MEDAXONE 2 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I DO WLEWÓW

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: Informacje dla pacjenta

Medaxone 2 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ceftriaksona

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Medaxone i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Medaxone
3. Jak stosować Medaxone
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Medaxone
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Medaxone i w jakim celu się go stosuje

Medaxone to antybiotyk, który podawany jest dorosłym i dzieciom (w tym noworodkom). Działa przez usuwanie bakterii, które powodują infekcje. Należy do grupy leków zwanych cefalosporynami.

Antybiotyki stosuje się w leczeniu infekcji bakteryjnych i nie są one skuteczne w leczeniu infekcji wirusowych, takich jak grypa lub katar.

Ważne jest przestrzeganie wskazań dotyczących dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanych przez lekarza.

Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostała Ci część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Medaxone stosuje się w leczeniu infekcji:

• Mózgu (zapalenie opon mózgowych).
• Płuc.
• Ucha środkowego.
• Brzucha i ściany brzucha (zapalenie otrzewnej).
• Dróg moczowych i nerek.
• Kości i stawów.
• Skóry i tkanek miękkich.
• Krwi.
• Serca.

Może być stosowany:

• W leczeniu niektórych infekcji przenoszonych drogą płciową (rzeżączka i kiła).
• W leczeniu pacjentów z niedoborem białych krwinek (neutropenią) z gorączką spowodowaną infekcją bakteryjną.
• W leczeniu infekcji płuc u dorosłych z przewlekłym zapaleniem oskrzeli.
• W leczeniu choroby z Lyme (spowodowanej przez ukąszenia kleszczy) u dorosłych i dzieci, w tym noworodków od 15 dnia życia.
• W celu zapobiegania infekcjom podczas operacji.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Medaxone

Nie stosuj Medaxone:

• Jeśli jesteś uczulony na ceftriaksonę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
• Jeśli miałeś nagłą lub ciężką reakcję alergiczną na penicylinę lub podobne antybiotyki (takie jak cefalosporyny, karbapenemy lub monobaktamy). Objawami są, między innymi, nagłe obrzmienie gardła lub twarzy, które może utrudnić oddychanie lub połykanie, nagłe obrzmienie rąk, stóp i kostek oraz ciężkie wysypki, które pojawiają się nagle.
• Jeśli jesteś uczulony na lidokainę i zostanie Ci podana ceftriaksona w postaci wstrzyknięcia domięśniowego.

Medaxone nie powinien być stosowany u noworodków:

• Jeśli noworodek jest przedwczesny.
• Jeśli jest to noworodek (do 28 dnia życia) z pewnymi problemami krwi lub żółtaczką (skóra lub białe oczy mają żółty kolor) lub jeśli ma być podawany dożylnie jakiś produkt zawierający wapń.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Medaxone:

• Doświadczasz lub doświadczyłeś kombinacji któregokolwiek z następujących objawów: wysypka, zaczerwienienie skóry, pęcherze na ustach, oczach i w jamie ustnej, łuszczenie się skóry, wysoka gorączka, objawy podobne do grypy, zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych w badaniach krwi i zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek (eozynofilia) i zwiększenie wielkości węzłów chłonnych (objawy ciężkich reakcji skórnych, patrz także rozdział 4 "Możliwe działania niepożądane"). Jeśli ostatnio otrzymałeś lub otrzymasz produkty zawierające wapń.
• Jeśli ostatnio miałeś biegunkę po przyjęciu antybiotyku. Miałeś kiedyś problemy z jelitami, szczególnie zapalenie jelita grubego (kolitis).
• Jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami (patrz rozdział 4).
• Jeśli masz kamienie żółciowe lub kamienie nerkowe.
• Jeśli chorujesz na inne choroby, takie jak anemia hemolityczna (niedobór czerwonych krwinek, który może nadać skórze blade, żółtawe zabarwienie i powodować osłabienie lub brak tchu).
• Jeśli stosujesz dietę niskosodową.

Jeśli będziesz wykonywał badania krwi lub moczu

Jeśli otrzymujesz ceftriaksonę przez dłuższy czas, może być konieczne regularne wykonywanie badań krwi.

Ceftriaksona może wpływać na wyniki badań moczu na cukier i badania krwi zwanego testem Coombs. Jeśli będziesz wykonywał badania:

• Poinformuj osobę, która pobiera próbkę, że otrzymujesz ceftriaksonę.

Jeśli jesteś cukrzykiem lub musisz kontrolować poziom cukru we krwi, nie powinieneś stosować niektórych systemów pomiaru cukru we krwi, które mogą dawać błędne wyniki podczas stosowania ceftriaksony. Jeśli stosujesz te systemy, sprawdź instrukcje i skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

W razie potrzeby należy stosować alternatywne metody badań.

Dzieci

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed podaniem Medaxone Twojemu dziecku, jeśli:

• Ostatnio otrzymało dożylnie jakiś produkt zawierający wapń.

Stosowanie Medaxone z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inny lek.

W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• Grupę antybiotyków znaną jako aminoglikozydy.
• Antybiotyk zwany chloramfenikolem (stosowany w leczeniu infekcji, szczególnie ocznych).

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz oceni korzyści z leczenia ceftriaksoną dla Ciebie i ryzyko dla Twojego dziecka.

Jazda i obsługa maszyn

Ceftriaksona może powodować zawroty głowy. Jeśli czujesz się zawroty głowy, nie prowadź pojazdów ani nie używaj narzędzi lub maszyn.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz tych objawów.

3. Jak stosować Medaxone

Medaxone zwykle podaje lekarz lub pielęgniarka.

Może być podawany w postaci

• Wlewu (infuzji dożylnej) lub
• Wstrzyknięcia domięśniowego.

Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka przygotowują Medaxone i nie mieszają go ani nie podają jednocześnie z wstrzyknięciami zawierającymi wapń.

Zalecana dawka

Twój lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce Medaxone dla Ciebie. Dawka zależy od ciężkości i rodzaju infekcji, od tego, czy przyjmujesz inne antybiotyki, od Twojego wieku, wagi i od tego, czy Twoje nerki i wątroba funkcjonują prawidłowo.

Liczba dni lub tygodni, przez które będziesz otrzymywał Medaxone, zależy od rodzaju infekcji, którą masz.

Dorośli, osoby starsze i dzieci od 12 roku życia o wadze ciała 50 kilogramów (kg) lub więcej:

• 1-2 g raz na dobę w zależności od ciężkości i rodzaju infekcji. Jeśli infekcja jest ciężka, lekarz zwiększy dawkę (do 4 g raz na dobę). Jeśli dawka dobową przekracza 2 g, może być podawana raz na dobę lub w dwóch dawkach.

Noworodki, niemowlęta i dzieci od 15 dnia do 12 roku życia o wadze ciała poniżej 50 kg:

• 50-80 mg ceftriaksony na kg wagi dziecka raz na dobę w zależności od ciężkości i rodzaju infekcji. Jeśli infekcja jest ciężka, lekarz zwiększy dawkę do 100 mg na kg wagi ciała do maksymalnie 4 g raz na dobę. Jeśli dawka dobową przekracza 2 g, może być podawana raz na dobę lub w dwóch dawkach.
• Dzieci, które ważą 50 kg lub więcej, powinny otrzymywać standardową dawkę dla dorosłych.

Noworodki (0-14 dni)

• 20-50 mg ceftriaksony na kg wagi dziecka raz na dobę w zależności od ciężkości i rodzaju infekcji.
• Maksymalna dawka dobową nie powinna przekraczać 50 mg na kg wagi dziecka.

Osoby z problemami wątrobowymi i nerkowymi

Może być konieczne podanie innej dawki niż zwykle. Twój lekarz zadecyduje, ile Medaxone potrzebujesz, i będzie Cię ściśle monitorował w zależności od ciężkości choroby wątrobowej i nerkowej.

Jeśli przyjmujesz więcej Medaxone, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo otrzymałeś większą dawkę, niż przepisano, skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala natychmiast.

Jeśli zapomnisz przyjąć Medaxone

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, powinieneś je otrzymać jak najszybciej. Jednak jeśli jest to blisko Twojej następnej dawki, pomiń dawkę, której zapomniłeś. Nie powinieneś przyjmować podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Medaxone

Nie przerywaj stosowania ceftriaksony, chyba że Twój lekarz tak zdecyduje.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Ten lek może powodować następujące działania niepożądane:

Leczenie ceftriaksoną, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku z ciężkimi problemami nerkowymi lub z problemami układu nerwowego, może rzadko powodować zmniejszenie świadomości, nieprawidłowe ruchy, pobudzenie i drgawki.

Ciężkie reakcje alergiczne (częstość nieznana: nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

Jeśli doświadczysz ciężkiej reakcji alergicznej, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.

Objawami mogą być, między innymi:

• Nagłe obrzmienie twarzy, gardła, warg lub jamy ustnej, które może utrudnić oddychanie lub połykanie.
• Nagłe obrzmienie rąk, stóp i kostek.

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana: nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

Jeśli doświadczysz ciężkiej reakcji skórnej, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.

Objawami mogą być:

• Ciężka wysypka, która pojawia się nagle, z pęcherzami lub łuszczeniem się skóry i możliwymi pęcherzami w jamie ustnej.
• Połączenie któregokolwiek z następujących objawów: wysypka, temperatura ciała, zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych, anomalie we krwi (eozynofilia), zwiększenie wielkości węzłów chłonnych i uszkodzenie innych narządów ciała (reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi, również znana jako DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek).
• Reakcja Jarisch-Herxheimera, która powoduje gorączkę, dreszcze, ból głowy, ból mięśni i wysypkę, która zwykle jest samoograniczająca. Zjawisko to występuje krótko po rozpoczęciu leczenia ceftriaksoną w przypadku infekcji wywołanych przez krętki, takich jak choroba z Lyme.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Anomalie białych krwinek (zmniejszenie liczby leukocytów i zwiększenie liczby eozynofilów) i płytek krwi (zmniejszenie liczby płytek krwi).
• Luźne stolce lub biegunka.
• Zmiany w wynikach badań krwi wątrobowych.
• Wysypka.

Nieczęste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Infekcje grzybicze (np. kandydoza jamy ustnej lub infekcje grzybicze narządów płciowych).
• Zmniejszenie liczby niektórych białych krwinek (granulocytopenia).
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemia).
• Problemy z krzepnięciem krwi. Objawami mogą być, między innymi, siniaki, które pojawiają się łatwo, oraz ból i obrzmienie stawów.
• Ból głowy.
• Zawroty głowy.
• Nudności lub wymioty.
• Swędzenie.
• Ból lub uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia ceftriaksony. Pęcherze, siniaki, głębokie zaczerwienienie, wysypka, uczucie pieczenia, ból, podrażnienie, swędzenie, zwiększenie twardości skóry lub obrzmienie w miejscu wstrzyknięcia.
• Gorączka.
• Anomalie w badaniach nerkowych (zwiększenie poziomu kreatyniny we krwi).

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1 000 osób)

• Zapalenie jelita grubego (zapalenie okrężnicy). Objawami są, między innymi, biegunka, zwykle z krwią lub śluzem, ból brzucha i gorączka.
• Trudności z oddychaniem (skurcz oskrzeli).
• Wysypka grudkowa (pokrzywka), która może obejmować dużą część ciała, swędzenie i obrzmienie.
• Krew lub cukier w moczu.
• Obrzęk (gromadzenie się płynu).
• Dreszcze.
• Infekcja w miejscu wstrzyknięcia.

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Infekcja wtórna, na którą nie działa antybiotyk wcześniej przepisany.
• Rodzaj anemii, w którym czerwone krwinki są niszczone (anemia hemolityczna).
• Znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytosis).
• Drgawki.
• Wertigo (uczucie, że wszystko kręci się).
• Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki). Objawami są, między innymi, silny ból brzucha, który promieniuje do pleców.
• Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis).
• Zapalenie języka (glositis). Objawami są, między innymi, obrzmienie, zaczerwienienie i swędzenie języka.
• Problemy z pęcherzykiem żółciowym lub wątrobą, które mogą powodować ból, nudności, wymioty, żółtaczkę, swędzenie, nieprawidłowy kolor moczu i kału.
• Stan neurologiczny, który może wystąpić u noworodków z ciężką żółtaczką (encefalopatia bilirubinowa).
• Problemy z nerkami spowodowane przez wytrącanie się ceftriaksony wapniowej. Możesz doświadczyć bólu przy oddawaniu moczu lub oddawać małą ilość moczu.
• Fałszywy wynik dodatni w teście Coombs (badanie w kierunku niektórych chorób krwi).
• Fałszywy wynik dodatni w teście galaktozemii (nietypowe gromadzenie się cukru galaktozy).
• Ceftriaksona może zakłócać niektóre rodzaje badań poziomu cukru we krwi - proszę skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Medaxone

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym po oznaczeniu "CAD". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania. Przechowuj fiolkę w opakowaniu zewnętrznym, aby zabezpieczyć ją przed światłem.

Roztwór po przygotowaniu należy zastosować jak najszybciej. Udowodniono stabilność fizyczną i chemiczną podczas stosowania przez 6 godzin w 25°C i 24 godziny w 2°C - 8°C. Z punktu widzenia mikrobiologicznego produkt należy zastosować jak najszybciej. Jeśli nie zostanie zastosowany natychmiast, czas i warunki przechowywania przed zastosowaniem są odpowiedzialnością użytkownika i zwykle nie powinny przekraczać 24 godzin w 2°C - 8°C, chyba że przygotowanie zostało wykonane w warunkach sterylności kontrolowanej i zwalidowanej.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Środki te mają na celu ochronę środowiska.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Medaxone

• Substancją czynną jest ceftriaksona. Każdy fiolka zawiera 2 g ceftriaksony w postaci ceftriaksony sodu.
• Pozostałe składniki to: brak.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Medaxone 2 g jest prawie białym lub żółtawym proszkiem krystalicznym, lekko higroskopowym.

Medaxone 2 g jest dostarczany w przezroczystych fiolkach szklanych typu I o pojemności nominalnej 20 ml, zamkniętych korkiem z gumy bromobutylowej i kapsułką aluminiową, w pudełku z ulotką.

Dostępny jest w pudełkach po 1, 10, 25, 50 lub 100 fiolek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Medochemie Ltd.

1-10 Constantinoupoleos Street

3011 Limassol

Cypr

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Medochemie Limited (Fabryka C)

2 Michael Erakleous street,

Agios Athanassios, Teren Przemysłowy,

4101 Agios Athanassios, Limassol,

Cypr

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Przedstawiciel lokalny:

Medochemie Iberia S.A., Oddział w Hiszpanii

Avenida de las Águilas, nr 2 B; piętro 5, pokój 6,

28044 Madryt

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: lipiec 2024

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej:

Proszę sprawdzić w charakterystyce produktu pełną kartę techniczną.

Sposób podania

Wstrzyknięcie domięśniowe

Medaxone może być podawany przez wstrzyknięcie domięśniowe głębokie. Należy rozpuścić 2 g ceftriaksony w 7 ml lidokainy do wstrzyknięć w stężeniu 1%.

Wstrzyknięcia domięśniowe należy podawać głęboko w masie mięśnia względnie dużego i nie więcej niż 1 g w każdym miejscu.

Ponieważ jako rozpuszczalnik stosuje się lidokainę, powstały roztwór nigdy nie powinien być podawany dożylnie.

Infuzja dożylna

Medaxone może być podawany przez infuzję dożylną przez co najmniej 30 minut (preferowana droga podania).

Należy rozpuścić 2 g ceftriaksony w 40 ml jednej z następujących roztworów bez wapnia.

Dawki dożylne 50 mg/kg lub więcej u niemowląt i dzieci do 12 lat powinny być podawane przez infuzję. U noworodków dawki dożylne powinny być podawane przez 60 minut, aby zmniejszyć możliwe ryzyko encefalopatii bilirubinowej. Należy rozważyć podanie drogą domięśniową, gdy podanie dożylne nie jest możliwe lub mniej odpowiednie dla pacjenta. Dla dawek powyżej 2 g należy stosować podanie dożylne.

Ceftriaksona jest przeciwwskazana u noworodków (≤ 28 dni) jeśli wymagają (lub przewiduje się, że będą wymagać) leczenia roztworami dożylonymi zawierającymi wapń, na przykład ciągłymi infuzjami zawierającymi wapń, takimi jak żywienie parenteralne, ze względu na ryzyko wytrącania się ceftriaksony-wapń.

Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających wapń (np. roztwór Ringer'a lub roztwór Hartmanna) do rozpuszczania fiolek z ceftriaksoną ani do dalszego rozcieńczania rozpuszczonej fiolki do podania dożylnego, ponieważ może powstać osad. Wytrącanie się ceftriaksony-wapń może również wystąpić, gdy ceftriaksona jest mieszana z roztworami zawierającymi wapń w tym samym kateterze do podania dożylnego. Dlatego też roztwory ceftriaksony i roztwory zawierające wapń nie powinny być mieszane ani podawane jednocześnie.

Do profilaktyki przedoperacyjnej zakażeń pola operacyjnego ceftriaksona powinna być podana 30-90 minut przed zabiegiem.

Instrukcje użycia

Zaleca się stosowanie świeżo przygotowanych roztworów. Zachowują one swoją potencję przez co najmniej 6 godzin w 25°C lub 24 godziny w 2-8°C.

Wstrzyknięcie domięśniowe:

2 g ceftriaksony powinny być rozpuszczone w 7 ml lidokainy do wstrzyknięć w stężeniu 1%.

Roztwór może być podawany przez wstrzyknięcie domięśniowe głębokie. Dawki powyżej 1 g powinny być podzielone i wstrzykiwane w więcej niż jeden punkt.

Ceftriaksona nie powinna być mieszana w tej samej strzykawce z żadnym lekiem, z wyjątkiem lidokainy do wstrzyknięć w stężeniu 1% (tylko do wstrzyknięć domięśniowych).

Roztwory w lidokainie nie powinny być podawane dożylnie.

Ceftriaksona jest kompatybilna z różnymi płynami do infuzji dożylnych stosowanymi powszechnie, takimi jak roztwór dextrozy do wstrzyknięć BP 5% lub 10%, chlorek sodu do wstrzyknięć BP, chlorek sodu (0,45%) i roztwory dextrozy do wstrzyknięć (2,5%) BP, dekstran 6% w roztworze dextrozy do wstrzyknięć BP 5% oraz hydroksyetyloamid 6%.

Infuzja powinna być podawana przez co najmniej 30 minut.

Stężenia do infuzji dożylnych: 50 mg/ml

Usunięcie nieużywanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, powinno być wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami.

Niekompatybilności:

Na podstawie publikacji, ceftriaksona nie jest kompatybilna z amsakryną, wancomycyną, fluconazolem, aminoglikozydami oraz labetalolem.

Roztwory zawierające ceftriaksonę nie powinny być mieszane ani dodawane do innych substancji, z wyjątkiem tych wymienionych w "Instrukcjach użycia". W szczególności nie powinny być stosowane rozpuszczalników zawierających wapń (np. roztwór Ringer'a lub roztwór Hartmanna) do rozpuszczania fiolek z ceftriaksoną ani do dalszego rozcieńczania rozpuszczonej fiolki do podania dożylnego, ponieważ może powstać osad. Ceftriaksona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń, w tym z żywieniem parenteralnym całkowitym.