LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MABO 100/25 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo 100mg/25mg tabletki powlekanepowłoką EFG

Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, a w przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie. Nie wolno go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, gdyż może im zaszkodzić.

Jesli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo
3. Jak stosować Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo
4. Mogące wystąpić działania niepożądane

5 Przechowywanie leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo

1. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

1. Co to jest LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MABO i w jakim celu się go stosuje

Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo to połączenie antagonisty receptora angiotensyny II (losartanu) i diuretyku (hydrochlorotiazidu). Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która łączy się z receptorami obecymi w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. To z kolei powoduje wzrost ciśnienia krwi. Losartan uniemożliwia połączenie angiotensyny II z tymi receptorami, co powoduje, że naczynia krwionośne rozluźniają się, a tym samym ciśnienie krwi maleje. Hydrochlorotiazid powoduje, że nerki wydalają większą ilość wody i soli. To również pomaga obniżyć ciśnienie krwi.

Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego (wysokiego ciśnienia krwi).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo

leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na losartan, hydrochlorotiazid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na inne substancje pochodne sulfonamidów (np. inne tiazidy, niektóre antybiotyki, takie jak kotrimoksazol; skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie jesteś pewien)
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca. (Należy również unikać stosowania leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo w pierwszych miesiącach ciąży – patrz rozdział Ciąża)
• jeśli masz ciężką niewydolność wątroby
• jeśli masz ciężką niewydolność nerek lub Twoje nerki nie produkują moczu
• jeśli masz niski poziom potasu lub sodu, wysoki poziom wapnia, który nie może być skorygowany przez leczenie
• jeśli masz dnę moczanową
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi, który zawiera aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (patrz rozdział Ciąża).

Ważne jest, aby poinformować swojego lekarza przed zastosowaniem leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo:

• jeśli wcześniej miałeś obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
• jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub płucami (takie jak zapalenie lub płyn w płucach) po zażyciu hydrochlorotiazidu w przeszłości. Jeśli doświadczasz duszności lub trudności z oddychaniem po zażyciu tego leku, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
• jeśli przyjmujesz diuretyki (leki moczopędne)
• jeśli stosujesz dietę z ograniczeniem soli
• jeśli masz lub miałeś nadmierne wymioty i/lub biegunkę
• jeśli masz niewydolność serca
• jeśli masz zwężone tętnice doprowadzające do nerek (zwężenie tętnicy nerkowej), jeśli masz tylko jeden czynny nerki lub jeśli niedawno przeszedłeś przeszczep nerki
• jeśli masz zwężone tętnice (miażdżyca), dusznicę bolesną (ból w klatce piersiowej spowodowany słabą funkcją serca)
• jeśli masz zwężenie zastawki aorty lub mitralnej (zwężenie zastawek serca) lub kardiomiopatię przerostową (chorobę powodującą pogrubienie zastawek serca)
• jeśli jesteś cukrzykiem
• jeśli miałeś dnę moczanową
• jeśli masz lub miałeś zaburzenie alergiczne, astmę lub stan powodujący ból stawów, wysypkę skórną i gorączkę (toczeń rumieniowaty układowy)
• jeśli masz wysoki poziom wapnia lub niski poziom potasu lub stosujesz dietę ubogą w potas
• jeśli potrzebujesz znieczulenia (nawet u dentysty) lub przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, lub jeśli będziesz poddawany badaniom w celu ustalenia funkcji przytarczyc, poinformuj lekarza lub personel medyczny, że przyjmujesz tabletki losartanu potasowego i hydrochlorotiazidu
• jeśli masz pierwotny hiperaldosteronizm (zespół związany z wysokim wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercza z powodu zaburzenia tej gruczoły)
• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia):

• inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapril, lizynopril, ramipril), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą
• aliskiren

• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu, mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczyny podsiatkówkowe) lub zwiększonego ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub kilku tygodni po przyjęciu losartanu/hydrochlorotiazidu. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Możesz mieć większe ryzyko rozwoju tego schorzenia, jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidy.
• jeśli miałeś raka skóry lub jeśli wystąpiła u Ciebie nieoczekiwana zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazidem, szczególnie jego długotrwałe stosowanie w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych typów raka skóry i warg (rak skóry nie-melanoma). Chronij skórę przed promieniowaniem słonecznym i promieniowaniem UV podczas przyjmowania leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo.

Twoje ciśnienie krwi, funkcja nerek i poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być regularnie monitorowane przez Twojego lekarza. Patrz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo”.

Pozostałe leki i Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś inne leki, w tym te, które można kupić bez recepty.

Diuretyki, takie jak hydrochlorotiazid zawarty w leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo, mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami.

Preparaty zawierające lit nie powinny być przyjmowane z lekiem Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo bez starannej obserwacji przez lekarza.

Można zastosować specjalne środki ostrożności (np. badania krwi), jeśli przyjmujesz suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas lub leki oszczędzające potas, diuretyki (tabletki moczopędne), niektóre leki przeczyszczające, leki stosowane w leczeniu dny moczanowej, leki stosowane w leczeniu chorób serca lub cukrzycy (leki doustne lub insulina).

Również ważne jest, aby Twój lekarz wiedział, czy przyjmujesz:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi
• steroity
• leki stosowane w leczeniu raka
• leki przeciwbólowe
• leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych
• leki stosowane w leczeniu chorób stawów
• resiny stosowane w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu, takie jak kwas cholestyraminowy
• leki rozluźniające mięśnie
• tabletki nasenne
• leki opioidowe, takie jak morfina
• "aminy presorowe" takie jak adrenalina lub inne leki z tej samej grupy
• leki doustne stosowane w leczeniu cukrzycy lub insulina.

Twoje ciśnienie krwi, funkcja nerek i poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być regularnie monitorowane przez Twojego lekarza. Patrz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo”.

Może być konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo” i „Zwróć szczególną uwagę na lek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo”).

Proszę, przyjmując lek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo, poinformuj swojego lekarza, gdy planujesz wykonanie środka kontrastowego z jodem.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po przyjęciu leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj przyjmowania leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo bez konsultacji z lekarzem.

Stosowanieleku Losartan/Hydrochlorothiazide Maboz pokarmem i napojami

Zaleca się, aby nie pić alkoholu podczas przyjmowania tych tabletek: alkohol i tabletki Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo mogą wzajemnie nasilać swoje działanie.

Sól w diecie w nadmiernych ilościach może przeciwdziałać działaniu tabletek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo.

Lek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo może być przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci przyjęcie innego leku zamiast Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo. Nie zaleca się stosowania leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

Laktacja

Poinformuj swojego lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpocząć laktację. Nie zaleca się stosowania leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo w czasie karmienia piersią, a Twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Brak doświadczenia w stosowaniu leku Losartan/Hydrochlorothiazide u dzieci. Dlatego nie należy stosować leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo u dzieci.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Lek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo działa z równą skutecznością i jest równie dobrze tolerowany przez większość pacjentów w podeszłym wieku i młodych dorosłych. Większość pacjentów w podeszłym wieku wymaga tej samej dawki co młodsi pacjenci.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Podczas rozpoczynania leczenia tym lekiem nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, które wymagają szczególnej uwagi (np. prowadzenie samochodu lub obsługa maszyn niebezpiecznych), dopóki nie będzie wiedział, jak toleruje swój lek.

Stosowanie u sportowców:

Ten lek zawiera hydrochlorotiazid, który może powodować pozytywny wynik testu na doping.

Lek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię o tym, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować lek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo

Stosuj lek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Twój lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo, w zależności od Twojego stanu i tego, czy przyjmujesz inne leki. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo, tak jak to zalecił Twój lekarz, aby utrzymać stałą kontrolę ciśnienia krwi.

Nadciśnienie tętnicze

Dla większości pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zwykła dawka to 1 tabletka losartanu/hydrochlorotiazidu 50 mg/12,5 mg na dobę w celu kontrolowania ciśnienia krwi w ciągu 24 godzin. Może być zwiększona do 2 tabletek powlekanych losartanem/hydrochlorotiazidem 50 mg/12,5 mg na dobę lub zmieniona na 1 tabletke powlekaną losartanem/hydrochlorotiazidem 100 mg/25 mg (silniejsza dawka) na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 2 tabletki po 50 mg losartanu/12,5 mg hydrochlorotiazidu na dobę lub 1 tabletka 100 mg losartanu/25 mg hydrochlorotiazidu na dobę.

Jeśli przyjmujesz więcejleku Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo, niż powinieneś

W przypadku przedawkowania skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub udaj się bezpośrednio do szpitala, aby uzyskać natychmiastową opiekę medyczną.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Przedawkowanie może powodować obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca, wolne tętno, zmiany składu krwi i odwodnienie.

Jeśli zapomnisz przyjąćlek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo

Stać się staraj, aby przyjąć lek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo tak, jak to zalecił lekarz. Jednak jeśli zapomnisz o dawce, nie przyjmuj dodatkowej dawki. Po prostu wróć do swojego zwykłego programu.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, lek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczysz któregokolwiek z poniższych objawów, przerwij przyjmowanie tabletek Losartan/Hydrochlorothiazide Mabo i skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala:

Ciężka reakcja alergiczna (wysypka skórna, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, które mogą powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem).

To jest ciężkie, ale rzadkie działanie niepożądane, które dotyczy więcej niż 1 pacjenta na 10 000, ale mniej niż 1 pacjenta na 1 000. Może wymagać pilnej opieki medycznej lub hospitalizacji.

Podano następujące działania niepożądane:

Częste (można się spodziewać u do 1 na 10 osób)

• Kaszel, infekcje dróg oddechowych, nieżyt nosa, zapalenie zatok, zaburzenia błędnikowe.
• Biegunka, ból brzucha, nudności, niestrawność.
• Ból lub skurcze mięśni, ból w nodze, ból pleców.
• Bezsenność, ból głowy, zawroty głowy.
• Słabość, zmęczenie, ból w klatce piersiowej.
• Wysoki poziom potasu (który może powodować nieprawidłowy rytm serca), obniżenie poziomu hemoglobiny.
• Zmiany funkcji nerek, w tym niewydolność nerek;
• Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia).

Nieczęste (można się spodziewać u do 1 na 100 osób)

• Anemia, plamica, wybroczyny (czasem szczególnie na stopach, nogach, ramionach i pośladkach, z bólem stawów, obrzękiem rąk i nóg oraz bólem brzucha), krwawienie, zmniejszenie liczby białych krwinek, zaburzenia krzepnięcia i krwawienia.
• Utrata apetytu, wysoki poziom kwasu moczowego lub dna moczanowa, wysoki poziom cukru we krwi, nieprawidłowy poziom elektrolitów we krwi.
• Lęk, nerwowość, ataki paniczne (powtarzające się ataki paniczne), zaburzenia depresyjne, koszmary senne, zaburzenia snu, senność, zaburzenia pamięci.
• Mrowienie lub podobne odczucia, ból w kończynach, drgawki, migrena, omdlenie.
• Niewyraźne widzenie, swędzenie lub pieczenie w oczach, zapalenie spojówek, pogorszenie wzroku, widzenie żółtego koloru.
• Dzwonienie, szum, hałas lub trzaski w uszach.
• Niskie ciśnienie krwi, które może być związane ze zmianą pozycji (czuć się zawrotne lub słabe przy wstaniu), dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), nieprawidłowy rytm serca, udar mózgu (przemijający udar mózgu, "miniaturowy udar"), zawał serca, kołatanie serca.
• Zapalenie naczyń krwionośnych, które często jest związane z wysypką skórną lub krwawieniem.
• Swędzenie gardła, brak oddechu, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, woda w płucach (która może powodować trudności z oddychaniem), krwawienie z nosa, katar, zapalenie zatok.
• Zaparcie, wiatry, zaburzenia żołądka, skurcze żołądka, wymioty, suchość w jamie ustnej, zapalenie gruczołów ślinowych, ból zębów.
• Żółtaczka (żółty kolor oczu i skóry), zapalenie trzustki.
• Swędzenie, wysypka skórna, rumień, nadwrażliwość na światło, suchość skóry, zaczerwienienie, pot, wypadanie włosów.
• Ból w ramionach, barkach, biodrach, kolanach lub innych stawach, obrzęk stawów, sztywność, osłabienie mięśni.
• Częste oddawanie moczu, nawet w nocy, nieprawidłowa funkcja nerek, w tym zapalenie nerek, infekcje dróg moczowych, cukier w moczu.
• Obniżony popęd płciowy, impotencja.
• Obrzęk twarzy, gorączka, obrzęk miejscowy (obrzęk).

Rzadkie (można się spodziewać u do 1 na 1 000 osób)

• Zapalenie wątroby, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.
• Zapalenie jelit: obrzęk w jelicie, który objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Bardzo rzadkie (można się spodziewać u do 1 na 10 000 osób)

• Trudności z oddychaniem (trudności z oddychaniem, gorączka, osłabienie i zaburzenia świadomości).

Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• Obniżenie wzroku lub ból oczu spowodowany zwiększonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczyny podsiatkówkowe) lub jaskry z zamkniętym kątem).
• Rak skóry i warg (rak skóry nie-melanoma).
• Objawy grypopodobne;
• Ból mięśni o nieznanej przyczynie z moczem o ciemnym kolorze (rabdomioliza);
• Niski poziom sodu we krwi (hiponatremia);
• Ogólne złe samopoczucie (niepokój);
• Zaburzenia smaku (dysgeuzja);

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakikolwiek objaw niepożądany, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Farmakowigilancji Produktów Leczniczych dla ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO

Przechowywać poza zasięgiem i widocznością dzieci.

Nie stosować Losartán/Hidroclorotiazida Mabo po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.

Przechowywać Losartán/Hidroclorotiazida Mabo w oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać blister w zewnętrznym opakowaniu. Nie otwierać blistra aż do momentu przyjęcia tabletki.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj swojego farmaceuty, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogiesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładLosartán/Hidroclorotiazida Mabo

Substancjami czynnymi są losartan potasowy i hydrochlorotiazid.

Każda tabletka Losartán/Hidroclorotiazida Mabo zawiera jako substancje czynne 100 mg losartanu (potasowego) i 25 mg hydrochlorotiazidu.

Losartán/Hidroclorotiazida Mabo zawiera następujące substancje nieaktywne: laktoza monohydrat, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana pregelatoryzowana, stearynian magnezu.

Losartán/Hidroclorotiazida Mabo 100 mg/25 mg zawiera 8,48 mg (0,216 mEq) potasu.

Losartán/Hidroclorotiazida Mabo zawiera również hydroksypropylową celulozę (hiprolozę), hydroksypropylową metylocelulozę (hipromelozę), dwutlenek tytanu (E-171), talk, tlenek żelaza żółty (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Losartán/Hidroclorotiazida Mabo jest dostarczany w postaci tabletek powlekanych, żółtych, okrągłych z rowkiem na jednej stronie.

Losartán/Hidroclorotiazida Mabo jest dostarczany w następujących rozmiarach opakowań:

Blister Al/PVC/PE/PVDC w opakowaniach po 28 tabletek.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

MABO-FARMA S.A.

Ulica Vía de los Poblados, 3,

Budynek 6, 28033 Madryt,

Hiszpania.

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Meiji Pharma Spain S.A.

Avenida de Madrid 94 Alcala de Henares (Madryt) - 28802 – Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/