


Zapytaj lekarza o receptę na MEROPENEM KERN PHARMA 1000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I DO WLEWÓW
Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla użytkownika
Meropenem Kern Pharma 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG
Meropenem Kern Pharma 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Nazwa tego leku to jeden z następujących:
W dalszej części ulotki lek będzie nazywany Meropenem Kern Pharma
Zawartość ulotki:
Meropenem zawiera substancję czynną meropenem i należy do grupy leków zwanych antybiotykami karbapenemowymi. Działa przez niszczenie bakterii, które mogą powodować ciężkie infekcje.
Antybiotyki są stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu infekcji wirusowych, takich jak grypa czy katar.
Ważne jest przestrzeganie wskazań lekarskich dotyczących dawki, częstotliwości podawania i czasu trwania leczenia.
Nie przechowuj i nie stosuj ponownie tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie Ci część leku, zwróć go do apteki w celu prawidłowego unieszkodliwienia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do pojemników na odpadki.
Ten lek jest stosowany w leczeniu następujących schorzeń u dorosłych i dzieci powyżej 3 miesiąca życia:
Meropenem może być stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których występuje gorączka, która może być spowodowana infekcją bakteryjną.
Meropenem może być stosowany w leczeniu bakteryjnych infekcji krwi, które mogą być związane z jedną z powyższych infekcji.
Nie stosuj Meropenem Kern Pharma, jeśli:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Kern Pharma poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli:
Możesz wykazywać dodatnią reakcję na test (test Coombs), który wskazuje na obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Twój lekarz omówi to z Tobą.
Możesz rozwinąć objawy ciężkich reakcji skórnych (patrz punkt 4). Jeśli tak się stanie, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub pielęgniarką, aby mogli leczyć objawy.
Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji lub masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed stosowaniem Meropenem Kern Pharma.
Stosowanie Meropenem z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które stosujesz lub które stosowałeś niedawno lub które możesz potrzebować w przyszłości.
Ponieważ meropenem może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie meropenemu.
W szczególności poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem tego leku. Zalecane jest unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży. Twój lekarz zadecyduje, czy powinien być stosowany.
Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią przed rozpoczęciem leczenia meropenemem. Niewielka ilość tego leku może przeniknąć do mleka matki. Dlatego twój lekarz zadecyduje, czy meropenem powinien być stosowany w czasie karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Meropenem może powodować ból głowy i mrowienie lub kłucie w skórze (parestezje). Każdy z tych objawów może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Meropenem może powodować niekontrolowane ruchy mięśni, co może powodować, że osoba będzie miała szybkie i niekontrolowane ruchy ciała (drgawki). Zwykle jest to poprzedzone utratą przytomności.
Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli wystąpi ten objaw niepożądany
Meropenem Kern Pharma zawiera sodę
Meropenem Kern Pharma 500 mg: Ten lek zawiera około 45 mg sodu na każdą dawkę 500 mg. Jest to równoważne z 2,25% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych. Meropenem Kern Pharma 1000 mg: Ten lek zawiera 90 mg sodu w każdej dawce 1,0 g. Jest to równoważne z 4,5% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Jeśli masz chorobę, która wymaga kontrolowania spożycia sodu, poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarskimi. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Stosowanie u dorosłych
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Jak stosować Meropenem
Jeśli przyjmujesz więcej Meropenem Kern Pharma, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do punktu informacji toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Meropenem Kern Pharma
Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś je otrzymać jak najszybciej. Jednak jeśli jest to już czas na podanie następnego wstrzyknięcia, nie otrzymuj zapomnianego wstrzyknięcia.
Nie stosuj dawki podwójnej (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Kern Pharma
Nie przerywaj leczenia meropenemem, dopóki twój lekarz nie zdecyduje inaczej.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Ciężkie reakcje alergiczne
Jeśli wystąpią u Ciebie jakikolwiek z tych objawów, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub pielęgniarką. Możesz potrzebować pilnej pomocy medycznej. Objawy mogą obejmować:
Uszkodzenie czerwonych krwinek (nieznane)
Objawy obejmują:
Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem.
Inne możliwe działania niepożądane:
Częste(może wystąpić u do 1 na 10 osób)
Nieczęste(może wystąpić u do 1 na 100 osób)
Rzadkie(może wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Nagły ból w klatce piersiowej, który może być objawem ciężkiej reakcji alergicznej zwaną zespołem Kounisa z innymi lekami tego samego rodzaju. Jeśli tak się stanie, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub pielęgniarką.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Wstrzyknięcie
Po rozpuszczeniu: Roztwory do wstrzykiwań powinny być stosowane natychmiast. Czas między rozpoczęciem rozpuszczenia a zakończeniem wstrzyknięcia dożylnego nie powinien przekraczać:
Infuzja
Po rozpuszczeniu: Roztwory do infuzji powinny być stosowane natychmiast. Czas między rozpoczęciem rozpuszczenia a zakończeniem infuzji nie powinien przekraczać:
Z punktu widzenia mikrobiologicznego, chyba że metoda otwarcia/rozpuszczenia/rozcieńczenia wyklucza ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego, produkt powinien być stosowany natychmiast.
Jeśli nie jest stosowany natychmiast, czas przechowywania i warunki stosowania są odpowiedzialnością użytkownika.
Nie przechowuj roztworu po rozpuszczeniu w lodzie ani nie zamrażaj go.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do pojemników na odpadki. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu będziesz przyczyniać się do ochrony środowiska.
Skład Meropenem Kern Pharma
Meropenem Kern Pharma 500 mg: każda fiolka zawiera trihydrat meropenemu odpowiednik 500 mg meropenemu bezwodnego.
Meropenem Kern Pharma 1000 mg: każda fiolka zawiera trihydrat meropenemu odpowiednik 1000 mg meropenemu bezwodnego.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Meropenem Kern Pharma jest białym lub jasnożółtym proszkiem krystalicznym, do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji w szklanej fiolce zamkniętej gumowym korkiem i aluminiową nakrętką. Dostępny jest w opakowaniach po 1 lub 10 fiolek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa (Barcelona)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
DEMO S.A.
21 km drogi krajowej Ateny-Lamia,
14568 Krioneri, Ateny
Grecja
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria: Meropenem Noridem 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Meropenem Noridem 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Niemcy: Meropenem Noridem 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Meropenem Noridem 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Grecja: MEROPENEM/NORIDEM 500 mg σκόνη για ενέσιμο διάλυμα /διάλυμα για έγχυση
Irlandia: Meropenem 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji Meropenem 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji
Polska: Meropenem Noridem 500 mg proszek do wstrzykiwań / do infuzji Meropenem Noridem 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: 03/2025.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Zalecenia/edukacja zdrowotna
Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Nie mają działania przeciw zakażeniom wywołanym przez wirusy.
Czasami zakażenie bakteryjne nie reaguje na leczenie antybiotykami. Jedną z najczęstszych przyczyn jest to, że bakterie wywołujące zakażenie są oporne na antybiotyk, który jest stosowany. Oznacza to, że mogą przetrwać i nawet namnażać się, pomimo antybiotyku.
Bakterie mogą stać się oporne na antybiotyki z wielu powodów. Stosowanie antybiotyków z ostrożnością może pomóc w redukowaniu możliwości, że bakterie staną się oporne na nie.
Gdy lekarz przepisuje leczenie antybiotykami, jest to tylko dla leczenia Twojej obecnej choroby. Zwrócenie uwagi na poniższe wskazówki pomoże w zapobieganiu pojawianiu się bakterii opornych, które mogą uniemożliwić działanie antybiotyku.
Wskazówki dotyczące podawania Meropenem Kern Pharma samemu lub innej osobie w domu
Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są szkoleni w celu podawania meropenemu w domu.
Uwaga – Należy podawać ten lek samemu lub innej osobie w domu tylko po tym, jak lekarz lub pielęgniarka przeszkolili Cię.
Jak przygotować ten lek
Dawka Meropenem Kern Pharma | Ilość "Wody do preparatów iniekcji" potrzebna do rozcieńczenia |
500 mg (miligramy) | 10 ml (mililitry) |
1000 mg (miligramy) | 20 ml |
1500 mg | 30 ml |
2000 mg | 40 ml |
Zwróć uwagę na to, że:Jeśli ilość meropenemu, którą przepisano, jest większa niż 1000 mg, będziesz musiał użyć więcej niż jednej fiolki Meropenem Kern Pharma. Można wtedy wyciągnąć płyn z fiolek za pomocą jednej strzykawki.
Podawanie zastrzyku
Można podawać ten lek przez obwodowy cewnik dożylne lub przez port lub centralną drogę infuzji.
Podawanie Meropenem Kern Pharma przez obwodowy cewnik dożylne
Podawanie Meropenem Kern Pharma przez port lub centralną drogę infuzji
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na MEROPENEM KERN PHARMA 1000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I DO WLEWÓW – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.