Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Meropenem Steriscience 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG
Meropenem Steriscience zawiera substancję czynną meropenem i należy do grupy leków zwanych antybiotykami karbapenemowymi. Niszczy bakterie, które powodują ciężkie infekcje.
Antybiotyki stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są one skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa lub katar. Ważne jest przestrzeganie wskazówek dotyczących dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanych przez lekarza. Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostała Ci część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do kosza. |
Meropenem Steriscience stosuje się w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych i dzieci powyżej 3 miesiąca życia:
Meropenem Steriscience stosuje się w leczeniu pacjentów z gorączkową neutropenią, u których podejrzewa się zakażenie bakteryjne.
Meropenem Steriscience może być stosowany w leczeniu posocznicy związanej z jednym z powyższych zakażeń.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania meropenemu, jeśli:
Możesz mieć wynik dodatni w teście Coombsa, co wskazuje na obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Twój lekarz poinformuje Cię o tym.
Możesz doświadczyć objawów i symptomów ciężkich reakcji skórnych (zobacz punkt 4). Jeśli tak się stanie, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką niezwłocznie w celu leczenia objawów.
Jeśli nie jesteś pewien, czy to dotyczy Twojego przypadku, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed przyjęciem meropenemu.
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inny lek. Wynika to z faktu, że meropenem może wpływać na sposób działania niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na meropenem.
W szczególności poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem tego leku. Zaleca się unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży. Twój lekarz poinformuje Cię, czy powinnaś/powinieneś stosować meropenem.
Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią przed przyjęciem meropenemu. Możliwe, że ten lek będzie wydzielany do mleka matki w niewielkich ilościach.
Dlatego twój lekarz zadecyduje, czy powinnaś/powinieneś stosować meropenem w czasie karmienia piersią.
Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Meropenem może powodować ból głowy i mrowienie lub kłucie w skórze (parestezje). Każde z tych niepożądanych działań może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Meropenem może powodować niekontrolowane ruchy mięśni, co może powodować, że Twoje ciało będzie drgać szybko i w sposób niekontrolowany (drgawki). Zwykle jest to przejawiające się utratą przytomności. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli wystąpi to niepożądane działanie.
Ten lek zawiera 180,4 mg sodu (7,843 mmol sodu/fiolka) (główny składnik soli kuchennej) w każdej fiolce. Jest to równoznaczne z 9% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli zalecono Ci dietę o niskiej zawartości soli (sodu)..
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W przypadku wątpliwości poproś o wyjaśnienia lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Jeśli przypadkowo przyjmujesz większą dawkę, niż zalecona, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinnaś/powinieneś przyjąć je jak najszybciej. Jednak jeśli jest to pora Twojej następnej dawki, pomijaj omijaną dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu uzupełnienia pominiętych dawek.
Nie przerywaj leczenia meropenemem, dopóki lekarz nie zaleci Ci tego.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować niepożądane działania, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów i symptomów, poinformuj lekarza lub pielęgniarkę niezwłocznie. Można wymagać pilnej pomocy medycznej. Objawy i symptomy mogą obejmować nagłe wystąpienie któregokolwiek z poniższych:
Objawy obejmują:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie.
Pozostałe możliwe niepożądane działania:
Ważne jest zgłaszanie podejrzeń o niepożądanych reakcjach na lek po jego wprowadzeniu do obrotu. Umożliwia to ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka leku. Zawodowi pracownicy ochrony zdrowia są zaproszeni do zgłaszania podejrzeń niepożądanych reakcji na lek za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie pudełka i fiolki po terminie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Po przygotowaniu roztworu gotowego do stosowania:
Roztwory gotowe do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej powinny być stosowane niezwłocznie.
Okres między rozpoczęciem przygotowania roztworu gotowego do stosowania a podaniem wstrzyknięcia dożylnego lub infuzji zależy od rozpuszczalnika stosowanego. W poniższej tabeli przedstawiono dane dotyczące stabilności chemicznej i fizycznej:
Rozpuszczalnik | Okres stosowania w temperaturze kontrolowanej między 15°C a 25°C | Okres stosowania w temperaturze między 2°C a 8°C |
Woda do wstrzykiwań | Maksymalnie do 3 godzin | Maksymalnie do 12 godzin |
Roztwór do infuzji chloru sodu 9 mg/ml (0,9%) | Maksymalnie do 5 godzin | Maksymalnie do 24 godzin |
Roztwór do infuzji glukozy 50 mg/ml (5%) | Maksymalnie do 1 godziny | - |
Z punktu widzenia mikrobiologicznego, chyba że przy użyciu metody otwarcia, rekonstytucji lub rozcieńczenia wyklucza się ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego, produkt powinien być stosowany niezwłocznie. Jeśli nie jest stosowany niezwłocznie, czasy i warunki przechowywania oraz stosowania są odpowiedzialnością użytkownika.
Nie zamrażaj roztworu gotowego do stosowania.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do kosza. Pozostawione opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Substancją czynną jest meropenem.
Każda fiolka zawiera 2 g meropenemu (w postaci trihydratu meropenemu).
Innym składnikiem jest węglan sodu.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Steriscience B.V.,
Kingsfordweg 151
1043GR Amsterdam
Holandia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Państwo członkowskie | Proponowana nazwa produktu |
Niemcy | Meropenem Steriscience 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
Francja | Meropenem Steriscience B.V. 2 g poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Włochy | Steriscience Meropenem 2 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione |
Hiszpania | Meropenem Steriscience 2 g polvo para solución inyectable y para perfusión |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: wrzesień 2024.
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej
Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/.
Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie. Nie mają wpływu na zakażenia wywołane przez wirusy.
Czasami zakażenie wywołane przez bakterię nie reaguje na leczenie antybiotykami. Jednym z najczęstszych powodów, dla których się to zdarza, jest to, że bakteria, która powoduje zakażenie, jest oporna na antybiotyk, który się stosuje. Oznacza to, że bakteria przetrwa i nawet namnoży się pomimo podania antybiotyku.
Bakterie mogą stać się oporne na antybiotyki z różnych powodów. Stosowanie antybiotyków z ostrożnością pozwala zmniejszyć prawdopodobieństwo, że bakterie staną się oporne na nie.
Kiedy lekarz przepisuje antybiotyk, jest to tylko w celu leczenia Twojej obecnej choroby. Zwrócenie uwagi na poniższe zalecenia pomoże zapobiec pojawieniu się bakterii opornych, które mogą zahamować działanie antybiotyku.
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
Aby zapoznać się z pełnymi informacjami na temat dawkowania, ostrzeżeń i środków ostrożności, instrukcji dotyczących przygotowania leku przed podaniem, itp., zobacz kartę charakterystyki.
Instrukcje dotyczące podawania sobie meropenemu lub podawania go innej osobie w domu
Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są przeszkoleni w celu podawania meropenemu w domu.
Jak przygotować ten lek
Dawka meropenemu Steriscience | Ilość "wody do wstrzykiwań" wymagana do rozcieńczenia |
500 mg (miligramów) | 10 ml (mililitrów) |
1 g | 20 ml |
1,5 g | 30 ml |
2 g | 40 ml |
Zwróć uwagę:Jeśli przepisana dawka meropenemu przekracza 1 g, należy użyć więcej niż 1 fiolki Meropenem 500 mg lub 1 g, lub można użyć fiolki 2 g. Wyciśnij płyn z fiolki jedną strzykawką.
Możesz podać ten lek przez obwodowy cewnik dożylne, lub przez port lub centralną drogę infuzji.
Poniższe informacje są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę zapoznać się z pełną kartą charakterystyki.
Dawkowanie i sposób podania
Dawkowanie
W poniższych tabelach przedstawiono ogólne zalecenia dotyczące leczenia.
Priorytetem jest ustalenie dawki meropenemu i czasu trwania leczenia, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, w tym jego ciężkość i odpowiedź kliniczną.
Zaleca się stosowanie postaci 500 mg i 1000 mg w leczeniu dawek mniejszych niż 2 g.
Dawka do 2 g 3 razy dziennie u dorosłych i młodzieży oraz dawka do 40 mg/kg 3 razy dziennie u dzieci jest odpowiednia do leczenia niektórych rodzajów zakażeń, takich jak zakażenia wywołane przez mniej wrażliwe gatunki bakterii (np. enterobakterie, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter) lub ciężkie zakażenia.
Należy wziąć pod uwagę dodatkowe czynniki przy leczeniu pacjentów z niewydolnością nerek (patrz dodatkowe informacje poniżej).
Należy wziąć pod uwagę informacje o sposobie podania meropenemu w związku z dawką, zwłaszcza przy stosowaniu dawek 2 g u dorosłych lub młodzieży lub dawek 40 mg/kg u dzieci (patrz Sposób podania).
Dorośli i młodzież
Zakażenie | Dawka podawana co 8 godzin |
ciężka pneumonia, w tym pneumonia szpitalna i pneumonia związana z respiratorem | 500 mg lub 1 g |
zakażenia dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą | 2 g |
zakażenia dróg moczowych | 500 mg lub 1 g |
zakażenia jamy brzusznej | 500 mg lub 1 g |
zakażenia poporodowe | 500 mg lub 1 g |
ostra bakteryjna meningitis | 2 g |
leczenie pacjentów z gorączką neutropeniczna | 1 g |
Sposób podania
Do podania dożylnego
Meropenem podaje się zwykle przez infuzję dożylną przez około 15-30 minut. Alternatywnie, dawki meropenemu do 1 g mogą być podawane przez wstrzyknięcie dożylną w ciągu około 5 minut. Dane dotyczące profilu bezpieczeństwa, które potwierdzają podawanie dawki 2 g u dorosłych przez wstrzyknięcie dożylną, są ograniczone.
Niewydolność nerek
Dawkę u dorosłych i młodzieży należy dostosować, gdy klirens kreatyniny jest mniejszy niż 51 ml/min, zgodnie z poniższą tabelą. Dane, które potwierdzają podawanie dawek dostosowanych o dawce jednostkowej 2 g, są ograniczone.
Klirens kreatyniny (ml/min) | Dawka (w zależności od dawki jednostkowej 500 mg, 1 g lub 2 g; patrz tabela powyżej) | Częstotliwość |
26-50 | dawka jednostkowa | co 12 godzin |
10-25 | połowa dawki jednostkowej | co 12 godzin |
<10 | połowa dawki jednostkowej | co 24 godziny |
Meropenem jest usuwany przez hemodializę i hemofiltrację. Wymagana dawka powinna być podana po zakończeniu cyklu hemodializy.
Brak jest zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej.
Niewydolność wątroby
Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową funkcją nerek lub z wartościami klirensu kreatyniny powyżej 50 ml/min.
Populacja pediatryczna
Dzieci poniżej 3miesiąca życia
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności meropenemu u dzieci poniżej 3 miesiąca życia, a optymalne dawkowanie nie zostało ustalone. Jednak na podstawie ograniczonych danych farmakokinetycznych wskazuje się, że 20 mg/kg co 8 godzin może być odpowiednim dawkowaniem (patrz punkt 5.2).
Dzieci w wieku od 3miesiąca do 11lat z masą ciała do 50kg
W poniższej tabeli przedstawiono zalecane dawkowania:
Zakażenie | Dawka podawana co 8 godzin |
ciężka pneumonia, w tym pneumonia szpitalna i pneumonia związana z respiratorem | 10 lub 20 mg/kg |
zakażenia dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą | 40 mg/kg |
zakażenia dróg moczowych | 10 lub 20 mg/kg |
zakażenia jamy brzusznej | 10 lub 20 mg/kg |
zakażenia poporodowe | 10 lub 20 mg/kg |
zakażenia skóry i tkanek miękkich | 10 lub 20 mg/kg |
ostra bakteryjna meningitis | 40 mg/kg |
leczenie pacjentów z gorączką neutropeniczna | 20 mg/kg |
Dzieci z masą ciała powyżej 50kg
Należy podać dawkę dla dorosłych.
Brak jest danych dotyczących pacjentów pediatrycznych z niewydolnością nerek.
Sposób podania
Do podania dożylnego
Po rozcieńczeniu meropenem podaje się zwykle przez infuzję dożylną przez około 15-30 minut. Alternatywnie, dawki meropenemu do 20 mg/kg mogą być podawane przez wstrzyknięcie dożylną w ciągu około 5 minut. Dane dotyczące profilu bezpieczeństwa, które potwierdzają podawanie dawki 40 mg/kg u dzieci przez wstrzyknięcie dożylną, są ograniczone.
Niezdolności
Ten lek nie powinien być mieszany z innymi lekami, z wyjątkiem tych wskazanych w "Specjalne środki ostrożności podczas usuwania i innych manipulacji" poniżej.
Specjalne środki ostrożności podczas usuwania i innych manipulacji
Przygotowanie roztworu do wstrzykiwań (wstrzyknięcie dożylną)
Meropenem powinien być rozcieńczony wodą do wstrzykiwań. Roztwór do wstrzykiwań przygotowuje się przez rozpuszczenie proszku w wodzie do wstrzykiwań do końcowej stężenia 50 mg/ml.
Przygotowanie roztworu do infuzji
Proszek rozcieńcza się bezpośrednio roztworem chloru sodu 9 mg/ml (0,9%) lub glukozą 50 mg/ml (5%). Każda fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użycia. Roztwór po rozcieńczeniu powinien być przygotowany przy użyciu technik aseptycznych. Przed użyciem należy wstrząsnąć roztworem.
Instrukcje przygotowania leku
Proszek z fiolki rozcieńcza się w 40 ml wody do wstrzykiwań.
Zwróć uwagę: wymagana dawka jest wyciągana z fiolki jedną strzykawką.
Zwróć uwagę:
Infuzja dożylna meropenemu podaje się bezpośrednio z roztworem chloru sodu 9 mg/ml (0,9%) lub glukozą 50 mg/ml (5%). Postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami:
Dodaj 40 ml roztworu do infuzji do fiolki, wstrząśnij roztworem po rozcieńczeniu i umieść go w worku do infuzji. Ostateczny roztwór do infuzji zawiera następujące stężenia.
Meropenem | Roztwór do infuzji | Stężenie roztworu |
2 g | roztwór do infuzji 100 ml chloru sodu 9 mg/ml (0,9%) | 20 mg/ml |
2 g | roztwór do infuzji 100 ml glukozą 50 mg/ml (5%) | 20 mg/ml |
2 g | roztwór do infuzji 200 ml chloru sodu 9 mg/ml (0,9%) | 10 mg/ml |
2 g | roztwór do infuzji 200 ml glukozą 50 mg/ml (5%) | 10 mg/ml |
Wygląd roztworu po rozcieńczeniu
Roztwór po rozcieńczeniu powinien być przejrzysty lub żółtawy, przejrzysty i bez widocznych cząstek.
Każda fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
UWAGA:Fiolka powinna być przechowywana w temperaturze pokojowej przed użyciem.
Należy stosować standardowe techniki aseptyczne podczas przygotowania i podawania roztworu.
Przed użyciem należy wstrząsnąć roztworem.
Usuwanie nieużytego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, powinno być wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami.
Możesz podać ten lek przez obwodowy cewnik dożylne, lub przez port lub centralną drogę infuzji.