MEROPENEM KABI 1000 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ LUB DO WLEWU

Wprowadzenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

Meropenem Kabi 1.000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Meropenem

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, jak Ty, gdyż może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Meropenem Kabi 1.000 mg i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Kabi 1.000 mg
3. Jak stosować Meropenem Kabi 1.000 mg
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Meropenem Kabi 1.000 mg
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Meropenem Kabi 1.000 mg i w jakim celu się go stosuje

Meropenem Kabi należy do grupy leków zwanych antybiotykami karbapenemowymi. Działa przez niszczenie bakterii, które mogą powodować ciężkie infekcje.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu infekcji wirusowych, takich jak grypa lub katar.

Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza.

Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostała Ci część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Meropenem jest stosowany w leczeniu następujących infekcji u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy:

• Infekcja płuc (zapalenie płuc)
• Infekcje oskrzelowo-płucne u pacjentów z mukowiscydozą
• Złożone infekcje dróg moczowych
• Złożone infekcje jamy brzusznej
• Infekcje, które mogą wystąpić podczas lub po porodzie
• Złożone infekcje skóry i tkanek miękkich
• Bakteryjne zapalenie mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)

Meropenem Kabi może być stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią, którzy mają gorączkę, która może być spowodowana infekcją bakteryjną.

Meropenem może być stosowany w leczeniu bakteryjnej infekcji krwi, która może być związana z jedną z powyższych infekcji.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Kabi 1.000 mg

Nie stosuj Meropenem Kabi

• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na meropenem lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, gdyż może być również uczulony na Meropenem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Kabi:

• Jeśli masz problemy ze zdrowiem, takie jak problemy z wątrobą lub nerkami.
• Jeśli miałeś ciężką biegunkę po przyjęciu innych antybiotyków.

Możesz rozwinąć pozytywną reakcję na test (test Coombs), który wskazuje na obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Twój lekarz omówi to z Tobą.

Możesz rozwinąć objawy i symptomy ciężkich reakcji skórnych (patrz rozdział 4). Jeśli tak się stanie, niezwłocznie poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, aby mogli leczyć objawy.

Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji lub masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed stosowaniem Meropenem Kabi.

Stosowanie Meropenem Kabi z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich lekach, które stosujesz, stosowałeś niedawno lub które mogą być stosowane.

Meropenem Kabi może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na Meropenem Kabi.

W szczególności poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• Probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej).
• Kwas walproinowy/walproinian sodu/walpromid (stosowany w leczeniu padaczki). Nie należy stosować Meropenem Kabi, gdyż może on zmniejszyć skuteczność walproinianu sodu.
• Przyjmowane doustnie leki przeciwzakrzepowe (stosowane w leczeniu lub zapobieganiu zakrzepom krwi).

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem tego leku. Zalecane jest unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży.

Twój lekarz zadecyduje, czy powinien być stosowany meropenem.

Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią przed rozpoczęciem leczenia meropenemem. Niewielka ilość tego leku może przeniknąć do mleka matki. Twój lekarz zadecyduje, czy powinien być stosowany meropenem w czasie karmienia piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Meropenem Kabi może powodować ból głowy, mrowienie lub drętwienie skóry (parestezje) oraz niekontrolowane ruchy mięśni, prowadzące do szybkiego i niekontrolowanego ruchu ciała (drgawki), którym通常towarzyszy utrata przytomności. Każdy z tych objawów może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli wystąpią u Ciebie te objawy niepożądane.

Meropenem Kabi zawiera sodę.

Ten lek zawiera 90,25 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym fiolce. Jest to równoważne 4,5% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłych.

Jeśli masz sytuację, w której musisz kontrolować spożycie sodu, poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę.

3. Jak stosować Meropenem Kabi 1.000 mg

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dorosłych

• Dawka zależy od rodzaju infekcji, którą masz, miejsca infekcji w Twoim ciele i jej ciężkości. Twój lekarz zadecyduje, jaką dawkę potrzebujesz.
• Typowa dawka u dorosłych wynosi od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów). Zwykle otrzymasz dawkę co 8 godzin. Jednak jeśli Twoje nerki nie funkcjonują prawidłowo, możesz otrzymać dawkę rzadziej.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Dawka dla dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy i do 12 lat jest ustalana na podstawie wieku i wagi dziecka. Typowa dawka wynosi od 10 mg do 40 mg Meropenem Kabi na kilogram (kg) wagi dziecka. Zwykle podawana jest dawka co 8 godzin. Dzieciom, które ważą więcej niż 50 kg, podawana jest dawka dla dorosłych.

Jak stosować Meropenem Kabi

• Meropenem Kabi będzie podawany jako wstrzyknięcie lub infuzja do dużej żyły.
• Zwykle Meropenem Kabi będzie podawany przez Twojego lekarza lub pielęgniarkę.
• Jednak niektórzy pacjenci, rodzice lub opiekunowie są szkoleni do podawania Meropenem Kabi w domu. Instrukcje dotyczące tego znajdują się w tej ulotce (w rozdziale zatytułowanym „Instrukcje podawania Meropenem Kabi przez Ciebie samego lub inną osobę w Twoim domu”). Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez lekarza. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz wątpliwości.
• Twoje wstrzyknięcie nie powinno być mieszane z innymi lekami lub dodawane do roztworów zawierających inne leki.
• Wstrzyknięcie może trwać około 5 minut lub od 15 do 30 minut. Twój lekarz powie Ci, jak będzie podawany Meropenem Kabi.
• Wstrzyknięcia powinny być zwykle podawane o tej samej godzinie każdego dnia.

Jeśli przyjmujesz więcej Meropenem Kabi, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmujesz większą dawkę, niż przepisana, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala natychmiast.

Jeśli zapomnisz przyjąć Meropenem Kabi

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś je przyjąć jak najszybciej. Jednak jeśli jest już czas na podanie następnego wstrzyknięcia, nie przyjmuj zapomnianego wstrzyknięcia.

Nie przyjmuj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu zrekompensowania zapomnianego wstrzyknięcia.

Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Kabi

Nie przerywaj leczenia Meropenem Kabi, dopóki twój lekarz nie powie Ci, aby to zrobić.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Ciężkie reakcje alergiczne

Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka reakcja alergiczna, przerwij leczenie Meropenem Kabi i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem. Możesz potrzebować pilnej pomocy medycznej. Objawy mogą obejmować:

• Nagłe wystąpienie ciężkiej wysypki, swędzenia lub pokrzywki na skórze.
• Opuchnięcie twarzy, warg, języka lub innych części ciała.
• Trudności z oddychaniem, świszczący oddech lub trudności z oddychaniem.
• Ciężkie reakcje skórne, w tym:
  • Ciężkie reakcje nadwrażliwości z gorączką, wysypką skórną i zmianami w wynikach badań krwi, które kontrolują funkcję wątroby (zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych), zwiększenie liczby certain białych krwinek (eozynofilia) i powiększenie węzłów chłonnych. Mogą to być objawy zaburzenia wielonarządowej nadwrażliwości znanego jako zespół DRESS.
  • Ciężka, łuszcząca się wysypka, guzki na skórze wypełnione płynem, pęcherze lub łuszczenie skóry, które mogą być związane z wysoką gorączką i bólem stawów.
  • Ciężkie reakcje skórne, które mogą pojawić się jako plamy na skórze, często z pęcherzami w środku, na tułowiu, łuszczeniem skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach i oczach, oraz mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevens-Johnson) lub cięższą postacią (toksyczna nekroliza naskórka).

Uszkodzenie czerwonych krwinek (częstość nieznana)

Objawy obejmują:

• Niewyjaśniona duszność.
• Mocz czerwony lub brązowy.

Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste(może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Ból brzucha.
• Nudności.
• Wymioty.
• Biegunka.
• Ból głowy.
• Wysypka skórna, swędzenie skóry.
• Ból i obrzęk.
• Zwiększenie liczby płytek krwi we krwi (stwierdzone w badaniach krwi).
• Zmiany w badaniach krwi, w tym testy, które pokazują, jak dobrze funkcjonuje Twoja wątroba.

Nieczęste(może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Zmiany we krwi. Obejmują one zmniejszenie liczby płytek krwi (co może sprawić, że będziesz miała więcej siniaków), zwiększenie liczby certain białych krwinek, zmniejszenie liczby innych białych krwinek oraz zwiększenie ilości substancji zwanej „bilirubiną”. Twój lekarz może wykonywać regularne badania krwi.
• Zmiany w badaniach krwi, w tym testy, które pokazują, jak dobrze funkcjonują Twoje nerki.
• Czucie mrowienia (parestezje).
• Infekcje jamy ustnej lub pochwy wywołane przez grzyby (kandydoza).
• Zapalenie jelit z biegunką.
• Ból w żyłach, w których podawany jest Meropenem Kabi.
• Inne zmiany we krwi. Objawy obejmują częste infekcje, gorączkę i ból gardła. Twój lekarz może wykonywać regularne badania krwi.

Rzadkie(może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• Drgawki.
• Przestraszenie i dezorientacja (majaczenie).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków do użytku ludzkiego: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Meropenem Kabi 1.000 mg

Przechowuj poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.

Wstrzyknięcie

Po rozpuszczeniu: Roztwory do wstrzykiwań powinny być stosowane natychmiast. Czas między rozpoczęciem rozpuszczenia a zakończeniem wstrzyknięcia nie powinien przekraczać:

• 3 godzin, jeśli przechowywane są w temperaturze do 25°C;

• 12 godzin, jeśli przechowywane są w lodzie (2-8°C).

Infuzja

Po rozpuszczeniu: Roztwory do infuzji powinny być stosowane natychmiast. Czas między rozpoczęciem rozpuszczenia a zakończeniem infuzji nie powinien przekraczać:

• 6 godzin, jeśli przechowywane są w temperaturze do 25°C, gdy Meropenem Kabi jest rozpuszczony w chlorze sodu 0,9%;

• 24 godziny, jeśli przechowywane są w lodzie (2-8°C), gdy Meropenem Kabi jest rozpuszczony w chlorze sodu 0,9%;
• 1 godzina, jeśli przechowywane są w temperaturze do 25°C, gdy Meropenem Kabi jest rozpuszczony w roztworze dekstrozy 5%;
• 8 godzin, jeśli przechowywane są w lodzie (2-8°C), gdy Meropenem Kabi jest rozpuszczony w roztworze dekstrozy 5%.

Ze względów mikrobiologicznych, chyba że metoda otwierania/rozpuszczania/rozcieńczania wyklucza ryzyko mikrobiologicznej kontaminacji, produkt powinien być użyty natychmiast.

Jeśli nie jest używany natychmiast, czas przechowywania i warunki użycia są odpowiedzialnością użytkownika.

Nie zamrażaj rozpuszczonego roztworu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Meropenem Kabi

• Substancją czynną jest meropenem (trihydrat). Każda fiolka 20 ml lub butelka 50 ml lub 100 ml zawiera 500 mg meropenemu (bezwodnego).
• Innym składnikiem jest węglan sodu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Meropenem Kabi jest białym lub jasnożółtym proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w fiolce.

Dostępny jest w fiolkach szklanych 20 ml i butelkach szklanych 50 ml lub 100 ml.

Opakowania zawierają 1 lub 10 fiolek/butelek.

Możliwe, że tylko niektóre opakowania są dostępne na rynku.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Fresenius Kabi España, S.A.U.

Marina 16-18, 08005 – Barcelona

Hiszpania

Odpowiedzialny za produkcję

ACS Dobfar S.p.A.

Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64100 Teramo

Włochy

lub

LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)

Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros

Portugalia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Meropenem Kabi 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Austria

BelgiaMeropenem Fresenius Kabi 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung

BułgariaMeropenem Kabi 1 g

CyprMeropenem Kabi 1000 mg, σκόνη για ενδοφλέβια διαλύματα ή διαλύματα για έγχυση

CzechyMeropenem Kabi

DaniaMeropenem Fresenius Kabi

EstoniaMeropenem Kabi 1000 mg

Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung Niemcy

Meropenem Kabi 1g, σκόνη για διαλύματα προς ένεση ή έγχυση Grecja

WęgryMeropenem Kabi 1 g

IrlandiaMeropenem 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

ŁotwaMeropenem Kabi 1000 mg pulveris injekciju vai infuziju šķīduma pagatavošanai

LitwaMeropenem Kabi 1000 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui

Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder

Meropenem Fresenius Kabi 1 g, pulver til injeksjonsvæske/ infusjonsvæske, oppløsning

Norwegia

PolskaMeropenem Kabi

PortugaliaMeropenem Kabi

RumuniaMeropenem Kabi 1 g pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă

HiszpaniaMeropenem Kabi 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Meropenem Fresenius Kabi 1 g, pulver till injektionsvätska eller

Szwecjainfusionsvätska, lösning

Meropenem Kabi 1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

Słowenia

Meropenem Kabi 1 g

Słowacja

Wielka BrytaniaMeropenem 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

Charakterystyka tego leku została zaktualizowana w maju 2022 r.

Zalecenia/doradztwo medyczne

Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie. Nie mają wpływu na zakażenia wywołane przez wirusy.

Czasami zakażenie wywołane przez bakterię nie reaguje na leczenie antybiotykami. Jednym z najczęstszych powodów, dla których tak się dzieje, jest to, że bakterie wywołujące zakażenie są oporne na antybiotyk, który jest stosowany. Oznacza to, że mogą przetrwać i nawet się namnożyć, pomimo antybiotyku.

Bakterie mogą stać się oporne na antybiotyki z wielu powodów. Stosowanie antybiotyków z ostrożnością może pomóc w redukowaniu możliwości, że bakterie staną się oporne na nie.

Gdy lekarz przepisuje leczenie antybiotykami, jest to tylko w celu leczenia Twojej obecnej choroby. Zwrócenie uwagi na poniższe wskazówki pomoże w zapobieganiu pojawianiu się bakterii opornych, które mogą powstrzymać działanie antybiotyku.

1. Jest bardzo ważne, aby otrzymać odpowiednią dawkę antybiotyku odpowiednią ilość razy i przez odpowiednią ilość dni. Przeczytaj instrukcje na etykiecie i jeśli coś nie jest jasne, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
2. Nie powinien się stosować antybiotyk, chyba że został specjalnie przepisany przez lekarza i powinien być stosowany tylko w przypadku zakażenia, dla którego został przepisany.
3. Nie powinien się stosować antybiotyków, które zostały przepisane innym osobom, nawet jeśli miały podobne zakażenie.
4. Nie powinien się dawać antybiotyków, które zostały przepisane przez lekarza, innym osobom.
5. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie antybiotyk, powinien być oddany do apteki w celu odpowiedniego usunięcia.

Szczegółowa i aktualna informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej:

Instrukcje dotyczące podawania Meropenem Kabi przez siebie lub inną osobę w domu

Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są przeszkoleni do podawania Meropenem Kabi w domu.

Uwaga – Należy podawać ten lek tylko po tym, jak lekarz lub pielęgniarka go przeszkoli.

Jak przygotować ten lek

• Lek musi być zmieszany z innym płynem (rozcieńczalnikiem). Lekarz powie, jaka ilość rozcieńczalnika jest stosowana.
• Należy używać leku bezpośrednio po przygotowaniu. Nie wolno go zamrażać.

1. Umieść ręce i osusz je bardzo dobrze. Przygotuj czyste miejsce do pracy.
2. Wyjmij fiolkę (lub butelkę) Meropenem Kabi z opakowania. Sprawdź fiolkę i datę ważności. Sprawdź, czy fiolka jest nienaruszona i nie została uszkodzona.
3. Wyjmij kolorową nakładkę i wyczyść gumowy korek watą nasączoną alkoholem. Pozwól, aby korek gumowy wyschnął.
4. Włóż nową, sterylną igłę do nowej, sterylnej strzykawki, nie dotykając końców.
5. Wyjmij zalecaną ilość "Wody do wstrzykiwań" sterylnej strzykawką. Ilość płynu, którą potrzebujesz, jest pokazana w poniższej tabeli:

Dawka Meropenem Kabi Ilość "Wody do wstrzykiwań" potrzebna do rozcieńczenia

500 mg (miligramów) 10 ml (mililitrów)

1 g (gram) 20 ml

1,5 g 30 ml

2 g 40 ml

Zwróć uwagę na to, że:Jeśli ilość Meropenem Kabi, którą przepisano, jest większa niż 1 g, będziesz musiał użyć więcej niż jednej fiolki Meropenem Kabi. Można wtedy wyjąć płyn z fiolek do jednej strzykawki.

1. Przejdź przez środek gumowego korka igłą strzykawki i wstrzyknij zalecaną ilość "Wody do wstrzykiwań" do fiolki/fiolek Meropenem Kabi.
2. Wyjmij igłę z fiolki i potrząśnij nią dobrze przez około 5 sekund, lub aż cały proszek się rozpuści. Wyczyść ponownie gumowy korek nową watą nasączoną alkoholem i pozwól, aby wyschnął.
3. Z pełnym pchaniem tłoka strzykawki wewnątrz, przejdź ponownie przez gumowy korek igłą. Następnie trzymaj strzykawkę i fiolkę i obracaj fiolkę od góry do dołu.
4. Trzymając koniec igły wewnątrz płynu, pociągnij tłok i wyjmij cały płyn z fiolki do strzykawki.
5. Wyjmij igłę i strzykawkę z fiolki i wyrzuć pustą fiolkę do odpowiedniego pojemnika.
6. Trzymaj strzykawkę pionowo, z igłą skierowaną do góry. Delikatnie stuknij w strzykawkę, aby jakakolwiek bańka, która jest w płynie, wzniosła się do górnej części strzykawki.
7. Usuń powietrze ze strzykawki, delikatnie pchając tłok, aż powietrze wyjdzie.
8. Jeśli używasz Meropenem Kabi w domu, odpowiednio usuń igły i drogi infuzji, które użyłeś. Jeśli lekarz postanowi przerwać leczenie, odpowiednio usuń niewykorzystany Meropenem Kabi.

Podawanie wstrzyknięcia

Można podawać ten lek przez cateter dożylny obwodowy lub przez port lub drogę centralną.

Podawanie Meropenem Kabi przez cateter dożylny obwodowy

1. Wyjmij igłę ze strzykawki i wyrzuć ją ostrożnie do pojemników przeznaczonych do przedmiotów ostrzych.
2. Wyczyść koniec catetru dożylnego obwodowego watą nasączoną alkoholem i pozwól, aby wyschnął. Otwórz nakładkę na cannule i podłącz strzykawkę.
3. Wolno naciśnij tłok strzykawki, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
4. Gdy skończysz podawać antybiotyk i strzykawka jest pusta, wyjmij ją i wypłucz drogę, jak zalecił lekarz lub pielęgniarka.
5. Zamknij nakładkę na cannule i wyrzuć strzykawkę ostrożnie do pojemników przeznaczonych do przedmiotów ostrzych.

Podawanie Meropenem Kabi przez port lub drogę centralną

1. Wyjmij nakładkę z portu lub drogi, wyczyść koniec drogi watą nasączoną alkoholem i pozwól, aby wyschnął.
2. Podłącz strzykawkę i wolno naciśnij tłok w niej, aby podać antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
3. Gdy skończysz podawać antybiotyk, wyjmij strzykawkę i wypłucz drogę, jak zalecił lekarz lub pielęgniarka.

1. Umieść nową, czystą nakładkę na drogę centralną i wyrzuć strzykawkę ostrożnie do pojemników przeznaczonych do przedmiotów ostrzych