barwione na zielono.
Możliwe ciała obce w oku są otoczone pierścieniem koloru zielonego.
Ten lek jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku od 3 lat, młodzieży, dorosłych i osób w podeszłym wieku.
Nie stosuj Minims Lidokaina/Fluoresceina:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku, jeśli:
Ten lek nie jest wskazany do długotrwałego stosowania. Częste stosowanie znieczulających miejscowych w oku przez dłuższy czas może poważnie uszkodzić wzrok.
Oczy znieczulone muszą być chronione przed pyłem i zanieczyszczeniami.
Dzieci i młodzież
Ten lek jest wskazany do stosowania u młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat.
Produkt nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 3 lat.
Pozostałe leki i Minims Lidokaina/Fluoresceina
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub okulistą, ponieważ mogą zdecydować o stosowaniu tego leku lub przepisaniu innego zamiennego.
Soczewki kontaktowe
Lekarz poprosi cię o zdjęcie soczewek kontaktowych przed zastosowaniem kropli do oczu. Nie ma informacji na temat wpływu tego produktu na soczewki kontaktowe. W związku z tym nie nakładaj soczewek kontaktowych, aż do momentu, gdy efekt kropli do oczu całkowicie zniknie.
Jazda i obsługa maszyn
Podobnie jak w przypadku wszystkich kropli do oczu, możesz doświadczyć zaburzeń wzroku po zastosowaniu kropli. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, aż do momentu, gdy twój wzrok będzie klarowny.
Lekarz lub okulistka zastosuje ten lek w celu zbadania twoich oczu.
Kropli do oczu są przeznaczone do jednorazowego zastosowania i są dostarczane w pojemnikach jednorazowych, które mogą być stosowane w obu oczach, jeśli jest to konieczne. Po otwarciu należy użyć natychmiast. Niewykorzystane resztki należy wyrzucić.
Dawka normalna dla dorosłych wynosi 1 lub 2 krople w jednym oku lub w obu oczach.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Lekarz lub okulistka zadecyduje o odpowiedniej dawce dla młodzieży i dzieci powyżej 3 lat. Zwykle stosuje się tę samą dawkę co dla dorosłych.
Produkt nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 3 lat.
Sposób podania
Lekarz lub okulistka zastosuje kropli do oczu w twoim oku. Po zastosowaniu może być konieczne użycie kropli do oczu jałowych w celu usunięcia nadmiaru roztworu. Oko pozostanie znieczulone przez około 30 minut. Unikaj dotykania oka, aż do momentu, gdy efekt znieczulenia minie. Lekarz lub okulistka upewni się, że twoje oko jest odpowiednio zabezpieczone. Nie jest możliwe sprawdzenie wrażliwości rogówki.
Jeśli zastosujesz więcej Minims Lidokaina/Fluoresceina, niż powinieneś
Jeśli zastosujesz więcej Minims Lidokaina/Fluoresceina kropli do oczu w roztworze, niż powinieneś, jest bardzo mało prawdopodobne, że dojdzie do przedawkowania. Jeśli nagle poczujesz się źle po zastosowaniu kropli do oczu, poinformuj lekarza lub okulistę lub skontaktuj się niezwłocznie z najbliższym punktem pomocy doraźnej.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub skontaktuj się z Punktem Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 22 851 80 30, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poniższe działania niepożądane zostały zgłoszone bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
Jeśli po zastosowaniu tego leku doświadczysz jakiegokolwiek działania, które może wskazywać na reakcję alergiczną, natychmiast szukaj pomocy medycznej.
W przypadku nasilenia się któregokolwiek z działań niepożądanych natychmiast szukaj pomocy medycznej. Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu, poinformuj lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es/.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu każdego pojemnika jednorazowego i na pudełku po terminie „EXP”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca wskazanego.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i utratą wody. Nie zamrażaj. Kropli do oczu są przeznaczone do jednorazowego zastosowania i są dostarczane w pojemnikach jednorazowych, które mogą być stosowane w obu oczach, jeśli jest to konieczne. Po otwarciu należy użyć natychmiast. Niewykorzystane resztki należy wyrzucić.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Minims Lidokaina/Fluoresceina
Ten lek nie zawiera konserwantów, ponieważ jest to jednorazowa, sterylna jednostka.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Roztwór do jednorazowego zastosowania, sterylny, przeźroczysty, o kolorze żółtym, rozsądnie wolny od widocznych cząstek, w pojemniku z kształtem stożkowym zamykanym z polipropylenu, wyposażonym w zakrętkę z możliwością otwarcia przez skręcenie i obrót, oraz owiniętym w indywidualną torbę z polipropylenu/papieru. Każdy pojemnik zawiera 0,5 ml roztworu. Szczyt pojemnika ma kształt kroplomierza.
Każda pudełka zawiera 20 pojemników jednorazowych.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratoire Chauvin
Zone Industrielle de Ripotier, 50 Avenue Jean Monnet
07200, Aubenas
Francja
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Przedstawiciel lokalny w Polsce
Bausch & Lomb Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 39
02-672 Warszawa
Polska
Telefon: 22 543 90 00
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Węgry: Lidokaina/Fluoresceina Health-Med 40 mg/ml + 2,5 mg/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban
Włochy: Lidokaina i Fluoresceina Health-Med, 40 mg/ml + 2,5 mg/ml, collirio, soluzione
Malta: Minims Lidokaina & Fluoresceina
Portugalia: Lidokaina + Fluoresceina Health Med, colírio, solução em recipiente unidose
Hiszpania: Minims Lidokaina/Fluoresceina 40 mg/ml + 2,5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
Grecja: Lidokaina & Fluoresceina/Health-Med
Cypr: Lidokaina & Fluoresceina Health-Med
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:kwiecień 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych https://www.urpl.gov.pl/