


Zapytaj lekarza o receptę na METASEDIN 30 mg TABLETKI
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Metasedin 30 mg tabletki
Chlorowodorek metadonu
Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj dokładnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Metasedin 30 mg tabletki to lek zawierający substancję czynną metadon, należącą do grupy leków przeciwbólowych opioidowych. Metadon jest lekiem przeciwbólowym o słabo wyższej sile niż morfina. Ponadto powoduje mniej euforii i podobny zespół abstynencyjny, choć dłużej trwający.
Metasedin 30 mg tabletki wskazany jest do leczenia substytucyjnego w przypadku uzależnienia od opioidów, w ramach programu leczenia substytucyjnego z kontrolą medyczną i łącznie z innymi środkami medycznymi i psychospołecznymi.
Nie stosuj Metasedin
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz którykolwiek z poniższych objawów przed rozpoczęciem stosowania Metasedin lub podczas jego stosowania:
Ogólna informacja o tolerancji, uzależnieniu i nałogu
Ten lek zawiera lek opioidowy metadon. Wielokrotne stosowanie opioidów może powodować zmniejszenie skuteczności leku (organizm przyzwyczaja się do leku, co nazywa się tolerancją). Wielokrotne stosowanie Metasedin może również powodować uzależnienie, nadużywanie i nałóg, co może prowadzić do potencjalnie śmiertelnej przedawkowania.
Uzależnienie lub nałóg mogą powodować, że będziesz czuł, że nie masz już kontroli nad ilością leku, którą musisz przyjmować, lub jak często musisz go przyjmować.
Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się w zależności od osoby. Możesz mieć większe ryzyko uzależnienia się od Metasedin, jeśli:
Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania Metasedin, może to być sygnał, że stałeś się uzależniony lub nałogowy.
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, porozmawiaj z lekarzem, aby omówić najbardziej odpowiednią strategię terapeutyczną w Twoim przypadku, w tym kiedy należy przerwać stosowanie leku i jak to bezpiecznie zrobić (patrz punkt 3 „Jeśli przerwiesz leczenie Metasedin”).
Zaburzenia oddychania podczas snu
Metasedin może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, takie jak apnea sennego lub hipoksemia związana ze snem (niskie poziomy tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne budzenia się z powodu braku tchu, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skontaktuj się z lekarzem. Lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.
Stosowanie w sporcie
Ten lek zawiera składnik, który może powodować pozytywny wynik testu antydopingowego.
Dzieci i młodzież
Stosowanie Metasedin nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej populacji. Ponadto dzieci są bardziej wrażliwe na działanie metadony niż dorośli.
Inne leki i Metasedin
Istnieją pewne leki, które mogą wpływać na prawidłowe działanie Metasedin lub Metasedin może zmniejszać skuteczność innych leków stosowanych jednocześnie. Te interakcje leków mogą zwiększać lub zmniejszać efekt jednego z leków i mogą zwiększać ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych.
Nie stosuj Metasedin, jeśli stosujesz inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) lub jeśli stosowałeś IMAO w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
Informuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub ostatnio stosowałeś inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Stosowanie Metasedin z jedzeniem, napojami i alkoholem
Alkohol może zwiększać działania niepożądane metadony, dlatego nie powinien być stosowany podczas leczenia tym lekiem.
Sok grejpfrutowy może modyfikować działanie metadony, dlatego nie powinien być stosowany wraz z Metasedin.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważaj, że możesz zajść w ciążę lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Jeśli stosujesz Metasedin w czasie ciąży, Twoje dziecko może doświadczyć zespołu abstynencyjnego. Uważaj, gdy robisz test ciążowy, ponieważ metadon może wpływać na wyniki.
Metasedin nie powinien być stosowany podczas porodu.
Laktacja
Metadon jest wydalany z mlekiem matki. Powinien być stosowany u matek karmiących tylko wtedy, gdy korzyści dla dziecka przewyższają potencjalne ryzyko. Karmienie piersią w tych warunkach może zapobiec wystąpieniu zespołu abstynencyjnego u noworodka.
Porozmawiaj z lekarzem, jeśli karmisz piersią lub planujesz to zrobić, stosując metadon, ponieważ może to wpłynąć na Twoje dziecko. Obserwuj swoje dziecko, czy nie występują u niego nieprawidłowe objawy, takie jak zwiększona senność (większa niż normalna), trudności w oddychaniu lub osłabienie. Skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Metasedin może powodować senność, zawroty głowy lub inne objawy, które mogą wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jeśli doświadczasz którychkolwiek z tych objawów, unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Metasedin zawiera laktozę i krospowidon sodowy
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę, co oznacza, że jest „prawie bez sodu”
Stosuj się ściśle do wskazówek dotyczących stosowania tego leku, podanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie powinno być dostosowane do Twoich potrzeb, dlatego Twój lekarz ustali odpowiednią dawkę dla Ciebie i wprowadzi niezbędne zmiany.
Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Stosowanie u dorosłych:
Dawkę ustala się w zależności od stopnia uzależnienia fizycznego pacjenta. Początkowo podaje się dawkę 20-30 mg/dobę. W zależności od reakcji klinicznej dawkę można zwiększyć do 40-60 mg/dobę w ciągu 1-2 tygodni, aby uniknąć wystąpienia objawów abstynencyjnych lub zatrucia. Dawkę podtrzymującą ustala się na poziomie około 60-100 mg/dobę, osiągając ją poprzez stopniowe zwiększanie dawki o 10 mg/dobę. Nie zaleca się przekraczania dawki 120 mg/dobę, jeśli nie ma możliwości oznaczenia stężenia leku we krwi. Dawkę podaje się w 1 dawce dobowej. Przerwanie leczenia powinno odbywać się stopniowo, poprzez zmniejszanie dawki o 5-10 mg.
Tabletki można rozpuścić w szklance wody lub soku, lub połykać z pomocą niewielkiej ilości wody.
Pamiętaj, aby zażywać swój lek.
Twój lekarz wskaże Ci czas trwania leczenia Metasedin.
Jeśli przyjmujesz więcej Metasedin, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużą ilość metadony, możesz doświadczyć:
W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić zatrzymanie oddechu, kolaps krążenia, niewydolność serca i śmierć.
Jeśli zapomnisz przyjąć Metasedin
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Metasedin
Nagłe przerwanie leczenia u pacjentów z uzależnieniem fizycznym może spowodować zespół abstynencyjny. Twój lekarz wskaże Ci, jak stopniowo zmniejszać dawkę.
Przerwanie leczenia powinno odbywać się stopniowo, poprzez zmniejszanie dawki o 5-10 mg (patrz punkt „Jak stosować Metasedin”).
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Zwykle metadona powoduje działania niepożądane podobne do tych, które powoduje morfina.
Najbardziej poważne działania niepożądane metadony, jak w przypadku innych opioidów, to depresja oddechowa (trudności z oddychaniem) oraz, w mniejszym stopniu, spadek ciśnienia krwi, przy czym wystąpiły przypadki zatrzymania oddechu, wstrząsu i zatrzymania serca. Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy, sedacja, nudności, wymioty i nadmierne pocenie się. Te działania wydają się być bardziej intensywne u pacjentów ambulatoryjnych oraz u tych, którzy nie mają ciężkich przewlekłych bólów. U tych pacjentów zalecane jest stosowanie mniejszych dawek. Niektóre działania niepożądane mogą być złagodzone, jeśli pacjent położy się.
Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli doświadczasz:
Inne możliwe działania niepożądane mogą być następujące:
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
nudności, wymioty.
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
nadmierne pocenie się
zmęczenie, senność, sedacja
przyrost masy ciała
zatrzymanie płynów
zaparcie
wysypka, która może pojawić się i zniknąć
niewyraźne widzenie, małe źrenice, suchość oczu
zawroty głowy, zaburzenia równowagi
zmiany nastroju, uczucie nadmiernego pobudzenia (euforia) lub widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie są rzeczywiste (halucynacje)
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)
trudności z oddychaniem (depresja oddechowa), szczególnie przy wysokich dawkach
pogorszenie się astmy
niskie ciśnienie krwi
ból głowy, omdlenie lub nagła utrata przytomności
uczucie przygnębienia (disforia), pobudzenie, zaburzenia świadomości, dezorientacja, trudności ze snem
można uzależnić się od Metasedinu, aby uzyskać więcej informacji, zobacz sekcję 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”
swędzenie, wysypka na skórze, pokrzywka
suchość w ustach lub nosie, stan zapalny języka, zaczerwienienie twarzy
trudności z oddawaniem moczu (zatrzymanie moczu), ból w dolnej części pleców i brzucha spowodowany skurczami mięśni
zaburzenia ruchu dróg żółciowych (może objawiać się nudnościami, wymiotami lub oboma, bólem dróg żółciowych w górnej prawej części brzucha lub promieniującym do prawej okolicy barku)
niskie ciśnienie krwi (hipotermia)
uczucie słabości, zmęczenia
zmniejszenie popędu płciowego lub trudności z osiągnięciem lub utrzymaniem wzwodu
ból menstruacyjny, brak miesiączki
wydzielanie mleka z brodawki (galaktoreza)
zwiększenie ilości płynu w płucach (nadmiar płynu w płucach)
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów)
zaburzenia rytmu serca (zarówno szybkiego, jak i opóźnionego)
anomalie w elektrokardiogramie (EKG), znane jako wydłużenie odstępu QT, mogące powodować zaburzenia rytmu serca zwane „torsade de pointes” (szczególnie przy wysokich dawkach metadony)
zatrzymanie serca
wstrząs
zatrzymanie oddechu
Pozostałe działania niepożądane, o nieznanej częstotliwości, to
utracie apetytu
gazowanie, opuchnięte nogi (może to być sygnał, że twoje ciało zatrzymuje więcej wody, niż normalnie)
zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego (szczególnie przy wysokich dawkach)
niekontrolowane, szybkie i powtarzające się ruchy oczu, zeza
zmniejszenie ostrości wzroku
zatrzymanie oddechu podczas snu (zatrzymanie oddechu)
zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia lub krwiaków u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby
niskie poziomy potasu i magnezu
zmniejszenie produkcji hormonów nadnerczowych i płciowych
niskie poziomy cukru we krwi
podwyższone poziomy prolaktyny we krwi
Jeśli zauważysz jakąkolwiek inną reakcję nieopisana w tej ulotce, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przekazywanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi, Strona internetowa: www.notificaRAM.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci. Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, gdzie inne osoby nie będą miały do niego dostępu. Może powodować poważne szkody i być śmiertelny dla osób, którym nie został przepisany.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości, poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Metasedinu
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Metasedin 30 mg tabletki są białe, eliptyczne, z rowkami po obu stronach, z anagramem „3/3” po jednej stronie i bez symbolu po drugiej stronie, w opakowaniach z 800 tabletkami.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Esteve Pharmaceuticals, S.A.
Passeig de la Zona Franca, 109
08038 Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
c/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles (Barcelona) Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: marzec 2023
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na METASEDIN 30 mg TABLETKI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.