LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SUN 100 mg/25 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

Losartan/Hydrochlorothiazide SUN 100 mg/25 mg

tabletki powlekane

losartan potasowy / hydrochlorotiazid

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Losartan/Hydrochlorothiazide SUN i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Losartan/Hydrochlorothiazide SUN
3. Jak stosować Losartan/Hydrochlorothiazide SUN
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Losartan/Hydrochlorothiazide SUN
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.

1. Co to jest Losartan/Hydrochlorothiazide SUN i w jakim celu się go stosuje

Losartan/Hydrochlorothiazide SUN jest połączeniem antagonisty receptora angiotensyny II (losartanu) i diuretyku (hydrochlorotiazidu).

Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która łączy się z receptorami obecnymi w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. To powoduje wzrost ciśnienia krwi. Losartan zapobiega połączeniu angiotensyny II z tymi receptorami, co powoduje, że naczynia krwionośne rozluźniają się, co z kolei obniża ciśnienie krwi. Hydrochlorotiazid powoduje, że nerki wydalają większą ilość wody i soli. To również pomaga obniżyć ciśnienie krwi.

Losartan/Hydrochlorothiazide jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego (wysokiego ciśnienia krwi).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Losartan/Hydrochlorothiazide SUN

Nie stosuj Losartan/Hydrochlorothiazide SUN:

• jeśli jesteś uczulony na losartan, hydrochlorotiazid, orzeszki ziemne, soję lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na inne substancje pochodne sulfonamidów (np. inne tiazidy, niektóre leki przeciwbakteryjne, takie jak kotrimoksazol, zapytaj lekarza, jeśli nie jesteś pewien).
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca. (Najlepiej unikać również Losartan/Hydrochlorothiazide podczas pierwszych miesiących ciąży – zobacz punkt Ciąża).
• jeśli masz ciężką niewydolność wątroby
• jeśli masz ciężką niewydolność nerek lub twoje nerki nie produkują moczu.
• jeśli masz niskie stężenie potasu lub sodu, wysokie stężenie wapnia, które nie mogą być skorygowane przez leczenie
• jeśli masz dnę moczanową.
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie, który zawiera aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Losartan/Hydrochlorothiazide na początku ciąży, a nie powinno się go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może spowodować poważne uszkodzenie Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (zobacz punkt Ciąża).

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zażyciu Losartan/Hydrochlorothiazide SUN. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania Losartan/Hydrochlorothiazide bez konsultacji z lekarzem.

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Losartan/Hydrochlorothiazide:

• jeśli wcześniej miałeś obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
• jeśli przyjmujesz leki moczopędne (tabletki na mocz)
• jeśli stosujesz dietę z ograniczeniem soli
• jeśli miałeś nadmierne wymioty i/lub biegunkę
• jeśli masz niewydolność serca
• jeśli masz zwężone tętnice doprowadzające do nerek (stenoza tętnicy nerkowej), jeśli masz tylko jeden czynny nerka lub jeśli niedawno przeszedłeś przeszczep nerki
• jeśli masz zwężone tętnice (aterosklerozę), dusznicę bolesną (ból w klatce piersiowej spowodowany niedostateczną funkcją serca)
• jeśli masz zwężone zastawki serca (zwężenie zastawki aorty lub mitralnej) lub kardiomiopatię przerostową (chorobę, która powoduje pogrubienie mięśnia sercowego)
• jeśli jesteś cukrzykiem
• jeśli miałeś dnę moczanową
• jeśli masz lub miałeś chorobę alergiczną, astmę lub chorobę, która powoduje ból w stawach, wysypkę skórną i gorączkę (twardzina układowa)
• jeśli masz wysokie stężenie wapnia lub niskie stężenie potasu lub jeśli stosujesz dietę ubogą w potas
• jeśli potrzebujesz znieczulenia (nawet u dentysty) lub przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, lub jeśli będziesz poddawany badaniom w celu ustalenia funkcji przytarczyc, powinieneś poinformować lekarza lub personel medyczny, że przyjmujesz tabletki losartanu potasowego i hydrochlorotiazidu
• jeśli masz pierwotny hiperaldosteronizm (zespół związany z podwyższonym wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercza z powodu zaburzenia tego gruczołu).
• jeśli miałeś raka skóry lub jeśli pojawi się u Ciebie nieoczekiwana zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazidem, zwłaszcza jego długotrwałe stosowanie w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (rak skóry nie-melanoma). Chronij skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas przyjmowania Losartan/Hydrochlorothiazide.
• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji):
• 1. - inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) (np. enalapril, lizynopril, ramipril), zwłaszcza jeśli masz chorobę nerek związaną z cukrzycą.
  2. - aliskiren

Twojego lekarza może być konieczne regularne monitorowanie funkcji nerek, ciśnienia krwi i stężeń elektrolitów we krwi (np. potasu).

2. jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi (zobacz punkt 2 „Pozostałe leki i Losartan/Hydrochlorothiazide SUN”);
3. Jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu, mogą to być objawy nagromadzenia płynu w naczyniach krwionośnych oka (wybroczynu naczyniówki) lub zwiększonego ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po przyjęciu Losartan/Hydrochlorothiazide. To może prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Szczególnie możesz mieć większe ryzyko rozwoju tego schorzenia, jeśli masz ryzyko rozwoju jaskry lub jeśli wcześniej miałeś alergię na penicilinę lub sulfonamidy.
4. Jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub płucami (np. zapalenie lub nagromadzenie płynu w płucach) po przyjęciu hydrochlorotiazidu w przeszłości. Jeśli doświadczasz duszności lub trudności w oddychaniu po przyjęciu Losartan/Hydrochlorothiazide SUN, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem.

Zobacz także punkt pod nagłówkiem „Nie stosuj Losartan/Hydrochlorothiazide SUN”.

Pozostałe leki i Losartan/Hydrochlorothiazide SUN:

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas lub inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi (np. leki zawierające trimetoprim), ponieważ nie zaleca się łączenia ich z Losartan/Hydrochlorothiazide.

Diuretyki, takie jak hydrochlorotiazid zawarty w Losartan/Hydrochlorothiazide, mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami. Preparaty zawierające lit nie powinny być przyjmowane z Losartan/Hydrochlorothiazide bez ścisłego monitorowania przez lekarza.

Można wymagać specjalnych środków ostrożności (np. badań krwi) jeśli przyjmujesz suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas lub leki oszczędzające potas, diuretyki (tabletki na mocz), niektóre leki przeczyszczające, leki na dnę moczanową, leki na kontrolowanie rytmu serca lub na cukrzycę (leki doustne lub insulina).

Jest również ważne, aby Twój lekarz wiedział, czy przyjmujesz:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi,
• steroide,
• leki przeciwnowotworowe,
• leki przeciwbólowe,
• leki przeciwgrzybicze
• leki na reumatyzm,
• resyny stosowane w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu, takie jak kwas cholestyraminowy,
• leki rozluźniające mięśnie,
• tabletki nasenne;
• leki opioidowe, takie jak morfina,
• "aminowe leki zwiększające ciśnienie" takie jak adrenalina lub inne leki z tej samej grupy;
• leki doustne na cukrzycę lub insuliny.

Proszę, przy przyjmowaniu Losartan/Hydrochlorothiazide, poinformuj lekarza, gdy planujesz wykonanie badania z użyciem środka kontrastowego zawierającego jod.

Twojemu lekarzowi może być konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) lub aliskiren (zobacz także informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Losartan/Hydrochlorothiazide SUN” i „Zachowaj szczególną ostrożność przy stosowaniu Losartan/Hydrochlorothiazide SUN”.

Stosowanie Losartan/Hydrochlorothiazide SUN z pokarmem i napojami

Zaleca się, aby nie pić alkoholu podczas przyjmowania tych tabletek: alkohol i tabletki Losartan/Hydrochlorothiazide mogą wzmacniać działanie każdego z nich.

Nadmierna ilość soli w diecie może przeciwdziałać efektowi tabletek Losartan/Hydrochlorothiazide.

Losartan/Hydrochlorothiazide może być przyjmowany z jedzeniem i bez jedzenia

Należy unikać soku grejpfrutowego podczas przyjmowania losartanu/hydrochlorotiazidu.

Ciąża i laktacja:

Ciąża

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania Losartan/Hydrochlorothiazide przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci przyjęcie innego leku zamiast Losartan/Hydrochlorothiazide. Nie zaleca się stosowania Losartan/Hydrochlorothiazide na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinno się go stosować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może spowodować poważne uszkodzenie Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpocząć laktację. Nie zaleca się stosowania Losartan/Hydrochlorothiazide w czasie karmienia piersią, a Twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.

Dzieci i młodzież:

Brak jest doświadczenia w stosowaniu Losartan/Hydrochlorothiazide u dzieci. Dlatego nie należy stosować Losartan/Hydrochlorothiazide u dzieci.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku:

Losartan/Hydrochlorothiazide działa z równą skutecznością i jest równie dobrze tolerowany przez większość pacjentów w podeszłym wieku i młodszych. Większość pacjentów w podeszłym wieku wymaga tej samej dawki co młodsi pacjenci.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Gdy rozpoczynasz leczenie tym lekiem, nie powinieneś wykonywać zadań, które wymagają szczególnej uwagi (np. prowadzenia samochodu lub używania niebezpiecznych maszyn) do momentu, aż będziesz wiedział, jak tolerujesz swój lek.

Losartan/Hydrochlorothiazide SUN zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji pewnych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Losartan/Hydrochlorothiazide SUN zawiera lecytynę sojową

Ten lek zawiera lecytynę sojową. Nie stosuj tego leku w przypadku alergii na orzeszki ziemne lub soję.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorotiazid, który może powodować pozytywny wynik testu na doping.

3. Jak stosować Losartan/Hydrochlorothiazide SUN

Stosuj Losartan/Hydrochlorothiazide SUN dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Twój lekarz zdecyduje o odpowiedniej dawce Losartan/Hydrochlorothiazide SUN, w zależności od Twojego stanu i czy przyjmujesz inne leki. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie Losartan/Hydrochlorothiazide, tak jak zalecił lekarz, aby utrzymać stałą kontrolę ciśnienia krwi.

Nadciśnienie tętnicze

Dla większości pacjentów z nadciśnieniem tętniczym dawka zwykła wynosi 1 tabletkę losartanu/hydrochlorotiazidu 50 mg/12,5 mg na dobę w celu kontrolowania ciśnienia krwi przez 24 godziny. Może być zwiększona do 2 tabletek powlekanych losartanu/hydrochlorotiazidu 50 mg/12,5 mg na dobę lub zmieniona na 1 tabletkę powlekaną losartanu/hydrochlorotiazidu 100 mg/25 mg (silniejsza dawka) na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2 tabletki po 50 mg losartanu/12,5 mg hydrochlorotiazidu na dobę lub 1 tabletkę 100 mg losartanu/25 mg hydrochlorotiazidu na dobę.

Jeśli przyjmujesz więcej Losartan/Hydrochlorothiazide SUN, niż powinieneś:

W przypadku przedawkowania skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub udaj się bezpośrednio do szpitala, aby uzyskać natychmiastową opiekę medyczną. Przedawkowanie może spowodować obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca, spowolnienie pulsu, zmiany w składzie krwi i odwodnienie.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Losartan/Hydrochlorothiazide SUN:

Stać się, aby przyjąć Losartan/Hydrochlorothiazide SUN w dniu, w którym zostało przepisane. Jednak jeśli zapomnisz o dawce, nie przyjmuj dodatkowej dawki. Po prostu wróć do swojego zwykłego programu.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczy poniższych objawów, przestań brać tabletki Losartan/Hidroclorotiazida i niezwłocznie poinformuj swojego lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala:

Ciężka reakcja alergiczna (wyprysk skórny, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu).

Jest to ciężkie, ale rzadkie działanie niepożądane, które występuje u więcej niż 1 pacjenta na 10 000, ale mniej niż 1 pacjenta na 1000. Może wymagać pilnej opieki medycznej lub hospitalizacji.

Zgłoszono następujące działania niepożądane:

Częste (może wystąpić u do 1 na 10 osób)):

-Kaszel, infekcja dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, zaburzenia błędnikowe,

-Biegunka, ból brzucha, nudności, niestrawność,

-Ból lub skurcze mięśni, ból w nodze, ból pleców,

-Bezsenność, ból głowy, zawroty głowy,

-Niewydolność nerek, uszkodzenie nerek,

-Słabość, zmęczenie, ból w klatce piersiowej,

-Podwyższone poziomy potasu (które mogą powodować nieprawidłowy rytm serca), obniżone poziomy hemoglobiny,

-Zmiany w funkcji nerek, w tym niewydolność nerek,

-Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia).

Nieczęste (może wystąpić u do 1 na 100 osób):

-Anemia, plamy czerwone lub brązowe na skórze (czasem szczególnie na stopach, nogach, ramionach i pośladkach, z bólem stawów, obrzękiem rąk i nóg oraz bólem brzucha), krwiak, obniżona liczba białych krwinek, zaburzenia krzepnięcia oraz krwiaki,

-Utrata apetytu, podwyższone poziomy kwasu moczowego lub dna moczanowa, podwyższone poziomy glukozy we krwi, nieprawidłowe poziomy elektrolitów we krwi,

-Lęk, nerwowość, zaburzenia paniki (napady paniki), zaburzenia depresyjne, nieprawidłowe sny, zaburzenia snu, senność, zaburzenia pamięci,

-Mrowienie lub podobne odczucia, ból w kończynach, drgawki, migrena, omdlenie,

-Zamazany wzrok, swędzenie lub pieczenie w oczach, zapalenie błony naczyniowej oka, pogorszenie wzroku, widzenie rzeczy w żółtym kolorze,

-Dzwonienie, szum, hałas lub klikanie w uszach, zawroty głowy.

-Niskie ciśnienie krwi, które może być związane ze zmianą pozycji, (uczucie zawrotu głowy lub osłabienia przy wstaniu), dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej), nieprawidłowy rytm serca, udar mózgu (przemijający udar mózgu, "miniaturowy udar"), zawał serca, kołatanie serca,

-Zapalenie naczyń krwionośnych, które często wiąże się z wypryskiem skórnym lub krwiakiem,

-Ból gardła, duszność, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, woda w płucach (która może powodować trudności w oddychaniu), krwawienie z nosa, katar, zapalenie błony śluzowej nosa,

-Zaparcie, przewlekłe zaparcie, wiatry, zaburzenia żołądka, skurcze żołądka, wymioty, suchość w jamie ustnej, zapalenie gruczołu ślinowego, ból zębów,

-Żółtaczka (żółty kolor oczu i skóry), zapalenie trzustki,

-Pokrzywka, swędzenie, zapalenie skóry, wyprysk skórny, zaczerwienienie skóry, wrażliwość na światło, suchość skóry, zaczerwienienie, potliwość, wypadanie włosów,

-Ból w ramionach, barkach, biodrach, kolanach lub innych stawach, obrzęk stawów, sztywność, osłabienie mięśni,

-Częste oddawanie moczu, nawet w nocy, nieprawidłowa funkcja nerek, w tym zapalenie nerek, infekcja dróg moczowych, cukier w moczu,

-Obniżony popęd płciowy, zaburzenia erekcji/impotencja,

-Obrzęk twarzy, gorączka, obrzęk miejscowy (obrzęk).

Rzadkie (może wystąpić u do 1 na 1000 osób):

• Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby), nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.
• Zapalenie jelit: obrzęk w jelicie, który objawia się objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka,

Bardzo rzadkie (może wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• Trudności w oddychaniu (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i zaburzenia świadomości).

Nieznane (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

-Obniżona liczba płytek krwi,

• ból mięśni o nieznanej przyczynie z moczem o ciemnym kolorze (kolor herbaty) (rabdomioliza);

-Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki),

-Ogólne samopoczucie (niepowodzenie),

-Objawy grypopodobne,

-Niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia).

-Zaburzenia smaku (dysgeuzja)

• Rak skóry i warg (rak skóry nie-melanoma)

-Obniżona ostrość wzroku lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem [możliwe objawy nagromadzenia płynu w naczyniowej warstwie oka (wybroczyny naczyniówki) lub ostre zamknięcie kąta rogówki]

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadczy jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Losartan/Hidroclorotiazida SUN

Przechowuj Losartan/Hidroclorotiazida SUN poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj Losartan/Hidroclorotiazida SUN po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu, po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Przechowuj blister w oryginalnym opakowaniu.

Nie otwieraj blistra, aż będziesz gotowy zażyć lek.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Losartan/Hidroclorotiazida SUN

Substancjami czynnymi są losartan potasowy i hydrochlorotiazida.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: laktoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna, talk, alkohol poliwiniowy, dwutlenek tytanu (E171), lecytyna sojowa (E322), lakier aluminiowy żółty chinolinowy (E104) i guma ksantanowa.

Losartan/Hidroclorotiazida SUN 100 mg/25 mg zawiera 8,48 mg (0,216 mEq) potasu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Losartan/Hidroclorotiazida SUN 100 mg/25 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, żółtych, okrągłych, dwuwypukłych i z napisem „LH2” na jednej stronie i gładkich po drugiej stronie.

Losartan/Hidroclorotiazida SUN 100 mg/25 mg jest dostępny w następujących rozmiarach opakowań: 28 tabletek

Blister poliamidowy/Al/PVC – Al i blister taśmowy Al-Al, w opakowaniach po 28 tabletek powlekanych.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.,

Polarisavenue 87,

2132JH Hoofddorp,

Holandia

Odpowiedzialny za produkcję:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.,

Polarisavenue 87,

2132JH Hoofddorp,

Holandia

Lub

Terapia S.A.

Str. Fabricii nr. 124,

Kluż-Napoka,

Rumunia

Przedstawiciel lokalny:

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya, 53-55

08007 Barcelona.

Hiszpania

Tel.:+34 93 342 78 90

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Grudzień 2024

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es/