Meropenem Steriscience 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG
Meropenem Steriscience 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG
Meropenem
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Meropenem Steriscience zawiera substancję czynną meropenem i należy do grupy leków zwanych antybiotykami karbapenemowymi. Działa przez niszczenie bakterii, które mogą powodować ciężkie infekcje.
Antybiotyki są stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu infekcji wirusowych, takich jak grypa lub katar.
Ważne jest przestrzeganie wskazań lekarskich dotyczących dawki, częstotliwości podawania i czasu trwania leczenia.
Nie przechowuj i nie stosuj ponownie tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie Ci część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do pojemników na odpadki.
Meropenem jest stosowany w leczeniu następujących infekcji u dorosłych i dzieci powyżej 3 miesiąca życia:
Meropenem może być stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których występuje gorączka, która może być spowodowana infekcją bakteryjną.
Meropenem może być stosowany w leczeniu bakteryjnych infekcji krwi, które mogą być związane z jedną z powyższych infekcji.
Nie stosuj Meropenem Steriscience:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania tego leku, jeśli:
Możesz wykazywać pozytywną reakcję na test (test Coombsa), który wskazuje na obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Twój lekarz omówi to z Tobą.
Możesz doświadczyć objawów i symptomów ciężkich reakcji skórnych (patrz punkt 4). Jeśli tak się stanie, powiadom swojego lekarza lub pielęgniarkę niezwłocznie, aby mogli leczyć objawy.
Jeśli nie jesteś pewien, czy znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed zastosowaniem tego leku.
Dzieci
Ten lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 3 miesiąca życia, ponieważ nie ustalono jeszcze bezpieczeństwa i skuteczności meropenemu u dzieci w tym wieku.
Pozostałe leki i Meropenem Steriscience
Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Wynika to z faktu, że meropenem może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre z nich mogą mieć wpływ na meropenem.
W szczególności poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:
Ciąża i laktacja
Ciąża
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Zalecane jest unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży. Twój lekarz zadecyduje, czy powinien być stosowany meropenem.
Karmienie piersią
Jest bardzo ważne, aby przed rozpoczęciem leczenia meropenemem poinformował swojego lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią. Niewielka ilość tego leku może przeniknąć do mleka matki. Dlatego twój lekarz zadecyduje, czy powinien być stosowany meropenem w czasie karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Ten lek może powodować ból głowy i mrowienie lub kłucie w skórze (parestezje). Każde z tych działań niepożądanych może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Ten lek może powodować niekontrolowane ruchy mięśni, co może powodować gwałtowne i niekontrolowane ruchy ciała (drgawki). Zwykle jest to poprzedzone utratą przytomności. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli doświadczasz tego działania niepożądanego.
Meropenem Steriscience zawiera sodę
Meropenem Steriscience 500 mg: Ten lek zawiera 45 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdej dawce 500 mg. Jest to równoznaczne z 2,25% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Meropenem Steriscience 1000 mg: Ten lek zawiera 90 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdej dawce 1000 mg. Jest to równoznaczne z 4,5% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarskich. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Stosowanie u dorosłych
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Jak stosować Meropenem Steriscience
Jeśli przyjmiesz więcej Meropenem Steriscience, niż powinieneś
Jeśli przypadkowo przyjmiesz większą dawkę, niż przepisano, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Meropenem Steriscience
Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś je otrzymać jak najszybciej. Jednak jeśli jest to prawie czas na podanie następnego wstrzyknięcia, nie otrzymuj zapomnianego wstrzyknięcia. Nie stosuj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu uzupełnienia zapomnianych dawek.
Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Steriscience
Nie przerywaj meropenemu, dopóki twój lekarz nie powie Ci, abyś to zrobił.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Ciężkie reakcje alergiczne
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów i symptomów, poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę niezwłocznie. Możesz potrzebować pilnej pomocy medycznej. Objawy i symptomy mogą obejmować nagły początek:
Uszkodzenie czerwonych krwinek (częstość nieznana)
Objawy obejmują:
Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, niezwłocznie udaj się do lekarza.
Pozostałe możliwe działania niepożądane:
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Ważne jest zgłaszanie podejrzeń działań niepożądanych leku po jego dopuszczeniu do obrotu. Umożliwia to ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka leku. Zwracamy się do pracowników służby zdrowia o zgłaszanie podejrzeń działań niepożądanych przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na etykiecie fiolki po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Wstrzyknięcie
Po rozpuszczeniu:
Roztwory po rozpuszczeniu do wstrzykiwań dożylnych powinny być stosowane natychmiast.
Udowodniono chemiczną i fizyczną stabilność roztworów przygotowanych do wstrzykiwań dożylnych w następujących okresach:
Infuzja
Po rozpuszczeniu:
Roztwory po rozpuszczeniu do wstrzykiwań dożylnych powinny być stosowane natychmiast.
Po rozpuszczeniu meropenemu w chlorze sodu 0,9% (9 mg/ml) udowodniono chemiczną i fizyczną stabilność roztworów przygotowanych do infuzji w następujących okresach:
Po rozpuszczeniu meropenemu w glukozie (dekstrozie) 5% (50 mg/ml) roztwór powinien być stosowany natychmiast.
Z punktu widzenia mikrobiologicznego, chyba że metoda rozpuszczenia wyklucza ryzyko mikrobiologicznego zanieczyszczenia, produkt powinien być stosowany natychmiast.
Jeśli nie jest stosowany natychmiast, okresy przechowywania i warunki stosowania są odpowiedzialnością użytkownika.
Nie zamrażaj roztworu po rozpuszczeniu.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do pojemników na odpadki. Pozostałości opakowań i leków, które nie są potrzebne, powinny być zwrócone do punktu zbiórki odpadów w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Substancją czynną jest meropenem.
Każda fiolka zawiera trihydrat meropenemu w ilości równoważnej 500 mg lub 1000 mg meropenemu.
Innym składnikiem jest węglan sodu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Meropenem Steriscience jest proszkiem o kolorze od białego do słomkowo-żółtego do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji w fiolce.
Meropenem Steriscience 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Fiolka szklana przezroczysta z zamknięciem z gumy bromobutylowej, zapieczętowanym za pomocą zamknięcia z aluminium o łatwym otwieraniu i kolorze niebieskim.
Meropenem Steriscience 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Fiolka szklana przezroczysta z zamknięciem z gumy bromobutylowej, zapieczętowanym za pomocą zamknięcia z aluminium o łatwym otwieraniu i kolorze czerwonym.
Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 lub 10 fiolek. Mogą być dostępne tylko niektóre wielkości opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Steriscience B.V.
Kranenburgweg 135-A
2583 ER Haga
Holandia
Odpowiedzialny za produkcję
Pharma Pack Hungary Kft.
H-2040, Budaörs, Vasút út 13
Węgry
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Belgia | Meropenem Steriscience 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Meropenem Steriscience 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji |
Bułgaria | Меропенем 500 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор Меропенем 1000 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор |
Estonia | Meropenem Steriscience |
Finlandia | Meropenem Steriscience 500 mg injektiokuiva-aine liuosta varten Meropenem Steriscience 1000 mg injektiokuiva-aine liuosta varten |
Francja | Meropenem Steriscience 500 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion Meropenem Steriscience 1000 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion |
Hiszpania | Meropenem Steriscience 500 mg polvo para solución inyectable y para perfusión Meropenem Steriscience 1000 mg polvo para solución inyectable y para perfusión |
Holandia | Meropenem Steriscience 500mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie Meropenem Steriscience 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie |
Chorwacja | Meropenem Steriscience 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju Meropenem Steriscience 1000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju |
Irlandia | Meropenem 500 mg powder for solution for injection/infusion Meropenem 1000 mg powder for solution for injection/infusion |
Włochy | Meropenem Steriscience |
Islandia | Meropenem 500 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn Meropenem 1000 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn |
Czechy | Meropenem Steriscience |
Litwa | Meropenem 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui Meropenem 1000 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui |
Łotwa | Meropenem Steriscience, 500 mg pulveris injekciju/infuziju šķīduma pagatavošanai Meropenem Steriscience, 1000 mg pulveris injekciju/infuziju šķīduma pagatavošanai |
Luksemburg | Meropenem 500 mg Pulver fir Léisung fir Injektioun / Infusioun Meropenem 1000 mg Pulver fir Léisung fir Injektioun / Infusioun |
Węgry | Meropenem Steriscience, 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Meropenem Steriscience, 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz |
Malta | Meropenem Steriscience 500 mg powder for solution for injection/infusion Meropenem Steriscience 1000 mg powder for solution for injection/infusion |
Norwegia | Meropenem Steriscience |
Polska | Meropenem Steriscience |
Portugalia | Meropenem 500 mg pó para solução injetável/perfusão Meropenem 1000 mg pó para solução injetável/perfusão |
Austria | Meropenem Steriscience 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Meropenem Steriscience 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung |
Rumunia | Meropenem Steriscience 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă Meropenem Steriscience 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă |
Grecja | Meropenem 500 mg σκόνη για ενέσιμο διαλύμα / έγχυση Meropenem 1000 mg σκόνη για ενέσιμο διαλύμα / έγχυση |
Cypr | Meropenem 500 mg Σκόνη για ενέσιμο διάλυμα/ διάλυμα προς έγχυση Meropenem 1000 mg Σκόνη για ενέσιμο διάλυμα/ διάλυμα προς έγχυση |
Słowacja | Meropenem Steriscience 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok Meropenem Steriscience 1000 mg prášok na injekčný/infúzny roztok |
Dania | Meropenem Steriscience |
Słowenia | Meropenem Steriscience 500 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Meropenem Steriscience 1000 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje |
Szwecja | Meropenem Steriscience, 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Meropenem Steriscience, 1000 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning |
Data ostatniej aktualizacji tego podręcznika:01 2022
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej:
Aby uzyskać pełne informacje o wskazaniach do stosowania, ostrzeżeniach i środkach ostrożności, instrukcjach dotyczących rekonstytucji leku przed podaniem, itp., zobacz ulotkę.
Instrukcje dotyczące podawania sobie meropenemu lub podawania go innej osobie w domu
Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są przeszkoleni do podawania meropenemu w domu.
Uwaga: Ten lek powinien być podawany tylko sobie lub innej osobie w domu po przeszkoleniu przez lekarza lub pielęgniarkę.
Jak przygotować ten lek
Dawka meropenemu | Ilość "wody do wstrzykiwań" potrzebna do rozcieńczenia |
500 mg (miligramy) | 10 ml (mililitry) |
1000 mg | 20 ml |
1500 mg | 30 ml |
2000 mg | 40 ml |
Zwróć uwagę:Jeśli ilość meropenemu, którą przepisano, jest większa niż 1 g, będziesz musiał użyć więcej niż jednej fiolki z meropenemem. Możesz wtedy wyjąć płyn z fiolek do strzykawki.
Podanie zastrzyku
Możesz podać ten lek przez obwodowy cewnik dożylne lub przez port lub drogę centralną.
Podanie meropenemu przez obwodowy cewnik dożylne
Podanie meropenemu przez port lub drogę centralną
Każda fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
Roztwór należy wstrząsać przed użyciem. Przed podaniem należy zbadać go wizualnie, czy nie ma w nim cząstek lub zmiany koloru. Użyj roztworu tylko wtedy, gdy jest on przejrzysty i bezbarwny lub żółtawy i nie zawiera cząstek.
Dla warunków przechowywania po rekonstytucji/rozcieńczeniu leku, zobacz sekcję 5.
Usunięcie niewykorzystanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, zostanie wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami.