LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CINFA 50 mg/12,5 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

losartan/hydrochlorotiazid cinfa 50 mg/12,5 mg tabletki powlekane

losartan potasowy i hydrochlorotiazid

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest losartan/hydrochlorotiazid cinfa i w jakim celu się go stosuje.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania losartan/hydrochlorotiazid cinfa.
3. Jak stosować losartan/hydrochlorotiazid cinfa.
4. Możliwe działania niepożądane.
5. Przechowywanie losartan/hydrochlorotiazid cinfa.

Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.

1. Co to jest losartan/hydrochlorotiazid cinfa i w jakim celu się go stosuje

Losartan/hydrochlorotiazid cinfa to połączenie antagonisty receptora angiotensyny II (losartan) i diuretyku (hydrochlorotiazid). Angiotensyna II to substancja wytwarzana w organizmie, która łączy się z receptorami obecnymi w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. To z kolei powoduje wzrost ciśnienia krwi. Losartan uniemożliwia połączenie angiotensyny II z tymi receptorami, co powoduje, że naczynia krwionośne rozluźniają się, a to z kolei obniża ciśnienie krwi. Hydrochlorotiazid powoduje, że nerki wydalają większą ilość wody i soli. To również pomaga obniżyć ciśnienie krwi.

Losartan/hydrochlorotiazid cinfa jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego (wysokiego ciśnienia krwi).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania losartan/hydrochlorotiazid cinfa

Nie stosuj losartan/hydrochlorotiazid cinfa

• Jeśli jesteś uczulony na losartan, hydrochlorotiazid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
• Jeśli jesteś uczulony na inne substancje pochodne sulfonamidów (np. inne tiazidy, niektóre leki przeciwbakteryjne, takie jak kotrimoksazol, zapytaj lekarza, jeśli nie jesteś pewien).
• Jeśli masz ciężką niewydolność wątroby.
• Jeśli masz niskie stężenie potasu lub sodu, lub wysokie stężenie wapnia, które nie mogą być skorygowane przez leczenie.
• Jeśli masz dnę moczanową.
• Jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca. (Najlepiej unikać również losartan/hydrochlorotiazid na początku ciąży – patrz rozdział Ciąża).
• Jeśli masz ciężką niewydolność nerek lub Twoje nerki nie produkują moczu.
• Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi, który zawiera aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania losartan/hydrochlorotiazid cinfa.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po przyjęciu losartan/hydrochlorotiazid. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania losartan/hydrochlorotiazid bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu, mogą to być objawy gromadzenia się płynu w naczyniach krwionośnych oka (wybroczynu naczyniowego) lub zwiększonego ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po przyjęciu losartan/hydrochlorotiazid. Jeśli nie zostaną one leczone, mogą one prowadzić do trwałej utraty wzroku. Możesz mieć większe ryzyko wystąpienia tych objawów, jeśli wcześniej miałeś uczulenie na penicylinę lub sulfonamidy.

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży (lub możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania losartan/hydrochlorotiazid na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka, jeśli jest stosowany w tym okresie (patrz rozdział Ciąża).

Jest ważne, aby poinformować lekarza przed rozpoczęciem stosowania losartan/hydrochlorotiazid:

• jeśli wcześniej miałeś obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła;
• jeśli przyjmujesz leki moczopędne (tabletki na mocz);
• jeśli stosujesz dietę z ograniczeniem soli;
• jeśli miałeś wymioty lub biegunkę;
• jeśli masz niewydolność serca;
• jeśli masz zaburzenia czynności wątroby (patrz rozdział 2 „Nie stosuj losartan/hydrochlorotiazid cinfa”);
• jeśli masz zwężone tętnice, które doprowadzają krew do nerek, jeśli masz tylko jeden czynny nerki lub jeśli miałeś niedawno przeszczep nerki;
• jeśli masz zwężone tętnice (miażdżycę), dusznicę bolesną (ból w klatce piersiowej spowodowany niedostatecznym dopływem krwi do serca);
• jeśli masz zwężone zastawki serca (zwężenie zastawek serca) lub kardiomiopatię przerostową (chorobę, która powoduje pogrubienie mięśnia sercowego);
• jeśli masz cukrzycę;
• jeśli miałeś dnę moczanową;
• jeśli masz lub miałeś chorobę alergiczną, astmę lub chorobę, która powoduje ból stawów, wysypkę skórną i gorączkę (toczeń rumieniowaty układowy);
• jeśli masz wysokie stężenie wapnia lub niskie stężenie potasu we krwi, lub jeśli stosujesz dietę ubogą w potas;
• jeśli potrzebujesz znieczulenia (nawet u dentysty) lub przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, lub jeśli będziesz poddawany badaniom w celu oceny czynności przytarczyc, powinieneś poinformować lekarza lub personel medyczny, że przyjmujesz tabletki losartanu potasowego i hydrochlorotiazidu;
• jeśli masz pierwotne nadnerczowe nadciśnienie tętnicze (zespół związany z podwyższonym wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercza z powodu zaburzenia tych gruczołów);
• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego:

• inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapril, lizynopril, ramipril), zwłaszcza jeśli masz chorobę nerek związaną z cukrzycą;
• aliskiren.

• Jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub choroby płuc (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po przyjęciu hydrochlorotiazidu w przeszłości. Jeśli doświadczasz duszności lub trudności w oddychaniu po przyjęciu losartan/hydrochlorotiazid cinfa, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.

Twojemu lekarzowi może być konieczne regularne monitorowanie czynności nerek, ciśnienia krwi i stężeń elektrolitów we krwi (np. potasu).

Patrz również rozdział 2 „Nie stosuj losartan/hydrochlorotiazid cinfa”.

• jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi (patrz rozdział 2 „Pozostałe leki i losartan/hydrochlorotiazid cinfa”);
• jeśli miałeś raka skóry lub jeśli wystąpiła u Ciebie nieoczekiwana zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazidem, zwłaszcza jego długotrwałe stosowanie w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i błon śluzowych (nie-melanoma skóry). Chronij skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas przyjmowania losartan/hydrochlorotiazid.

Dzieci i młodzież

Brak jest doświadczenia w stosowaniu losartan/hydrochlorotiazid u dzieci. Dlatego nie należy stosować losartan/hydrochlorotiazid u dzieci.

Pozostałe leki i losartan/hydrochlorotiazid cinfa

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki.

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas lub inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi (np. leki zawierające trimetoprim), ponieważ nie zaleca się łączenia ich z losartan/hydrochlorotiazid.

Diuretyki, takie jak hydrochlorotiazid zawarty w losartan/hydrochlorotiazid, mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami.

Preparaty zawierające lit nie powinny być stosowane z losartan/hydrochlorotiazid bez starannej obserwacji przez lekarza.

Może być konieczne podjęcie specjalnych środków ostrożności (np. badania krwi) jeśli przyjmujesz inne diuretyki (tabletki na mocz), niektóre leki przeczyszczające, leki na dnę moczanową, leki na choroby serca lub cukrzycę (leki doustne lub insulina).

Jest również ważne, aby Twój lekarz wiedział, czy przyjmujesz:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi,
• steroity,
• leki przeciwnowotworowe,
• leki przeciwbólowe,
• leki przeciwgrzybicze,
• leki na choroby stawów,
• leki na obniżenie poziomu cholesterolu, takie jak kwas cholestyraminowy,
• leki rozluźniające mięśnie,
• leki nasenne;
• leki opioidowe, takie jak morfina,
• „aminy stymulujące” takie jak adrenalina lub inne leki z tej samej grupy,
• leki doustne na cukrzycę lub insulina.

Twojemu lekarzowi może być konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (patrz również rozdziały „Nie stosuj losartan/hydrochlorotiazid cinfa” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Podczas przyjmowania losartan/hydrochlorotiazid poinformuj lekarza, jeśli będziesz poddawany badaniom radiologicznym z użyciem środka cieniującego zawierającego jod.

Stosowanie losartan/hydrochlorotiazid cinfa z pokarmem, napojami i alkoholem

Zaleca się, aby nie pić alkoholu podczas przyjmowania tych tabletek: alkohol i tabletki losartan/hydrochlorotiazid mogą wzajemnie nasilać swoje działanie.

Nadmierna ilość soli w diecie może przeciwdziałać działaniu tabletek losartan/hydrochlorotiazid.

Losartan/hydrochlorotiazid może być przyjmowany z jedzeniem lub na czczo.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania losartan/hydrochlorotiazid przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci inny lek zamiast losartan/hydrochlorotiazid. Nie zaleca się stosowania losartan/hydrochlorotiazid na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka, jeśli jest stosowany w tym okresie (patrz rozdział Ciąża).

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpocząć karmienie. Nie zaleca się stosowania losartan/hydrochlorotiazid podczas karmienia piersią, a Twój lekarz wybierze inny lek dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Losartan/hydrochlorotiazid działa z równą skutecznością i jest równie dobrze tolerowany przez większość pacjentów w podeszłym wieku i młodszych. Większość pacjentów w podeszłym wieku wymaga tej samej dawki co młodsi pacjenci.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorotiazid, który może powodować pozytywny wynik testu na doping.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Gdy rozpoczynasz leczenie tym lekiem, nie powinieneś wykonywać czynności, które wymagają szczególnej uwagi (np. prowadzenie samochodu lub obsługa maszyn niebezpiecznych) do momentu, gdy nie będziesz wiedział, jak tolerujesz lek.

Losartan/hydrochlorotiazid cinfa zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować losartan/hydrochlorotiazid cinfa

Stosuj losartan/hydrochlorotiazid dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Twój lekarz zdecyduje o odpowiedniej dawce losartan/hydrochlorotiazid, w zależności od Twojego stanu i czy przyjmujesz inne leki. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie losartan/hydrochlorotiazid tak długo, jak zaleci Twój lekarz, aby utrzymać stałą kontrolę ciśnienia krwi.

Nadciśnienie tętnicze:

Dla większości pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zalecana dawka to 1 tabletka losartan/hydrochlorotiazid 50 mg/12,5 mg na dobę w celu kontrolowania ciśnienia krwi przez 24 godziny. Dawka może być zwiększona do 2 tabletek po 50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazidu na dobę lub zmieniona na 1 tabletkę losartan/hydrochlorotiazid 100 mg/25 mg (silniejsza dawka) na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 2 tabletki po 50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazidu na dobę lub 1 tabletka losartan/hydrochlorotiazid 100 mg/25 mg na dobę.

Stosowanie

Tabletki należy połykać całe z szklanką wody.

Jeśli przyjmujesz więcej losartan/hydrochlorotiazid cinfa, niż powinieneś

W przypadku przedawkowania skontaktuj się z lekarzem natychmiast, aby uzyskać natychmiastową opiekę medyczną. Przedawkowanie może powodować obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca, wolny puls, zmiany składu krwi i odwodnienie.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć losartan/hydrochlorotiazid cinfa

Stań się przyjąć losartan/hydrochlorotiazid w dniu, w którym zostało Ci przepisane. Jednak jeśli zapomnisz o dawce, nie przyjmuj dodatkowej dawki. Po prostu wróć do swojego normalnego harmonogramu.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczy poniższych objawów, przestań brać tabletki losartanu/hydrochlorotiazidu i niezwłocznie poinformuj swojego lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala:

Ciężka reakcja alergiczna (wyprysk skórny, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu).

Jest to ciężkie, ale rzadkie działanie niepożądane, które dotyka więcej niż 1 pacjenta na 10 000, ale mniej niż 1 pacjenta na 1000. Może wymagać pilnej opieki medycznej lub hospitalizacji.

Zgłoszono następujące działania niepożądane:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

• Kaszel, infekcja dróg oddechowych, zatkanie nosa, zapalenie zatok, zaburzenia błędnikowe.
• Biegunka, ból brzucha, nudności, niestrawność.
• Ból lub skurcze mięśni, ból w nodze, ból pleców.
• Bezsenność, ból głowy, zawroty głowy.
• Słabość, zmęczenie, ból w klatce piersiowej.
• Podwyższone poziomy potasu (które mogą powodować nieprawidłowy rytm serca), obniżone poziomy hemoglobiny.
• Zmiany w funkcji nerek, w tym niewydolność nerek.
• Cukrzyca (hipoglikemia).

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

• Anemia, plamy czerwone lub brązowe na skórze (czasem szczególnie na stopach, nogach, ramionach i pośladkach, z bólem stawów, obrzękiem rąk i stóp oraz bólem brzucha), krwiak, zmniejszenie liczby białych krwinek, problemy z krzepnięciem oraz zmniejszenie liczby płytek krwi.
• Utrata apetytu, podwyższone poziomy kwasu moczowego lub dna moczanowa, podwyższone poziomy glukozy we krwi, nieprawidłowe poziomy elektrolitów we krwi.
• Lęk, nerwowość, zaburzenia paniki (atak paniki), zaburzenia depresyjne, koszmary senne, bezsenność, senność, zaburzenia pamięci.
• Mrowienie lub podobne odczucia, ból w kończynach, drgawki, migrena, omdlenie.
• Niewyraźne widzenie, swędzenie lub pieczenie w oczach, zapalenie spojówek, pogorszenie wzroku, widzenie żółtego koloru.
• Dzwonienie w uszach, szum, hałas lub trzaski w uszach, zawroty głowy.
• Niskie ciśnienie krwi, które może być związane ze zmianą pozycji (czuć się zawrotne lub słabe podczas wstawania), dławica piersiowa, nieregularne bicie serca, udar mózgu (przemijający atak ischemiczny, "miniaturowy udar"), zawał serca, kołatanie serca.
• Stan zapalny naczyń krwionośnych, który często wiąże się z wypryskiem skórnym lub krwiakiem.
• Ból gardła, duszność, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, woda w płucach (która może powodować trudności w oddychaniu), krwawienie z nosa, katar, zatkanie nosa.
• Zaparcie, przewlekłe zaparcie, wiatry, zaburzenia żołądka, skurcze żołądka, wymioty, suchość w jamie ustnej, stan zapalny gruczołu ślinowego, ból zębów.
• Żółtaczka (żółty kolor oczu i skóry), stan zapalny trzustki.
• Pokrzywka, swędzenie, stan zapalny skóry, wyprysk skórny, zaczerwienienie skóry, wrażliwość na światło, suchość skóry, zaczerwienienie, pot, wypadanie włosów.
• Ból w ramionach, barkach, biodrach, kolanach lub innych stawach, obrzęk stawów, sztywność, osłabienie mięśni.
• Częste oddawanie moczu, nawet w nocy, nieprawidłowa funkcja nerek, w tym stan zapalny nerek, infekcja dróg moczowych, cukier w moczu.
• Obniżone libido, impotencja.
• Obrzęk twarzy, obrzęk miejscowy (obrzęk), gorączka.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):

• Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby), nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.
• Stan zapalny jelit: obrzęk w jelicie, który objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Bardzo rzadkie:

• Nagłe trudności w oddychaniu (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, słabość i zaburzenia świadomości).

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• Objawy grypopodobne.
• Ból mięśni o nieznanej przyczynie z moczem o ciemnym kolorze (kolor herbaty) (rabdomioliza).
• Niskie poziomy sodu we krwi (hiponatremia).
• Ogólnie złe samopoczucie (niepowodzenie).
• Zaburzenia smaku (dysgeuzja).
• Nowotwór skóry i warg (nowotwór skóry nie-melanoma).
• Obniżona ostrość wzroku lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem [możliwe objawy nagromadzenia płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczyny naczyniówki) lub jaskry ostrego kąta zamkniętego].

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczy jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie losartanu/hydrochlorotiazidu cinfa

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład losartanu/hydrochlorotiazidu cinfa

• Substancjami czynnymi są losartan potasowy i hydrochlorotiazida. Każda tabletka zawiera 50 mg losartanu potasowego i 12,5 mg hydrochlorotiazidy.
• Pozostałe substancje pomocnicze to:

Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza monohydrat, skrobia kukurydziana pregelatynizowana i stearynian magnezu.

Obudowa: hydroksypropyloceluloza, hipromeloza, dwutlenek tytanu (E-171) i tlenek żelaza żółty (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane, walcowate i żółte.

Dostępne w blistrach z PVC-PE-PVDC/Aluminium. Każde opakowanie zawiera 28 lub 500 (opakowanie kliniczne) tabletek powlekanych.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratoria Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200

Azuqueca de Henares (Guadalajara), Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Luty 2025

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Można uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR w ulotce i na opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/69057/P_69057.html

Kod QR do: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/69057/P_69057.html