MIMPARA 2,5 mg granulki w kapsułkach do otwarcia

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Mimpara 1 mg granulek w kapsułkach do otwierania Mimpara 2,5 mg granulek w kapsułkach do otwierania Mimpara 5 mg granulek w kapsułkach do otwieraniacinakalcet

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.

• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz punkt 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Mimpara i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Mimpara
3. Sposób stosowania Mimpara
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Mimpara
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Mimpara i w jakim celu się go stosuje

Mimpara działa poprzez kontrolowanie poziomów hormonu przytarczycznego (PTH), wapnia i fosforu w organizmie, i jest stosowana w leczeniu zaburzeń dotyczących przytarczyc, czyli niewielkich gruczołów zlokalizowanych w szyi, w pobliżu tarczycy, które wytwarzają hormon przytarczyczny (PTH).

Mimpara jest stosowana u dorosłych:

w leczeniu wtórnego nadczynności przytarczyc u dorosłych z ciężką chorobą nerek, którzy wymagają dializy w celu usunięcia produktów przemiany materii z krwi.

w celu obniżenia wysokich poziomów wapnia we krwi (hiperkalcemii) u dorosłych pacjentów z rakiem przytarczyc.

w celu obniżenia wysokich poziomów wapnia we krwi (hiperkalcemii) u dorosłych pacjentów z pierwotną nadczynnością przytarczyc, gdy usunięcie przytarczyc nie jest możliwe.

Mimpara jest stosowana u dzieci w wieku od 3 lat do poniżej 18 lat:

w leczeniu wtórnego nadczynności przytarczyc u pacjentów z ciężką chorobą nerek, którzy wymagają dializy w celu usunięcia produktów przemiany materii z krwi, a ich choroba nie jest kontrolowana przez inne leczenia.

W przypadku pierwotnej i wtórnej nadczynności przytarczyc przytarczyce wytwarzają zbyt dużo hormonu PTH. Termin "pierwotny" oznacza, że nadczynność przytarczyc nie jest spowodowana przez inną chorobę, a "wtórny" oznacza, że nadczynność przytarczyc jest spowodowana przez inną chorobę, taką jak choroba nerek. Zarówno pierwotna, jak i wtórna nadczynność przytarczyc może powodować utratę wapnia z kości, co może prowadzić do bólu kości i złamań, problemów z naczyniami krwionośnymi i sercem, kamieni nerkowych, chorób psychicznych i śpiączki.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Mimpara

Nie stosuj Mimpara, jeśli jesteś uczulony na cinakalcet lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Nie stosuj Mimpara, jeśli masz niskie poziomy wapnia we krwi. Twój lekarz będzie monitorował twoje poziomy wapnia we krwi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Mimpara.

Przed rozpoczęciem stosowania Mimpara poinformuj swojego lekarza, jeśli cierpisz lub cierpiałeś na:

• drgawki(atak lub kryzys). Ryzyko wystąpienia drgawek jest większe u osób, które już je miały;
• problemy z wątrobą;

• niewydolność serca.

Mimpara obniża poziomy wapnia. U dorosłych i dzieci leczonych Mimpara zgłaszano przypadki zagrażające życiu i śmiertelne związane z niskimi poziomami wapnia (hipokalcemią).

Poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów, które mogą wskazywać na niskie poziomy wapnia: skurcze, kurcze lub drgawki mięśni, lub zdrętwienie lub mrowienie palców rąk, nóg lub wokół ust, lub drgawki, zaburzenia świadomości lub utrata przytomności podczas leczenia Mimpara.

Niskie poziomy wapnia mogą mieć wpływ na rytm serca. Poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczasz nietypowych lub szybkich skurczów serca, jeśli masz problemy z rytmem serca lub jeśli przyjmujesz leki, które powodują problemy z rytmem serca, podczas stosowania Mimpara.

Dla dodatkowych informacji zobacz punkt 4.

Podczas leczenia Mimpara poinformuj swojego lekarza:

• jeśli zaczynasz lub przestajesz palić, ponieważ może to wpłynąć na działanie Mimpara.

Dzieci i młodzież

Dzieci poniżej 18 lat z rakiem przytarczyc lub pierwotną nadczynnością przytarczyc nie powinny stosować Mimpara.

Jeśli jesteś leczony z powodu wtórnej nadczynności przytarczyc, twój lekarz powinien monitorować twoje poziomy wapnia przed rozpoczęciem leczenia Mimpara i podczas leczenia Mimpara. Powinieneś poinformować swojego lekarza, jeśli doświadczasz któregokolwiek z objawów związanych z niskimi poziomami wapnia opisanych powyżej.

Jest ważne, abyś stosował Mimpara zgodnie z zaleceniami lekarza.

Pozostałe leki i Mimpara

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w szczególności etelkalcetyd lub inne leki, które obniżają poziomy wapnia we krwi.

Nie powinieneś przyjmować Mimpara jednocześnie z etelkalcetydem.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz następujące leki.

Leki takie jak poniższe mogą modyfikować działanie Mimpara:

• leki stosowane w leczeniu skóryi zakażeń grzybiczych(ketoconazol, itraconazol i worykonazol);
• leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych(telitromicina, ryfampicyna i cyprofloksacyna);
• lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIVi AIDS(rytonawir);

• lek stosowany w leczeniu depresji(fluwoksamina).

Mimpara może modyfikować działanie leków takich jak:

• leki stosowane w leczeniu depresji(amitryptylina, desypramina, nortryptylina i klomipramina);
• lek stosowany w leczeniu kaszel(dekstrometorfan);

• leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca(flekainida i propafenona);
• lek stosowany w leczeniu nadciśnienia(metoprolol).

Stosowanie Mimpara z pokarmem i napojami

Mimpara powinien być stosowany z jedzeniem lub krótko po jedzeniu.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Mimpara nie został zbadany u kobiet w ciąży. W przypadku ciąży twój lekarz może zdecydować o zmianie leczenia, ponieważ Mimpara może być szkodliwy dla nienarodzonego dziecka.

Nie wiadomo, czy Mimpara przenika do mleka matki. Twój lekarz powiedzi ci, czy powinieneś przerwać karmienie piersią lub leczenie Mimpara.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

U pacjentów stosujących Mimpara zgłaszano przypadki zawrotów głowy i drgawek. Jeśli doświadczasz tych objawów, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

3. Sposób stosowania Mimpara

Stosuj Mimpara dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Twój lekarz powiedzi ci, jaką dawkę Mimpara powinieneś stosować.

Nie powinieneś połykać kapsułek w całości. Należy otworzyć kapsułki i podać całą zawartość w postaci granulek. Aby uzyskać więcej informacji na temat stosowania Mimpara w postaci granulek, przeczytaj instrukcje na końcu tej charakterystyki produktu.

Aby uniknąć błędów dawkowania, nie należy mieszać granulek z różnych dawek.

Granulki powinny być stosowane z jedzeniem lub krótko po jedzeniu.

Mimpara jest również dostępny w postaci tabletek. Dzieci, które wymagają dawek 30 mg lub wyższych i które mogą połykać tabletki, mogą otrzymywać Mimpara w postaci tabletek.

Twój lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi podczas leczenia, aby monitorować twoje postępy i, jeśli to konieczne, dostosować dawkę, którą otrzymujesz.

Jeśli leczenie jest przeznaczone dla wtórnej nadczynności przytarczyc

Typowa dawka początkowa Mimpara u dorosłych wynosi 30 mg (jedna tabletka) raz na dobę.

Typowa dawka początkowa Mimpara u dzieci w wieku od 3 lat do poniżej 18 lat nie powinna przekraczać 0,20 mg/kg masy ciała na dobę.

Jeśli leczenie jest przeznaczone dla raka przytarczyc lub pierwotnej nadczynności przytarczyc

Typowa dawka początkowa Mimpara u dorosłych wynosi 30 mg (jedna tabletka) dwa razy na dobę.

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Mimpara

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Mimpara, skontaktuj się natychmiast z lekarzem. Możliwe objawy przedawkowania obejmują zdrętwienie lub mrowienie wokół ust, bóle mięśni lub skurcze i drgawki.

Jeśli zapomnisz przyjąć Mimpara

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę Mimpara, powinieneś przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Mimpara może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Poinformuj swojego lekarza natychmiast:

• Jeśli zauważysz zdrętwienie lub mrowienie wokół ust, bóle mięśni lub skurcze i drgawki. Mogą to być objawy zbyt niskich poziomów wapnia (hipokalcemii).

• Jeśli zauważysz obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy).

Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

• nudności i wymioty. Te działania niepożądane są zwykle łagodne i przejściowe.

Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób

• zawroty głowy

• uczucie zdrętwienia lub mrowienia (parestezja)

• utratę apetytu (anoreksja) lub zmniejszenie apetytu

• bóle mięśni (mialgia)

• słabość (astenia)

• wypryski skórne

• obniżone poziomy testosteronu

• wysokie poziomy potasu we krwi (hiperkaliemia)
• reakcje alergiczne (nadwrażliwość)

• bóle głowy

• drgawki (atak lub kryzys)

• niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie)

• infekcje dróg oddechowych

• trudności w oddychaniu (dyspnea)

• kaszel

• nieżyt żołądka (dyspepsja)

• biegunka

• bóle brzucha, bóle brzucha - górne

• zaparcia

• skurcze mięśni

• bóle pleców

• niskie poziomy wapnia we krwi (hipokalcemia).

Nieznane: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych

• rumień (pokrzywka)

• obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy)

• nietypowy lub szybki rytm serca, który może być związany z niskimi poziomami wapnia we krwi (wydłużony QT i arytmia komorowa spowodowana hipokalcemią).

U niewielkiej liczby pacjentów z niewydolnością serca ich choroba i/lub niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie) pogorszyły się po przyjęciu Mimpara.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Mimpara

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku i butelce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

Nie przechowuj Mimpara zmieszanego z pokarmem lub napojami.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Mimpara

• Substancją czynną jest cinakalcet. Każda kapsułka zawiera 1 mg, 2,5 mg lub 5 mg cinakalcetu (w postaci chlorowodorku) w postaci granulatu.
• Pozostałe składniki granulatu to:

• Skrobia kukurydziana pregelatynizowana

• Mikrokrystaliczna celuloza

• Powidon

• Krospowidon

• Dwutlenek krzemu, typ dentystyczny

• Opakowanie zewnętrzne kapsułki zawiera:

• Farba drukarska: tlenek żelaza czarny, lakę, propylenoglikol
• Żelatyna

• Tlenek żelaza żółty (E172) (kapsułki 1 mg i 2,5 mg)

• Karmazyn indygo (E132) (kapsułki 1 mg i 5 mg)

• Dwutlenek tytanu (E171) (kapsułki 1 mg, 2,5 mg i 5 mg)

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Granulki Mimpara są białe lub bladoróżowe i są dostarczane w kapsułkach do otwierania. Kapsułki mają biały korpus i nakrętkę w kolorze i są oznaczone nadrukiem „1 mg” (nakrętka koloru zielonego), „2,5 mg” (nakrętka koloru żółtego) lub „5 mg” (nakrętka koloru niebieskiego) po jednej stronie i „AMG” po drugiej stronie.

Mimpara jest dostarczana w butelkach z kapsułkami 1 mg, 2,5 mg lub 5 mg w kartonie. Każda butelka zawiera 30 kapsułek.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

4817 ZK Breda

Holandia

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

4817 ZK Breda

Holandia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Amgen NV

Telecomlaan 5-7

1831 Diegem

Belgia

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Instrukcje stosowania granulatu Mimpara

Należy połykać tylko granulki. Opakowanie zewnętrzne kapsułki nie jest przeznaczone do spożycia.

Należy przyjmować granulki z jedzeniem lub płynami. U pacjentów, którzy nie mogą połykać, można podawać granulki przez sondę bezpośrednio do żołądka (sonda „nosogastyczna” lub „gastrotomijna” z chlorowodorku poliwiniłu) w niewielkiej ilości wody (co najmniej 5 ml).

Dla pacjentów, którzy mogą połykać, potrzebne będą:

Mała miska, filiżanka lub łyżka z miękkim jedzeniem (takim jak kompot z jabłek lub jogurt) lub płynami (takimi jak sok z jabłek lub pediatryczna formuła nerkowa). Nie zaleca się używania wody, ponieważ nada lekowi gorzki smak. Ilość jedzenia, które się użyje, zależy od liczby kapsułek, które należy przyjmować każdego dnia: