


Zapytaj lekarza o receptę na LYFNUA 45 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Lyfnua 45mg tabletki powlekane
gefapixant
Ten lek jest objęty dodatkowym monitorowaniem, co ułatwi wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz przyczynić się do tego, zgłaszając wszelkie niepożądane działania, które mogą wystąpić. W końcowej części sekcji 4 znajdują się informacje o tym, jak zgłaszać niepożądane działania.
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj całą ulotkę uważnie, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Lyfnua zawiera substancję czynną gefapixant.
Lyfnua jest lekiem stosowanym u dorosłych w przypadku przewlekłego kaszlu (kaszlu trwającego ponad 8 tygodni) oraz:
Substancja czynna Lyfnua, gefapixant, blokuje działanie nerwów, które powodują nieprawidłowy kaszel.
Nie stosuj Lyfnua
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Lyfnua oraz w trakcie jego stosowania, jeśli:
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia. Jest to spowodowane tym, że lek nie został zbadany w tej grupie wiekowej.
Pozostałe leki i Lyfnua
Poinformuj lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu, niedawnym przyjmowaniu lub możliwości przyjmowania innych leków.
Ciąża i laktacja
Nie wiadomo, czy Lyfnua może szkodzić płodowi. Dlatego też należy unikać stosowania Lyfnua w przypadku ciąży.
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Badania na zwierzętach wykazały, że Lyfnua może przenikać do mleka matki. Nie można wykluczyć ryzyka dla Twojego dziecka. Ty i Twój lekarz powinniście wspólnie zdecydować, czy stosować Lyfnua, czy karmić piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Możliwe, że po zastosowaniu Lyfnua możesz czuć się zawroty głowy. Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki zawroty głowy nie miną.
Lyfnua zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj Lyfnua dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Jaka dawka
Zalecana dawka Lyfnua wynosi:
Dorośli z zaburzeniami czynności nerek
Twój lekarz może zmienić dawkę i częstotliwość stosowania Lyfnua, jeśli:
Sposób podania
Połknij tabletkę całą. Nie dziel, nie krusz i nie żuj tabletki.
Możesz przyjmować tabletkę z jedzeniem lub na czczo.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Lyfnua
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Lyfnua, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Lyfnua
Jeśli zapomnisz o dawce, pomiń ją i przyjmuj kolejne dawki o zwykłej porze.
Nie przyjmuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli masz jakieś dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, Lyfnua może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Mogące wystąpić działania niepożądane to:
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania, wymienionego w załączniku V. Zgłaszając działania niepożądane, przyczyniasz się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze i pudełku po „TERM”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub nosi ślady manipulacji.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do kosza. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Lyfnua
Substancją czynną jest gefapixant. Każda tableta powlekana zawiera 45 mg gefapixantu (w postaci cytrynianu).
Pozostałymi składnikami są: krzemionka koloidalna bezwodna (E 551), kroskarmeloza sodowa (E 1202), hypromeloza (E 464), stearynian magnezu (E 470b), manitol (E 421), celuloza mikrokrystaliczna (E 460), fumaran stearylu i sodu. Tabletki są powlekane powłoką, która zawiera następujące składniki: hypromeloza (E 464), dwutlenek tytanu (E 171), triacetyna (E 1518) i tlenek żelaza czerwony (E 172). Tabletki są polerowane woskiem karnaubskim (E 903).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Lyfnua to tabletki w kolorze różowym, okrągłe i wypukłe, z grawerem „777” po jednej stronie i gładkie po drugiej.
Lyfnua jest dostępna w blistrach z PVC/PE/PVdC w kolorze białym, nieprzezroczystych, z pokrywą z folii aluminiowej do otwierania na świeżo.
Lyfnua jest dostępna w opakowaniach po 28, 56 i 98 tabletek powlekanych w blistrach nieprzebijanych (14 tabletek na płytę) oraz opakowaniach wielokrotnego użycia z 196 (2 opakowania po 98) tabletek powlekanych w blistrach nieprzebijanych.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórzenie
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holandia
Więcej informacji o tym leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Belgia/België/Belgien MSD Belgium Tel: +32(0)27766211 | Litwa UAB Merck Sharp & Dohme Tel. +370 5 2780 247 |
| Luksemburg/Luxemburg MSD Belgium Tel: +32(0)27766211 |
Czechy Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111 | Węgry MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300 |
Dania MSD Danmark ApS Tel.: + 45 4482 4000 | Portugalia Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700 |
Chorwacja Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 | Rumunia Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: +40 21 529 29 00 |
Irlandia Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 | Słowenia Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 520 4201 |
Islandia Vistor ehf. Tel: + 354 535 7000 | Słowacja Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010 |
Włochy MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) | Finlandia MSD Finland Oy Tel: +358 (0)9 804 650 |
Cypr Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel.: 800 00 673 (+357 22866700) | Szwecja Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 |
Łotwa SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: + 371 67025300 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na LYFNUA 45 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.