Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Metformina PharmConsul 850 mg tabletki powlekane
metformina chlorowodorek
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Metformina PharmConsul zawiera metforminę, lek stosowany w leczeniu cukrzycy. Należy do grupy leków zwanych biguanidami.
Insulina jest hormonem wytwarzanym przez trzustkę, który powoduje, że organizm wchłania glukozę (cukier) z krwi. Organizm wykorzystuje glukozę do produkcji energii lub magazynuje ją do późniejszego użycia. Jeśli masz cukrzycę, Twoja trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub organizm nie może właściwie wykorzystywać insuliny, którą wytwarza. To powoduje podwyższone poziomy glukozy we krwi. Metformina pomaga obniżyć poziom glukozy we krwi do jak najbardziej normalnego poziomu.
Jeśli jesteś dorosłym z nadwagą, długotrwałe stosowanie metforminy pomaga również obniżyć ryzyko powikłań związanych z cukrzycą. Metformina jest związana z utrzymaniem masy ciała lub niewielką redukcją masy ciała.
Metformina jest stosowana w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 (również zwaną "cukrzycą niezależną od insuliny") w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne same nie są wystarczające do kontrolowania poziomów glukozy we krwi. Jest szczególnie stosowana u pacjentów z nadwagą.
Dorośli mogą stosować metforminę samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi (stosowanymi doustnie lub insuliną).
Dzieci w wieku 10 lat i starsze oraz młodzież mogą stosować ten lek samodzielnie lub w połączeniu z insuliną.
Nie stosuj Metforminy PharmConsul
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Upewnij się, że skonsultujesz się z lekarzem, jeśli:
Przestanie stosować Metforminę na określony czas przed i po badaniu lub zabiegu chirurgicznym. Twój lekarz zdecyduje, czy potrzebujesz innego leczenia w tym czasie. Ważne jest, abyś ściśle przestrzegał instrukcji lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ryzyko kwasicy mleczanowej
Metformina może powodować bardzo rzadkie, ale bardzo poważne działanie niepożądane, zwane kwasicą mleczanową, zwłaszcza jeśli Twoje nerki nie funkcjonują prawidłowo. Ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej zwiększa się również w przypadku niekontrolowanej cukrzycy, ciężkich infekcji, przedłużonego postu lub spożycia alkoholu, odwodnienia (patrz poniżej), problemów z wątrobą oraz każdego zaburzenia medycznego, w którym część ciała ma zmniejszone zaopatrzenie w tlen (takie jak ciężkie, ostre choroby serca).
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dalszych instrukcji.
Przestań stosować metforminę na krótki czas, jeśli masz zaburzenie, które może być związane z odwodnieniem(znacząca utrata płynów ustrojowych), takie jak ciężkie wymioty, biegunka, gorączka, ekspozycja na ciepło lub jeśli pijesz mniej płynów niż zwykle. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dalszych instrukcji.
Przestań stosować metforminę i skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem natychmiast, jeśli doświadczasz któregokolwiek z objawów, które powoduje kwasica mleczanowa, ponieważ to zaburzenie może prowadzić do śpiączki.
Objawy kwasicy mleczanowej obejmują:
? wymioty
? ból brzucha (ból brzucha)
? skurcze mięśni
? ogólne uczucie niedomogu z intensywnym zmęczeniem
? trudności z oddychaniem
? obniżenie temperatury ciała i częstotliwości akcji serca
Kwasica mleczanowa jest nagłym przypadkiem medycznym i powinna być leczona w szpitalu.
Jeśli potrzebujesz przejść dużą operację, przestanie stosować Metforminę podczas procedury i przez jakiś czas po niej. Twój lekarz zdecyduje, kiedy powinieneś przerwać leczenie Metforminą i kiedy je wznowić.
Metformina sama w sobie nie powoduje hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu cukru we krwi). Jednakże, jeśli stosujesz ten lek w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, które mogą powodować hipoglikemię (takimi jak sulfonylomocznik, insulina, meglitynidy), istnieje ryzyko hipoglikemii. Jeśli doświadczasz objawów hipoglikemii, takich jak słabość, zawroty głowy, zwiększone pocenie, zwiększona częstotliwość akcji serca, zaburzenia widzenia lub trudności z koncentracją, zwykle pomaga zjeść lub wypić coś, co zawiera cukier.
Podczas leczenia Metforminą twój lekarz będzie regularnie sprawdzał czynność nerek, co najmniej raz w roku lub częściej, jeśli jesteś osobą w podeszłym wieku i/lub jeśli Twoja czynność nerek się pogarsza.
Pozostałe leki i Metformina PharmConsul
Jeśli potrzebujesz wstrzyknięcia do krwi środka kontrastowego zawierającego jod, na przykład w ramach radiografii lub badania, przestanie stosować Metforminę przed wstrzyknięciem lub w momencie wstrzyknięcia. Twój lekarz zdecyduje, kiedy powinieneś przerwać leczenie Metforminą i kiedy je wznowić.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki. Można będzie wymagać częstszych badań poziomu cukru we krwi i czynności nerek lub twój lekarz może potrzebować dostosować dawkę tego leku. Szczególnie ważne jest, aby wspomnieć o:
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Stosowanie Metforminy PharmConsul z alkoholem
Unikaj nadmiernego spożycia alkoholu podczas stosowania tego leku, ponieważ może to zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. Alkohol może zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej, zwłaszcza jeśli masz problemy z wątrobą lub niedożywieniem. Dotyczy to również leków, które zawierają alkohol. (Patrz sekcja "Ostrzeżenia i środki ostrożności").
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, porozmawiaj z lekarzem, aby ewentualnie dostosować leczenie lub monitorować poziom cukru we krwi.
Ten lek nie jest zalecany, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią swoje dziecko.
Jazda i obsługa maszyn
Metformina sama w sobie nie powoduje hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu cukru we krwi). Oznacza to, że nie wpłynie na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jednakże, bądź szczególnie ostrożny, jeśli stosujesz ten lek w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, które mogą powodować hipoglikemię (takimi jak sulfonylomocznik, insulina, meglitynidy). Objawy hipoglikemii obejmują słabość, zawroty głowy, zwiększone pocenie, zwiększoną częstotliwość akcji serca, zaburzenia widzenia lub trudności z koncentracją. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli zaczniesz odczuwać te objawy.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek nie może zastąpić korzyści zdrowotnych wynikających ze zdrowego stylu życia. Kontynuuj przestrzeganie wszelkich zaleceń dotyczących diety, które otrzymałeś od lekarza, oraz regularnie uprawiaj ćwiczenia fizyczne.
Zalecana dawka
Dzieci w wieku 10 lat i starsze oraz młodzież zwykle rozpoczynają leczenie od 500 mg lub 850 mg Metforminy raz na dobę. Maksymalna dzienna dawka wynosi 2000 mg, podawana w 2 lub 3 dawkach. Leczenie dzieci w wieku od 10 do 12 lat jest zalecane tylko pod specjalistycznym nadzorem lekarza, ponieważ doświadczenie kliniczne w tej grupie pacjentów jest ograniczone.
Dorośli zwykle rozpoczynają leczenie od 500 mg lub 850 mg Metforminy, dwa lub trzy razy na dobę. Maksymalna dzienna dawka wynosi 3000 mg, podawana w 3 dawkach.
Jeśli masz zmniejszoną czynność nerek, twój lekarz może przepisać mniejszą dawkę.
Jeśli stosujesz również insulinę, twój lekarz wskaże, jak rozpocząć stosowanie tego leku.
Monitorowanie
Jak stosować Metforminę PharmConsul
Stosuj Metforminę z posiłkami lub po posiłkach. Pomoże to uniknąć doświadczania działań niepożądanych, które wpływają na trawienie. Nie żuj ani nie miażdż tabletek.
Połknij każdą tabletkę z szklanką wody.
Jeśli po jakimś czasie uważasz, że efekt Metforminy jest zbyt silny lub zbyt słaby, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli przyjmujesz więcej Metforminy PharmConsul, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej Metforminy, niż powinieneś, możesz doświadczyć kwasicy mleczanowej.
Objawy kwasicy mleczanowej są niecharakterystyczne, takie jak wymioty, ból brzucha (ból brzucha) z skurczami, ogólne uczucie niedomogu z intensywnym zmęczeniem i trudnościami z oddychaniem. Dodatkowe objawy mogą obejmować obniżoną temperaturę ciała i częstotliwość akcji serca. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, ponieważ kwasica mleczanowa może prowadzić do śpiączki. Przestań stosować Metforminę natychmiast i skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem niezwłocznie.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Metforminę PharmConsul
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki. Przyjmuj następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Metformina może powodować bardzo rzadkie, ale bardzo poważne działanie niepożądane, zwane kwasicą mleczanową (patrz sekcja "Ostrzeżenia i środki ostrożności"). Jeśli doświadczasz tego, przestań stosować Metforminę i skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem niezwłocznie, ponieważ kwasica mleczanowa może prowadzić do śpiączki.
Bardzo częste działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 osoby na 10)
Problemy trawienne, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha (ból brzucha) i utrata apetytu. Działania te występują częściej na początku leczenia Metforminą. Podział dawek w ciągu dnia i przyjmowanie Metforminy podczas lub bezpośrednio po posiłku może pomóc w zmniejszeniu tych działań niepożądanych. Jeśli objawy utrzymują się, przestań stosować Metforminę i skonsultuj się z lekarzem.
Częste działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 osoby na 10)
Bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 osoby na 10 000)
Dzieci i młodzież
Ograniczone dane z badań u dzieci i młodzieży wykazały, że działania niepożądane były podobne pod względem natury i nasilenia do tych obserwowanych u dorosłych.
Jeśli którykolwiek z działań niepożądanych staje się poważny lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Przechowuj poza zasięgiem dzieci. Jeśli dziecko jest leczone Metforminą PharmConsul, zaleca się rodzicom i opiekunom, aby nadzorowali, jak ten lek jest stosowany.
Nie stosuj Metforminy PharmConsul po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po "CAD". Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Metforminy PharmConsul
Pozostałe składniki to povidon, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, stearynian magnezu, hipromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171) i makrogol (E1521).
Wygląd Metforminy PharmConsul i zawartość opakowania
Tabletka powlekana o kolorze białym do bladoróżowego, okrągła, dwuwypukła, o średnicy 10,90 mm, z napisem "G" i "50" po jednej stronie i gładka po drugiej.
20 tabletek powlekanych (10 tabletek w blistrze (PVC-aluminium))
30 tabletek powlekanych (15 tabletek w blistrze (PVC-aluminium))
120 tabletek powlekanych (10 tabletek w blistrze (PVC-aluminium))
180 tabletek powlekanych (10 tabletek w blistrze (PVC-aluminium))
60 tabletek w butelce HDPE (polietylen o wysokiej gęstości) z zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi (polipropylen) w pudełku kartonowym.
1000 tabletek w butelce HDPE (polietylen o wysokiej gęstości) z zamknięciami z gwintem ciągłym (polipropylen).
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
PharmConsul s.r.o.
Krcmarovska 223/33,
Miskovice, Praga
196 00 Republika Czeska
Odpowiedzialny za produkcję:
Pharmazet Group s.r.o.,
Trtinová 260/1
Praga 19600
Republika Czeska
lub
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Südwestpark 50
90449 Nürnberg
Niemcy
lub
Torrent Pharma (Malta) Limited
Central Business Centre, Level 2,
Triq Hal Tarxien,
Il-Gudja, GDJ 1907,
Malta
Ten lekjest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Dania (DK) | : | Metformin PharmConsul |
Włochy (IT) | : | Metformina PharmConsul |
Francja (FR) | : | Metformine PharmConsul 500 mg comprimé pelliculé |
Niemcy (DE) | : | Metformin PharmConsul 500 mg Filmtabletten |
Portugalia (PT) | : | Metformina PharmConsul |
Szwecja (SE) | : | Metformin PharmConsul 500 mg filmdragerad tablett |
Norwegia (NO) | : | Metformin PharmConsul 500 mg filmdrasjerte tabletter |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:Listopad 2024
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.